465 matches
-
tratament de substituție enzimatică numai pacienții cu diagnostic cert (specific) de boală Gaucher. Criteriile de includere în tratament sunt următoarele: I. Criterii de includere în tratament pentru pacienții sub 18 ani - prezența a cel puțin unuia dintre următoarele criterii: 1. Retard de creștere 2. Organomegalie simptomatică sau disconfort mecanic 3. Citopenie severă: a. Hb b. Trombocite c. Neutropenie 4. Boală osoasă simptomatică 5. Prezența formei neuronopate cronice (tipul 3) sau existența în fratrie a unui pacient cu această formă de boală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
CFC/HFA non-fină 2.000 mcg, Budesonid 1.600 mcg (1.320 mcg ex-valvă), Beclometazonă dipropionat HFA ultra-fină 1.000 mg, Mometazonă furoat 800 mcg, Ciclesonid 640 mcg. ────────── b) asociere cu sau eșec documentat al asocierii cu antileucotrienă sau teofilină retard; ... c) excluderea altor boli care pot mima astmul sever (diskinezia de corzi vocale, poliangeită granulomatoasă eozinofilică - sindromul Churg-Strauss, aspergiloză bronhopulmonară alergică, BPOC etc.); ... d) managementul corect al comorbidităților (rinosinuzită cronică, reflux gastroesofagian, tulburări psihice etc.) sau altor condiții (fumatul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
mg IVAX - PHARMACEUTICALS S.R.O. 50 C08CA05 NIFEDIPINUM C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. ELIB. MODIF. 20 mg ADALAT CR 20 20 mg BAYER HEALTHCARE AG C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 20 mg ADALAT(R) RETARD 20 mg BAYER HEALTHCARE AG NIFEDIPIN RETARD TERAPIA 20 mg 20 mg TERAPIA SA C08CA05 NIFEDIPINUM DRAJ. 20 mg EPILAT RETARD 20 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. ELIB. MODIF. 30 mg ADALAT CR 30 30 mg BAYER HEALTHCARE AG C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. ELIB. MODIF
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
ADALAT CR 30 30 mg BAYER HEALTHCARE AG C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. ELIB. MODIF. 20 mg ADALAT CR 20 20 mg BAYER HEALTHCARE AG C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 20 mg ADALAT(R) RETARD 20 mg BAYER HEALTHCARE AG NIFEDIPIN RETARD TERAPIA 20 mg 20 mg TERAPIA SA 51 C08DA01 VERAPAMILUM Efectele de inhibare a funcției miocardice ale acestui medicament se cumulează cu cele ale beta-blocantelor Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C08DA01 VERAPAMILUM COMPR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
Sunt eligibili pentru includerea în tratament pacienții cu diagnostic cert de boală Gaucher. Criteriile de includere în tratament sunt următoarele: I. Criterii de includere în tratament pentru pacienții sub 18 ani - prezenta a cel puțin unuia dintre următoarele criterii: 1. Retard de creștere 2. Organomegalie simptomatica sau disconfort mecanic 3. Citopenie severă: a. Hb b. Trombocite c. Neutropenie 2. Boală osoasă simptomatica 3. Prezenta formei neuropate cronice (tipul 3) sau existența în fratrie a unui pacient cu această formă de boală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
mg IVAX - PHARMACEUTICALS S.R.O. 50 C08CA05 NIFEDIPINUM C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. ELIB. MODIF. 20 mg ADALAT CR 20 20 mg BAYER HEALTHCARE AG C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 20 mg ADALAT(R) RETARD 20 mg BAYER HEALTHCARE AG NIFEDIPIN RETARD TERAPIA 20 mg 20 mg TERAPIA SĂ C08CA05 NIFEDIPINUM DRAJ. 20 mg EPILAT RETARD 20 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. ELIB. MODIF. 30 mg ADALAT CR 30 30 mg BAYER HEALTHCARE AG C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. ELIB. MODIF
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
ADALAT CR 30 30 mg BAYER HEALTHCARE AG C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. ELIB. MODIF. 20 mg ADALAT CR 20 20 mg BAYER HEALTHCARE AG C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 20 mg ADALAT(R) RETARD 20 mg BAYER HEALTHCARE AG NIFEDIPIN RETARD TERAPIA 20 mg 20 mg TERAPIA SĂ 51 C08DA01 VERAPAMILUM Efectele de inhibare a funcției miocardice ale acestui medicament se cumulează cu cele ale beta-blocantelor Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C08DA01 VERAPAMILUM COMPR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
bis din 27 decembrie 2007, cu modificările ulterioare, se modifică și va avea următorul cuprins: "CAPITOLUL 1 Funcțiile mentale I.1. EVALUAREA PERSOANELOR CU DEZVOLTARE INCOMPLETĂ A FUNCȚIILOR MENTALE, ÎN VEDEREA ÎNCADRĂRII ÎN GRAD DE HANDICAP*) PARAMETRI FUNCȚIONALI ----- *) Se referă la retardul mintal/întârzierea mentală. Criterii de diagnostic - ICD 10 pentru retardarea/întârzierea mentală: A. funcționarea intelectuală generală semnificativ submedie; B. dificultăți semnificative în funcționarea adaptativă în cel puțin două din următoarele domenii: comunicare, autoîngrijire, familie, aptitudini sociale/relații interpersonale, uz de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252046_a_253375]
-
existența unor preocupări și interese restrictive, stereotipe, specifice autismului; aceste persoane au o bună funcționare cognitivă și de limbaj, cu caracteristici specifice vârstei, dar au o mare incapacitate de rezonare afectivă, de exprimare a reciprocității emoționale, de comunicare empatică; ... d) retardul mintal sau întârzierea mintală se referă la prezența unei limitări substanțiale a funcțiilor neuropsihice. Se definește prin incompleta dezvoltare a inteligenței caracterizată prin deficit al abilităților cognitive, de comunicare, motorii și sociale, proces apărut în cursul perioadei de dezvoltare. În funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275923_a_277252]
-
impact și consecințe). e. Abordarea genetică în relația medic-pacient. 2. Bolile cromozomiale. 3. Bolile monogenice. 4. Bolile multifactoriale. a. Anomaliile congenitale; tulburările de sexualizare. b. Bolile comune ale adultului: boala coronariană, HTA, DZ, astmul bronșic, boli neurodegenerative, psihozele, obezitatea. 5. Retardul mental. 6. Patologia genetică a sistemului imun. 7. Genetica bolii canceroase. 8. Cele mai frecvente boli genetice pe sisteme și aparate. 9. Profilaxia și tratamentul bolilor genetice. 10. Probleme și dileme etice în genetica medicală. B. PARTEA PRACTICĂ 9. Consultul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219169_a_220498]
-
existența unor preocupări și interese restrictive, stereotipe, specifice autismului; aceste persoane au o bună funcționare cognitivă și de limbaj, cu caracteristici specifice vârstei, dar au o mare incapacitate de rezonare afectivă, de exprimare a reciprocității emoționale, de comunicare empatică; ... d) retardul mintal sau întârzierea mintală se referă la prezența unei limitări substanțiale a funcțiilor neuropsihice. Se definește prin incompleta dezvoltare a inteligenței caracterizată prin deficit al abilităților cognitive, de comunicare, motorii și sociale, proces apărut în cursul perioadei de dezvoltare. În funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275931_a_277260]
-
Astmului. Medicația de control se administrează zilnic pe termen lung în scopul obținerii și menținerii controlului bolii. Există mai multe categorii de medicamente de control: ● corticosteroizi inhalatori (CSI) ● antileucotriene (AL) ● beta(2)-agoniști cu durată lungă de acțiune (BADLA) ● teofilina retard (Tf) ● corticosteroid oral (CSO) Alte medicamente sunt mai rar folosite: anti-IgE, imunosupresoare. 4.4. TREPTE TERAPEUTICE Medicamentele antiastmatice de control se administrează în 5 trepte terapeutice, treptele superioare constând din administrarea mai multor medicamente și/sau în doze mai mari
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
inhalatori. ▲ Luați în considerare administrarea de antileucotriene ca alternativă la o doză mică de CSI la pacienții cu astm care: nu pot folosi dispozitive inhalatorii, au efecte secundare locale semnificative ale CSI sau au asociată rinită alergică. c. Teofilina [][][] Teofilina retard în monoterapie este inferioară ca eficacitate față de CSI în doză mică, cu reacții adverse frecvente. ▼ ▼ Teofilina retard nu este recomandată ca medicație de control în monoterapie în astm decât în situații excepționale d. beta(2)-agonist inhalator cu durată lungă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
cu astm care: nu pot folosi dispozitive inhalatorii, au efecte secundare locale semnificative ale CSI sau au asociată rinită alergică. c. Teofilina [][][] Teofilina retard în monoterapie este inferioară ca eficacitate față de CSI în doză mică, cu reacții adverse frecvente. ▼ ▼ Teofilina retard nu este recomandată ca medicație de control în monoterapie în astm decât în situații excepționale d. beta(2)-agonist inhalator cu durată lungă de acțiune (BADLA) ▼ ▼ beta(2)-agonistul inhalator cu durată lungă de acțiune (BADLA) nu trebuie administrat ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
existând riscul supradozării sau subdozării acestora. A fost demonstrat că folosirea de doze mici asigură beneficiile terapeutice cu efecte secundare minime și fără necesitatea monitorizării nivelelor plasmatice. ▲ La pacienții ce nu sunt controlați cu doze mici de CSI, asocierea teofilinei retard în doze de 8-10 mg/kg corp este o opțiune mai puțin eficientă și cu efecte secundare mai mari. [][][][] Creșterea dozei de CSI la pacienți care nu sunt controlați de doze mici s-a dovedit a produce beneficii relativ mici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
terapeutică 3 trebuie trimiși la un medic specialist în astm. ▲ Asocierea de CSI în doză medie-mare cu BADLA reprezintă opțiunea preferată la pacienții cu astm ce nu poate fi controlat în treapta terapeutică 3. ▲ Asocierea de antileucotriene și/sau teofilină retard poate fi luată în considerare la acești pacienți. Asocierea teofilinei se însoțește de mai multe efecte secundare decât alte opțiuni. v Un medicament care nu s-a dovedit eficient după administrare timp de 2-3 luni trebuie oprit. Treapta terapeutică 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
consult cu un genetician; 3.2.1.3. boală genetică - după consult cu un genetician; 3.2.1.4. anomalii de dezvoltare a fătului; 3.2.1.5. anomalii ale cantității de lichid amniotic (oligo/hidramnios); 3.2.1.6. retard de creștere intrauterină a fătului (sub 10 percentile); 3.2.2. persoanele din familiile cuplurilor care decid să aibă un copil, cunoscute cu un diagnostic clinic de boală genetică; 3.2.3. pacienți (copii sau adulți) cu o boală genetică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
PROPRIETĂȚI FIZICE (Rubrica 14) 6.2 H6.2 Substanțe contaminante 8 H8 Corosivi 1. Pulberi 5. Lichide 9 H10 Eliberare de gaze toxice în contact cu aerul sau cu apa 2. Solide 6. Gazoase 9 H11 Substanțe toxice (cu efect retard sau cronic) 3. Vâscoase/ paste 7. Altele (precizați) 9 H12 Substanțe ecotoxice 4. Sub formă de nămol 9 H13 Substanțe care, după eliminare, prin orice mijloace, pot genera alte materiale, de exemplu, scurgeri, care au proprietățile de mai sus CODURI
jrc2450as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87604_a_88391]
-
Dipiridamolul reduce recurenta AVC cu eficientă similară cu aspirină [320]. Triflusal Triflusal reduce recurenta AVC cu eficientă similară cu aspirină, dar cu mai putine efecte secundare [321]. Dipiridamol plus aspirină Combinația de aspirină(38-300 mg/zi) și dipiridamol (200 mg retard de două ori pe zi) reduce riscul de deces din cauza vasculara, AVC sau IM față de aspirină singură (RR 0,82; 95% CI 0,74-0,91) [320, 322]. Dipiridamolul poate produce cefalee; incidența acesteia poate fi scăzută prin creșterea gradata a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
CFC/HFA non-fină 2.000 mcg, Budesonid 1.600 mcg (1.320 mcg ex-valvă), Beclometazonă dipropionat HFA ultra-fină 1.000 mg, Mometazonă furoat 800 mcg, Ciclesonid 640 mcg. ────────── b) asociere cu sau eșec documentat al asocierii cu antileucotrienă sau teofilină retard; ... c) excluderea altor boli care pot mima astmul sever (diskinezia de corzi vocale, poliangeită granulomatoasă eozinofilică - sindromul Churg-Strauss, aspergiloză bronhopulmonară alergică, BPOC etc.); ... d) managementul corect al comorbidităților (rinosinuzită cronică, reflux gastroesofagian, tulburări psihice etc.) sau altor condiții (fumatul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
with the progression of chronic renal failure. Clin Lab Sc; 12:104-8;1999. ● Oda H, Keane WF.: Lipids în progression of renal disease. Kidney Int Suppl; 62: S36-S38;1997. ● Lam KS, Cheng IK, Janus ED et al.: Cholesterol-lowering therapy may retard the progression of diabetic nephropathy. Diabetologia; 38: 604-609;1995. ● Smulders YM, van Eeden AE, Stehouwer CD et al. Can reduction în hypertriglyceridaemia slow progression of microalbuminuria în patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus? Eur J Clin Invest; 27: 997-99;1997. ● Joint
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232718_a_234047]
-
CFC/HFA non-fină 2.000 mcg, Budesonid 1.600 mcg (1.320 mcg ex-valvă), Beclometazonă dipropionat HFA ultra-fină 1.000 mg, Mometazonă furoat 800 mcg, Ciclesonid 640 mcg. ────────── b) asociere cu sau eșec documentat al asocierii cu antileucotrienă sau teofilină retard; ... c) excluderea altor boli care pot mima astmul sever (diskinezia de corzi vocale, poliangeită granulomatoasă eozinofilică - sindromul Churg-Strauss, aspergiloză bronhopulmonară alergică, BPOC etc.); ... d) managementul corect al comorbidităților (rinosinuzită cronică, reflux gastroesofagian, tulburări psihice etc.) sau altor condiții (fumatul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266066_a_267395]
-
ale anomaliilor cromozomiale, frecvența și cauzele anomaliilor cromozomiale, tulburări de reproducere de cauză cromozomială, sterilitatea feminină, sterilitatea masculină, avorturi spontane și nou născuți morți. 3. Bolile monogenice. Corelații genotip-fenotip în boli metabolice. 4. Genetica dezvoltării și defectele de sexualizare. 5. Retardul mental. 6. Cele mai frecvente boli genetice pe sisteme și aparate. 7. Profilaxia și tratamentul bolilor genetice. 8. Probleme și dileme etice în genetica medicală. Baremul activităților practice 1. Consultul genetic. 2. Explorările genetice - indicații, interpretare și valoare diagnostică: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
dezvoltării și defectele de dezvoltare: genetica dezvoltării (categorii de gene implicate în controlul dezvoltării, procese majore în cadrul dezvoltării embrionare, rolul apoptozei în dezvoltare, senescența), defectele de dezvoltare (clasificarea anomaliilor congenitale, cauzele anomaliilor congenitale, profilaxia anomaliilor congenitale, controlul genetic al sexualizării, retardul mental-etiologie, clasificare, prevalență). - Imunogenetica și imunopatologia: mecanismele genetice care stau la baza generării diversității imunoglobulinelor, mecanismele genetice care stau la baza generării diversității TCR, complexul major de histocompatibilitate (genele MHC, proprietățile și funcțiile sistemului MHC, asocierea dintre HLA și diverse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
Hodgkin; tumora Wilms; histiocitoza X. - Boli nutriționale, metabolice și endocrine: rahitismul; diabetul zaharat; hipotiroidismul. - Bolile alergice: astmul bronșic, eczeme atopice, boli reumatice. - Boli neurologice și musculare: comele; convulsiile și epilepsia; malformații congenitale ale SNC; facomatoze; sindroame ataxice; paralizii cerebrale neprogresive, retardul mental, cefaleea; enurezisul. - Evaluare teoretică 2.2.2. Baremul activităților practice a. Substagiul de Genetică medicală - 1. Consultul genetic: indicații, fixarea obiectivelor, planificarea etapelor - 20 cazuri. - 2. Sfatul genetic: definire obiective, circumstanțe de acordare, principii și metodologie, evaluarea riscul genetic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]