1,078 matches
-
a obține o densitate optică dată este mai mare. Curbă de înnegrire a unui film fiind construită începând cu un număr limitat de puncte, rapiditatea trebuie să facă obiectul unei interpolari. O interpolare liniară va furniza o precizie suficientă. y) Reproductibilitate ... ● vezi precizie, măsurările sunt adeseori efectuate într-o anumită perioadă de timp. z) Sistemul de control automat al expunerii (AEC) ... ● Un mod de operare al unui echipament de radiații X care permite de a controla automatic sarcina tubului și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
o anumită limită de probabilitate (de obicei 95 %), de unde rezultă că r = 2,8 X sr. sr = abaterea standard, calculată din rezultatele obținute în condiții de repetabilitate. ASRr = abaterea standard relativă, calculată din rezultatele generate în condiții de repetabilitate . R = reproductibilitatea, valoarea sub care se poate preconiza că diferența absolută dintre rezultatele testelor individuale, obținute în condiții de reproductibilitate (adică pentru un material identic obținut de operatorii din diferite laboratoare, care utilizează metoda de încercare standardizată), se situează într-o anumită
32006R0401-ro () [Corola-website/Law/295189_a_296518]
-
standard, calculată din rezultatele obținute în condiții de repetabilitate. ASRr = abaterea standard relativă, calculată din rezultatele generate în condiții de repetabilitate . R = reproductibilitatea, valoarea sub care se poate preconiza că diferența absolută dintre rezultatele testelor individuale, obținute în condiții de reproductibilitate (adică pentru un material identic obținut de operatorii din diferite laboratoare, care utilizează metoda de încercare standardizată), se situează într-o anumită limită de probabilitate (de obicei 95 %); R = 2,8 X sR. sR = abaterea standard, calculată din rezultatele în
32006R0401-ro () [Corola-website/Law/295189_a_296518]
-
un material identic obținut de operatorii din diferite laboratoare, care utilizează metoda de încercare standardizată), se situează într-o anumită limită de probabilitate (de obicei 95 %); R = 2,8 X sR. sR = abaterea standard, calculată din rezultatele în condiții de reproductibilitate. ASRR = abaterea standard relativă calculată din rezultatele obținute în condiții de reproductibilitate . 4.2. Cerințe generale Metodele de analiză utilizate pentru controlul produselor alimentare respectă dispozițiile de la punctele 1 și 2 din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 882/2004
32006R0401-ro () [Corola-website/Law/295189_a_296518]
-
de încercare standardizată), se situează într-o anumită limită de probabilitate (de obicei 95 %); R = 2,8 X sR. sR = abaterea standard, calculată din rezultatele în condiții de reproductibilitate. ASRR = abaterea standard relativă calculată din rezultatele obținute în condiții de reproductibilitate . 4.2. Cerințe generale Metodele de analiză utilizate pentru controlul produselor alimentare respectă dispozițiile de la punctele 1 și 2 din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 882/2004. 4.3. Cerințe specifice 4.3.1. Criterii de performanță În măsura în care legislația
32006R0401-ro () [Corola-website/Law/295189_a_296518]
-
dat fiind că valorile de fidelitate sunt date la concentrațiile care prezintă interes. ― Valorile de fidelitate sunt calculate din ecuația Horwitz, după cum urmează: ASRR = 2(1-0,5logC) unde: ― ASRR este abaterea standard relativă, calculată din rezultatele obținute în condiții de reproductibilitate ; ― C este rata de concentrație (adică 1 = 100g/100g, 0,001 = 1 000 mg/kg). Aceasta este o ecuație de fidelitate generală, despre care s-a stabilit că este independentă de produsul analizat și de matrice, și că depinde numai
32006R0401-ro () [Corola-website/Law/295189_a_296518]
-
cazuri adecvate (când este probabil sau bine cunoscut că surogatul anticipează rezultatul clinic). ... Articolul 86 Metodele utilizate pentru a măsura obiectivele finale, atât obiective, cât și subiective, trebuie să fie validate și să fie conform standardelor adecvate de acuratețe, precizie, reproductibilitate, siguranța și responsivitate (sensibilitate la schimbări în timp). IV.2.2.5. Metodele pentru minimalizarea sau evaluarea erorilor sistematice Articolul 87 Protocolul trebuie să specifice metodele de repartizare în grupuri de tratament și metodele de aplicare a sistemului "orb". IV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
analiză care va fi utilizată în laborator și condițiile de control ale laboratorului 4.1. Definiții Mai jos este prezentat un număr de definiții uzuale care trebuie utilizate în laboratoare: Parametrii de precizie cel mai des citați sunt repetabilitatea și reproductibilitatea. r = repetabilitatea, valoarea sub care diferența absolută dintre rezultatele a două teste separate obținute în condiții de repetabilitate (de exemplu: aceeași probă, același operator, același aparat, același laborator și interval scurt de timp) se situează în limitele unei probabilități specifice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155948_a_157277]
-
r). s(r) = deviația standard, calculată din rezultatele obținute în condiții de repetabilitate RSD(r) = deviația standard relativă, calculată din rezultate obținute în condiții de repetabilitate [(s(r)/x~) x100], unde x° este media rezultatelor tuturor laboratoarelor și probelor. R = reproductibilitatea, valoarea sub care diferența absolută dintre rezultatele unui singur test, obținute în condiții de reproductibilitate (de exemplu: pentru materialul identic obținut de operatori în diferite laboratoare, prin utilizarea metodei testului standardizat), se situează în limitele unei probabilități (în principiu 95
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155948_a_157277]
-
deviația standard relativă, calculată din rezultate obținute în condiții de repetabilitate [(s(r)/x~) x100], unde x° este media rezultatelor tuturor laboratoarelor și probelor. R = reproductibilitatea, valoarea sub care diferența absolută dintre rezultatele unui singur test, obținute în condiții de reproductibilitate (de exemplu: pentru materialul identic obținut de operatori în diferite laboratoare, prin utilizarea metodei testului standardizat), se situează în limitele unei probabilități (în principiu 95%); R = 2,8 x s( R). s(R) = deviația standard, calculată din rezultatele obținute în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155948_a_157277]
-
pentru materialul identic obținut de operatori în diferite laboratoare, prin utilizarea metodei testului standardizat), se situează în limitele unei probabilități (în principiu 95%); R = 2,8 x s( R). s(R) = deviația standard, calculată din rezultatele obținute în condiții de reproductibilitate RSD(R) = deviația standard relativă, calculată în urma rezultatelor obținute în condiții de reproductibilitate [(s(R)/x~) x 100] 4.2. Condiții necesare generale Metodele de analiză care se utilizează vor fi selecționate în funcție de următoarele criterii: a) specificitate; ... b) acuratețe; ... c
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155948_a_157277]
-
standardizat), se situează în limitele unei probabilități (în principiu 95%); R = 2,8 x s( R). s(R) = deviația standard, calculată din rezultatele obținute în condiții de reproductibilitate RSD(R) = deviația standard relativă, calculată în urma rezultatelor obținute în condiții de reproductibilitate [(s(R)/x~) x 100] 4.2. Condiții necesare generale Metodele de analiză care se utilizează vor fi selecționate în funcție de următoarele criterii: a) specificitate; ... b) acuratețe; ... c) precizie: variațiile repetabilității în cadrul aceluiași laborator și ale reproductibilității între laboratoare diferite. Aceste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155948_a_157277]
-
obținute în condiții de reproductibilitate [(s(R)/x~) x 100] 4.2. Condiții necesare generale Metodele de analiză care se utilizează vor fi selecționate în funcție de următoarele criterii: a) specificitate; ... b) acuratețe; ... c) precizie: variațiile repetabilității în cadrul aceluiași laborator și ale reproductibilității între laboratoare diferite. Aceste valori trebuie să fie obținute în urma unui proces de colaborare organizat în conformitate cu un protocol recunoscut pe plan internațional și trebuie să fie exprimate într-o formă recunoscută pe plan internațional; d) limita de detecție; ... e) sensibilitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155948_a_157277]
-
din standarde. 5. Calcule Conținutul de calciu se calculează din valorile de calibrare corespunzătoare, determinate în timpul fiecărei serii de măsurători, luând în considerare factorii de diluare. 6. Precizia metodei Repetabilitate (r): Calciu: r = 1,1 + 0,029 xi mg/l. Reproductibilitate (R): Calciu: R = 2,2 + 0,116 xi mg/l. xi = concentrație măsurată. CONȚINUTUL DE OXID DE SILICIU 1. Procedură Se cântăresc 10 g de praf sau fulgi de roșii, cu o precizie de 0,01 g, într-un pahar
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
rezultând greșelile sistematice. Numărul de determinări repetate trebuie specificat. Măsurarea acurateții este diferența dintre valoarea medie obținută prin analiza unui material certificat de referință și valoarea certificata exprimată că procent al valorii certificate. f). Precizie: repetabilitatea intralaborator (în laborator) și reproductibilitatea interlaborator (între laboratoare) variază: 1. Termenul "precizie" din punct de vedere statistic trebuie să fie folosit așa cum este definit în ISO 3534-1977 2.84 (precizie: cea mai apropiată concordanță între rezultatele obținute prin aplicarea diferitelor proceduri experimentale în anumite condiții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149464_a_150793]
-
în perioade de timp diferite). 2. Valoarea preciziei pentru metodele de analiză, trebuie să fie obținută în urma unui proces de colaborare care este de preferat să fie condus în concordanță cu ISO 5725-1986. În acest scop, termenii de repetabilitate și reproductibilitate sunt definiți în ISO 5725-1986. Pentru realizarea acestor materiale de încercare (mostre) trebuie să se analizeze conținutul în limitele de toleranță ce sunt impuse. 3. Ținând cont de faptul că reproductibilitatea a fost stabilită că metoda printr-un proces colaborativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149464_a_150793]
-
ISO 5725-1986. În acest scop, termenii de repetabilitate și reproductibilitate sunt definiți în ISO 5725-1986. Pentru realizarea acestor materiale de încercare (mostre) trebuie să se analizeze conținutul în limitele de toleranță ce sunt impuse. 3. Ținând cont de faptul că reproductibilitatea a fost stabilită că metoda printr-un proces colaborativ, si apoi scopul preselecției metodelor candidate prin reanalizare, este necesar ca informațiile legate de repetabilitate, recuperare și rezultatele obținute pentru materialele certificate de referință să fie disponibile. În acest scop, termenul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149464_a_150793]
-
ASTM D 3244 "Stabilirea unei baze în litigiile privind calitatea produselor petroliere", iar în fixarea valorii maxime a fost luată în considerare o diferență minimă de 2R peste zero; în fixarea valorii minime și maxime diferența minimă este 4R (R = reproductibilitate). Fără să aducă atingere acestei măsuri, care este necesară din motive statistice, producătorul combustibilului trebuie să țintească spre valoarea zero atunci când valoarea maximă adoptată este 2R și către valoarea medie în cazul limitelor maxime și minime. Dacă este necesară clarificarea
jrc1454as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86595_a_87382]
-
Alinierea pacientului și setările la simulator pentru verificare și ale echipamentului de tratament. ... b) Setare și sisteme de reglare a deplasării. ... c) Imagistică la unitatea de tratament, de exemplu imagistică portală. ... d) Optimizarea setării și utilizarea sistemelor. ... e) Precizia geometrica, reproductibilitate și metode de evaluare. ... f) Dozimetria în vivo. ... g) Verificarea IMRT. ... h) Înregistrări și sisteme de verificare. ... 15.7. Asigurarea calității a) Specificații ale echipamentului, punerea în funcțiune și controlul calității (QC) la unitățile de tratament, sistemele de planificare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182252_a_183581]
-
2.1. Când dispozitivele sunt proiectate pentru a emite niveluri periculoase de radiații în scop medical, beneficiul pacientului depășind riscurile inerente, trebuie să existe posibilitatea ca utilizatorul să controleze emisiile. Aceste dispozitive trebuie să fie proiectate și fabricate cu asigurarea reproductibilității și a toleranței parametrilor variabili relevanți. 11.2.2. Când dispozitivul este destinat să emită radiații potențial periculoase, în spectru vizibil și/sau invizibil, el trebuie să fie prevăzut, pe cât posibil, cu indicatori vizuali și/sau cu avertismente sonore ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
într-o manieră inteligibilă concepția, producția și funcționarea mijlocului de măsurare și să permită evaluarea conformității acestuia cu cerințele corespunzătoare din prezenta hotărâre. ... (2) Documentația tehnică trebuie să fie suficient de detaliată pentru a asigura: ... a) definirea caracteristicilor metrologice; ... b) reproductibilitatea performanțelor metrologice ale mijloacelor de măsurare produse, în condițiile în care acestea sunt corect reglate cu ajutorul mijloacelor adecvate; și ... c) integritatea mijlocului de măsurare. ... (3) În scopul evaluării și identificării tipului și/sau mijlocului de măsurare, documentația tehnică trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225158_a_226487]
-
Încercarea la căldură umedă ciclică este adecvată în cazul unei condensări importante sau în cazul în care pătrunderea vaporilor este accelerată de efectul respirației, în cazul umidității fără condensare, se poate efectua încercarea la căldură umedă în regim stabil. 2. Reproductibilitate În cazul aplicării aceluiași măsurand într-un loc diferit sau de către un alt utilizator, menținându-se toate celelalte condiții, rezultatele măsurărilor succesive trebuie să fie foarte apropiate între ele. Diferența dintre rezultatele măsurărilor trebuie să fie mică în raport cu eroarea maximă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225158_a_226487]
-
Certificatul poate avea una sau mai multe anexe. Certificatul și anexele acestuia trebuie să conțină toate informațiile relevante pentru evaluarea conformității și controlul în utilizare. În special, pentru a permite evaluarea conformității mijloacelor de măsurare fabricate cu tipul examinat, în ceea ce privește reproductibilitatea performanțelor lor metrologice, în condițiile în care acestea sunt corect reglate cu ajutorul unor mijloace adecvate, ele trebuie să cuprindă: - caracteristicile metrologice ale tipului de mijloc de măsurare; - măsurile necesare pentru asigurarea integrității mijlocului de măsurare (sigilare, identificarea programului informatic etc.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225158_a_226487]
-
documentației tehnice vor fi anexate la certificat. 4.3.2. Certificatul sau anexele acestuia cuprind toate informațiile relevante pentru evaluarea conformității și controlul în utilizare. În special, pentru a evalua conformitatea mijloacelor de măsurare fabricate cu concepția tehnică examinată, în ceea ce privește reproductibilitatea performanțelor metrologice, în condițiile în care mijloacele de măsurare sunt corect reglate cu ajutorul unor mijloace adecvate, ele trebuie să cuprindă: - caracteristicile metrologice ale concepției mijlocului de măsurare; - măsurile necesare pentru asigurarea integrității mijloacelor de măsurare (sigilare, identificarea programului informatic etc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225158_a_226487]
-
management al configurației și amplasării echipamentelor. Sistemul de management al configurației trebuie să permită auditarea schimbărilor aduse instrumentelor. Fiecare echipament sau produs software ce poate influența activitățile pentru care se solicită acreditarea trebuie înregistrat. Trebuie să se asigure repetabilitatea și reproductibilitatea rezultatelor evaluării. C32 Echipamentele pot fi utilizate numai de către personalul autorizat. Accesul la instrumentele evaluatoare trebuie să fie controlat. Operarea și administrarea instrumentelor trebuie să se execute conform unor instrucțiuni cunoscute de către personalul autorizat. C. Pregătirea personalului în domeniul tehnic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240615_a_241944]