15,326 matches
-
Articolul UNIC Se supune spre aprobare Parlamentului aderarea României la Convenția privind procedura de consimțământ prealabil în cunoștință de cauză, aplicabilă anumitor produși chimici periculoși și pesticide, care fac obiectul comerțului internațional, adoptată la Rotterdam la 10 septembrie 1998, si se dispune publicarea prezentului decret în Monitorul Oficial al României, Partea I. PREȘEDINTELE ROMÂNIEI ION ILIESCU În temeiul art. 99, alin. (2) din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146298_a_147627]
-
asupra persoanei ori asupra familiei celui privat de libertate sau a cărui libertate a fost restrânsă. ... (2) Reparația constă în plata unei sume de bani sau, ținându-se seama de condițiile celui îndreptățit la repararea pagubei și de natură daunei produse, în constituirea unei rente viagere ori în obligația că, pe cheltuiala statului, cel privat de libertate sau a cărui libertate a fost restrânsă să fie încredințat unui institut de asistență socială și medicală. ... (3) Persoanelor îndreptățite la repararea pagubei, care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252540_a_253869]
-
utilizare, liste de prețuri și alte articole publicitare;5. 6. bunuri care au devenit inutilizabile sau care nu pot fi folosite în scop industrial; 7. balast; 8. timbre poștale; produse farmaceutice utilizate cu ocazia unor evenimente sportive internaționale;9. (g) produse folosite ca parte a măsurilor comune excepționale de protecție a persoanelor sau a mediului; (h) bunuri care fac obiectul traficului necomercial între persoanele rezidente în zonele limitrofe ale statelor membre (trafic de frontieră); produse obținute de producători agricoli pe proprietăți
jrc4783as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89949_a_90736]
-
înseamnă orice persoană, instituție, organizație națională sau internațională, entitate publică ori privată care nu este parte la prezentul acord. Articolul 3 Protecția informațiilor clasificate 1. În conformitate cu legislațiile lor naționale, părțile vor lua măsurile corespunzătoare pentru protecția informațiilor clasificate transmise, primite, produse ori elaborate, ca rezultat al oricărui acord sau relație între ele. Părțile vor asigura tuturor informațiilor clasificate schimbate sau primite același nivel de protecție, conform echivalenței clasificării de securitate de la art. 4. 2. Partea primitoare nu va utiliza o clasificare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228751_a_230080]
-
de colectare pește; 5. punctele de debarcare. H. Lapte crud și produse din lapte: 1. unitate de procesare a laptelui materie primă; 2. unitate de procesare a produselor din lapte. I. Unități cu activități generale: 1. depozit frigorific independent/depozite produse de origine animală; 2. piața angro; 3. unitate de reambalare. II. Cuantumul tarifului perceput pentru activitatea de control oficial sanitar-veterinar în unitățile care produc alimente de origine animală prevăzute la pct. I ---------- Partea introductivă a pct. II al anexei 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247937_a_249266]
-
din Norma sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare, cu modificările și completările ulterioare; ... h) produs finit: produs pentru care prelucrarea s-a încheiat, care a parcurs în întregime fazele procesului de producție și care este utilizat ca atare, fără să mai suporte altă transformare, putând fi depozitat în vederea livrării sau expediat direct clienților; ... i) produs
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
la sistemele de răcire și de prelucrare, prin controlul organismelor dăunătoare, precum microbi, alge și scoici. Produsele utilizate pentru păstrarea apei potabile nu sunt incluse în această categorie de produse. Tip de produs 12: Produse ce împiedică depunerile de slamuri Produse utilizate pentru prevenirea sau controlul depunerilor de nămoluri pe materiale, echipamente și structuri utilizate în procesele industriale, ex. pe pastă de lemn sau hârtie, pe straturi de nisip poros din extracția de țiței. Tip de produs 13: Conservanți pentru fluidele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219054_a_220383]
-
hârtie, pe straturi de nisip poros din extracția de țiței. Tip de produs 13: Conservanți pentru fluidele utilizate în metalurgie Produsele utilizate pentru conservarea fluidelor metalurgice, prin combaterea degradării microbiene. GRUPA PRINCIPALA 3: Pesticide non-agricole Tip de produs 14: Rodenticide Produse utilizate pentru combaterea șoarecilor, șobolanilor și a altor rozătoare. Tip de produs 15: Avicide Produse utilizate pentru combaterea păsărilor. Tip de produs 16: Moluscocide Produse utilizate pentru combaterea moluștelor. Tip de produs 17: Piscicide Produse utilizate pentru combaterea peștilor; aceste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219054_a_220383]
-
de produs 16: Moluscocide Produse utilizate pentru combaterea moluștelor. Tip de produs 17: Piscicide Produse utilizate pentru combaterea peștilor; aceste produse exclud produsele destinate tratamentului bolilor la pești. Tip de produs 18: Insecticide, acaricide și produse pentru combaterea altor artropode Produse utilizate pentru combaterea artropodelor (ex. insecte, arahnide și crustacee). Tip de produs 19: Repelenți și atractanți Produse folosite pentru controlul organismelor dăunătoare (nevertebrate, precum purici, vertebrate, precum păsări), prin respingere sau atragere, inclusiv cele utilizate pentru igienă umană sau veterinară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219054_a_220383]
-
combaterea peștilor; aceste produse exclud produsele destinate tratamentului bolilor la pești. Tip de produs 18: Insecticide, acaricide și produse pentru combaterea altor artropode Produse utilizate pentru combaterea artropodelor (ex. insecte, arahnide și crustacee). Tip de produs 19: Repelenți și atractanți Produse folosite pentru controlul organismelor dăunătoare (nevertebrate, precum purici, vertebrate, precum păsări), prin respingere sau atragere, inclusiv cele utilizate pentru igienă umană sau veterinară, fie direct sau indirect. GRUPA PRINCIPALA 4: Alte produse biocide Tip de produs 20: Conservanți pentru produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219054_a_220383]
-
protecție a plantelor autorizat în statul membru de origine: ............................................................................ 2.2. Numele producătorului: 2.3. Adresa producătorului: ............................................................................ ............................................................................ 2.4. Statul membru de origine: ............................................. 2.5. Numele și adresa titularului autorizației din statul membru de origine: ............................................................................ ............................................................................ 2.6. Denumirea comercială dată produsului de protecție a plantelor care urmează să fie distribuit în România ............................................................................ 2.7. Compoziția: Compoziția*) 3.1. Denumirea comercială și numărul autorizației produsului de referință: ............................................................................ 3.2. Numele producătorului: 3.3. Adresa producătorului: 5.1. Tipul de ambalaj (se bifează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244842_a_246171]
-
în: ... a) verificarea prin sondaj a conformității cu documentația tehnică a caracteristicilor materialelor, componentelor, echipamentelor și a instalațiilor utilizate la fabricarea produselor feroviare critice sau la realizarea serviciilor feroviare critice, prin: ... - verificarea documentelor însoțitoare privind calitatea; - verificarea inscripțiilor existente pe produsele feroviare critice; - solicitarea și/sau participarea la efectuarea unor verificări sau încercări în laboratoarele furnizorului, ale AFER sau în alte laboratoare autorizate/atestate de AFER; b) verificarea prin sondaj a respectării conținutului și a ordinii operațiunilor de execuție și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/130421_a_131750]
-
uman și produse derivate din sângele uman; - animală, precum: microorganisme, animale întregi, părți de organe, secreții animale, toxine, extracte, produse derivate din sânge; - vegetală, precum: microorganisme, plante, părți de plante, secreții vegetale, extracte; - chimică, precum: elemente, substanțe chimice naturale și produși chimici obținuți prin transformare chimică sau sinteză; 3. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
eliberării directe către pacienții farmaciei respective (numite formule oficinale); ... c) medicamentelor destinate studiilor de cercetare și dezvoltare, dar fără a aduce atingere prevederilor legale referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... Articolul 698
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
ani în Uniunea Europeană; Agenția Națională a Medicamentului poate cere Comitetului pentru medicamente pe bază de plante din structura Agenției Europene a Medicamentelor să elaboreze o opinie privind corectitudinea dovezilor referitoare la utilizarea îndelungată a produsului în discuție sau a unui produs corespondent. În acest scop, Agenția Națională a Medicamentului trimite documentația relevanță pentru dosarul transmis Comitetului; ... d) un studiu al datelor bibliografice privind siguranța, împreună cu un raport al expertului și, atunci când se solicită de Agenția Națională a Medicamentului, date necesare pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
prezentat în susținerea cererii este în concordanță cu art. 702 și 704-707 și să examineze dacă toate condițiile pentru eliberarea unei autorizații de punere pe piață a medicamentelor sunt respectate; ... b) poate supune medicamentul, materiile prime și, daca este necesar, produșii intermediari sau alte componente, testării în laboratoarele de control proprii sau în laboratoare autorizate/recunoscute de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop și se asigura că metodele de control utilizate de fabricant și descrise în specificațiile ce însoțesc cererea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
de zile de la recepția probelor. (2) În interesul sănătății publice, Agenția Națională a Medicamentului poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru medicamente derivate din sânge uman sau plasma umană să depună probe din fiecare serie de fabricație a produsului vrac pentru testarea de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop, înainte de intrarea în circuitul terapeutic, daca autoritatea competența a unui stat membru al Uniunii Europene nu a examinat anterior seria
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
organică, potrivit art. 73 alin. (3) lit. j) din Constituție, respectiv Legea nr. 360/2002 . 25. În același timp, Curtea reține că evaluarea activității și conduitei polițistului se referă la modul de executare a raportului de serviciu și, prin efectele produse, poate avea drept consecință chiar încetarea acestuia. Astfel, potrivit art. 69 alin. (1) lit. h) din Legea nr. 360/2002 , "Încetarea raporturilor de serviciu ale polițistului se dispune în mod corespunzător de către persoanele care, potrivit art. 15, au competența de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267039_a_268368]
-
1.1. Pe cel puțin un motor care reprezintă configurația aleasă ca fiind cea mai susceptibilă de a depăși normele de emisii stabilite pentru HC + NOx (sau LEF, dacă este cazul) și care este construit ca fiind reprezentativ pentru motoarele produse, se aplică întreaga procedură de testare în ceea ce privește emisiile descrisă în prezenta directivă, după numărul de ore necesar pentru stabilizarea emisiilor. 1.4.1.2. Dacă se testează mai multe motoare, se face media rezultatelor și se rotunjește la același număr
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
1. 4. Etichetarea produselor neambalate care conțin azbest: În ceea ce privește produsele neambalate care conțin azbest, etichetarea conform pct. 3.1. se efectuează: * pe o etichetă aderentă bine aplicată pe produsul care conține azbest, * pe o etichetă volantă, bine prinsă de respectivul produs, * prin imprimare directă pe produse, sau, dacă cele menționate anterior nu pot fi aplicate în mod rezonabil, de exemplu, din cauza dimensiunii reduse a produsului, a proprietăților necorespunzătoare ale produsului sau a anumitor dificultăți tehnice, printr-un prospect care conține elemente
jrc840as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85978_a_86765]
-
economice a unităților agricole cooperatiste și de stat, publicat în Monitorul Oficial al României nr. 17 din 30 ianuarie 1990, se modifica după cum urmează: După articolul 18 se introduce articolul 18^1, cu următorul cuprins: "Art. 18^1. - Pentru pagubele produse anterior datei de 1 ianuarie 1990, la bunurile asigurate prin efectul legii și facultativ, aparținînd unităților agricole cooperatiste ale căror dosare sînt ținute în evidenta, potrivit legii, pentru care primele de asigurare neachitate și penalitățile aferente acestora nu se mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106838_a_108167]
-
Articolul 1 Hotărârea Guvernului nr. 1.259/1996 privind unele măsuri în aplicarea art. 53 din Legea nr. 136/1995 privind asigurările și reasigurarile în România, în legătură cu asigurarea obligatorie de răspundere civilă pentru pagube produse terților prin accidente de autovehicule, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 306 din 25 noiembrie 1996, se modifica și se completează după cum urmează; 1. Literele b) și c) ale articolului 11 se modifica și vor avea următorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/117545_a_118874]
-
special art. 11 alin. (3), întrucât Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 2921/903, modificat ultima dată de Regulamentul (CEE) nr. 1756/934, prevede că ajutorul pentru producția de cazeină și cazeinați din lapte degresat se acordă numai atunci când cazeina sau cazeinații produși îndeplinesc anumite cerințe de compoziție; întrucât după cum experiența acumulată o arată, cazeina, care conține mai mult de 5%, dar nu mai mult de 17% dintr-o altă proteină din lapte decât cazeina, nu mai îndeplinește cerințele actuale ale pieței, care
jrc2804as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87959_a_88746]
-
să ia alte medicamente de-a lungul unei perioade specificate înaintea studiului și pe parcursul desfășurării acestuia și trebuie să se abțină de la alimente sau băuturi ce pot interfera funcția circulatorie, gastrointestinală, renala sau hepatică (de ex. băuturi ce conțin alcool, produși xantinici sau anumite sucuri de fructe). ... (7) Deoarece biodisponibilitatea unei entități active dintr-o formă farmaceutică, poate depinde de durata tranzitului gastrointestinal și de fluxul sanguin regional, postura și activitatea fizică pot necesita standardizare. ... III.2.3. Includerea pacienților Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
de bună practică de fabricație (RBPF). (2) Pentru produsele test folosite în studiile de bioechivalență/biodisponibilitate, trebuie raportate la Agenția Națională a Medicamentului (ANM) rezultatele controlului seriei acestor produse. Articolul 53 (1) În cazul formelor solide orale cu acțiune sistemică, produsul test folosit în studiile de bioechivalență/biodisponibilitate trebuie să facă parte dintr-o serie de cel puțin 1/10 din seria de producție sau dintr-o serie de 100.000 unități, oricare altă situație trebuie justificată. ... (2) Producția seriilor folosite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]