115 matches
-
un filtru paralel de 0, 2 sau 0, 22 micrometri cu legare slabă a proteinelor , printr- o linie periferică sau printr- un cateter intern . Timpul de perfuzare recomandat este de aproximativ 60 minute . Dozele mai mari de 1000 mg trebuie perfuzate pe parcursul a aproximativ 90 de minute ( pentru instrucțiuni de manipulare , vezi pct . 6. 6 ) . 2 Linia de injectare trebuie spălată cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu , înainte și după administrarea tratamentului cu Vectibix , pentru a evita amestecul cu
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
modificări de culoare . Doza corespunzătoare de VISTIDE se transferă cu o seringă , în condiții aseptice , din fiolă într- o pungă de perfuzie conținând 100 ml de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % și se amestecă viguros . Întregul volum trebuie perfuzat pacientului , intravenos , cu o viteză constantă timp de 1 oră , utillizând o pompă standard de perfuzie . Stabilitatea chimică și fizică a VISTIDE amestecat cu soluție de clorură de sodiu a fost demonstrată în flacoane din sticlă , în pungi de perfuzie
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
observate particule sau modificări de culoare , fiola nu trebuie utilizată . Personalul medical ( medicul , asistenta medicală ) va transfera cantitatea corespunzătoare de VISTIDE din fiolă într- o pungă de perfuzie conținând 100 ml ser fiziologic . Întregul volum va trebui să vă fie perfuzat intravenos , cu o viteză constantă timp de 1 oră utilizând o pompă standard de perfuzie . Stabilitatea chimică și fizică a VISTIDE amestecat cu ser fiziologic a fost demonstrată în flacoane din sticlă , în pungi de perfuzie din policlorură de vinil
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
trombocitopenie ( vezi pct . 4. 4 ) . Temodal 2, 5 mg/ ml pulbere pentru soluție perfuzabilă trebuie administrat numai în perfuzie intravenoasă . Nu trebuie utilizate alte căi de administrare cum ar fi calea intratecală , intramusculară sau subcutanată . Doza corespunzătoare de TMZ trebuie perfuzată intravenos într- o perioadă de 90 de minute , utilizând o pompă pentru administrare . 94 Similar altor medicamente chimioterapice , se recomandă atenție sporită pentru a evita extravazarea . La pacienții care au primit Temodal 2, 5 mg/ ml pulbere pentru soluție perfuzabilă
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
pungă , eliberat și apoi acoperit . Temodal 2, 5 mg/ ml trebuie administrat numai în perfuzie intravenoasă cu durata de 90 de minute . 106 Deoarece nu există studii de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente și nu trebuie perfuzat simultan prin aceeași linie de perfuzie . Acest medicament este numai pentru administrare unică . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
la pungă , eliberat și apoi acoperit . Temodal 2, 5 mg/ ml trebuie administrat numai în perfuzie intravenoasă cu durata de 90 de minute . Deoarece nu există studii de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente și nu trebuie perfuzat simultan prin aceeași linie de perfuzie . Acest medicament este numai pentru administrare unică . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale .
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
apă și electroliți la nivel capilar, presiunea hidrostatică scăzută și presiunea oncotică dată favorizând trecerea lichidelor în capilare din spațiul interstițial. Volumul lichidian din spațiul interstițial este în jur de 200 ml dar prezintă variații în funcție de numărul de capilare pulmonare perfuzate care crește în efort. 2.3.2.Rezistența vasculară pulmonară. Din cauza pereților lor subțiri și a marii lor complianțe modificarea calibrului vaselor pulmonare se realizează nu numai sub acțiunea mușchilor netezi vasculari ci și prin influența presiunii transmurale. In aceste
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
pulmonară cu o viteză de 85 cm/s ce scade aproape de zero în diastolă. Viteza medie în artera pulmonară este de 18 cm/s. Plămânul stâng primește 45% din fluxul total iar cel drept 55%, lobii inferiori fiind mai bine perfuzați decât cei superiori. Se poate observa comunicarea circulației pulmonare cu cea bronșică (a) și contaminarea cu sângele neoxigenat prin șunt arteră-venă (b) sau de la nivelul alveolelor neaerate (c) 78 imediat după umplerea completă a vaselor pulmonare. Creșterea este continuată în
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
aer (restul rămânând în spațiul mort) iar debitul cardiac este de 5 L/min atunci raportul dintre ventilație și perfuzie (V/P) are o valoare medie de 0.8 în condiții ideale în care toate alveolele sunt egal ventilate și perfuzate. In realitate există mari variații ale distribuției aerului ventilat și ale perfuziei ceea ce face ca raportul V/P să varieze între 3.3 la vârfuri și 0.63 la baze. Acest lucru generează un gradient vertical al presiunilor parțiale ale
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
minimă asupra schimburilor respiratorii prin intervenția a 2 mecanisme compensatorii: -reducerea perfuziei unui teritoriu bine ventilat duce la scăderea CO2 din alveolele și căile aeriene adiacente ceea ce produce constricția musculaturii netede de la acest nivel diminuând ventilația -hipoventilația unui teritoriu bine perfuzat scade O2 și ca urmare se produce vasoconstricție care scade perfuzia. 2.3.4.Reglarea circulației pulmonare se realizează prin interrelația factorilor care influențează fluxul sanguin în mod activ sau pasiv. Controlul vasomotor activ este posibil prin intermediul inervației vegetative a
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
se observă nici o reacție la perfuzie , perfuziile ulterioare de Caelyx pot fi administrate pe o perioadă de 60 minute . În cazul pacienților care prezintă o reacție la perfuzie , metoda de perfuzare trebuie modificată , după cum urmează : 5 % din doza totală trebuie perfuzată lent , în primele 15 minute . Dacă perfuzia este tolerată fără reacție , viteza perfuziei se poate dubla pentru următoarele 15 minute . SK corelat cu SIDA : Caelyx se administrează intravenos , 20 mg/ m , o dată la două- trei săptămâni . Trebuie evitate intervalele mai
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
cu supapă . Soluția trebuie să fie limpede sau ușor opalescentă . A nu se utiliza soluțiile tulburi sau care prezintă particule . Odată ce flaconul a fost înțepat în condiții aseptice , conținutul se va folosi imediat . Deoarece soluția nu conține conservanți , Privigen trebuie perfuzat cât mai curând posibil . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ CSL Behring GmbH Emil- von- Behring- Strasse 76 D- 35041 Marburg Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
Fiecare flacon de 30 ml conține eculizumab 300 mg ( 10 mg/ ml ) . Eculizumab este un anticorp umanizat monoclonal de tip IgG2/ 4κ , produs într- o linie de celule NS0 prin tehnologie ADN recombinant . După diluare , concentrația finală a soluției de perfuzat este de 5 mg/ ml . Excipienți : Sodiu [ 5, 00 mmol pe doză ( 1 Flacon ) ] Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție transparentă , incoloră , cu pH 7, 0 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Soliris ( eculizumab ) este
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
demonstrat că sunt adecvate pentru această insulină ( vezi instrucțiunile pompei ) . Trebuie utilizate numai catetere din tetrafluoroetilen sau polietilen . Insulin Human Winthrop Infusat nu trebuie utilizat în pompe peristaltice pentru insulină cu tuburi de silicon . Insulin Human Winthrop Infusat trebuie întotdeauna perfuzat în condiții aseptice . Această condiție este facilitată de echipamentele speciale disponibile pentru pompele pentru insulină ( de exemplu catetere , canule ) . Absorbția insulinei și prin urmare , efectul de scădere a glicemiei al unei doze pot varia de la o regiune de injectare la
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
utilizat în alte pompe pentru insulină , despre care s- a demonstrat că sunt adecvate pentru această insulină și pentru acest tip de cartuș ( vezi instrucțiunile pompei ) . Trebuie utilizate numai catetere din tetrafluoroetilen sau polietilen . Insulin Human Winthrop Infusat trebuie întotdeauna perfuzat în condiții aseptice . Această condiție este facilitată de echipamentele speciale disponibile pentru pompele pentru insulină ( de exemplu catetere , canule ) . Absorbția insulinei și prin urmare , efectul de scădere a glicemiei al unei doze pot varia de la o regiune de injectare la
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]