KorAP: Find »[drukola/base=roche & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...4 5 6 ...152 >

3,799 matches

Corola-website/Law/278680_a_280009

P.L.C. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. FILM. 400 mg ACIKLOVIR 400 mg A G MED TRADING S.R.L. 670 J05AB04 RIBAVIRINUM J05AB04 RIBAVIRINUM CAPS. 200 mg REBETOL 200 mg 200 mg SP EUROPE J05AB04 RIBAVIRINUM COMPR. FILM. 200 mg COPEGUS(R) 200 mg ROCHE ROMÂNIA SRL 671 J05AB06 GANCICLOVIRUM Prescriere limitată: Infecții severe cu citomegalovirus (CMV) la pacienți imunocompromisi inclusiv cu localizare oculară. J05AB06 GANCICLOVIRUM LIOF. PT. SOL. INJ. 500 mg CYMEVENE 500 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 672 J05AB11 VALACYCLOVIRUM J05AB11 VALACYCLOVIRUM COMPR. FILM

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
RIBAVIRINUM COMPR. FILM. 200 mg COPEGUS(R) 200 mg ROCHE ROMÂNIA SRL 671 J05AB06 GANCICLOVIRUM Prescriere limitată: Infecții severe cu citomegalovirus (CMV) la pacienți imunocompromisi inclusiv cu localizare oculară. J05AB06 GANCICLOVIRUM LIOF. PT. SOL. INJ. 500 mg CYMEVENE 500 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 672 J05AB11 VALACYCLOVIRUM J05AB11 VALACYCLOVIRUM COMPR. FILM. 500 mg VALTREX 500 mg 500 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 673 J05AB14 VALGANCICLOVIRUM ** Prescriere limitată: Tratamentul de inițiere și menținere pentru retinita cu citomegalovirus (CMV) la pacienți imunocompromisi. J05AB14 VALGANCICLOVIRUM

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
mg VALTREX 500 mg 500 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 673 J05AB14 VALGANCICLOVIRUM ** Prescriere limitată: Tratamentul de inițiere și menținere pentru retinita cu citomegalovirus (CMV) la pacienți imunocompromisi. J05AB14 VALGANCICLOVIRUM COMPR. FILM. 450 mg VALCYTE(R) 450 mg 450 mg ROCHE ROMÂNIA SRL 674 J05ABN1 BRIVUDINUM J05ABN1 BRIVUDINUM COMPR. 125 mg BRIVAL(R) 125 mg BERLIN CHEMIE AG MENARINI GROUP 676 J06BB16 PALIVIZUMABUM ** Prescriere limitată: Prevenirea bolilor severe ale tractului respirator inferior care necesită spitalizare, provocate de virusul sincițial respirator (VSR

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
tratamentului adjuvant este de 24 de săptămâni; nu se compensează tratamentul cu Capecitabinum pentru cancerul de colon stadiul II (Dukes B) și tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer rectal. L01BC06 CAPECITABINUM COMPR. FILM. 150 mg XELODA 150 mg 150 mg ROCHE REGISTRATION LTD. L01BC06 CAPECITABINUM COMPR. FILM. 500 mg XELODA 500 mg 500 mg ROCHE REGISTRATION LTD. 724 L01BC53 COMBINAȚII (TEGAFUR+URACIL) L01BC53 COMBINAȚII (TEGAFUR+URACIL) CAPS. 100 mg+224 mg UFT 100 mg+224 mg MERCK KGAA 726 L01CA02 VINCRISTINUM

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
cancerul de colon stadiul II (Dukes B) și tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer rectal. L01BC06 CAPECITABINUM COMPR. FILM. 150 mg XELODA 150 mg 150 mg ROCHE REGISTRATION LTD. L01BC06 CAPECITABINUM COMPR. FILM. 500 mg XELODA 500 mg 500 mg ROCHE REGISTRATION LTD. 724 L01BC53 COMBINAȚII (TEGAFUR+URACIL) L01BC53 COMBINAȚII (TEGAFUR+URACIL) CAPS. 100 mg+224 mg UFT 100 mg+224 mg MERCK KGAA 726 L01CA02 VINCRISTINUM L01CA02 VINCRISTINUM LIOF. PT. SOL. INJ./PERF. I.V. 1 mg SINDOVIN 1 mg 1

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
BV L01XC04 ALEMTUZUMABUM CONC. PT. SOL. PERF. 30 mg/ml MABCAMPATH 30 mg/ml 30 mg/ml GENZYME EUROPE BV 743 L01XC02 RITUXIMABUM **** Protocol: L014C L01XC02 RITUXIMABUM CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml MABTHERA 100 mg 10 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. MABTHERA 500 mg 10 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. L01XC02 RITUXIMABUM CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml MABTHERA 100 mg 10 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. MABTHERA 500 mg 10 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. 744 L01XC03

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
ml MABCAMPATH 30 mg/ml 30 mg/ml GENZYME EUROPE BV 743 L01XC02 RITUXIMABUM **** Protocol: L014C L01XC02 RITUXIMABUM CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml MABTHERA 100 mg 10 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. MABTHERA 500 mg 10 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. L01XC02 RITUXIMABUM CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml MABTHERA 100 mg 10 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. MABTHERA 500 mg 10 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. 744 L01XC03 TRASTUZUMABUM **** Protocol: L026C NOTA: Tratamentul pacienților cu neoplasm de

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml MABTHERA 100 mg 10 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. MABTHERA 500 mg 10 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. L01XC02 RITUXIMABUM CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml MABTHERA 100 mg 10 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. MABTHERA 500 mg 10 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. 744 L01XC03 TRASTUZUMABUM **** Protocol: L026C NOTA: Tratamentul pacienților cu neoplasm de sân metastatic cu HER2 amplificat: a) ca monoterapie în cazul pacienților tratați cu cel puțin două regimuri chimioterapice

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
mg 10 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. MABTHERA 500 mg 10 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. L01XC02 RITUXIMABUM CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml MABTHERA 100 mg 10 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. MABTHERA 500 mg 10 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. 744 L01XC03 TRASTUZUMABUM **** Protocol: L026C NOTA: Tratamentul pacienților cu neoplasm de sân metastatic cu HER2 amplificat: a) ca monoterapie în cazul pacienților tratați cu cel puțin două regimuri chimioterapice pentru boala lor metastatică. Chimioterapia anterioară trebuie să fi

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
la pacienți cu o fracție de ejecție ventriculară a ventriculului stâng mai mică de 45% și/sau cu insuficiență cardiacă simptomatică. Funcția cardiacă trebuie testată. L01XC03 TRASTUZUMABUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 150 mg HERCEPTIN 150 mg 150 mg ROCHE REGISTRATION LTD. 745 L01XC06 CETUXIMABUM **** Protocol: L037C L01XC06 CETUXIMABUM SOL. PERF. 2 mg/ml ERBITUX 2 mg/ml 2 mg/ml MERCK KGAA L01XC06 CETUXIMABUM SOL. PERF. 5 mg/ml ERBITUX 5 mg/ml 5 mg/ml MERCK KGAA L01XC06

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
ml MERCK KGAA L01XC06 CETUXIMABUM SOL. PERF. 5 mg/ml ERBITUX 5 mg/ml 5 mg/ml MERCK KGAA 746 L01XC07 BEVACIZUMABUM **** Protocol: L004C L01XC07 BEVACIZUMABUM CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml AVASTIN 25 mg/ml 25 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. 747 L01XE01 IMATINIBUM **** Protocol: L008C L01XE01 IMATINIBUM CAPS. 100 mg GLIVEC 100 mg 100 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. L01XE01 IMATINIBUM CAPS. 100 mg GLIVEC 100 mg 100 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. L01XE01 IMATINIBUM CAPS. 100 mg GLIVEC 100

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
CAPS. 100 mg GLIVEC 100 mg 100 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. L01XE01 IMATINIBUM CAPS. 100 mg GLIVEC 100 mg 100 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. 748 L01XE03 ERLOTINIBUM **** Protocol: L031C L01XE03 ERLOTINIBUM COMPR. FILM. 100 mg TARCEVA 100 mg 100 mg ROCHE REGISTRATION LTD. L01XE03 ERLOTINIBUM COMPR. FILM. 150 mg TARCEVA 150 mg 150 mg ROCHE REGISTRATION LTD. L01XE03 ERLOTINIBUM COMPR. FILM. 25 mg TARCEVA 25 mg 25 mg ROCHE REGISTRATION LTD. 749 L01XE04 SUNITINIBUM **** Protocol: L042C L01XE04 SUNITINIBUM CAPS. 12,5

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
100 mg GLIVEC 100 mg 100 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. 748 L01XE03 ERLOTINIBUM **** Protocol: L031C L01XE03 ERLOTINIBUM COMPR. FILM. 100 mg TARCEVA 100 mg 100 mg ROCHE REGISTRATION LTD. L01XE03 ERLOTINIBUM COMPR. FILM. 150 mg TARCEVA 150 mg 150 mg ROCHE REGISTRATION LTD. L01XE03 ERLOTINIBUM COMPR. FILM. 25 mg TARCEVA 25 mg 25 mg ROCHE REGISTRATION LTD. 749 L01XE04 SUNITINIBUM **** Protocol: L042C L01XE04 SUNITINIBUM CAPS. 12,5 mg SUTENT 12,5 mg 12,5 mg PFIZER LIMITED L01XE04 SUNITINIBUM CAPS. 25

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
L031C L01XE03 ERLOTINIBUM COMPR. FILM. 100 mg TARCEVA 100 mg 100 mg ROCHE REGISTRATION LTD. L01XE03 ERLOTINIBUM COMPR. FILM. 150 mg TARCEVA 150 mg 150 mg ROCHE REGISTRATION LTD. L01XE03 ERLOTINIBUM COMPR. FILM. 25 mg TARCEVA 25 mg 25 mg ROCHE REGISTRATION LTD. 749 L01XE04 SUNITINIBUM **** Protocol: L042C L01XE04 SUNITINIBUM CAPS. 12,5 mg SUTENT 12,5 mg 12,5 mg PFIZER LIMITED L01XE04 SUNITINIBUM CAPS. 25 mg SUTENT 25 mg 25 mg PFIZER LIMITED L01XE04 SUNITINIBUM CAPS. 50 mg SUTENT

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a SOL. INJ. 18 M ui/ 0.6 ml ROFERON A 18 M ui/ 0.6 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a SOL. INJ. 3 M ui/0,5 ml ROFERON A 3 M ui/0,5 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a SOL. INJ. 4.5 M ui/ 0,5 ml ROFERON A

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
2a SOL. INJ. 18 M ui/ 0.6 ml ROFERON A 18 M ui/ 0.6 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a SOL. INJ. 3 M ui/0,5 ml ROFERON A 3 M ui/0,5 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a SOL. INJ. 4.5 M ui/ 0,5 ml ROFERON A 4.5 M ui/0,5 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a SOL. INJ. 9 M ui/ 0,5 ml ROFERON

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
INJ. 3 M ui/0,5 ml ROFERON A 3 M ui/0,5 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a SOL. INJ. 4.5 M ui/ 0,5 ml ROFERON A 4.5 M ui/0,5 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a SOL. INJ. 9 M ui/ 0,5 ml ROFERON A 9 M ui/0,5 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 775 L03AB05 INTERFERONUM ALFA 2b *** Protocol: L016C Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
INJ. 4.5 M ui/ 0,5 ml ROFERON A 4.5 M ui/0,5 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a SOL. INJ. 9 M ui/ 0,5 ml ROFERON A 9 M ui/0,5 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 775 L03AB05 INTERFERONUM ALFA 2b *** Protocol: L016C Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu depresie și suicid la unii pacienți. Pacienții cu istoric de ideație suicidară sau boală depresivă trebuie avertizați de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
30 mg DR. REDDY'S LABORATORIES M05BA03 ACIDUM PAMIDRONICUM LIOF. PT. SOL. PERF. I.V. 60 mg PAMIRED 60 60 mg DR. REDDY'S LABORATORIES 779 M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM ** M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM COMPR. FILM. 50 mg BONDRONAT 50 mg 50 mg ROCHE REGISTRATION LTD. Prescriere limitată: Prevenția afectării osoase (fracturi patologice, complicații osoase care necesită radioterapie sau intervenții chirurgicale) la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase. M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM CONC. PT. SOL. PERF. 6 mg/6 ml BONDRONAT 6 mg

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
osoase (fracturi patologice, complicații osoase care necesită radioterapie sau intervenții chirurgicale) la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase. M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM CONC. PT. SOL. PERF. 6 mg/6 ml BONDRONAT 6 mg/6 ml 6 mg/6 ml ROCHE REGISTRATION LTD. Prescriere limitată: Prevenția afectării osoase (fracturi patologice, complicații osoase care necesită radioterapie sau intervenții chirurgicale) la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase. Prescriere limitată: Tratamentul hipercalcemiei induse de tumoră cu sau fără metastaze osoase. M05BA06 ACIDUM

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
cu cancer de sân și metastaze osoase. Prescriere limitată: Tratamentul hipercalcemiei induse de tumoră cu sau fără metastaze osoase. M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM SOL. INJ. ÎN SERINGA PREUMPLUTĂ 3 mg/3 ml BONVIVA 3 mg/3 ml 3 mg/3 ml ROCHE REGISTRATION LTD 780 M05BA08 ACIDUM ZOLEDRONICUM ** Prescriere limitată: Prevenirea manifestărilor osoase (fracturi patologice, compresie spinală, iradiere sau chirurgie osoasă sau hipercalcemie indusă de tumori) la pacienți cu tumori maligne avansate, cu implicare osoasă. Tratamentul hipercalcemiei induse de tumori. Se aplică

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
5 ml TOBI(R) 300 mg/5 ml NOVARTIS PHARMA GMBH Prescriere limitată: Infecții cu agent patogen sensibil confirmat pentru acest tip de antibiotic. 843 R05CB13 DORNAZA ALFA ** R05CB13 DORNAZA ALFA SOL. INHAL. 1 mg/ml PULMOZYME 1 mg/ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.5: BOLI NEUROLOGICE DEGENERATIVE/INFLAMATORII (POLIRADICULONEVRITA PRIMITIVA, POLINEUROPATIE INFLAMATORIE CRONICA DEMIELINIZANTĂ, SCLEROZA LATERALA AMIOTROFICA) ȘI MIASTENIA GRAVIS 844 N07XX02 RILUZOLUM ** Protocol: N024G N07XX02 RILUZOLUM COMPR. FILM

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
25 мg 0,25 мg TEVA PHARMACEUTICALS SRL A11CC03 ALFACALCIDOLUM CAPS. MOI 0,50 мg ALPHA D3 0,50 мg 0,50 мg TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. 852 A11CC04 CALCITRIOLUM A11CC04 CALCITRIOLUM CAPS. MOI 0,25 мg ROCALTROL 0,25 мg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 853 G03CA03 ESTRADIOLUM Prescriere limitată: Utilizat în simptomele caracteristice post-menopauzei, în cazul în care terapia estrogenică în doze reduse a demonstrat intoleranța la administrarea orală cu estrogeni. Aceasta limitare este valabilă doar pentru formele farmaceutice Sistem terapeutic transdermic

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
ALENDRONICUM COMPR. 70 mg FOSAMAX 70 mg 70 mg MERCK SHARP DOHME S.R.L. 866 M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM ** Protocol: M003M M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM SOL. INJ. ÎN SERINGA PREUMPLUTĂ 3 mg/3 ml BONVIVA 3 mg/3 ml 3 mg/3 ml ROCHE REGISTRATION LTD M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM CONC. PT. SOL. PERF. BONDRONAT 6 mg/6 ml 6 mg/6 ml ROCHE REGISTRATION L M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM COMPR. FILM. BONDRONAT 50 mg 50 mg ROCHE REGISTRATION L M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM COMPR. FILM. BONDRONAT

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM SOL. INJ. ÎN SERINGA PREUMPLUTĂ 3 mg/3 ml BONVIVA 3 mg/3 ml 3 mg/3 ml ROCHE REGISTRATION LTD M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM CONC. PT. SOL. PERF. BONDRONAT 6 mg/6 ml 6 mg/6 ml ROCHE REGISTRATION L M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM COMPR. FILM. BONDRONAT 50 mg 50 mg ROCHE REGISTRATION L M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM COMPR. FILM. BONDRONAT 50 mg 50 mg ROCHE REGISTRATION L 867 M05BA07 ACIDUM RISEDRONICUM ** Protocol: M003M M05BA07 ACIDUM RISEDRONICUM COMPR. FILM. 35

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]