2,213 matches
-
Funcțiile de nutriție: # Digestia și absorbția: * topografia, morfologia, structura organelor sistemului digestiv; * fiziologia sistemului digestiv (sucurile digestive și acțiunea lor; contracțiile musculaturii tubului digestiv și importanța lor în digestie și absorbție; absorbția intestinala). # Sângele: * componentele sângelui; * funcțiile sângelui; hemostaza; grupele sangvine; Rh-ul. # Circulația: inima - morfologia, structura, vascularizația și inervația inimii; proprietățile mușchiului cardiac; ciclul cardiac. # Respirația: topografia, morfologia, structura organelor sistemului respirator; vascularizația plămânilor; * fiziologia sistemului respirator, volumele și capacitățile pulmonare. # Excreția: topografia, morfologia, structura organelor sistemului excretor; - fiziologia sistemului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180464_a_181793]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial; ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007 , care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265137_a_266466]
-
înțelege prin: (1) carne de porc - carnea destinată consumului uman, rezultată din sacrificarea porcinelor și care nu a suferit nici un tratament în afara celui de conservare prin frig; ... (2) semicarcase de porc cu sau fără cap - corpul porcului sacrificat cu emisiune sangvină integral realizată, eviscerat, tăiat în două pe linia mediana a coloanei vertebrale, fără limba, organe genitale, par, copite, osânza, rinichi și diafragmă, cu plaga de sângerare curățata; ... (3) carne de purcel - carnea provenită de la purceii în greutate de până la 30
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146593_a_147922]
-
laborator. MALARIE Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu malaria, de exemplu febră și simptome asociate comune, ce includ cefalee, dureri dorsale, frisoane, transpirație, mialgie, greață, vomă, diaree și tuse. Criterii de laborator pentru diagnostic - Evidențierea paraziților de malarie în frotiuri sangvine - Detectarea acidului nucleic al Plasmodium Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un acces de parazitemie palustră confirmat în laborator la orice persoană (simptomatică sau asimptomatică). RUJEOLĂ Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu rujeola, adică o erupție cutanată generalizată
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
3 octombrie 2002 de stabilire a normelor sanitare privind subprodusele de origine animală care nu sunt destinate consumului uman1, în special articolul 29 alineatul (3), întrucât: (1) Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 stabilește cerințele aplicabile importului în Comunitate de produse sangvine și de alte subproduse de origine animală destinate unor scopuri tehnice, inclusiv farmaceutice. Statele membre trebuie să autorizeze importul acestor subproduse în cazul în care acestea respectă cerințele corespunzătoare, stabilite în capitolul IV și respectiv XI din anexa VIII la
32005R0416-ro () [Corola-website/Law/294115_a_295444]
-
Japonia nu figurează în partea VI, menționată anterior, din anexa XI. (3) Comisia a primit din partea autorității competente a Japoniei (respectiv Departamentul privind siguranța produselor de origine animală din cadrul Ministerului Agriculturii, Pădurilor și Pescuitului) garanțiile necesare cu privire la faptul că produsele sangvine și alte subproduse destinate unor scopuri tehnice provenind din Japonia pot fi obținute și expediate către Comunitate în conformitate cu cerințele care se aplică în domeniul importurilor. În special, Japonia a procedat la autorizarea și înregistrarea unităților de producție respective, în conformitate cu articolul
32005R0416-ro () [Corola-website/Law/294115_a_295444]
-
CE) nr. 1774/2002 Partea VI din anexa XI la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 se înlocuiește cu următorul text: "PARTEA VI Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importurile de subproduse de origine animală și de produse sangvine de origine animală (cu excepția produselor sangvine care provin de la ecvidee) destinate unor scopuri tehnice, inclusiv farmaceutice (certificatele de sănătate de la capitolele 4 C și 8 B). A. Produse sangvine 1. Produse sangvine care provin de la ungulate Țările terțe sau regiuni
32005R0416-ro () [Corola-website/Law/294115_a_295444]
-
din anexa XI la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 se înlocuiește cu următorul text: "PARTEA VI Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importurile de subproduse de origine animală și de produse sangvine de origine animală (cu excepția produselor sangvine care provin de la ecvidee) destinate unor scopuri tehnice, inclusiv farmaceutice (certificatele de sănătate de la capitolele 4 C și 8 B). A. Produse sangvine 1. Produse sangvine care provin de la ungulate Țările terțe sau regiuni ale țărilor terțe, care figurează pe
32005R0416-ro () [Corola-website/Law/294115_a_295444]
-
pot autoriza importurile de subproduse de origine animală și de produse sangvine de origine animală (cu excepția produselor sangvine care provin de la ecvidee) destinate unor scopuri tehnice, inclusiv farmaceutice (certificatele de sănătate de la capitolele 4 C și 8 B). A. Produse sangvine 1. Produse sangvine care provin de la ungulate Țările terțe sau regiuni ale țărilor terțe, care figurează pe lista din partea 1 din anexa II la Decizia 79/542/CEE a Consiliului, din care sunt autorizate importurile tuturor categoriilor de carne proaspătă
32005R0416-ro () [Corola-website/Law/294115_a_295444]
-
de subproduse de origine animală și de produse sangvine de origine animală (cu excepția produselor sangvine care provin de la ecvidee) destinate unor scopuri tehnice, inclusiv farmaceutice (certificatele de sănătate de la capitolele 4 C și 8 B). A. Produse sangvine 1. Produse sangvine care provin de la ungulate Țările terțe sau regiuni ale țărilor terțe, care figurează pe lista din partea 1 din anexa II la Decizia 79/542/CEE a Consiliului, din care sunt autorizate importurile tuturor categoriilor de carne proaspătă de la speciile în
32005R0416-ro () [Corola-website/Law/294115_a_295444]
-
care figurează pe lista din partea 1 din anexa II la Decizia 79/542/CEE a Consiliului, din care sunt autorizate importurile tuturor categoriilor de carne proaspătă de la speciile în cauză, la care se adaugă următoarele țări: - (JP) Japonia. 2. Produse sangvine care provin de la alte specii Țările terțe care figurează pe lista din partea 1 din anexa II la Decizia 79/542/CEE a Consiliului, la care se adaugă următoarele țări: - (JP) Japonia. B. Subproduse de origine animală destinate unor scopuri farmaceutice
32005R0416-ro () [Corola-website/Law/294115_a_295444]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249373_a_250702]
-
al izoenzimei CYP3A sau 200 mg administrate de două ori pe zi (echivalent la o doză zilnică totală de 400 mg) cu un inhibitor moderat al izoenzimei CYP3A. ● în situația în care apar toxicități hematologice severe sau dependența de transfuzii sangvine, tratamentul cu olaparib trebuie întrerupt și trebuie efectuate testele hematologice adecvate ● în cazul în care pacientele prezintă simptome noi pulmonare sau agravarea simptomelor respiratorii, precum dispnee, tuse și febră sau dacă se observă o modificare la examenul radiologic, tratamentul cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
perioada terapiei; pacientele nu trebuie să înceapă tratamentul cu olaparib decât după remiterea toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor trebuie să fie în intervalul normal sau grad 1 CTCAE); dacă valorile anormale ale parametrilor sangvini se mențin timp de 4 săptămâni după întreruperea administrării olaparib, se recomandă analiza măduvei osoase și/sau analiza citogenetică sangvină. o periodic pentru depistarea afectării pulmonare. o periodic pentru detectarea afectării gastro-intestinale. Prescriptori Inițierea tratamentului se face de către medicii din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor trebuie să fie în intervalul normal sau grad 1 CTCAE); dacă valorile anormale ale parametrilor sangvini se mențin timp de 4 săptămâni după întreruperea administrării olaparib, se recomandă analiza măduvei osoase și/sau analiza citogenetică sangvină. o periodic pentru depistarea afectării pulmonare. o periodic pentru detectarea afectării gastro-intestinale. Prescriptori Inițierea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
crescut ● Proteine totale serice ● Colesterol seric total ● Trigliceride serice ● Glicemie ● TGP ● TGO 2. Pentru screening ITS (după începerea vieții sexuale) ● VDRL sau RPR NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de specialiști cu studii superioare nemedicale care au specializare în hematologie) în cazul în care hemoleucograma completă prezintă modificări de parametri, respectiv efectuează TPHA în situația în care VDRL sau RPR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
ani și peste ● Hemoleucogramă completă ● VSH ● Glicemie ● Colesterol seric total ● Electroforeza proteinelor serice ● Creatinina serică ● PSA la bărbați ● TSH și FT4 la femei NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de specialiști cu studii superioare nemedicale care au specializare în hematologie) în cazul în care hemoleucograma completă prezintă modificări de parametri, respectiv efectuează TPHA în situația în care VDRL sau RPR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial; ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007 , care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
la dispoziție în permanență și în mod constant serviciile ale cel puțin unei persoane calificate, astfel cum se specifică la articolul 13 alineatul (2) din Directiva 2001/20/CE. În sensul primului paragraf litera (a), "tipurile de medicamente" includ produse sangvine, produse imunologice, produse de terapie celulară, produse de terapie genică, produse biotehnologice, produse de origine umană sau animală, produse pe bază de plante, produse homeopate, produse radiofarmaceutice și produse care conțin substanțe chimice active. (2) Solicitantul furnizează odată cu cererea documente
32005L0028-ro () [Corola-website/Law/293955_a_295284]
-
și farmacologice, ceea ce duce la diferite regimuri de doze cu expunere cronică; ... h) absorbția transdermica a medicamentelor și a altor produse chimice. ... Articolul 71 Aspectele privind proiectarea studiilor includ: a) stratificarea în funcție de greutate și vârsta (gestationala sau postnatala); ... b) volumul sangvin mic (un prematur de 500 g are 40 ml sânge); ... c) numărului mic de pacienți dintr-un centru și diferențelor de asistență dintre centre; ... d) dificultăți de evaluare ale evoluției. ... V.5.2. Nou-născuți la termen (0-27 zile) Articolul 72
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167829_a_169158]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007 , care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
istoric de hipercolesterolemie familială ● Colesterol seric total ● Trigliceride serice ● Glicemie ● TGP ● TGO 2. Pentru screening BTS (după începerea vieții sexuale) ● VDRL sau RPR NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de specialiști cu studii superioare nemedicale care au specializare în hematologie) în cazul în care hemoleucograma completă prezintă modificări de parametri, respectiv efectuează TPHA în situația în care VDRL sau RPR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
de 40 de ani și peste ● Hemoleucogramă completă ● VSH ● Glicemie ● Colesterol seric total ● Creatinina serică ● PSA la bărbați ● TSH și FT4 la femei NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de specialiști cu studii superioare nemedicale care au specializare în hematologie) în cazul în care hemoleucograma completă prezintă modificări de parametri, respectiv efectuează TPHA în situația în care VDRL sau RPR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]