251 matches
-
ani de la angajare și apoi din 3 în 3 ani Contraindicații: - bronhopneumopatii cronice, inclusiv astmul bronșic (în funcție de rezultatele spirometriei) - boli cronice ale căilor respiratorii superioare, care împiedică respirația nazală Fișa 118. Pulberi organice de natură vegetală și animală, cu acțiune sensibilizantă și/sau iritantă (făină de grâu, cereale, tutun, bumbac, amestec de fibre textile, ricin, lemn exotic etc.) Examen medical la angajare: a) conform datelor din Dosarul medical ... b) - spirometrie ... - RPS Examenul medical periodic: - examen clinic general - anual - RPS - la indicația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222197_a_223526]
-
Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase. Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să declare în scris că produsul este în conformitate cu aceste cerințe. 23. Coloranți potențial sensibilizanți Coloranții potențial sensibilizanți enumerați mai jos nu trebuie utilizați decât dacă rezistența la transpirație (acidă și alcalină) a fibrelor, firelor sau țesăturii vopsite este cel puțin de gradul 4: C.I. Disperse Yellow 49 Metodă de încercare pentru rezistența culorilor: standardul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156175_a_157504]
-
a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase. Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să declare în scris că produsul este în conformitate cu aceste cerințe. 23. Coloranți potențial sensibilizanți Coloranții potențial sensibilizanți enumerați mai jos nu trebuie utilizați decât dacă rezistența la transpirație (acidă și alcalină) a fibrelor, firelor sau țesăturii vopsite este cel puțin de gradul 4: C.I. Disperse Yellow 49 Metodă de încercare pentru rezistența culorilor: standardul SR EN ISO
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156175_a_157504]
-
ale acestor medicamente. 7. Selecția dermatocorticoidului ● alegerea vehiculului - unguentul - eficacitate mare, se administrează pentru tratamentul leziunilor cronice (hiperkeratozice, lichenificate, fisurate). Greu acceptat cosmetic. - crema - se administrează pentru tratamentul leziunilor subacute și acute. Este acceptată cosmetic. Are în compoziție conservanți posibil sensibilizanți. - loțiunea, spray-ul, gelul - acceptabilitate cosmetică maximă, indicate pentru tratamentul leziunilor acute și al zonelor păroase. Conțin alcool sau propilen glicol care pot determina senzație de arsură la aplicare. ● tipul leziunii - leziuni acute, tegumente subțiri - se preferă dermatocorticoizi nefluorurați clasa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
complementului 1. Serul standard este același cu cel menționat la lit. A pct. 1 din prezenta anexă. Pe langă conținutul său în unități internaționale de aglutinare, 1 ml din acest ser bovin liofilizat trebuie să conțină 1.000 de unități sensibilizante fixatoare de complement. Aceste unități sensibilizante sunt denumite unități sensibilizante CEE. 2. Serul standard trebuie să fie furnizat de Bundesgesundheitsamt, Berlin, sau de o unitate care produce un produs cu caracteristici asemănătoare. 3. Titrul de anticorpi al serului care fixează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
cu cel menționat la lit. A pct. 1 din prezenta anexă. Pe langă conținutul său în unități internaționale de aglutinare, 1 ml din acest ser bovin liofilizat trebuie să conțină 1.000 de unități sensibilizante fixatoare de complement. Aceste unități sensibilizante sunt denumite unități sensibilizante CEE. 2. Serul standard trebuie să fie furnizat de Bundesgesundheitsamt, Berlin, sau de o unitate care produce un produs cu caracteristici asemănătoare. 3. Titrul de anticorpi al serului care fixează complementul trebuie să fie exprimat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
lit. A pct. 1 din prezenta anexă. Pe langă conținutul său în unități internaționale de aglutinare, 1 ml din acest ser bovin liofilizat trebuie să conțină 1.000 de unități sensibilizante fixatoare de complement. Aceste unități sensibilizante sunt denumite unități sensibilizante CEE. 2. Serul standard trebuie să fie furnizat de Bundesgesundheitsamt, Berlin, sau de o unitate care produce un produs cu caracteristici asemănătoare. 3. Titrul de anticorpi al serului care fixează complementul trebuie să fie exprimat în unități sensibilizante CEE (de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
denumite unități sensibilizante CEE. 2. Serul standard trebuie să fie furnizat de Bundesgesundheitsamt, Berlin, sau de o unitate care produce un produs cu caracteristici asemănătoare. 3. Titrul de anticorpi al serului care fixează complementul trebuie să fie exprimat în unități sensibilizante CEE (de exemplu: serul X = 60 unități sensibilizante CEE pe ml). 4. Un ser conținând 20 sau mai multe unități sensibilizante CEE (și anume o activitate egală cu 20% din cea a serului standard) pe ml trebuie să fie considerat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
să fie furnizat de Bundesgesundheitsamt, Berlin, sau de o unitate care produce un produs cu caracteristici asemănătoare. 3. Titrul de anticorpi al serului care fixează complementul trebuie să fie exprimat în unități sensibilizante CEE (de exemplu: serul X = 60 unități sensibilizante CEE pe ml). 4. Un ser conținând 20 sau mai multe unități sensibilizante CEE (și anume o activitate egală cu 20% din cea a serului standard) pe ml trebuie să fie considerat pozitiv. 5. Serurile trebuie inactivate după cum urmează: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
produs cu caracteristici asemănătoare. 3. Titrul de anticorpi al serului care fixează complementul trebuie să fie exprimat în unități sensibilizante CEE (de exemplu: serul X = 60 unități sensibilizante CEE pe ml). 4. Un ser conținând 20 sau mai multe unități sensibilizante CEE (și anume o activitate egală cu 20% din cea a serului standard) pe ml trebuie să fie considerat pozitiv. 5. Serurile trebuie inactivate după cum urmează: a) serul bovin: 56°C-60°C - timp de 30-50 de minute; ... b) serul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
5 ani de la încadrare, apoi din 3 în 3 ani - PFV la 5 ani de la încadrare, apoi din 3 în 3 ani 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - rinita alergica - bronșita cronică - astm bronșic. Fișa nr. 89 PULBERI ORGANICE SENSIBILIZANTE ȘI IRITANTE (RICIN, LEMN EXOTIC, TUTUN, FĂINĂ etc.) 1. Examinări la încadrarea în munca: - cele prevăzute în anexa nr. 1. 2. Contraindicații: - boli cronice ale căilor respiratorii superioare - bronhopneumopatii cronice - astm bronșic. 3. Examinări pentru controlul medical periodic: - examen clinic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
ale acestor medicamente. 7. Selecția dermatocorticoidului ● alegerea vehiculului - unguentul - eficacitate mare, se administrează pentru tratamentul leziunilor cronice (hiperkeratozice, lichenificate, fisurate). Greu acceptat cosmetic. - cremă - se administrează pentru tratamentul leziunilor subacute și acute. Este acceptată cosmetic. Are în compoziție conservanți posibil sensibilizanți. - loțiunea, spray-ul, gelul - acceptabilitate cosmetica maximă, indicate pentru tratamentul leziunilor acute și al zonelor păroase. Conțin alcool sau propilen glicol care pot determina senzație de arsură la aplicare. ● tipul leziunii - leziuni acute, tegumente subțiri - se preferă dermatocorticoizi nefluorurați clasa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Procesarea echipamentului se face în camere bine ventilate, în cuve acoperite etanș, evitandu-se stropirea. Glutaraldehida este clasificată ca fiind o substanță toxică, teratogena și mutagena, care poate afecta ADN-ul celular. Este suspectată ca fiind cancerigena, este iritanta și sensibilizanta. Toxicitatea glutaraldehidei Contactul cu pielea: Contactul de scurtă durată poate determina apariția pruritului, cu înroșire locală, de la forme ușoare, la moderate. Contactul prelungit poate duce la apariția dermatitelor. Singurul efect semnalat în caz de expunere repetată este apariția eczemelor alergice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150072_a_151401]
-
starea de sănătate și igiena personalului Cap. 3: Spații și echipamente 3.1. Planuri 3.2. Spații (incinte, suprafețe, finisări) 3.3. Sisteme de ventilație și condiționare aer, caracteristici pentru camerele curate, calificări 3.4. Manipularea agenților foarte toxici, periculoși, sensibilizanți și a stupefiantelor și psihotropelor sau a organismelor vii 3.5. Sisteme de tratare a apei, calificări 3.6. Echipamente pentru activitatea de control, calificări 3.7. Întreținere și calibrare Cap. 4: Documentație 4.1. Generalități 4.2. Sisteme computerizate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266212_a_267541]
-
performanței (CP) DA [] NU [] Calificarea performanței (CP) DA [] NU [] d. Se precizează laboratorul de încercări care a efectuat calificările sistemului. Acest laborator de încercări este certificat de autoritatea națională în domeniu? DA [] NU [] 3.4. Manipularea agenților foarte toxici, periculoși, sensibilizanți și a stupefiantelor și psihotropelor sau a organismelor vii Dacă este relevant, se descriu pe scurt dotările specifice pentru activități cu produse foarte active. Se specifică, dacă este cazul, produsele care sunt manipulate (DCI și grupa terapeutică) și se descrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266212_a_267541]
-
categorie de pericol este indicată în rubrici separate. Fiecare rubrică conține, în general, o descriere a categoriei de pericol și una sau mai multe fraze de risc. Cu toate acestea, în unele cazuri (de exemplu, substanțele clasificate că inflamabile sau sensibilizante ori anumite substanțe clasificate că periculoase pentru mediu) se utilizează numai frază sau frazele de risc, întrucât acestea furnizează informații suficiente; (iii) Categoriile de pericol sunt descrise după cum urmează: * exploziv: E * oxidant: O * extrem de inflamabil: F+ * foarte inflamabil: F * inflamabil
jrc2207as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87360_a_88147]
-
frazele de risc, întrucât acestea furnizează informații suficiente; (iii) Categoriile de pericol sunt descrise după cum urmează: * exploziv: E * oxidant: O * extrem de inflamabil: F+ * foarte inflamabil: F * inflamabil: R 10 * foarte toxic: Ț+ * toxic: Ț * nociv: Xn * coroziv: C * iritant: Xi * sensibilizant: R 42 și/sau R 43, * cancerigen: Cârc. Cât. 1 * mutagen: Muta. Cât. 1 * toxic pentru reproducere: Repr. Cât. 1 * periculos pentru mediu: N și/sau R 52, R 53, R 59 (iv) Fraze de risc suplimentare atribuite pentru a
jrc2207as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87360_a_88147]
-
țesuturile vii exercita o acțiune distructiva asupra acestora din urmă; ... j) substanțe și preparate iritante - substanțele și preparatele necorozive care prin contact imediat, prelungit sau repetat cu pielea ori cu mucoasele pot cauza o reacție inflamatorie; k) substanțe și preparate sensibilizante - substanțele și preparatele care prin inhalare sau penetrare cutanata pot da naștere unei reacții de hipersensibilizare, iar în cazul expunerii prelungite produc efecte adverse caracteristice; ... l) substanțe și preparate cancerigene - substanțele și preparatele care prin inhalare, ingestie sau penetrare cutanata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176791_a_178120]
-
Identificarea cauzelor de control inadecvat al bolii Primul pas la pacienții parțial controlați sau necontrolați, înainte de trecerea într-o treaptă terapeutică superioară, constă în evaluarea tuturor cauzelor posibile ale lipsei controlului: ● expunerea persistentă la factori declanșatori, mai ales specifici (alergene, sensibilizanți ocupaționali, AINS) ● non-complianță la tratamentul prescris ● tehnică inhalatorie defectuoasă ● comorbidități necontrolate/netratate: rinosinuzită persistentă, polipoză nazală, reflux gastroesofagian, obezitate, apnee în somn, tulburări psihice, etc. ● diagnostic eronat (trebuie permanent reconsiderat diagnosticul de astm la un pacient care nu răspunde la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229236_a_230565]
-
considerare efectele posibile asupra tuturor populațiilor umane, și anume utilizatorii profesioniști, neprofesioniști și a altor categorii expuse în mod direct sau indirect datorită mediului sau muncii, precum și asupra animalelor. 2.6.1.3. Toate microorganismele ar trebui considerate drept potențiali sensibilizanți, cu excepția cazului în care, pe baza informațiilor relevante, se stabilește că nu există nici un risc de sensibilizare, luând în considerare, de asemenea, persoanele imunodeprimate sau alte categorii de persoane sensibile. Prin urmare, autorizațiile acordate ar trebui să specifice faptul că
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
Identificarea cauzelor de control inadecvat al bolii Primul pas la pacienții parțial controlați sau necontrolați, înainte de trecerea într-o treaptă terapeutică superioară, constă în evaluarea tuturor cauzelor posibile ale lipsei controlului: ● expunerea persistentă la factori declanșatori, mai ales specifici (alergene, sensibilizanți ocupaționali, AINS) ● non-complianță la tratamentul prescris ● tehnică inhalatorie defectuoasă ● comorbidități necontrolate/netratate: rinosinuzită persistentă, polipoză nazală, reflux gastroesofagian, obezitate, apnee în somn, tulburări psihice, etc. ● diagnostic eronat (trebuie permanent reconsiderat diagnosticul de astm la un pacient care nu răspunde la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
0,02 ≥ 0,1 Categoria 1 sau 2 Mutagen ≥ 0,02 ≥ 0,1 Categoria 1 sau 2 Toxic pentru reproducere ≥ 0,02 ≥ 0,1 Categoria 1 sau 2 Nociv ≥ 0,2 ≥ 1 Corosiv ≥ 0,02 ≥ 1 Iritant ≥ 0,2 ≥ 1 Sensibilizant ≥ 0,2 ≥ 1 Cancerigen ≥ 0,2 ≥ 1 Categoria 3 Mutagen ≥ 0,2 ≥ 1 Categoria 3 Toxic pentru reproducere ≥ 0,2 ≥ 1 Categoria 3 Periculos pentru mediu N ≥ 0,1 Periculos pentru stratul de ozon ≥ 0,1 ≥ 0,1 Periculos pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
categoria 1, 2 sau 3; (iii) toxic pentru reproducere, categoria 1, 2 sau 3; (iv) foarte toxic, toxic sau nociv, în funcție de efectele neletale în urma unei singure expuneri; (v) toxic sau nociv, în funcție de efectele grave în urma expunerii repetate sau prelungite; (vi) sensibilizant. Substanța periculoasa trebuie să figureze sub una dintre denumirile prevăzute în anexa nr. 2 la Hotărârea Guvernului nr. 490/2002 sau într-un nomenclator chimic recunoscut pe plan internațional, dacă nu figurează încă în aceasta anexa; ------------ Alin. 2 al pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
periculos. În acest scop, efectele periculoase pentru sănătate au fost clasificate după cum urmează: 1. efecte letale acute; 2. efecte ireversibile neletale, în urma unei singure expuneri; 3. efecte grave, în urma expunerii repetate sau prelungite; 4. efecte corozive, efecte iritante; 5. efecte sensibilizante; 6. efecte cancerigene, efecte mutagene, efecte toxice pentru reproducere. Efectele asupra sănătății ale unui preparat periculos se evaluează conform prevederilor art. 5 alin. (1) lit. a) din normele metodologice, prin metoda convențională descrisă în secțiunile A și B, folosindu-se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
de risc R35 sau R34 sau pentru fiecare substanță iritantă, gazoasă, încadrată la fraza de risc R37, exprimată în procente de greutate sau de volum. 6. În urma evaluării pericolelor pentru sănătate ale preparatelor periculoase, următoarele preparate periculoase sunt clasificate ca sensibilizante: 6.1. preparatele periculoase pentru piele și încadrate la simbolul "X(i)", cu indicația de pericol "iritant" și fraza de risc R43: 6.1.1. preparatele periculoase care conțin cel puțin o substanță periculoasă clasificată ca sensibilizantă și încadrată la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]