4,317 matches
-
dintre criteriile motorii din Scala HINE - secțiunea 2 (controlul capului, răsucire, ședere, mers târât, susținere în picioare, mers), cu excepția categoriei mișcare de pedalare, la care se consideră semnificativă pierderea a două puncte. • Se consideră semnificativă o scădere a funcției respiratorii dacă este necesară instituirea ventilației asistate (invazivă sau noninvazivă) permanente (>16 h/zi, > 21 de zile consecutive, ventilație continua sau traheostomie, în absența unui episod acut reversibil). Pacienți cu AMS Tip 2 sau Tip 3 Se va lua în considerare întreruperea
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
interstițială uzuală tipică (anexa 1) în absența biopsiei pulmonară sau cu aspect de Pneumopatie interstițială uzuală probabilă dacă în urma discuției în Comisia multidisciplinară se consideră a fi un caz de fibroză pulmonară idiopatică (evoluție spre agravare a parametrilor funcționali respiratori sau starea clinică a pacientului face riscantă biopsia pulmonară). ... ... III. Criterii de includere, în tratamentul cu medicație antifibrotică: a) criterii de includere tratament cu nintedanibum: 1. Adult cu fibroză pulmonară idiopatică în toate stadiile ... 2. Diagnostic de Fibroză pulmonară idiopatică
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
semnificative. ... Monitorizarea tratamentului Este obligația medicului pneumolog curant. Ea constă în primul an din următoarele: – Clinic și biologic (transaminaze, bilirubina, fosfataza alcalină) cel puțin o dată pe lună în primele 6 luni apoi minim o dată la trei luni ... – Funcțional respirator cel puțin de trei ori pe an (minim spirometrie și DLco) ... – Imagistic cel puțin o dată pe an prin examen CT (de înaltă rezoluție cu secțiuni subțiri sub 3 mm) ... Monitorizarea tratamentului după 1 an este particularizată în funcție de
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
au constatat la mai puțin de 1% dintre pacienți Perioada mediană până la producerea RLP după administrarea injecției cu daratumumab a fost de 3,7 ore (interval cuprins între 0,15 și 83 ore). Semnele și simptomele de RLP pot include simptome respiratorii, precum congestie nazală, tuse, iritație faringiană, rinită alergică, respirație șuierată și pirexie, disconfort toracic, prurit, frisoane, vărsături, greață și hipotensiune arterială. Au apărut și unele reacții severe, inclusiv bronhospasm, hipoxie, dispnee, hipertensiune arterială și tahicardie Înaintea tratamentului, pacienților trebuie să
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
cunoaşte efectul daratumumab asupra nou-născuţilor/sugarilor. Trebuie luată decizia fie de a întrerupe alăptarea fie de a întrerupe tratamentul cu daratumumab ţinând cont de beneficiul alăptării pentru copil şi de beneficiul tratamentului pentru mamă. REACŢII ADVERSE Infecţii: pneumonie; infecţii ale căilor respiratorii superioare; gripă Tulburări hematologice şi limfatice: neutropenie; trombocitopenie; anemie; limfopenie Tulburări ale sistemului nervos: neuropatie senzorială periferică; cefalee Tulburări cardiace: fibrilaţie atrială Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: tuse; dispnee Tulburări gastro-intestinale: diaree; greaţă; vărsături Tulburări musculoscheletice şi ale ţesutului conjunctiv
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
alăptării pentru copil şi de beneficiul tratamentului pentru mamă. REACŢII ADVERSE Infecţii: pneumonie; infecţii ale căilor respiratorii superioare; gripă Tulburări hematologice şi limfatice: neutropenie; trombocitopenie; anemie; limfopenie Tulburări ale sistemului nervos: neuropatie senzorială periferică; cefalee Tulburări cardiace: fibrilaţie atrială Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: tuse; dispnee Tulburări gastro-intestinale: diaree; greaţă; vărsături Tulburări musculoscheletice şi ale ţesutului conjunctiv: spasme musculare Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare : fatigabilitate; pirexie; edem periferic Reacţii legate de perfuzie CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂŢII TERAPEUTICE
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
cu privire la beneficiile tratamentului pentru pacienţi, în raport cu riscurile potenţiale ale tratamentului cu risdiplam. Evaluarea clinică iniţială se va realiza în condiţii de stare stabilă a pacientului, fără afecţiuni intercurente, pentru a reflecta corect situaţia funcţiei motorii şi respiratorii. Criterii de includere în tratament Pacienţi cu AMS Tip 1, Tip 2 si Tip 3 Obiectivele tratamentului Creşterea duratei de supravieţuire şi a calităţii vieţii pacientului diagnosticat cu AMS, prin îmbunătățirea/menţinerea funcţiei motorii şi ameliorarea funcţiei respiratorii, (evitarea ventilaţiei asistate
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
funcţiei motorii şi respiratorii. Criterii de includere în tratament Pacienţi cu AMS Tip 1, Tip 2 si Tip 3 Obiectivele tratamentului Creşterea duratei de supravieţuire şi a calităţii vieţii pacientului diagnosticat cu AMS, prin îmbunătățirea/menţinerea funcţiei motorii şi ameliorarea funcţiei respiratorii, (evitarea ventilaţiei asistate permanente sau prelungirea timpului până la apariţia necesităţii unei ventilaţii asistate permanente). Criterii de iniţiere a tratamentului Se consideră eligibili pentru iniţierea tratamentului cu risdiplam pacienţii care îndeplinesc cumulativ următoarele criterii: diagnostic clinic de AMS fenotipurile 1
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
sub 2 luni nu au fost încă stabilite. Nu sunt disponibile date. Notă: Pacienţii trataţi cu risdiplam vor primi concomitent îngrijiri conform Declaraţiei de Consens pentru tratamentul standardizat acordate pacienţilor cu Atrofie Musculară Spinală (vaccinuri, profilaxia infecţiilor cu virus sinciţial respirator, aport nutriţional adecvat, suport respirator la nevoie, kinetoterapie etc). Contraindicatii Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienti (lista excipienților se regaseste în rezumatul caracteristicilor produsului). Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Potențială toxicitate embrio-fetală În studiile efectuate la
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
Expanded for SMA (HFMSE) numărul de puncte obţinut la testul pentru funcţionalitatea membrului superior- Upper Limb Module (RULM), versiunea revizuită. Evaluarea funcţiei respiratorii numărul de ore/zi în care este necesar suportul ventilator Alte criterii: numărul episoadelor de infecţii ale căilor respiratorii inferioare faţă de vizita precedentă. necesitatea internărilor pentru infectii respiratorii - NU/DA (de câte ori). necesitatea internărilor pentru alte motive - NU/DA (de câte ori). Pacienţi care au achizitionat pozitia sezand fara sprijin sau pacienții ambulanți Evaluarea funcţiei musculare: în vederea stabilirii
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
obţinut la testul pentru funcţionalitatea membrului superior- Upper Limb Module (RULM), versiunea revizuită. Evaluarea funcţiei respiratorii: numărul de ore/zi în care este necesar suportul ventilator. spirometria (≥ 5 ani)/ PCF: FVC şi FEV1. Alte criterii: numărul episoadelor de infecţii ale căilor respiratorii inferioare faţă de vizita precedentă. necesitatea internărilor pentru infectii respiratorii - NU/DA (de câte ori). necesitatea internărilor pentru alte motive - NU/DA (de câte ori Criterii pentru întreruperea tratamentului Generale: Pacientul prezintă efecte adverse severe asociate cu administrarea risdiplam. Lipsa complianței la
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
dintre criteriile motorii din Scala HINE - secţiunea 2 (controlul capului, răsucire, şedere, mers târât, susţinere în picioare, mers), cu excepţia categoriei mişcare de pedalare, la care se consideră semnificativă pierderea a două puncte. Se consideră semnificativă o scădere a funcţiei respiratorii dacă este necesară instituirea ventilaţiei asistate (invazivă sau noninvazivă) permanente (>16 h/zi, > 21 de zile consecutive, ventilaţie continua sau traheostomie, în absenţa unui episod acut reversibil). Pacienţi cu AMS Tip 2 sau Tip 3 Se va lua în considerare întreruperea
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
interstiţială uzuală tipică (anexa 1) în absenţa biopsiei pulmonară sau cu aspect de Pneumopatie interstiţială uzuală probabilă dacă în urma discuţiei în Comisia multidisciplinară se consideră a fi un caz de fibroză pulmonară idiopatică (evoluţie spre agravare a parametrilor funcţionali respiratori sau starea clinică a pacientului face riscantă biopsia pulmonară). Criterii de includere , în tratamentul cu medicaţie antifibrotică: criterii de includere tratament cu nintedanibum: Adult cu fibroză pulmonară idiopatică în toate stadiile Diagnostic de Fibroză pulmonară idiopatică (conform paragrafului diagnostic), realizat
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
fungi, paraziți), căile de transmitere ale bolilor infecțioase - calea directă (contact de imediată vecinătate, contact fizic, transplacentar, transfuzii de sânge, transplante) și calea indirectă (prin elemente de mediu extern -apă, aer, sol, aliment, mâini, obiecte, instrumentar, vectori): aerogenă (gripa, virozele respiratorii, tuberculoza pulmonară, varicela, rujeola, difteria, tusea convulsivă, pneumoniile), hidrică (holera, febra tifoidă, dizenteria, hepatitele acute virale, leptospiroze, parazitoze), prin solul contaminat (tetanos, antrax, botulism), prin alimente (toxiinfecție alimentară, holeră, trichineloză, salmoneloze, lambliază etc.), prin obiecte (hepatite virale, scabie, pediculoză, viroze
METODOLOGIE din 13 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258871]
-
pe durata stării de alertă. A susținut pârâtul că Institutul Național de Sănătate Publică a emis mai multe puncte de vedere prin care a arătat că purtarea măștii este una dintre măsurile de prevenire și limitate pentru răspândirea anumitor boli respiratorii, inclusiv cea determinată de coronavirus. A precizat pârâtul că legiuitorul a avut în vedere situații în care masca de protecție îngreunează respirația persoanei care o poartă și dă posibilitatea acesteia de a desfășura activități fără mască. A arătat că și
SENTINȚA nr. 99 din 13 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259231]
-
prin O.U.G. nr. 192/2020. De altfel, și Institutul Național de Sănătate Publică a emis de multe ori puncte de vedere în care a arătat faptul că purtarea măștii este una dintre măsurile de prevenire și limitare pentru răspândirea anumitor boli respiratorii, inclusiv cea determinată de noul coronavirus. Cu toate acestea, doar utilizarea unei măști nu este suficientă pentru a asigura un nivel adecvat de protecție și ar trebui adoptate și alte măsuri la fel de relevante. Folosirea măștii trebuie combinată cu
SENTINȚA nr. 99 din 13 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259231]
-
tuberculoza: Până în anul 2020 : Îmbunătățirea capacității de diagnostic și tratament prin implementarea serviciilor de e-sănătate; dezvoltarea programelor de screening și de depistare precoce pentru boli netransmisibile cu impact asupra sănătății publice (diverse forme de cancer, diabet, boli cardiovasculare și respiratorii), precum și planning familial, screening pre- și neonatal și screening pentru boli infecțioase (hepatită, HIV/SIDA, tuberculoză). Până în anul 2030 : Stoparea îmbolnăvirii de tuberculoză, combaterea hepatitei și a altor boli transmisibile. Alături de alte probleme stringente, Strategia națională de sănătate
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 7 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259232]
-
recomandă ca acesta să fie integrat în planul general de prevenire a infecțiilor nosocomiale în spitale. Pandemia COVID-19 a crescut considerabil gradul de conștientizare la nivel național cu privire la măsurile privind controlul infecțiilor cu transmitere prin aer, importanța protecției respiratorii, tipurile de măști și utilizarea în funcție de expunere, respectarea igienei respiratorii, rolul radiațiilor UV în dezinfectarea aerului. Cu toate acestea, informațiile și abilitățile corecte nu sunt răspândite egal și uniform. Provocarea actuală ar putea reprezenta o oportunitate pentru integrarea
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 7 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259232]
-
infecțiilor nosocomiale în spitale. Pandemia COVID-19 a crescut considerabil gradul de conștientizare la nivel național cu privire la măsurile privind controlul infecțiilor cu transmitere prin aer, importanța protecției respiratorii, tipurile de măști și utilizarea în funcție de expunere, respectarea igienei respiratorii, rolul radiațiilor UV în dezinfectarea aerului. Cu toate acestea, informațiile și abilitățile corecte nu sunt răspândite egal și uniform. Provocarea actuală ar putea reprezenta o oportunitate pentru integrarea recomandărilor valabile pentru TB și COVID-19 în legislația generală, precum și pentru
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 7 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259232]
-
Înălțime: greutate: Indice de masă corporală = Tegumente, mucoase și fanere: (tatuaje, cicatrici, semne particulare, soluții de continuitate / urme traumatice, afecțiuni dermatologice, tulburări trofice la nivelul extremităților): Țesut celular subcutanat Sistem ganglionar superficial Aparatul locomotor: Sistem muscular: Sistem osteo - articular : Aparatul respirator: Aparatul cardiovascular și circulator: Alură ventriculară ( AV) = (regulat/neregulat) Tensiunea arterială sistolică Tensiunea arterială diastolică Aparatul digestiv: Aparatul uro-genital: Analizatori / Organe de simț (detalii referitoare la funcția senzorială, auz, văz, miros, gust) : Concluzia examenului clinic general: Diagnostic la primirea în locul
INSTRUCŢIUNI din 18 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255745]
-
1 lob 8-10 1-2 2-4 Hematom intrapulmonar 6-8 2-3 2-4 Pneumotorax, fără obiectivarea unei rupturi pulmonare 3-4 1 10-30 Plămâni Ruptură pulmonară cu pneumotorax simplu 6-7 2 2-4 20-30 30-40 Ruptură pulmonară persistentă (>72h), cu pierdere de aer din căile respiratorii distale 8-10 Ruptură pulmonară severă, cu pierdere importantă de aer din bronhii lobare /segmentare 9-11 4-5 5-30 Ruptură de vase lobare/segmentare 9-10 4-5 5-15 Ruptură de vase pulmonare la nivelul hilului 10-11 3-6 75 Transsecție a hilului pulmonar 11-13 20-35
ANEXĂ din 27 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259252]
-
1 lob 8-10 1-2 2-4 Hematom intrapulmonar 6-8 2-3 2-4 Pneumotorax, fără obiectivarea unei rupturi pulmonare 3-4 1 10-30 Plămâni Ruptură pulmonară cu pneumotorax simplu 6-7 2 2-4 20-30 30-40 Ruptură pulmonară persistentă (>72h), cu pierdere de aer din căile respiratorii distale 8-10 Ruptură pulmonară severă, cu pierdere importantă de aer din bronhii lobare /segmentare 9-11 4-5 5-30 Ruptură de vase lobare/segmentare 9-10 4-5 5-15 Ruptură de vase pulmonare la nivelul hilului 10-11 3-6 75 Transsecție a hilului pulmonar 11-13 20-35
ANEXĂ din 22 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259251]
-
publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 885 și 885 bis din 27 decembrie 2007, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La capitolul 4 „Funcțiile sistemului cardiovascular, hematologic, imunitar și respirator“, litera D „Funcțiile sistemului respirator, Evaluarea gradului de handicap în afectarea funcțiilor sistemului respirator“, la nota *), după punctul 3 se introduce un nou punct, punctul 4, cu următorul cuprins: 4. Persoanele dependente de oxigenoterapie de lungă durată, a cărei durată
ORDIN nr. 182/456/2022 () [Corola-llms4eu/Law/253248]
-
României, Partea I, nr. 885 și 885 bis din 27 decembrie 2007, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La capitolul 4 „Funcțiile sistemului cardiovascular, hematologic, imunitar și respirator“, litera D „Funcțiile sistemului respirator, Evaluarea gradului de handicap în afectarea funcțiilor sistemului respirator“, la nota *), după punctul 3 se introduce un nou punct, punctul 4, cu următorul cuprins: 4. Persoanele dependente de oxigenoterapie de lungă durată, a cărei durată de administrare cotidiană este de
ORDIN nr. 182/456/2022 () [Corola-llms4eu/Law/253248]
-
27 decembrie 2007, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La capitolul 4 „Funcțiile sistemului cardiovascular, hematologic, imunitar și respirator“, litera D „Funcțiile sistemului respirator, Evaluarea gradului de handicap în afectarea funcțiilor sistemului respirator“, la nota *), după punctul 3 se introduce un nou punct, punctul 4, cu următorul cuprins: 4. Persoanele dependente de oxigenoterapie de lungă durată, a cărei durată de administrare cotidiană este de minimum 15 ore pe zi, indiferent de vârsta de
ORDIN nr. 182/456/2022 () [Corola-llms4eu/Law/253248]