999 matches
-
au ulcerații severe (cu evoluție spre gangrenă sau necesită simpatectomie).Frecvent ulcerațiile se suprainfectează putând determina osteomielită, gangrenă, amputație sau chiar septicemie. Endotelina-1 este una dintre elementele cheie ale disfuncției endoteliale la pacienții cu sclerodermie, fiind una dintre cele mai potente substanțe vasoconstrictoare cunoscute și care poate favoriza, de asemenea, fibroza, proliferarea celulară, hipertrofia și remodelarea vasculară și este un factor proinflamator. Bosentanul este un antagonist dual al receptorilor endotelinei cu afinitate atât pentru receptorii A (ETA), cât și pentru receptorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263224_a_264553]
-
Cu toate acestea, un al doilea studiu randomizat de fază III nu a confirmat valoarea bevacizumabului la populații neselectate cu cancer mamar și trebuie efectuate eforturi pentru a identifica clar cine poate beneficia după aceste terapii costisitoare. Sunitinibul, un inhibitor potent al mai multor tirozin kinaze, cu efect antiangiogenic și antiproliferativ este în curs de investigare în studii de fază III, la paciente HER2 negative și pozitive. Evaluarea răspunsului ● Se recomandă ca după 3 luni de tratament hormonal sau după două
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
de conducere auto; ... d) expertize biocriminalistice pe corpurile delicte, precum expertiză petelor de sânge, de spermă și a firului de păr; ... e) expertiză criminalistică traseologica, cum ar fi factorii suplimentari ai împușcării; ... f) expertiză filiației: expertiză perioadei de concepție, a potentei și a capacității de procreare, expertiză comparativa antropometrica în diagnosticul filiației, expertiză filiației prin metode serologice, HLA sau ADN; ... g) expertize toxicologice. ... Articolul 16 (1) Lucrările constând în cercetarea la fața locului și ridicarea cadavrului, autopsii urgente, cercetarea cazurilor în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/130324_a_131653]
-
selecteze numai obiective care sunt urmărite mai eficient la nivelul Comunității cu ajutorul activităților de cercetare realizate la acest nivel; - criterii referitoare la obiective sociale: ● îmbunătățirea situației forței de muncă; ● promovarea calității vieții și sănătății; ● conservarea mediului, în scopul de a potenta mai mult obiectivele sociale ale Comunității, reflectând așteptările și preocupările cetățenilor săi; - criterii legate de dezvoltarea economică și de perspectivele științifice și tehnologice: ● domenii care sunt în expansiune și care creeaza bune perspective de creștere; ● domenii în care comunitatea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239407_a_240736]
-
2. nevoia de cooperare transnaționala pentru dezvoltarea rațională și eficiența din punct de vedere al costurilor a infrastructurilor de cercetare. Rolul Comunității ar trebui să fie acela de a asigura valoare adăugată complementar inițiativelor naționale sau multinaționale. Suportul comunitar poate potenta accesul la infrastructuri și va fi asigurat în mod deosebit pentru rețelele de infrastructuri de cercetare, conducând la adâncirea complementarității, combinarea eforturilor și/sau specializarea la nivel european (inclusiv compatibilitatea bazelor de date). 2. Conținutul și organizarea acțiunilor a doua
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239407_a_240736]
-
au ulcerații severe (cu evoluție spre gangrenă sau necesită simpatectomie).Frecvent ulcerațiile se suprainfectează putând determina osteomielită, gangrenă, amputație sau chiar septicemie. Endotelina-1 este una dintre elementele cheie ale disfuncției endoteliale la pacienții cu sclerodermie, fiind una dintre cele mai potente substanțe vasoconstrictoare cunoscute și care poate favoriza, de asemenea, fibroza, proliferarea celulară, hipertrofia și remodelarea vasculară și este un factor proinflamator. Bosentanul este un antagonist dual al receptorilor endotelinei cu afinitate atât pentru receptorii A (ETA), cât și pentru receptorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
Articolul 3 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 22 februarie 2001. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei ANEXA I "ANEXA I Cantități și subtipuri de antigeni care trebuie stocate în bănci de antigeni Tulpini de vaccinuri potente testate adecvat corespunzătoare pentru: 1. O Tulpină europeană O1-BFS Tulpină din Orientul Mijlociu O1-Manisa 2. A Tulpină sud-americană A24-Cruzeiro Tulpină din Orientul Mijlociu A22-Iraq Tulpină din Orientul Mijlociu A-Iran 96 Tulpină din Orientul Mijlociu A-Iran 99 Tulpină asiatică A-Malaysia 97 3. C
jrc4924as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90092_a_90879]
-
selecteze numai obiective care sunt urmărite mai eficient la nivelul Comunității cu ajutorul activităților de cercetare realizate la acest nivel; - criterii referitoare la obiective sociale: ● îmbunătățirea situației forței de muncă; ● promovarea calității vieții și sănătății; ● conservarea mediului, în scopul de a potenta mai mult obiectivele sociale ale Comunității, reflectând așteptările și preocupările cetățenilor săi; - criterii legate de dezvoltarea economică și de perspectivele științifice și tehnologice: ● domenii care sunt în expansiune și care creeaza bune perspective de creștere; ● domenii în care comunitatea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/125214_a_126543]
-
2. nevoia de cooperare transnaționala pentru dezvoltarea rațională și eficiența din punct de vedere al costurilor a infrastructurilor de cercetare. Rolul Comunității ar trebui să fie acela de a asigura valoare adăugată complementar inițiativelor naționale sau multinaționale. Suportul comunitar poate potenta accesul la infrastructuri și va fi asigurat în mod deosebit pentru rețelele de infrastructuri de cercetare, conducând la adâncirea complementarității, combinarea eforturilor și/sau specializarea la nivel european (inclusiv compatibilitatea bazelor de date). 2. Conținutul și organizarea acțiunilor a doua
EUR-Lex () [Corola-website/Law/125214_a_126543]
-
cu insuficiență renală cronică moderată. 10. Tratamentul cu sulfonilureice va fi nuanțat în funcție de situațiile în care preparate specifice oferă anumite avantaje terapeutice. Dacă criteriul efectului hipoglicemiant este determinant în alegerea sulfonilureicului, atunci se va opta pentru preparatul care, la aceeași potenta, are prețul cel mai redus. 11. Repaglinida, fiind un regulator al glicemiei postprandiale, este indicat la persoanele cu HbA1c 12. Tiazolidindionele (TZD): în monoterapie pot fi administrate în terapia persoanelor cu DZ tip 2, supraponderali, cu stigmatele sindromului metabolic, care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
majoritatea dermatozelor inflamatorii acute, subacute sau cronice. ● dermatocorticoizii sunt glucocorticoizi formulați farmacologic pentru administrare topica. Au în comun structura cortizolului. Anumite modificări structurale aduse moleculei de cortizol determina apariția unui efect terapeutic antiinflamator. ● testul de vasoconstricție permite clasificarea dermatocorticoizilor în funcție de potenta [1] ● dezvoltarea industriei farmaceutice a condus la apariția a numeroase preparate cortizonice de uz topic, diferite atât că potenta (patru clase de potenta) cât și ca formă de prezentare (soluție, cremă, unguent). Accesibilitatea nelimitată de prescripția dermatologica și efectele imediate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
cortizolului. Anumite modificări structurale aduse moleculei de cortizol determina apariția unui efect terapeutic antiinflamator. ● testul de vasoconstricție permite clasificarea dermatocorticoizilor în funcție de potenta [1] ● dezvoltarea industriei farmaceutice a condus la apariția a numeroase preparate cortizonice de uz topic, diferite atât că potenta (patru clase de potenta) cât și ca formă de prezentare (soluție, cremă, unguent). Accesibilitatea nelimitată de prescripția dermatologica și efectele imediate spectaculoase au determinat utilizarea abuzivă, nejudicioasă, mai ales a dermatocorticoizilor superpotenți. Pe termen lung consecințele acestei abordări terapeutice s-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
aduse moleculei de cortizol determina apariția unui efect terapeutic antiinflamator. ● testul de vasoconstricție permite clasificarea dermatocorticoizilor în funcție de potenta [1] ● dezvoltarea industriei farmaceutice a condus la apariția a numeroase preparate cortizonice de uz topic, diferite atât că potenta (patru clase de potenta) cât și ca formă de prezentare (soluție, cremă, unguent). Accesibilitatea nelimitată de prescripția dermatologica și efectele imediate spectaculoase au determinat utilizarea abuzivă, nejudicioasă, mai ales a dermatocorticoizilor superpotenți. Pe termen lung consecințele acestei abordări terapeutice s-au dovedit defavorabile prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
principii generale de utilizare a acestei clase de medicamente. ● prezentul ghid are la bază "Consensul național privind utilizarea dermatocorticoizilor" elaborat de liderii de opinie ai dermatologiei românești [2] 2. Clasificarea dermatocorticoizilor (după Societatea Română de Dermatologie) ● clasa I - dermatocorticoizi cu potenta scăzută - hidrocortizon acetat ● clasa ÎI - dermatocorticoizi cu potenta medie - flumetazon pivalat - fluocortolon caproat - triamcinolon acetonid ● clasa III - dermatocorticoizi cu potenta mare - fluocinolon acetonid - halometazon monohidrat - budesonid - betametazon dipropionat - hidrocortizon butirat - fluticazon propionat - metilprednisolon aceponat - mometazon furoat ● clasa IV - dermatocorticoizi superpotenți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
medicamente. ● prezentul ghid are la bază "Consensul național privind utilizarea dermatocorticoizilor" elaborat de liderii de opinie ai dermatologiei românești [2] 2. Clasificarea dermatocorticoizilor (după Societatea Română de Dermatologie) ● clasa I - dermatocorticoizi cu potenta scăzută - hidrocortizon acetat ● clasa ÎI - dermatocorticoizi cu potenta medie - flumetazon pivalat - fluocortolon caproat - triamcinolon acetonid ● clasa III - dermatocorticoizi cu potenta mare - fluocinolon acetonid - halometazon monohidrat - budesonid - betametazon dipropionat - hidrocortizon butirat - fluticazon propionat - metilprednisolon aceponat - mometazon furoat ● clasa IV - dermatocorticoizi superpotenți - clobetazol propionat 3. Dermatocorticoizi cu potenta scăzută (clasa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de liderii de opinie ai dermatologiei românești [2] 2. Clasificarea dermatocorticoizilor (după Societatea Română de Dermatologie) ● clasa I - dermatocorticoizi cu potenta scăzută - hidrocortizon acetat ● clasa ÎI - dermatocorticoizi cu potenta medie - flumetazon pivalat - fluocortolon caproat - triamcinolon acetonid ● clasa III - dermatocorticoizi cu potenta mare - fluocinolon acetonid - halometazon monohidrat - budesonid - betametazon dipropionat - hidrocortizon butirat - fluticazon propionat - metilprednisolon aceponat - mometazon furoat ● clasa IV - dermatocorticoizi superpotenți - clobetazol propionat 3. Dermatocorticoizi cu potenta scăzută (clasa I) ● indicați în tratamentul afectărilor cutanate cu componentă inflamatorie discretă, pentru aplicații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
dermatocorticoizi cu potenta medie - flumetazon pivalat - fluocortolon caproat - triamcinolon acetonid ● clasa III - dermatocorticoizi cu potenta mare - fluocinolon acetonid - halometazon monohidrat - budesonid - betametazon dipropionat - hidrocortizon butirat - fluticazon propionat - metilprednisolon aceponat - mometazon furoat ● clasa IV - dermatocorticoizi superpotenți - clobetazol propionat 3. Dermatocorticoizi cu potenta scăzută (clasa I) ● indicați în tratamentul afectărilor cutanate cu componentă inflamatorie discretă, pentru aplicații pe zone extrem de sensibile sau pe suprafețe corporale întinse. ● reacțiile adverse sunt minore dar și efectul lor terapeutic este modest. 4. Dermatocorticoizi cu potenta medie (clasa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Dermatocorticoizi cu potenta scăzută (clasa I) ● indicați în tratamentul afectărilor cutanate cu componentă inflamatorie discretă, pentru aplicații pe zone extrem de sensibile sau pe suprafețe corporale întinse. ● reacțiile adverse sunt minore dar și efectul lor terapeutic este modest. 4. Dermatocorticoizi cu potenta medie (clasa ÎI) ● sunt reprezentați în principal de substanțe cu moleculă fluorurata. ● diferența de potenta semnificativă între topicele cortizonice de clasă III și ÎI le face pe acestea din urmă inferioare din punct de vedere al eficacității terapeutice, în condițiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
pentru aplicații pe zone extrem de sensibile sau pe suprafețe corporale întinse. ● reacțiile adverse sunt minore dar și efectul lor terapeutic este modest. 4. Dermatocorticoizi cu potenta medie (clasa ÎI) ● sunt reprezentați în principal de substanțe cu moleculă fluorurata. ● diferența de potenta semnificativă între topicele cortizonice de clasă III și ÎI le face pe acestea din urmă inferioare din punct de vedere al eficacității terapeutice, în condițiile în care prezenta atomilor de fluor determina frecvent reacții adverse locale ireversibile [3], [4]. 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
topicele cortizonice de clasă III și ÎI le face pe acestea din urmă inferioare din punct de vedere al eficacității terapeutice, în condițiile în care prezenta atomilor de fluor determina frecvent reacții adverse locale ireversibile [3], [4]. 5. Dermatocorticoizi cu potenta mare (clasa III) ● reprezintă indicația de elecție în tratamentul majorității dermatozelor inflamatorii. ● pot fi utilizați în monoterapie, chiar de la debutul tratamentului sau în continuarea aplicățiilor de dermatocorticoizi superpotenți. ● este recomandată folosirea preparatelor de clasă III fără moleculă fluorurata (mometazon furoat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
specialitate dermato-venerologie în tratamentul dermatozelor severe doar pe perioade foarte scurte de timp (maxim 10 zile, pe suprafețe corporale relativ reduse și în special pentru zonele recalcitrante la terapie). ● după amorsarea efectelor inflamatorii inițiale este recomandabila folosirea dermatocorticoizilor nefluorurați de potenta III sau I pentru evitarea apariției reacțiilor adverse. ● utilizarea îndelungată, pe suprafețe corporale întinse a dermatocorticoizilor superpotenți determina efecte secundare negative importante, atât sistemice (secundare absorbției transcutanate: supresia glandelor suprarenale, depresia imunitara, afectarea oculara, încetinirea creșterii și favorizarea infecțiilor secundare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
clearance creatinina Pacienții cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară nu este necesară ajustarea dozei. Pacienții cu insuficiență hepatică moderată (scorul Child-Pugh de 7-9) vor fi tratați cu precauție fără a depăși 5 mg o dată pe zi. Inhibitori potenți ai citocromilor P450 3A4 Doză maximă de solifenacinum succinat se limitează la 5 mg pe zi în cazul tratamentului simultan cu ketoconazol sau alți inhibitori potenți ai CYP3A4 în doze terapeutice, de exemplu ritonavir, nelfinavir, itraconazol. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
vor fi tratați cu precauție fără a depăși 5 mg o dată pe zi. Inhibitori potenți ai citocromilor P450 3A4 Doză maximă de solifenacinum succinat se limitează la 5 mg pe zi în cazul tratamentului simultan cu ketoconazol sau alți inhibitori potenți ai CYP3A4 în doze terapeutice, de exemplu ritonavir, nelfinavir, itraconazol. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Efectul maxim al solifenacinum succinat poate fi determinat după cel putin 4 săptămâni. Rezultatele studiilor clinice au arătat un raport favorabil de eficacitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
afecțiunile de mai sus. - Pacienți cu hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienții medicamentului; - Pacienți sub hemodializa; - Pacienți cu insuficiență hepatică severă. Pacienți cu insuficiență renală severă sau cu insuficiență hepatică moderată, aflați în tratament cu un inhibitor potent ai CYP3A4, de exemplu: ketoconazol ● Reacții adverse Ca urmare a efectului farmacologic al solifenacinului, acesta poate produce reacții adverse anticolinergice, în general ușoare până la moderate. Frecvență reacțiilor adverse anticolinergice este dependentă de doză. Cea mai frecventă reacție adversă raportată este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
subvezicală semnificativă clinic; - tulburări obstructive gastro-intestinale; - risc de motilitate gastro-intestinală scăzută; - insuficientă renală severă (clearance al creatininei - insuficientă hepatică moderată (scorul Child-Pugh de 7 la 9), dozele nu vor depăși 5 mg la acești pacienți; - administrarea concomitenta a unui inhibitor potent al CYP3A4, de exemplu ketoconazol; - hernie hiatală/reflux gastroesofagian, pacienți sub tratament cu medicamente care exacerbează esofagita (cum ar fi bifosfonați); - neuropatie autonomă. Siguranță și eficacitatea nu au fost încă stabilite la pacienți cu etiologie neurogenică a hiperactivității detrusorului. Pacienților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]