126 matches
-
aplicată este corectă în cazul în care diferența dintre cele două analize nu depășește 2 mg/100 g. (d) Test martor Se efectuează un test martor în conformitate cu litera (b). În locul extrasului, se utilizează 50,0 ml de soluție de acid percloric [punctul 4 litera (a)]. 7. Calculul concentrației de ABVT Se calculează concentrația de ABVT prin titrarea soluției din rezervor cu acid clorhidric [punctul 4 litera (c)] aplicând următoarea ecuație: ABVT (în mg/100 g) = ***[PLEASE INSERT EQUATION!]*** V1= volum de
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
contaminare trebuie să fie cât mai scăzut posibil (vezi pct. 2.4.1). În timpul digestiei, condițiile de oxidare trebuie menținute astfel încât să se evite carbonizarea; în caz de carbonizare trebuie adăugați imediat câțiva mililitri de acid oxidant (acid nitric, acid percloric). Un eșantion carbonizat de mai multe ori este foarte greu de digerat. În plus, carbonizarea poate produce pierderi de analit (arseniu, mercur) prin volatilizare. Dacă, după diluare, produsul digestiei trebuie analizat direct prin metoda AAS (flacără sau cuptor cu grafit
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
fi suficientă. Produsele de digestie care trebuie analizate prin DPASV sau al căror analit trebuie extras prin agenți de complexare organică nu trebuie să conțină nici un reziduu de materie organică. În asemenea cazuri, se recomandă o digestie finală cu acid percloric și/sau peroxid hidrogenat. 2.4.5. Digestia sub presiune Numai cuptoarele sau incintele sub presiune special construite pot fi folosite în acest scop. În special, aparatele cu microunde trebuie să fi fost construite special pentru întrebuințarea în laborator. Această
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
care poate fi digerată în modelele cele mai actuale de bombe disponibile pe piață. Ca regulă generală, rezultatele digestiei pot fi analizate direct după diluarea prin metoda AAS (flacără sau cuptor cu grafit). Este necesară o digestie suplimentară cu acid percloric și/sau peroxid de hidrogen atunci când produsul digestiei trebuie analizat prin metoda DPASV sau extras cu agenți de complexare organică. 2.5. Criterii aplicabile în spectrometria absorbției atomice (AAS) În general, reglajele spectrometrului trebuie efectuate după recomandările fabricantului. Performanța echipamentului
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
procedeu foarte elaborat de descompunere prin oxidare, astfel încât să se garanteze obținerea de rezultate corecte pentru As total. Trebuie, prin urmare, prevăzută, în cadrul digestiei în condiții de umezeală sau în urma digestiei in vitro, o etapă de digestie finală cu acid percloric, peroxid de hidrogen sau cu ajutorul altor reactivi puternic oxidanți, ca permanganatul de potasiu. Calcinarea pe baza unui amestec de nitrat de magneziu și oxid de magneziu ca agent de calcinare poate fi de asemenea utilizată pentru dozajul arseniului. Trebuie avut
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
20800 Nitrat de calciu, soluție apoasa saturata 6700 Nitrat feric, soluție apoasa saturata 4133 Perclorat de litiu, soluție apoasa saturata 1686 Perclorat de magneziu, soluție apoasa saturata 777 Nitrat de nichel, soluție apoasa saturata 6250 Acid azotic, 65 % 4767a) Acid percloric, 50 % 121a) Acid percloric, 55 % 59 Nitrat de potasiu, soluție apoasa 30 % 26690 Nitrat de argint, soluție apoasa saturata -b) Clorat de sodiu, soluție apoasa 40 % 2555a) Nitrat de sodiu, soluție apoasa 45 % 4133 Substanță inerta Apă:celuloza -b) a
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
soluție apoasa saturata 6700 Nitrat feric, soluție apoasa saturata 4133 Perclorat de litiu, soluție apoasa saturata 1686 Perclorat de magneziu, soluție apoasa saturata 777 Nitrat de nichel, soluție apoasa saturata 6250 Acid azotic, 65 % 4767a) Acid percloric, 50 % 121a) Acid percloric, 55 % 59 Nitrat de potasiu, soluție apoasa 30 % 26690 Nitrat de argint, soluție apoasa saturata -b) Clorat de sodiu, soluție apoasa 40 % 2555a) Nitrat de sodiu, soluție apoasa 45 % 4133 Substanță inerta Apă:celuloza -b) a) Valoarea medie obținută la
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
65/ CE a Parlamentului European și a Consiliului (JO L 230, 16.9.2003, p. 32). 3 Că, de exemplu, în cadrul reglementărilor privind transportul. 4 Înainte de testare, acidul trebuie titrat pentru a i se confirmă concentrația. 5 De exemplu: acid percloric 50% (g/g) și clorat de sodiu 40% (g/g) se utilizează în referință 1. 6 De exemplu, pudra de celuloza Whatman pentru cromatografie pe coloana CF11, nr. de catalog 4021 050. 7 Confirmat prin (de exemplu) titrare Karl-Fisher. 8
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
Pentru substanțele și preparatele care pot să formeze derivați metalici explozivi sensibili, de ex. acid picric, acid stifnic. R5 Poate provoca explozie sub acțiunea căldurii Pentru substanțele și preparatele instabile termic care nu se clasifică drept explozive, de ex. acid percloric > 50%. R6 Explozive în contact sau fără contact cu aerul Pentru substanțele și preparatele care sunt instabile la temperatura ambianța, de ex. acetilena. R7 Poate provoca incendiu Pentru substanțele și preparatele reactive, de ex. fluorul, hidrosulfit de sodiu. R14 Reacționează
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
miligrame de azot/100 grame de carne pentru speciile menționate la pct. C din anexa I. Articolul 2 1. Metoda de referință care trebuie utilizată pentru controlul limitei de ABVT este metoda de distilare a unui extract deproteinizat cu acid percloric descrisă în anexa II. 2. Distilarea menționată la alin. (1) trebuie realizată cu ajutorul unui aparat care să respecte principiile schemei prezentate în anexa III. 3. Metodele de rutină utilizate pentru controlul limitei de ABVT sunt următoarele: - metoda de microdifuziune descrisă
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
2. Definiție Prin conținut de ABVT, se înțelege conținutul de azot al bazelor azotate volatile determinat prin procedura descrisă. Se exprimă în mg/100 g. 3. Scurtă descriere Bazele azotate volatile sunt extrase din probă cu ajutorul unei soluții de acid percloric 0,6. După alcalinizare, extractul este supus unei distilări cu vapori și constituenții bazici volatili sunt absorbiți cu ajutorul unei substanțe-receptor acid. Conținutul de ABVT este determinat prin titrarea bazelor absorbite. 4. Produse chimice Dacă nu se indică altfel, se utilizează
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
se utilizează produse chimice folosite ca reactivi. Apa utilizată trebuie să fie ori distilată, ori demineralizată și să aibă cel puțin aceeași puritate. Dacă nu se indică altfel, prin "soluție" se înțelege o soluție apoasă. 4.1 Soluție de acid percloric = 6 g/100 ml. 4.2 Soluție de sodă caustică = 20 g/100 ml. 4.3 Soluție standard de acid clorhidric 0,05 mol/l (0,05 N). Notă: Pentru aparatele de distilare automată, titrarea se face cu o soluție
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
de vapori și să poată produce o cantitate constantă într-o perioadă de timp dată. Aparatul trebuie conceput în așa fel încât în timpul adăugării de substanțe alcalinizante să nu se piardă bazele libere. 6. Executarea procedurii Avertisment: În timpul manipulării acidului percloric, care este foarte corosiv, se iau toate măsurile de precauție necesare. În măsura posibilului, probele se prepară în conformitate cu prevederile punctului 6.1. cât mai rapid posibil după aducerea lor. 6.1 Prepararea probei Se taie cu grijă proba de analizat
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
taie cu grijă proba de analizat cu ajutorul mașinii de tranșat carne, conform punctului 5.1. Se cântăresc cu atenție 10 g ± 0,1 g de probă într-un recipient potrivit, se amestecă cu 90,0 ml de soluție de acid percloric, conform punctului 4.1, se omogenizează timp de 2 minute într-un mixer conform punctului 5.2, apoi se filtrează. Extractul astfel obținut se poate păstra cel puțin 7 zile la o temperatură cuprinsă între 2 și 8 °C. 6
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
reprize. Metoda aplicată este corectă dacă diferența dintre cele două analize nu depășește 2 mg/100 g. 6.4 Proba martor Se analizează o probă martor conform pct. 6.2. În locul extractului, se folosesc 50 ml de soluție de acid percloric conform pct. 4.1. 7. Calculul ABVT Se calculează conținutul de ABVT prin titrare cu soluția de acid clorhidric conform pct. 4.3 conținută în vasul receptor și cu aplicarea următoarei ecuații: ABVT (exprimat în mg/100 g de probă
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
cu o precizie de 0,0001 grame, aproximativ 0,5 grame de praf de sticlă care se introduc într-un vas de platină. Se umezește cu apă și se adăugă 10 mililitri de acid fluorhidric și 5 mililitri de acid percloric. Se încălzește pe baie de nisip până se degajă vapori albi. Se lasă să se răcească și se adăugă încă 10 mililitri de acid fluorhidric. Se încălzește până la reapariția vaporilor albi. Se lasă să se răcească și se clătesc pereții
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
după pisare și cernere, de 2 mililitri de HNO3 concentrat 15 mililitri de HCO4 25 mililitri de HF într-un vas de platină pe baie de apă, apoi pe baie de nisip. După degajarea unor vapori albi denși de acid percloric (se continuă până la uscare), se dizolvă cu 20 mililitri apă fierbinte și 2 - 3 mililitri de acid clorhidric concentrat. Se transferă într-un balon gradat de 200 ml și se completează volumul cu apă distilată. Reactivi: soluție 6% de tetrafenilborat
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
glacial este o bază mult mai slabă decât apa, astfel încât în acest mediu amida se comportă ca o bază puternică. Ea poate fi atunci titrată în soluția de acid acetic glacial cu un acid foarte puternic, cum ar fi acidul percloric. Soluțiile diluate de acid acetic sunt folosite și pentru aciditatea lor slabă. Exemple de utilizare în mediul casnic: Din acid acetic se produc săruri organice și anorganice, printre care: Produșii de substituție ai acidului acetic includ: Cantitățile de acid acetic
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
concentrate pune în pericol viața oamenilor sau a animalelor. Acest lucru poate provoca leziuni severe la nivelul sistemului digestiv și modificarea acidității sângelui, potențial letală. Din cauza incompatibilităților, se recomandă păstrarea acidului acetic departe de acid cromic, etilenglicol, acid azotic, acid percloric, permanganați, peroxizi și hidroxizi.
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
Acidul percloric (HClO) este cel mai stabil dintre oxidoacizii clorului și, totodată, cel mai tare și mai acid dintre toate substanțele descoperite. El se poate obține în stare liberă din sărurile lui, prin tratare cu HSO. În stare anhidră se prepară prin
Acid percloric () [Corola-website/Science/312134_a_313463]
-
dintre oxidoacizii clorului și, totodată, cel mai tare și mai acid dintre toate substanțele descoperite. El se poate obține în stare liberă din sărurile lui, prin tratare cu HSO. În stare anhidră se prepară prin distilarea în vid a acidului percloric concentrat, în prezența unui agent deshidratant, cum este percloratul de magneziu. Acidul percloric este un lichid incolor care fumegă în prezența aerului și este solubil în apă. Este un acid tare. Prin încălzire se descompune, iar în prezența substanțelor organice
Acid percloric () [Corola-website/Science/312134_a_313463]
-
substanțele descoperite. El se poate obține în stare liberă din sărurile lui, prin tratare cu HSO. În stare anhidră se prepară prin distilarea în vid a acidului percloric concentrat, în prezența unui agent deshidratant, cum este percloratul de magneziu. Acidul percloric este un lichid incolor care fumegă în prezența aerului și este solubil în apă. Este un acid tare. Prin încălzire se descompune, iar în prezența substanțelor organice explodează puternic. Anhidrida acidului percloric este heptaoxidul de diclor - ClO. Acesta are două
Acid percloric () [Corola-website/Science/312134_a_313463]
-
agent deshidratant, cum este percloratul de magneziu. Acidul percloric este un lichid incolor care fumegă în prezența aerului și este solubil în apă. Este un acid tare. Prin încălzire se descompune, iar în prezența substanțelor organice explodează puternic. Anhidrida acidului percloric este heptaoxidul de diclor - ClO. Acesta are două legături covalente simple și trei legături covalent coordinative. Sărurile acidului percloric - "perclorații" - sunt cei mai stabili compuși oxigenați ai clorului. Se prepară prin oxidare anodică a cloraților în soluție apoasă sau prin
Acid percloric () [Corola-website/Science/312134_a_313463]
-
este solubil în apă. Este un acid tare. Prin încălzire se descompune, iar în prezența substanțelor organice explodează puternic. Anhidrida acidului percloric este heptaoxidul de diclor - ClO. Acesta are două legături covalente simple și trei legături covalent coordinative. Sărurile acidului percloric - "perclorații" - sunt cei mai stabili compuși oxigenați ai clorului. Se prepară prin oxidare anodică a cloraților în soluție apoasă sau prin încălzirea cloraților la temperaturi de peste 400°C: Toți perclorații (cu excepția celor de cesiu CsClO, rubidiu RbClO, potasiu KClO și
Acid percloric () [Corola-website/Science/312134_a_313463]
-
adaptarea metodei lui Glendelin și Nelson de coprecipitare a radiocesiului . Va coprecipita, de asemenea, cu alte săruri ale cesiului, printre care iodatul, picratul, tartratul (și tartratul de rubidiu), cloroplatinatul și silicotungstatul de cesiu. Mai coprecipitează cu acidul silicotungstat, si acidul percloric, fără a fi nevoie de alt metal alcalin, lucru ce face posibile alte metode de separare. Aproape toate sărurile franciului sunt solubile în apă. Fr este rezultatul dezintegrării alfa ai Ac și este întâlnit în canități minuscule în mineralele uraniului
Franciu () [Corola-website/Science/305263_a_306592]