961 matches
-
revistă datele existente în acest domeniu și a formulat recomandări în 1994. [3] În intenția de a actualiza aceste recomandări, s-a efectuat o cercetare sistematică a literaturii bazată pe o căutare pe MEDLINE pentru a identifica toate studiile clinice randomizate relevante publicate între 30 Iunie 1994 și 1 Noiembrie 2006 (termeni de căutare : subarachnoid hemorrhage, cerebral aneurysm, trial; tabelul 1). Fiecare articol identificat a fost parcurs de cel putin 2 membri ai grupului de lucru. Ca să fie selectate articolele au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
de sodiu în majoritatea urgentelor neurologice, datorită tendinței de creștere a presiunii intracraniene și de toxicitate la infuzii prelungite. Rolul terapiei antifibrinolitice în prevenția resângerării a fost studiată încă din 1967. Dintre 30 de studii publicate, doar jumătate au fost randomizate și controlate, 11 având randomizare acceptabilă. Adams și colaboratorii [242] au revizuit experiență antifibrinolitică din 3 studii (două randomizate și unul prospectiv în faza IV), constatând o reducere semnificativă a resângerării între pacienții tratați comparativ cu subiecții netratați. Totuși, aproape
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
terapiei antifibrinolitice cu acid epsilon aminocaproic (36g/zi) sau acid tranexamic (6-12g/zi). Intensificarea tratamentului precoce al anevrismelor combinat cu profilaxia vasospasmului pot reduce complicațiile ischemice ale agenților antifibrinolotici, cu menținerea efectelor benefice asupra sângerărilor preoperatorii. Într-un studiu prospectiv, randomizat cu terapie antifibrinolitică cu acid tranexamic, resângerările precoce și evenimentele adverse au fost reduse când tratamentul s-a administrat imediat dupa diagnosticul de HSA. Măsuri medicale pentru prevenirea resângerării după HSA : Rezumat și recomandări Tensiunea arterială trebuie monitorizată și controlată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
zile: 21.5%). Resângerarea postoperatorie nu a fost influențată de intervalele de mai sus (1.6% în total). Oricum nu s-a evidențiat vreo diferență în ce priveste rezultatele finale ale acestui studiu referitor la momentul operator. În trial-ul randomizat de evaluare a nimodipinei condus de Ohman și Heiskanen, pacienții care au suferit intervenția chirurgicală precoce au prezentat un risc semnificativ scăzut al resângerării preoperatorii comparativ cu cei la care s-a întârziat momentul operator (3% versus 11%). În ultimii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
o practică din ce in ce mai frecventă în centrele cerebrovasculare specializate din Statele Unite, si multe dintre acestea nici nu au fost urmate de reevaluare angiografica postoperatorie. Analizele precedente și recomandările care urmeaza se referă la pacienții cu anevrism rupt. Nu au existat comparații randomizate pentru embolizarea și cliparea anevrismelor nerupte și este important să înțelegem că recomandările acestui grup nu trebuie să fie extinse și la pacienții cu acest tip de leziune. Metode chirurgicale și endovasculare pentru tratamentul anevrismului cerebral rupt: Rezumat și recomandări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
pentru stabilirea preciziei în interiorul ciclului, analiza materialului de control se realizează în duplicat de 12 ori. Analiza în duplicat se efectuează în condiții de repetabilitate, adică de către același operator, cu aceiași reactivi etc. Analiza materialului de control în duplicat se randomizează în cadrul unui ciclu de analiză. Fiecare analiză în duplicat se realizează în zile diferite dintr-o perioadă de timp pentru a se stabili variația rezonabilă de la un ciclu la altul, luând în considerare variațiile normale, de exemplu reactivii, recalibrarea instrumentelor
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
în ultimele 12 luni; întrucât a fost efectuată, cu rezultate satisfăcătoare, o monitorizare sero-epidemiologică inițială pentru această boală la toți caii și la un eșantion reprezentativ de alte ecvidee din zona liberă de boala calului african propusă și pe eșantioane randomizate de cai din zona de supraveghere și protecție propusă a provinciei Western Cape pentru stabilirea statutului serologic al populației de ecvidee din acea zonă în raport cu anticorpii împotriva bolii calului african și a virusului encefalozei la cai; întrucât durina este endemică
jrc3207as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88364_a_89151]
-
EXAMENE DE LABORATOR Articolul 4 Norme de recoltare pentru examenul microbiologic: A. CARNE ȘI ORGANE 1. Carne în carcase și semicarcase (1) Din carcase și semicarcase sau carnea în bucăți care cântărește mai mult de 2 kg, se fac prelevări randomizat din 1% din numărul acestora, dar nu mai puțin de două și nu mai mult de cinci din lotul examinat, aceasta reprezentând unitatea elementară de eșantionare. ... (2) Pentru obținerea unui eșantion elementar reprezentativ pentru lot, se prelevează unități secundare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166422_a_167751]
-
se recoltează 250 g, pentru examenul microbiologic. G. LAPTE ȘI PRODUSE LACTATE 1. Lapte crud - se recoltează probe din cisterne, bazine și tancuri, minimum 500 ml din fiecare, după o prealabilă omogenizare; - din bidoane se formează o probă medie recoltata randomizat din 10% din bidoanele care constituie lotul. Din proba medie bine omogenizata se recoltează 500 ml pentru examen de laborator. 2. Lapte consum - se recoltează din ambalaje câte 2-3 unități din fiecare lot. Probele recoltate trebuie să ajungă la laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166422_a_167751]
-
puțin de 2 și nu mai mult de 5. ... (4) Pentru smântână în ambalaje originale se recoltează randomizat 1% din ambalajele care alcătuiesc lotul, nu mai puțin de 2 și nu mai mult de 5. ... (5) Untul vrac se recoltează randomizat de la 10% din ambalajele care formează lotul, dar nu mai puțin de 3, cu sonde speciale din suprafața și profunzime, formându-se o probă medie de 250 g pentru examen microbiologic. ... Untul ambalat în pachete de până la 200 g - se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166422_a_167751]
-
de 2 la mie din numărul ambalajelor care formează lotul, dar nu mai puțin de 2 și nu mai mult de 5. Cantitatea minimă necesară pentru examenul microbiologic este de 200 g. (6) Laptele praf în ambalaje mari se recoltează randomizat de la 10% din numărul ambalajelor care formează lotul, formându-se o probă medie de 250 g. ... (7) Laptele praf în ambalaje mici (sub 1 kg) se recoltează randomizat 1% din numărul ambalajelor care alcătuiesc lotul, dar nu mai puțin de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166422_a_167751]
-
mai puțin de 2 și nu mai mult de 5. ... (4) Smântână în ambalaje originale se recoltează randomizat 1% din ambalajele care alcătuiesc lotul, nu mai puțin de 2 și nu mai mult de 5. ... (5) Untul vrac se recoltează randomizat de la 10% din ambalajele care formează lotul, dar nu mai puțin de 3, cu sonde speciale din suprafața și profunzime, formându-se o probă medie de 250 g pentru examen fizico-chimic. ... (6) Unt ambalat în pachete de până la 200 g
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166422_a_167751]
-
de 2 la mie din numărul ambalajelor care formează lotul, dar nu mai puțin de 2 și nu mai mult de 5. Cantitatea minimă necesară pentru examenul fizico-chimic este de 200 g. ... (7) Lapte praf în ambalaje mari se prelevează randomizat de la 10% din numărul ambalajelor care formează lotul, constituindu-se o probă medie de 500 g. ... (8) Lapte praf în ambalaje mici (sub 1 kg) se recoltează randomizat 1% din numărul ambalajelor care alcătuiesc lotul, dar nu mai puțin de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166422_a_167751]
-
internaționale, conform unei gradații științifice (vezi recomandările ANAES pe siteul acestei organizații [www.anaes.fr]: analiza literaturii de specialitate și gradația recomandărilor. Ghid metodologic 2000) - Grad A: dovadă științifică stabilită (studii cu valoare de probă puternică: de exemplu studii comparative randomizate de marea amploare semnificative statistic, meta-analize de studii controlate randomizate, analiza deciziei bazată pe studii bine conduse) - Grad B: prezumție științifică (studii cu valoare de probă intermediară: de exemplu studii comparative randomizate de amploare redusă, studii comparative non randomizate bine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230594_a_231923]
-
valoare de probă puternică: de exemplu studii comparative randomizate de marea amploare semnificative statistic, meta-analize de studii controlate randomizate, analiza deciziei bazată pe studii bine conduse) - Grad B: prezumție științifică (studii cu valoare de probă intermediară: de exemplu studii comparative randomizate de amploare redusă, studii comparative non randomizate bine conduse, studii de cohortă) - Grad C: slab argumentat (studii cu valoare de probă scăzută: de exemplu studii caz-martor, serii de cazuri) - A patra coloană: comentarii - A cincea coloană: nivelul de expunere indus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230594_a_231923]
-
terapeutică este utilă, respectiv eficientă. [Grad B] Situații în care există dovezi științifice (analiza secundară a unor studii prospective, randomizate, controlate, cu număr de subiecți suficient de mare, sau analiza primară a unor studii caz-control de înaltă calitate sau studii randomizate cu un număr mai mic de pacienți) că indicația diagnostică sau terapeutică este utilă, respectiv eficientă. [Grad C] Situații în care există dovezi științifice (studii observaționale sau modele experimentale de boli renale) că indicația diagnostică sau terapeutică este utilă, respectiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232718_a_234047]
-
cu proteinurie 1g/zi. Studiul MDRD a demonstrat o reducere a riscului relativ de a atinge stadiul 5 al BCR cu 32%, iar a riscului de deces de orice cauză combinat cu atingerea stadiului 5 BCR cu 23% la pacienții randomizați pentru atingerea unor valori presionale joase. În mod similar, o meta-analiză a datelor a 1860 pacienți non-diabetici raportează cel mai scăzut risc de progresie a BCR pentru valori ale PA sistolice de 110-129mmHg, însă riscul de progresie a BCR crescut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232718_a_234047]
-
la pacienții cu DZ tip 2 și microalbuminurie. Intervențiile au constat în reducerea importantă a PA, administrarea de IECA, aspirină și tratament agresiv al dislipidemiei, cu un control sever al glicemiei, regim igieno-dietetic, sistarea fumatului și recomandarea exercițiilor fizice. Pacienții randomizați pentru tratamentul intensiv au prezentat o reducere semnificativă cu 30% a evenimentelor cardiovasculare, în comparație cu pacienții tratați convențional, pe parcursul unui interval de urmărire de aproximativ 8 ani. Pacienții cu boală macrovasculară trebuie să primească tratament pentru hiperlipidemie, conform ghidurilor în vigoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232718_a_234047]
-
1.1. în unități indemne: a) se recoltează un număr de probe pentru a detecta cu o posibilitate de 95% o probă pozitivă, dacă infecția este prezentă în efectiv la un nivel de 5% sau mai mare. Probele se recoltează randomizat de la puii de o zi, cu 3 săptămâni înainte de transfer, iar dacă nu sunt transferate direct, se efectuează o recoltare suplimentară înaintea acestui transport. În fermele de reproducție și stațiile de incubație se recoltează probe de la: - puii destinați reproducției (din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169775_a_171104]
-
3) ar trebui să se bazeze în continuare pe tensiunea sistolică și diastolică. Astfel, ar trebui să se procedeze pentru deciziile privind valoarea prag a TA de la care se inițiază tratamentul, deoarece acestea au fost criteriile utilizate în trialurile controlate randomizate privind hipertensiunea sistolică izolată și hipertensiunea sistolo-diastolică. Totuși, presiunea pulsului poate fi utilizată pentru identificarea pacienților vârstnici cu hipertensiune sistolică, care prezintă un grad de risc foarte înalt. La acești pacienți, presiunea pulsului crescută reprezintă un marker al creșterii accentuate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
complicații, cu risc scăzut, este rareori reprezentată, existând în consecința puține informații disponibile direct despre beneficiile tratamentului la o populație largă de hipertensivi. Mai mult decât atât, programele terapeutice ale studiilor deseori diferă de practica terapeutică obișnuită, deoarece medicamentele sunt randomizat alocate la începutul studiului și sunt continuate chiar în absența unui efect hipotensor, în timp ce în practică doctorii nu continuă să prescrie un medicament ineficient; astfel, în studii, dar nu și în practică, beneficiile apărute la subiecții responsivi atribuite tratamentului sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
separat pacienții diabetici de cei non-diabetici [296]. Trebuie menționat că studiile care au comparat IEC cu diureticele nu au furnizat întotdeauna rezultate pe de-a întregul consistente. În cel de-al doilea studiu australian privind tensiunea arterială [327], pacienții hipertensivi randomizați pentru a primi un IEC au avut un număr redus de evenimente cardiovasculare în comparație cu cei randomizați pe diuretice tiazidice, deși diferența a fost mică, evidentă doar la bărbați și semnificativă doar când și evenimentele recurente au fost incluse. În studiul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
diureticele nu au furnizat întotdeauna rezultate pe de-a întregul consistente. În cel de-al doilea studiu australian privind tensiunea arterială [327], pacienții hipertensivi randomizați pentru a primi un IEC au avut un număr redus de evenimente cardiovasculare în comparație cu cei randomizați pe diuretice tiazidice, deși diferența a fost mică, evidentă doar la bărbați și semnificativă doar când și evenimentele recurente au fost incluse. În studiul ALLHAT [322], dimpotrivă, pacienții hipertensivi tratați cu diureticul chlorthalidona au avut incidența similară a bolii coronariene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
s-a obținut o tensiune arterială doar puțin mai mare (132/78 mmHg) prin adăugarea alter medicamente la antagoniștii receptorilor de angiotensină. În sfârșit, în studiul VALUE mai mult de 15.000 de pacienți hipertensivi cu risc crescut au fost randomizați pentru a primi tratament cu valsartan versus antagonist de calciu amlodipină. După 5 ani de urmărire pacienții tratați cu amlodipină au avut o scădere ușoară a tensiunii arteriale, mai mare decât pacienții tratați cu valsartan. Incidența deceselor și evenimentelor cardiace
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
globale și specifice ale antagoniștilor receptorilor de angiotensina și IEC (clase ce se opun specific influențelor cardiovasculare ale sistemului renină-angiotensină) nu sunt disponibile în hipertensiunea arterială; aceasta face ca rezultatele studiului ONTARGET pe pacienți hipertensivi sau normotensivi cu risc crescut, randomizați pentru a primi ramipril sau telmisartan, să fie de maximă importanță. Studii comparative randomizate în insuficiența cardiacă, sau la pacienții cu disfuncție ventriculară stângă post-infarct miocardic, nu au arătat diferențe semnificative între pacienții tratați cu IEC sau antagoniști ai receptorilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]