561 matches
-
0,2%2 4-metilimidazol Nu mai mult de 250 mg/kg2 Total azot 0,3 - 1,7%2 Total sulf 0,8 - 2,5%2 Raportul azot/sulf din precipitatul de alcool 0,7 - 2,7 Raportul de absorbție a precipitatului de alcool 11 8 - 14 Raportul de absorbție (A 280 / 560) Nu mai mult de 50 Arsenic Nu mai mult de 1 mg/kg Plumb Nu mai mult de 2 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
1% (masă/volum) într-o cuvă de 1 cm la 610 nm. 10 Exprimată pe baza echivalentului de culoare, respectiv este exprimată în termeni de produs cu intensitatea culorii de 0,1 unități de absorbție. 11 Raportul de absorbție a precipitatului de alcool se definește ca o absorbție a precipitatului la 280 nm împărțită la absorbția la 560 nm (celulă de 1 cm).
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
la 610 nm. 10 Exprimată pe baza echivalentului de culoare, respectiv este exprimată în termeni de produs cu intensitatea culorii de 0,1 unități de absorbție. 11 Raportul de absorbție a precipitatului de alcool se definește ca o absorbție a precipitatului la 280 nm împărțită la absorbția la 560 nm (celulă de 1 cm).
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
se încălzește ușor pentru a favoriza dizolvarea. Se transferă într-un pahar de 400 mililitri și se diluează până la 200 de mililitri cu apă. Se aduce la fierbere și se trece un curent de hidrogen sulfurat prin soluția fierbinte. Când precipitatul de sulfură de plumb se lasă la fundul vasului, se întrerupe trecerea hidrogenului sulfurat. Se trece prin hârtie de filtru fină și se spală cu apă rece saturată cu hidrogen sulfurat. Se fierb filtratele și apoi, dacă este necesar, se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140240_a_141569]
-
300 mililitri. Se adaugă amestecului la fierbere 10 mililitri de soluție 10% acid sulfuric. Se oprește fierberea și se lasă să stea cel puțin 4 ore. Se trece prin hârtie de filtru fină, se spal�� cu apă rece. Se calcinează precipitatul la 1.050°C și se cântărește BaSO(4). 1.2. Determinarea ZnO Se evaporă filtratele de la separarea BaSO(4), astfel încât să se reducă volumul acestora la 200 mililitri. Se neutralizează cu amoniac în prezența roșului metil și se adaugă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140240_a_141569]
-
10. Se aduce pH-ul la 2 (pH metru) prin adăugarea de acid sulfuric N/10 sau sodă caustică N/10, după caz, și se precipită sulfura de zinc la rece prin trecerea unui curent de hidrogen sulfurat. Se lasă precipitatul să sedimenteze 4 ore, apoi se colectează pe hârtie de filtru fină. Se spală cu apă rece saturată cu hidrogen sulfurat. Se dizolvă precipitatul de pe filtru prin turnarea a 25 mililitri de soluție 10% acid clorhidric fierbinte. Se spală filtrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140240_a_141569]
-
se precipită sulfura de zinc la rece prin trecerea unui curent de hidrogen sulfurat. Se lasă precipitatul să sedimenteze 4 ore, apoi se colectează pe hârtie de filtru fină. Se spală cu apă rece saturată cu hidrogen sulfurat. Se dizolvă precipitatul de pe filtru prin turnarea a 25 mililitri de soluție 10% acid clorhidric fierbinte. Se spală filtrul cu apă fiartă până se obține un volum de aproximativ 150 mililitri. Se neutralizează cu amoniac în prezența hârtiei de turnesol, apoi se adaugă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140240_a_141569]
-
masă (m/m) de acid oxalic liber în probă. 3. PRINCIPIU După îndepărtarea cu hidroclorură de p-toluidină a oricărui agent tensioactiv anionic prezent, acidul oxalic și/sau oxalații se precipită ca oxalat de calciu și apoi soluția se filtrează. Precipitatul se dizolvă în acid sulfuric și se titrează cu permanganat de potasiu. 4. REACTIVI Toate substanțele trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Soluție de acetat de amoniu 5% (m/m) 4.2. Soluție de clorură de calciu 10
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
200 ml etanol (4.3);(5.10) se lasă să stea timp de 30 minute. 6.6. Se filtrează lichidul printr-un creuzet filtrant din sticlă (5.3), cu o mică cantitate de apă fierbinte (50...60 oC), se transferă precipitatul în creuzetul filtrant și se spală precipitatul cu apă rece. 6.7. Se spală precipitatul de cinci ori cu porțiuni mici de etanol (4.3) și apoi de cinci ori cu puțin dietileter (4.5) și se dizolvă precipitatul în
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
se lasă să stea timp de 30 minute. 6.6. Se filtrează lichidul printr-un creuzet filtrant din sticlă (5.3), cu o mică cantitate de apă fierbinte (50...60 oC), se transferă precipitatul în creuzetul filtrant și se spală precipitatul cu apă rece. 6.7. Se spală precipitatul de cinci ori cu porțiuni mici de etanol (4.3) și apoi de cinci ori cu puțin dietileter (4.5) și se dizolvă precipitatul în 50 ml de acid sulfuric fierbinte (4
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
6.6. Se filtrează lichidul printr-un creuzet filtrant din sticlă (5.3), cu o mică cantitate de apă fierbinte (50...60 oC), se transferă precipitatul în creuzetul filtrant și se spală precipitatul cu apă rece. 6.7. Se spală precipitatul de cinci ori cu porțiuni mici de etanol (4.3) și apoi de cinci ori cu puțin dietileter (4.5) și se dizolvă precipitatul în 50 ml de acid sulfuric fierbinte (4.8), prin trecerea acestuia prin creuzetul filtrant la
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
transferă precipitatul în creuzetul filtrant și se spală precipitatul cu apă rece. 6.7. Se spală precipitatul de cinci ori cu porțiuni mici de etanol (4.3) și apoi de cinci ori cu puțin dietileter (4.5) și se dizolvă precipitatul în 50 ml de acid sulfuric fierbinte (4.8), prin trecerea acestuia prin creuzetul filtrant la presiune redusă. 6.8. Se transferă soluția, fără pierderi, într-un balon conic și se titrează cu soluție de permanganat de potasiu (4.7
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
dizolvă în acid sulfuric. Soluției i se adaugă un pic de soluție de permanganat de potasiu, care schimbă culoarea și duce la formarea dioxidului de carbon. Când CO2 rezultat se trece printr-o soluție de hidroxid de bariu, se formează precipitatul alb (lăptos) de carbonat de bariu. 9.2. Procedură 9.2.1. Se tratează o porțiune din proba de analizat așa cum s-a descris în secțiunile de la 6.1 până la 6.3; aceasta va îndepărta orice urmă de detergenți prezentă
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
10) la circa 10 ml de soluție obținută conform 9.2.1 și se acidulează soluția cu câteva picături de acid acetic glacial (4.11). 9.2.3. Se adaugă soluție clorură de calciu 10% și se filtrează. Se dizolvă precipitatul de oxalat de calciu în 2 ml de acid sulfuric (1:1) (4.12). 9.2.4. Se transferă soluția într-o eprubetă și se adaugă cu picătura circa 0,5 ml soluție de permanganat de potasiu 0,1 n
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
probei este determinat gravimetric ca bi(2-metil-8-quinolil oxid) și este exprimat în procente masice de zinc în probă. 3. PRINCIPIU Zincul prezent în soluție este precipitat într-un mediu acid ca bi(2 metil-8 quinolil oxid) de zinc. După filtrare, precipitatul este uscat și cântărit. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Amoniac concentrat 25% (m/m): = 0,91 4.2. Acid acetic glacial 4.3. Acetat de amoniu 4.4. 2. Metilchinolin-8-ol 4.5. Soluție
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
soluției. 6.5. Se lasă soluția să stea 30 de minute. Se filtrează cu ajutorul trompei de apă prin creuzetul filtrant din sticlă G-4, care a fost inițial uscat la 150°C și cântărit după răcire (M0 grame) și se spală precipitatul cu 150 ml apă distilată la 95°C. 6.6. Se pune creuzetul în cuptorul de uscare reglat la 150°C și se usucă timp de o oră. 6.7. Se scoate creuzetul din cuptorul de uscare, se pune în
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
ca individul nu se afla pe lista cu militanti canadieni. EMPTY Si datele meteo vremea continua sa se raceasca accentuat pana diseara in unusprezece judete din jumatatea de nord a Moldovei si din zona Carpatilor Orientali temperaturile vor scadea iar precipitatiile vor fi abundente si mixte. Temporar in Botosani Suceava si Neamt precum si in zona de munte a judetului Bacau vor predomina ninsorile. Temperaturile maxime vor fi cuprinse intre un grad in nordul Moldovei si sasesprezece in sudul litoralului. Pana la
colectie de stiri si interviuri Radio Romania Actualitati [Corola-other/Journalistic/92304_a_92799]
-
Christiane SCRIVENER Membră a Comisiei ANEXĂ IDENTIFICAREA ȘI DETERMINAREA AZOTATULUI DE ARGINT ÎN PRODUSELE COSMETICE A. Identificare 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta metodă descrie identificarea azotatului de argint în produsele cosmetice apoase. 2. Principiu Argintul este identificat prin precipitatul alb caracteristic format cu ionii de clorură. 3. Reactivi Toții reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Soluție de acid clorhidric, 2 m 3.2. Soluție de amoniac: se diluează soluția concentrată de hidroxid de amoniu (d20 =0
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
Într-o eprubetă pentru centrifugă se adaugă la aproximativ 1 g de probă soluție de acid clorhidric 2 m (3.1), cu picătura, până la precipitarea completă; se amestecă și se centrifughează. 5.2. Se îndepărtează lichidul supernatant și se spală precipitatul o singură dată cu cinci picături de apă rece. Se aruncă apele de spălare. 5.3. Se adaugă în eprubeta pentru centrifugă o cantitate de apă egală cu cantitatea de precipitat. Se încălzește până la fierbere și se agită. 5.4
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
aplicare Metoda descrie identificarea zirconiului în produsele cosmetice antiperspirante neaerosolice. Nu a fost făcută nici o încercare pentru a descrie metode adecvate pentru identificarea complexului hidroxiclorură de aluminiu și zirconiu [AlxZr(OH)y Clz •nH2O]. 2. Principiu Zirconiul este identificat prin precipitatul caracteristic roșu-violet produs cu roșu S de alizarină în condiții puternic acide. 3. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid clorhidric concentrat (d20 = 1,18 g/ml) 3.2. Soluție roșu S de alizarină (CI
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
cazeinei conținute în furajele combinate prin extragerea cu soluție de citrat de sodiu. 3.2. Corectarea concentrației ionilor de calciu până la nivelul necesar pentru precipitarea paracazeinei; transformarea cazeinei în paracazeină prin adăugarea de cheag. 3.3. Conținutul în azot din precipitatul de paracazeină este determinat de metoda Kjeldahl descrisă de standardul IDF 20A 1986; cantitatea de lapte praf degresat este calculată pe baza conținutului minim de cazeină de 27,5 % (vezi pct. 9.1) 4. Reactivi Reactivii trebuie să aibă calități
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
de pe baie și se desface coagulatul prin agitare. Se centrifughează la 2000 g timp de 10 minute. Se filtrează lichidul printr-un filtru de hârtie 21 adecvat (Whatman nr. 541 sau echivalent) și se păstrează filtrul de hârtie. Se spală precipitatul din tubul centrifugii cu 50 ml de apă la aproximativ 35° prin agitarea precipitatului. Se centrifughează din nou la 2000 g timp de 10 minute. Se filtrează lichidul prin filtrul de hârtie păstrat în acest scop. 6.4. Determinarea azotului
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
de 10 minute. Se filtrează lichidul printr-un filtru de hârtie 21 adecvat (Whatman nr. 541 sau echivalent) și se păstrează filtrul de hârtie. Se spală precipitatul din tubul centrifugii cu 50 ml de apă la aproximativ 35° prin agitarea precipitatului. Se centrifughează din nou la 2000 g timp de 10 minute. Se filtrează lichidul prin filtrul de hârtie păstrat în acest scop. 6.4. Determinarea azotului din cazeină 6.4.1. După spălare, se transferă cantitativ precipitatul în filtrul de
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
35° prin agitarea precipitatului. Se centrifughează din nou la 2000 g timp de 10 minute. Se filtrează lichidul prin filtrul de hârtie păstrat în acest scop. 6.4. Determinarea azotului din cazeină 6.4.1. După spălare, se transferă cantitativ precipitatul în filtrul de hârtie păstrat la pct. 6.3.4 folosind apă distilată. Se transferă filtrul de hârtie în recipientul Kjeldahl. Determinarea azotului prin metoda Kjeldahl descrisă de standardul IDF 20A 1986. 7. Testul orb 7.1. Un test orb
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
se determina cu ajutorul unei metode potrivite de analiză. Dacă nu există o metodă adecvată care să permită o analiză în faza apoasa, se poate obține o estimare a solubilității - extractibilității totale, prin cântărirea, după uscare, a reziduului filtrat sau a precipitatului centrifugat. De asemenea, este necesară diferențierea cantitativa a impurităților și aditivilor, pe de o parte, si a speciilor de masă moleculară mică, pe de altă parte. În cazul unei determinări gravimetrice, este important să se realizeze o analiză inițială, fără
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]