2,067 matches
-
de inițiere: Cerebrolysin 10 ml/zi, i.m sau i.v. diluat în 50-100 ml soluție standard de perfuzat, i.v. perfuzabil lent; Durată tratamentului: 20 zile, apoi Tratament cronic intermitent: Cerebrolysin 10 ml/zi i.m. sau i.v. perfuzabil lent; Durată tratamentului: 10 zile/luna, cu repetarea curei tot a treia luna, timp nelimitat. III. Traumatisme cranio-cerebrale Fază de inițiere: Cerebrolysin 30 ml/zi, diluat în 50-100 ml soluție standard de perfuzat, i.v. perfuzabil lent; Durată tratamentului: 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
m. sau i.v. perfuzabil lent; Durată tratamentului: 10 zile/luna, cu repetarea curei tot a treia luna, timp nelimitat. III. Traumatisme cranio-cerebrale Fază de inițiere: Cerebrolysin 30 ml/zi, diluat în 50-100 ml soluție standard de perfuzat, i.v. perfuzabil lent; Durată tratamentului: 10 zile, apoi Tratament cronic intermitent: Cerebrolysin 10 ml/zi i.m. sau i.v. perfuzabil lent; Durată tratamentului: 10 zile/luna, cu repetarea curei tot a treia luna (4 cure/an) DCI: PALIPERIDONUM Comprimate cu eliberare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
nelimitat. III. Traumatisme cranio-cerebrale Fază de inițiere: Cerebrolysin 30 ml/zi, diluat în 50-100 ml soluție standard de perfuzat, i.v. perfuzabil lent; Durată tratamentului: 10 zile, apoi Tratament cronic intermitent: Cerebrolysin 10 ml/zi i.m. sau i.v. perfuzabil lent; Durată tratamentului: 10 zile/luna, cu repetarea curei tot a treia luna (4 cure/an) DCI: PALIPERIDONUM Comprimate cu eliberare prelungită I. Definiția afecțiunii Schizofrenia: psihoza care afectează persoane de varsta tânără și se caracterizează prin afectarea semnificativă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
răspuns suboptimal la diuretice. Identificarea și, pe cât posibil, îndepărtarea factorilor precipitanți reprezintă o altă etapă esențială în managementul pacienților cu ciroză hepatică și ascită. Aceștia pot fi: greșeli alimentare, nerespectarea tratamentului diuretic, administrarea de antiinflamatorii nonsteroidiene, administrarea de soluții saline perfuzabile, infecții (peritonita bacteriană spontană), hemoragia digestivă, dezvoltarea carcinomului hepatocelular, tromboza venei porte. 4.2. Măsuri dietetice: restricția de sodiu în dietă Retenția renală de sodiu reprezintă mecanismul fiziopatologic fundamental ce determină formarea ascitei în ciroza hepatică. De aceea, principiul terapeutic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227117_a_228446]
-
determinarea excreției de sodiu/24 h reprezintă un important parametru pentru balanța sodiului și tratamentul ascitei. Pe de altă parte, aportul alimentar de sodiu reprezintă cea mai importantă sursă de sodiu în absența administrării iatrogene a acestuia (medicație, soluții saline perfuzabile). De aceea, aportul de sodiu și excreția urinară a acestuia sunt relativ echivalente la pacientul cu greutate staționară. Pacienții care consumă mai puțin de 88 mEq sodiu/zi și excretă peste 78 mEq sodiu/zi vor pierde ponderal progresiv. Excreția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227117_a_228446]
-
kg (fără a se depăși doza totală de 800 mg/PEV). Pentru situațiile de reacții adverse care nu impun întreruperea tratamentului, doza se scade la 4 mg/kg. Pentru administrarea dozei adecvate se vor folosi atât flacoanele concentrat pentru soluție perfuzabilă de 200 sau 400 mg/flacon, cât și cele de 80 mg/flacon. În funcție de greutatea pacientului, reconstituirea dozei standard se realizează în felul următor: - 50 kg - 1 flacon de 400 mg - 51-61 kg - 1 flacon de 400 mg + 1 flacon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]
-
microelemente, lianți, agenți antisolidificare, reglatori de aciditate, enzime și culturi de microorganisme, fiind exceptate tranchilizantele, substanțele hormonale și alte asemenea produse; ... r) forma farmaceutica - forma finala sub care se prezintă produsul de uz veterinar (comprimate, drajeuri, capsule, soluții injectabile, soluții perfuzabile, alte soluții, suspensii, tincturi, unguente, linimente, bujiuri, supozitoare, pulberi, emulsii, boluri, ovule, paste etc.); ... s) comercializarea produselor de uz veterinar - orice activitate care include cumpărarea, vânzarea, importul, exportul sau orice alta tranzacție comerciala cu un produs de uz veterinar, cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258941_a_260270]
-
cristalizatoare; - sonde Nelaton, sonde drenaj; - scaun ORL; - șorț din cauciuc; - substanțe anestezice, hemostatice, vasoconstrictoare. Pediatrie Dotare: - stetoscop și tensiometru; - ciocan reflexe - oglindă frontală; - cântar pentru sugari; - c��ntar pentru adulți; - pediometru; - taliometru; - reflector cu picior; - branule de diferite dimensiuni; - soluții perfuzabile pentru situații de prim ajutor; - mică trusă de prim ajutor; - butelie mică de oxigen cu mască; - aspirator portabil; - lampă ultraviolete; - nebulizator; - sonde de aspirație gastrică; - glucoteste; - opțional: glicoteste, spirograf, peak-flow-meter; - termometre; - apăsătoare limbă; - speculum auricular de diferite dimensiuni; - centimetru; - pense
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174438_a_175767]
-
chirurgical de specialitate; - specul vaginal; - specul anal; - valvă ginecologică; - chiurete Volkmann; - extractor de comedoane; - truse pentru recoltat secreții sau alte produse patologice; - lampă de spirt; - trusă de prim ajutor alergologic (hemisuccinat de hidrocortizon, adrenalină, efedrină, romergan injectabil, feniramin injectabil, soluții perfuzabile, truse de perfuzie); - eprubete; - lame din sticlă, lamele; - setolonă, ață chirurgicală (nr. 5-10). Sală de kinetoterapie Dotare: Condiții de spațiu: - suprafața utilă a sălii va asigura cel puțin 4,5-5 mp pentru fiecare pacient; - sala va avea aerisire naturală directă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174438_a_175767]
-
2: Se decontează un serviciu - examinare pentru constatarea decesului, indiferent dacă s-a eliberat sau nu certificatul constatator de deces unui asigurat înscris pe lista medicului de familie. 1.6. Servicii de administrare de medicamente - intramuscular, subcutanat, intradermic, intravenos sau perfuzabil, după caz, acordate asiguraților de pe lista proprie a medicului de familie, în timpul programului de lucru în cabinet. C. PACHETUL DE SERVICII ÎN ASISTENȚA MEDICALĂ PRIMARĂ PENTRU PACIENȚII DIN STATELE MEMBRE ALE UNIUNII EUROPENE/SPAȚIULUI ECONOMIC EUROPEAN/CONFEDERAȚIA ELVEȚIANĂ, TITULARI DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273434_a_274763]
-
2: Se decontează un serviciu - examinare pentru constatarea decesului, indiferent dacă s-a eliberat sau nu certificatul constatator de deces unui asigurat înscris pe lista medicului de familie. 1.6. Servicii de administrare de medicamente - intramuscular, subcutanat, intradermic, intravenos sau perfuzabil, după caz, acordate asiguraților de pe lista proprie a medicului de familie, în timpul programului de lucru în cabinet. C. PACHETUL DE SERVICII ÎN ASISTENȚA MEDICALĂ PRIMARĂ PENTRU PACIENȚII DIN STATELE MEMBRE ALE UNIUNII EUROPENE/SPAȚIULUI ECONOMIC EUROPEAN/CONFEDERAȚIA ELVEȚIANĂ, TITULARI DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272948_a_274277]
-
2: Se decontează un serviciu - examinare pentru constatarea decesului, indiferent dacă s-a eliberat sau nu certificatul constatator de deces unui asigurat înscris pe lista medicului de familie. 1.6. Servicii de administrare de medicamente - intramuscular, subcutanat, intradermic, intravenos sau perfuzabil, după caz, acordate asiguraților de pe lista proprie a medicului de familie, în timpul programului de lucru în cabinet. C. PACHETUL DE SERVICII ÎN ASISTENȚA MEDICALĂ PRIMARĂ PENTRU PACIENȚII DIN STATELE MEMBRE ALE UNIUNII EUROPENE/SPAȚIULUI ECONOMIC EUROPEAN/CONFEDERAȚIA ELVEȚIANĂ, TITULARI DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270568_a_271897]
-
Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Nicolae Bănicioiu București, 2 aprilie 2014. Nr. 380. Anexă 1 ------- (Anexă nr. 1 la normele tehnice) -------------------------------- STRUCTURA AP-ATI I. Activități: 1. Achiziționarea medicației necesare în tratamentul pacienților incluși în AP-ATI: - soluții perfuzabile; - soluții perfuzabile combinate, gata de administrare, pentru administrare intravenoasa, sub formă de flacoane/pungi perfuzabile sau seringi preumplute pentru administrarea prin injectomat, pregătite prin metode standardizate de calitate și siguranța; - soluții de alimentație enterala și parenterala; - sedative, analgetice, curare, simptomatice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260673_a_262002]
-
României, Partea I. Ministrul sănătății, Nicolae Bănicioiu București, 2 aprilie 2014. Nr. 380. Anexă 1 ------- (Anexă nr. 1 la normele tehnice) -------------------------------- STRUCTURA AP-ATI I. Activități: 1. Achiziționarea medicației necesare în tratamentul pacienților incluși în AP-ATI: - soluții perfuzabile; - soluții perfuzabile combinate, gata de administrare, pentru administrare intravenoasa, sub formă de flacoane/pungi perfuzabile sau seringi preumplute pentru administrarea prin injectomat, pregătite prin metode standardizate de calitate și siguranța; - soluții de alimentație enterala și parenterala; - sedative, analgetice, curare, simptomatice; - antibiotice; - vasoactive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260673_a_262002]
-
Anexă 1 ------- (Anexă nr. 1 la normele tehnice) -------------------------------- STRUCTURA AP-ATI I. Activități: 1. Achiziționarea medicației necesare în tratamentul pacienților incluși în AP-ATI: - soluții perfuzabile; - soluții perfuzabile combinate, gata de administrare, pentru administrare intravenoasa, sub formă de flacoane/pungi perfuzabile sau seringi preumplute pentru administrarea prin injectomat, pregătite prin metode standardizate de calitate și siguranța; - soluții de alimentație enterala și parenterala; - sedative, analgetice, curare, simptomatice; - antibiotice; - vasoactive, antiaritmice, medicație cardiologica; - medicație pentru profilaxia sau tratamentul bolii trombembolice; - medicație pentru profilaxia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260673_a_262002]
-
kg (fără a se depăși doza totală de 800 mg/PEV). Pentru situațiile de reacții adverse care nu impun întreruperea tratamentului, doza se scade la 4 mg/kg. Pentru administrarea dozei adecvate se vor folosi atât flacoanele concentrat pentru soluție perfuzabilă de 200 sau 400 mg/flacon, cât și cele de 80 mg/flacon. În funcție de greutatea pacientului, reconstituirea dozei standard se realizează în felul următor: - 50 kg - 1 flacon de 400 mg - 51-61 kg - 1 flacon de 400 mg + 1 flacon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
concordanță cu toleranța și eficacitatea clinică (nivel I și II de evidențe) DCI: HIDROLIZAT DIN CREIER DE PORCINĂ Indicații I. ACCIDENT VASCULAR CEREBRAL Faza de inițiere: 30-50ml/zi diluat în 50-100 ml soluție standard de perfuzat, i.v. în perfuzie, perfuzabil lent. Durata: 10-20 de zile. Faza de neuroreabilitare (cronică): Tratament cronic intermitent în cure de 10-20 de zile 10-30 ml/zi, i.m. sau i.v în perfuzie Durata: 10-20 de zile consecutiv/lună, lunar în primul an de la producerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
precedente; după primul an curele pot fi reduse astfel, funcție de răspunsul terapeutic, până la 4/an (o dată la 3 luni). II. TRAUMATISM CRANIO-CEREBRAL Faza de inițiere: 30-50 ml/zi diluat în 50-100 ml soluție standard de perfuzat, i.v. în perfuzie, perfuzabil lent. Durata: 10-20 de zile. Faza de neuroreabilitare (cronică): Tratament cronic intermitent în cure de 10-20 de zile 10-30 ml/zi, i.m. sau i.v. în perfuzie Durata: 10-20 zile consecutiv/lună, lunar în primul an de la producerea TCC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
terapeutic, până la 4/an (o dată la 3 luni). III. TULBURARE NEUROCOGNITIVĂ (VASCULARĂ, NEURODEGENERATIVĂ de tip Alzheimer, MIXTĂ) a. Tulburare neurocognitivă majoră Inițiere: 10-30 ml/zi i.m. sau diluat în 50-100 ml soluție standard de perfuzat, i.v. în perfuzie, perfuzabil lent. Durata: 10-20 de zile. Întreținere: Tratament cronic intermitent în cure de 10-20 de zile 10-30 ml/zi, i.m. sau i.v. în perfuzie Durata: 10-20 de zile consecutiv/lună, lunar, atâta timp cât se constată ameliorarea simptomatologiei, apoi se pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
1600 mg clodronat disodic/zi în priza unică. Dacă este necesar doza se poate crește, ceea ce depășește 1600 mg fiind recomandat a se administra separat (ca o a doua doză). ● 300 mg clodronat disodic/zi diluat în 500 ml sol perfuzabilă (NaCl 0.9% sau soluție perfuzabilă de glucoză 5%), perfuzie i.v. cel puțin 2 ore câteva zile consecutive până la normalizarea calcemiei (de obicei 5 zile, nu mai mult de 7 zile). ● la pacienții cu insuficiență renală, se recomandă ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
priza unică. Dacă este necesar doza se poate crește, ceea ce depășește 1600 mg fiind recomandat a se administra separat (ca o a doua doză). ● 300 mg clodronat disodic/zi diluat în 500 ml sol perfuzabilă (NaCl 0.9% sau soluție perfuzabilă de glucoză 5%), perfuzie i.v. cel puțin 2 ore câteva zile consecutive până la normalizarea calcemiei (de obicei 5 zile, nu mai mult de 7 zile). ● la pacienții cu insuficiență renală, se recomandă ca dozajul să fie redus după cum urmează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
prin prezentul ordin referitoare la derularea AP-ATI; ... e) identificarea unor posibile disfuncționalități în derularea AP-ATI. Articolul 20 În cadrul AP-ATI se pot desfășura următoarele activități: 1. achiziționarea medicației necesare în tratamentul pacienților incluși în AP-ATI: a) soluții perfuzabile; ... b) soluții perfuzabile combinate, gata de administrare, pentru administrare intravenoasa, sub formă de flacoane/pungi perfuzabile sau seringi preumplute pentru administrarea prin injectomat, pregătite prin metode standardizate de calitate și siguranța; ... c) soluții de alimentație enterala și parenterala; ... d) sedative
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274927_a_276256]
-
referitoare la derularea AP-ATI; ... e) identificarea unor posibile disfuncționalități în derularea AP-ATI. Articolul 20 În cadrul AP-ATI se pot desfășura următoarele activități: 1. achiziționarea medicației necesare în tratamentul pacienților incluși în AP-ATI: a) soluții perfuzabile; ... b) soluții perfuzabile combinate, gata de administrare, pentru administrare intravenoasa, sub formă de flacoane/pungi perfuzabile sau seringi preumplute pentru administrarea prin injectomat, pregătite prin metode standardizate de calitate și siguranța; ... c) soluții de alimentație enterala și parenterala; ... d) sedative, analgetice, curare, simptomatice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274927_a_276256]
-
-ATI. Articolul 20 În cadrul AP-ATI se pot desfășura următoarele activități: 1. achiziționarea medicației necesare în tratamentul pacienților incluși în AP-ATI: a) soluții perfuzabile; ... b) soluții perfuzabile combinate, gata de administrare, pentru administrare intravenoasa, sub formă de flacoane/pungi perfuzabile sau seringi preumplute pentru administrarea prin injectomat, pregătite prin metode standardizate de calitate și siguranța; ... c) soluții de alimentație enterala și parenterala; ... d) sedative, analgetice, curare, simptomatice; ... e) antibiotice; ... f) vasoactive, antiaritmice, medicație cardiologica; ... g) medicație pentru profilaxia sau tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274927_a_276256]
-
eficacitatea atât pe severitatea durerii cât și prin răspunsul pozitiv pe fosfataza alcalina (96% la 6 luni). Indicații terapie cu zoledronat: - osteoporoza postmenopauza (scor Ț ≤ -2,5DS DEXA) - boală Paget Doză recomandată: Anual - 5 mg iv în 100 ml soluție perfuzabila, 15 minute Inițierea terapiei se va face de către medicul specialist endocrinolog, reumatolog, ortoped sau de recuperare medicală; monitorizarea intermediară a tolerabilitatii, a efectelor adverse de către medicul de familie. Evaluarea inițială trebuie să includă: - determinarea DMO (DEXA) - excluderea cauzelor secundare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]