2,616 matches
-
anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin 2 recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu Tysabri (cu respectarea riguroasă a indicațiilor, contraindicațiilor, metodologiei de inițiere și monitorizare specifice). Eliberarea medicamentelor specifice se face în baza prescripțiilor medicale conform Registrului de tratament al bolnavilor cu scleroză multiplă. 2) Hemofilia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
4) Boli neurologice degenerative/inflamator-imune: ... a) bolnavi cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamator-imune: forme cronice (polineuropatie cronică inflamatorie demielinizantă, neuropatie motorie multifocală cu bloc de conducere, neuropatie demielinizantă paraproteinică, sindroame neurologice paraneoplazice, miopatie inflamatorie, scleroză multiplă - forme cu recăderi și remisiuni la copii sub 12 ani, encefalita Rasmussen); ... b) bolnavi cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamator-imune: forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillan-Barre, miastenia - crize miastenice. ... -------------- Subpunctul 4), titlul "Criterii de eligibilitate", punctul 6 "Programul național
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
familie; - procentul bolnavilor care primesc bilet de externare și scrisoare medicală către medicul de familie. Indicatori de asigurare a calității: - procentul pacienților cu infecții postoperatorii (chirurgia septica/aseptica); - rata infecțiilor nozocomiale; - procentul pacienților reinternati neplanificați în 30 de zile; - procentul recăderilor la pacienții externați; - rata mortalității în spitale; - decese în primele 24 de ore de la internare; - decese la 48 de ore de la intervenția chirurgicală; - indicele de neconcordanta între diagnosticul la internare și la externare; - indicele de neconcordanta între diagnosticul la externare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139742_a_141071]
-
la nivel național a consumului abuziv și dependenței de alcool 3. Diagnosticul și tratamentul tulburărilor induse de consumul de droguri (testarea prezenței drogurilor, tratament substitutiv cu agoniști de opiacee, postcură) Indicatori de evaluare a) Indicatori de rezultat - anual ... Scăderea ratei recăderilor la pacienții cu 5% tratați pentru tulburări legate de consumul de alcool (comparativ cu anul trecut) b) Indicatori fizici - lunar și trimestrial ... - număr de teste pentru depistarea prezenței drogurilor în urina pacienților achiziționate: 7.000 - număr de pacienți tratați în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186736_a_188065]
-
forma recurentă remisivă și scor EDSS - sindrom clinic izolat (CIS) cu diagnostic de certitudine de scleroză multiplă (Avonex) - forma recurent remisivă și scor EDSS 3,5-5,5 (Rebif, Betaferon, Copaxone) - forma secundar progresivă și scor EDSS - forma secundar progresivă cu recăderi și scor EDSS = 6,5 (Betaferon, Rebif) Vor fi excluși bolnavii: - cu imobilizare definitivă la pat (EDSS / = 8) - cu reacții adverse greu de tolerat - care refuză continuarea tratamentului Indicatori specifici de monitorizare: Indicatori fizici: - număr de bolnavi cu scleroză multiplă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186736_a_188065]
-
la nivel național a consumului abuziv și dependenței de alcool 3. Diagnosticul și tratamentul tulburărilor induse de consumul de droguri (testarea prezenței drogurilor, tratament substitutiv cu agoniști de opiacee, postcura) Indicatori de evaluare a) Indicatori de rezultat - anual ... Scăderea ratei recăderilor la pacienții cu 5% tratați pentru tulburări legate de consumul de alcool (comparativ cu anul trecut) b) Indicatori fizici - lunar și trimestrial ... - număr de teste pentru depistarea prezenței drogurilor în urină pacienților achiziționate: 7.000 - număr de pacienți tratați în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186478_a_187807]
-
formă recurenta remisiva și scor EDSS - sindrom clinic izolat (CIS) cu diagnostic de certitudine de scleroza multiplă (Avonex) - formă recurent remisiva și scor EDSS 3,5-5,5 (Rebif, Betaferon, Copaxone) - formă secundar progresivă și scor EDSS - formă secundar progresivă cu recăderi și scor EDSS = 6,5 (Betaferon, Rebif) Vor fi excluși bolnavii: - cu imobilizare definitivă la pat (EDSS / = 8) - cu reacții adverse greu de tolerat - care refuză continuarea tratamentului Indicatori specifici de monitorizare: Indicatori fizici: - număr de bolnavi cu scleroza multiplă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186478_a_187807]
-
CIS) cu imagistică sugestivă pentru scleroză multiplă (IRM cerebrală și/sau medulară) și excluderea cu certitudine a unui alt diagnostic etiologic (Avonex, Betaferon, Extavia, Copaxone); a.3) cu formă secundar progresivă și scor EDSS a.4) cu formă progresivă cu recăderi și scor EDSS a.5) care nu au răspuns unei cure complete și adecvate de beta-interferon (indiferent de forma farmaceutică) sau glatiramer-acetat; pacienții trebuie să fi avut cel puțin o recidivă în anul precedent în timp ce se aflau în tratament și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259563_a_260892]
-
anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin 2 recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu Tysabri (cu respectarea riguroasă a indicațiilor, contraindicațiilor, metodologiei de inițiere și monitorizare specifice). Eliberarea medicamentelor specifice se face în baza prescripțiilor medicale conform Registrului de tratament al bolnavilor cu scleroză multiplă. Indicatori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259563_a_260892]
-
cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru: ... a) tratamentul bolnavilor cu boli neurologice degenerative/inflamator-imune: forme cronice (polineuropatie cronică inflamatorie demielinizantă, neuropatie motorie multifocală cu bloc de conducere, neuropatie demielinizantă paraproteinică, sindroame neurologice paraneoplazice, miopatie inflamatorie, scleroză multiplă - forme cu recăderi și remisiuni la copii sub 12 ani, encefalita Rasmussen) și forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillan-Barre, miastenia - crize miastenice); ... b) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259563_a_260892]
-
1) Boli neurologice degenerative/inflamator-imune: ... a) bolnavi cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamator-imune: forme cronice (polineuropatie cronică inflamatorie demielinizantă, neuropatie motorie multifocală cu bloc de conducere, neuropatie demielinizantă paraproteinică, sindroame neurologice paraneoplazice, miopatie inflamatorie, scleroză multiplă - forme cu recăderi și remisiuni la copii sub 12 ani, encefalita Rasmussen); ... b) bolnavi cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamator-imune: forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillan-Barre, miastenia - crize miastenice. ... 2) Scleroză laterală amiotrofică: ... a) bolnavi cu diagnostic cert de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259563_a_260892]
-
în stadiul metastatic, iar rata de supraviețuirea la 5 ani în rândul acestora este de 21%. După cel mai sumbru scenariu, în funcție de factorii de pronostic, 30% din pacienții fără invazie ganglionară și 70% din pacientele cu invazie ganglionară vor avea recăderi. Prevalența bolii metastatice este mare, deoarece multe femei supraviețuiesc timp îndelungat după diagnosticarea bolii. Diagnostic În caz de suspiciune clinică a prezenței unei metastaze ar trebui obținută confirmarea prin evaluări imagistice, scintigrafie și analize sanguine. Când este posibil este bine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
un interval lung ( 6 luni) de la chimioterapia inițială li se va propune o chimioterapie pe bază de platină (carboplatin+paclitaxel, carboplatin+gemcitabină) [I, A]. Pentru pacientele cu un interval liber scurt de la ultima administrare de chimioterapie și cu a doua recădere sau recăderi ulterioare, va fi considerată chimioterapia paliativă cu doxorubicină lipozomală peghilată, gemcitabină sau topotecan [II,B]. Notă În parantezele pătrate sunt trecute nivelurile de evidență [I-V] și gradele de recomandare [A-D], așa cum sunt utilizate în cadrul Societății Americane
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
lung ( 6 luni) de la chimioterapia inițială li se va propune o chimioterapie pe bază de platină (carboplatin+paclitaxel, carboplatin+gemcitabină) [I, A]. Pentru pacientele cu un interval liber scurt de la ultima administrare de chimioterapie și cu a doua recădere sau recăderi ulterioare, va fi considerată chimioterapia paliativă cu doxorubicină lipozomală peghilată, gemcitabină sau topotecan [II,B]. Notă În parantezele pătrate sunt trecute nivelurile de evidență [I-V] și gradele de recomandare [A-D], așa cum sunt utilizate în cadrul Societății Americane de Oncologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
cel mai comun sediu este cavitatea peritoneală și mai rar ganglionii limfatici retroperitoneali. În contrast, natura indolentă a TSCS cu o tendință de recurență tardivă (timp median până la reșută se aproximativ 4-6 ani), necesită urmărire îndelungată. Unele raportări au descris recăderi la 20 ani (până la 37 ani) după diagnostic. Sedii comune de recurență sunt abdomenul superior (55-70%) și pelvisul (30-45%). Vizitele de urmărire trebuie să includă anamneza, examenul fizic cu examinarea pelvisului și markeri tumorali la fiecare 3 luni pentru primii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
formele de GIST. Efectuarea centralizată a acestor teste în cadrul unui program de asigurare externă a calității, care folosește un laborator cu expertiză în diagnosticarea GIST, reprezintă o modalitate de creștere a disponibilității analizei mutaționale. Stadializare și evaluarea riscului Riscul de recădere poate fi estimat pe baza unor factori de prognostic, a căror analiză ar trebui să facă parte din abordarea standard: numărul de mitoze, volumul tumorii, localizarea tumorii, marginile de rezecție (precizându-se inclusiv dacă în cursul operației tumora a fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
pacienților cu mutații care conferă rezistență. Evaluarea prin PET sau PET-TC/IRM se folosește pentru identificarea rapidă a răspunsului la tratament (în primele câteva săptămâni), astfel încât la pacienții care nu răspund operația să nu fie amânată prea mult. Riscul de recădere poate fi substanțial, în funcție de numărul de mitoze, volumul tumoral și localizarea bolii. Dată fiind eficacitatea imatinibului împotriva acestui tip de tumori, au fost conduse studii de evaluare a tratamentului adjuvant. Datele despre supraviețuire nu sunt încă disponibile, dar un studiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
activă reziduală și rezecția trebuie luată în considerare. Dacă PET-ul este negativ, doar urmărirea, fără tratament activ este necesară. Dacă nu se efectuează PET, leziunile 3 cm pot fi rezecate sau urmărite până la rezoluție sau progresie. Tratamentul de salvare Recăderea după radioterapia stadiilor inițiale de seminom Chimioterapia este tratamentul ales (chimioterapie standard ca în stadiile IIC/III). În cazurile cu recidivă locală cu volum redus, (re-) iradierea poate fi considerată în loc de chimioterapie, în particular dacă intervalul a fost lung și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
standard ca în stadiile IIC/III). În cazurile cu recidivă locală cu volum redus, (re-) iradierea poate fi considerată în loc de chimioterapie, în particular dacă intervalul a fost lung și recidiva nu este diseminată. Recidiva după chimioterapia primară Chimioterapia de salvare. Recăderea după o perioadă mai lungă de timp ( 3 luni) după un răspuns inițial favorabil nu reprezintă întotdeauna o situație de chimiorezistență la sărurile de platină. Cisplatinul reprezintă o componentă a protocoalelor de salvare, preferabil împreună cu alți agenți care nu au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
al familiei, pot fi luați în calcul pentru un transplant allogenic de la donator neinrudit. În situația unei necompatibilități KIR, transplantul haploidentic poate fi luat în calcul. Pacienții care nu obțin remisiunea completă după terapia de inducție au risc crescut de recădere și pot fi considerate candidate la transplantul allogenic. Rolul chimioterapiei în doze mari în consolidare cu transplant autolog de celule stem periferice în LAM este controversat. Terapia de întreținere și ATRA aduc beneficii doar în tratamentul leucemiei acute promielocitare. Terapia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
medular este utilă pentru a monitoriza răspunsul medular timpuriu sau persistența celulelor blastice. Parametrii de evaluare a remisiunii complete ce trebuie monitorizați sunt celularitatea medulară normală cu un procent de blaști Urmărirea Pacienții sunt urmăriți clinic și hematologic pentru depistarea recăderilor precoce. Medulogramele repetate au o valoare incertă în monitorizarea pacienților aflați în remisie completă fără nici un semn clinic sau hematologic evident de recădere. NOTĂ: În parantezele pătrate sunt trecute nivelurile de evidență [I-V] și gradele de recomandare [A-D
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
celularitatea medulară normală cu un procent de blaști Urmărirea Pacienții sunt urmăriți clinic și hematologic pentru depistarea recăderilor precoce. Medulogramele repetate au o valoare incertă în monitorizarea pacienților aflați în remisie completă fără nici un semn clinic sau hematologic evident de recădere. NOTĂ: În parantezele pătrate sunt trecute nivelurile de evidență [I-V] și gradele de recomandare [A-D], așa cum sunt utilizate în cadrul Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO). Recomandările în dreptul cărora nu este trecut un grad de recomandare au fost considerate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
herpes, infecții fungice, reactivări ale CMV) trebuie atent monitorizată și trebuie luate măsuri de profilaxie. A DOUA LINIE DE TRATAMENT Prima linie de tratament poate fi repetată, dacă boala recade ori progresează 12 luni după terapia inițială [III,B]. Dacă recăderea apare mai repede de 12 luni sau boala nu răspunde la prima linie de tratament, următoarele opțiuni terapeutice sunt recomandate, depinzând de administrarea primei linii terapeutice [III,B]: fludara, sau FC sau FCR după clorambucil; fludara în combinații terapeutice (cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
răspuns. Stadializarea prin laparotomie exploratorie nu este recomandată. IA, IB, IIA ● LHc, stadiu limitat: două cicluri ABVD în combinație cu radioterapie țintită (30Gy)(I, A) La adulții tineri folosirea doar a chimioterapiei se insoțește de o rată mai mare de recăderi, dar de o toxicitate mai scăzută pe termen lung. ● LHc, stadiu intermediar: 4 cicluri ABVD în combinație cu radioterapie țintită (30Gy)(I, A) ● LHc, stadiu avansat Pacienți cu vârsta 1,5cm (I-II, A) Pacienții cu vârsta 60 ani trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
A) ● LHc, stadiu avansat Pacienți cu vârsta 1,5cm (I-II, A) Pacienții cu vârsta 60 ani trebuie să urmeze cure ABVD datorită toxicității crescute legate de tratament care apare la acest grup de vârstă. ● în LHc recăzut La prima recădere, regimuri de salvare: DHAP, IGEV urmate de regimuri cu doze mari de chimioterapie și transplant autolog de celule stem (I, A) Transplantul alogenic de celule stem cu regim de condiționare cu doze scăzute trebuie avut în vedere la pacienții tineri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]