263 matches
-
efort cu mișcări ample ale membrelor superioare. * Dermite acute și cronice, ulcerații, melanodermii și leucodermii. Cauze: a) contact prelungit cu substanțe chimice iritante (lacuri, solvenți, uleiuri minerale, hidrocarburi clorate, compuși ai arsenului, cromului, acizi, baze etc); b) contact cu substanțe sensibilizante (nichel, ursol, fluor, compuși ai berilului, dinitroclorbenzen, antibiotice, rășini formaldehidice, formalina, compuși ai mercurului, novocaina, coloranți organici); c) acțiunea diferitelor radiații ionizante. * Laringite cronice accentuate, nodulii cântareților. Cauze: încordarea îndelungată a coardelor vocale în exercitarea profesiunii. * Hipoacuzie și surditate de
NORMĂ din 18 octombrie 1995 de medicina muncii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/198853_a_200182]
-
categoriile 1, 2 sau 3; (iii) toxic pentru reproducere categoriile 1, 2 sau 3; (iv) foarte toxic, toxic sau nociv datorită efectelor neletale în urma unei singure expuneri; (v) toxic sau nociv datorită efectelor grave în urma expunerii repetate sau prelungite; (vi) sensibilizant. (2) Denumirea chimică trebuie să fie menționată sub una dintre denumirile prevăzute în partea 3 a anexei VI la Regulamentul (CE) nr. 1.272/2008, cu modificările ulterioare, sau o denumire chimică recunoscută pe plan internațional, dacă o asemenea denumire
HOTĂRÂRE nr. 937 din 1 septembrie 2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]
-
substanță care poartă indicația "Atenție - Substanță incomplet testată", eticheta preparatului trebuie să cuprindă indicația "Atenție - Acest preparat conține o substanță incomplet testată", dacă această substanță este prezentă într-o concentrație egală sau mai mare decât 1 %. 9. Preparate neclasificate ca sensibilizante, dar care conțin cel puțin o substanță sensibilizantă Eticheta de pe ambalajul preparatelor care conțin cel puțin o substanță clasificată ca sensibilizantă și prezentă într-o concentrație egală sau mai mare cu 0,1 % sau într-o concentrație egală sau mai
HOTĂRÂRE nr. 937 din 1 septembrie 2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]
-
eticheta preparatului trebuie să cuprindă indicația "Atenție - Acest preparat conține o substanță incomplet testată", dacă această substanță este prezentă într-o concentrație egală sau mai mare decât 1 %. 9. Preparate neclasificate ca sensibilizante, dar care conțin cel puțin o substanță sensibilizantă Eticheta de pe ambalajul preparatelor care conțin cel puțin o substanță clasificată ca sensibilizantă și prezentă într-o concentrație egală sau mai mare cu 0,1 % sau într-o concentrație egală sau mai mare cu aceea specificată într-o notă aparte
HOTĂRÂRE nr. 937 din 1 septembrie 2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]
-
testată", dacă această substanță este prezentă într-o concentrație egală sau mai mare decât 1 %. 9. Preparate neclasificate ca sensibilizante, dar care conțin cel puțin o substanță sensibilizantă Eticheta de pe ambalajul preparatelor care conțin cel puțin o substanță clasificată ca sensibilizantă și prezentă într-o concentrație egală sau mai mare cu 0,1 % sau într-o concentrație egală sau mai mare cu aceea specificată într-o notă aparte pentru substanță din partea 3 a anexei VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008
HOTĂRÂRE nr. 937 din 1 septembrie 2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]
-
mare cu 0,1 % sau într-o concentrație egală sau mai mare cu aceea specificată într-o notă aparte pentru substanță din partea 3 a anexei VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 trebuie să cuprindă următoarea indicație: "Conține (denumirea substanței sensibilizante). Poate declanșa o reacție alergică." 10. Preparate lichide care conțin hidrocarburi halogenate Eticheta de pe ambalajul preparatelor lichide care nu prezintă punct de aprindere sau al căror punctul de aprindere se situează peste 55°C și care conțin o hidrocarbură halogenată
HOTĂRÂRE nr. 937 din 1 septembrie 2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]
-
din ciment care conțin peste 0,0002% crom solubil (VI) din greutatea totală în stare uscată a cimentului trebuie să poarte indicația "Conține crom (VI). Poate provoca o reacție alergică" cu excepția cazului când preparatul este deja clasificat și etichetat ca sensibilizant cu fraza R43. C. Pentru preparatele neclasificate în sensul articolelor 5-11, dar care conțin cel puțin o substanță periculoasă 1. Preparate care nu sunt destinate publicului larg Eticheta de pe ambalajul preparatelor trebuie să cuprindă următoarea indicație: "Fișa cu date de
HOTĂRÂRE nr. 937 din 1 septembrie 2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]
-
compoziția preparatului. În acest scop, efectele periculoase pentru sănătate au fost subdivizate în: a) efecte letale acute; ... b) efecte ireversibile neletale, în urma unei singure expuneri; ... c) efecte grave în urma expunerii repetate sau prelungite; ... d) efecte corosive, efecte iritante; ... e) efecte sensibilizante; ... f) efecte cancerigene, efecte mutagene, efecte toxice pentru reproducere. ... Efectele unui preparat asupra sănătății se evaluează potrivit prevederilor art. 6 alin. (1) prin metoda convențională descrisă în secțiunile A și B, folosindu-se limite de concentrație individuale. (a) În cazul
HOTĂRÂRE nr. 937 din 1 septembrie 2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]
-
fiecare substanță corosivă gazoasă căreia i se atribuie frazele de risc R35 sau R34 sau pentru fiecare substanță iritantă gazoasă căreia i se atribuie fraza R37, exprimată în procente în greutate sau în volum. 6. Următoarele preparate sunt clasificate ca sensibilizante: 6.1. în contact cu pielea și li se atribuie simbolul "Xi", indicația de pericol "iritant" și fraza R 43. Preparate care conțin cel puțin o substanță clasificată ca sensibilizantă și căreia i se atribuie fraza R43, ce produce astfel
HOTĂRÂRE nr. 937 din 1 septembrie 2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]
-
greutate sau în volum. 6. Următoarele preparate sunt clasificate ca sensibilizante: 6.1. în contact cu pielea și li se atribuie simbolul "Xi", indicația de pericol "iritant" și fraza R 43. Preparate care conțin cel puțin o substanță clasificată ca sensibilizantă și căreia i se atribuie fraza R43, ce produce astfel de efecte la concentrații individuale egale sau mai mari decât: (a) cea stabilită în partea 3 a anexei VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 pentru substanța sau substanțele avute
HOTĂRÂRE nr. 937 din 1 septembrie 2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]
-
1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentrație; 6.2. preparate periculoase la inhalare și cărora li se atribuie simbolul "Xn", indicația de pericol "nociv" și fraza de risc R42. Preparatele care conțin cel puțin o substanță clasificată ca sensibilizantă și căreia i se atribuie fraza R42, ce produce astfel de efecte la concentrații individuale egale sau mai mare decât: (a) cea stabilită în partea 3 a anexei VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, pentru substanța sau substanțele avute
HOTĂRÂRE nr. 937 din 1 septembrie 2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]
-
Identificarea cauzelor de control inadecvat al bolii Primul pas la pacienții parțial controlați sau necontrolați, înainte de trecerea într-o treaptă terapeutică superioară, constă în evaluarea tuturor cauzelor posibile ale lipsei controlului: ● expunerea persistentă la factori declanșatori, mai ales specifici (alergene, sensibilizanți ocupaționali, AINS) ● non-complianță la tratamentul prescris ● tehnică inhalatorie defectuoasă ● comorbidități necontrolate/netratate: rinosinuzită persistentă, polipoză nazală, reflux gastroesofagian, obezitate, apnee în somn, tulburări psihice, etc. ● diagnostic eronat (trebuie permanent reconsiderat diagnosticul de astm la un pacient care nu răspunde la
GHID din 2 septembrie 2009 de management al bolilor pulmonare cronice - Anexa nr. 6*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
substanță care poartă indicația "Atenție - Substanță incomplet testată", eticheta preparatului trebuie să cuprindă indicația "Atenție - Acest preparat conține o substanță incomplet testată", dacă această substanță este prezentă într-o concentrație egală sau mai mare decât 1 %. 9. Preparate neclasificate ca sensibilizante, dar care conțin cel puțin o substanță sensibilizantă Eticheta de pe ambalajul preparatelor care conțin cel puțin o substanță clasificată ca sensibilizantă și prezentă într-o concentrație egală sau mai mare cu 0,1 % sau într-o concentrație egală sau mai
ANEXE din 1 septembrie 2010 la Hotărârea Guvernului nr. 937/2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase (Anexele 1-5)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226819_a_228148]
-
eticheta preparatului trebuie să cuprindă indicația "Atenție - Acest preparat conține o substanță incomplet testată", dacă această substanță este prezentă într-o concentrație egală sau mai mare decât 1 %. 9. Preparate neclasificate ca sensibilizante, dar care conțin cel puțin o substanță sensibilizantă Eticheta de pe ambalajul preparatelor care conțin cel puțin o substanță clasificată ca sensibilizantă și prezentă într-o concentrație egală sau mai mare cu 0,1 % sau într-o concentrație egală sau mai mare cu aceea specificată într-o notă aparte
ANEXE din 1 septembrie 2010 la Hotărârea Guvernului nr. 937/2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase (Anexele 1-5)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226819_a_228148]
-
testată", dacă această substanță este prezentă într-o concentrație egală sau mai mare decât 1 %. 9. Preparate neclasificate ca sensibilizante, dar care conțin cel puțin o substanță sensibilizantă Eticheta de pe ambalajul preparatelor care conțin cel puțin o substanță clasificată ca sensibilizantă și prezentă într-o concentrație egală sau mai mare cu 0,1 % sau într-o concentrație egală sau mai mare cu aceea specificată într-o notă aparte pentru substanță din partea 3 a anexei VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008
ANEXE din 1 septembrie 2010 la Hotărârea Guvernului nr. 937/2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase (Anexele 1-5)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226819_a_228148]
-
mare cu 0,1 % sau într-o concentrație egală sau mai mare cu aceea specificată într-o notă aparte pentru substanță din partea 3 a anexei VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 trebuie să cuprindă următoarea indicație: "Conține (denumirea substanței sensibilizante). Poate declanșa o reacție alergică." 10. Preparate lichide care conțin hidrocarburi halogenate Eticheta de pe ambalajul preparatelor lichide care nu prezintă punct de aprindere sau al căror punctul de aprindere se situează peste 55°C și care conțin o hidrocarbură halogenată
ANEXE din 1 septembrie 2010 la Hotărârea Guvernului nr. 937/2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase (Anexele 1-5)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226819_a_228148]
-
din ciment care conțin peste 0,0002% crom solubil (VI) din greutatea totală în stare uscată a cimentului trebuie să poarte indicația "Conține crom (VI). Poate provoca o reacție alergică" cu excepția cazului când preparatul este deja clasificat și etichetat ca sensibilizant cu fraza R43. C. Pentru preparatele neclasificate în sensul articolelor 5-11, dar care conțin cel puțin o substanță periculoasă 1. Preparate care nu sunt destinate publicului larg Eticheta de pe ambalajul preparatelor trebuie să cuprindă următoarea indicație: "Fișa cu date de
ANEXE din 1 septembrie 2010 la Hotărârea Guvernului nr. 937/2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase (Anexele 1-5)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226819_a_228148]
-
compoziția preparatului. În acest scop, efectele periculoase pentru sănătate au fost subdivizate în: a) efecte letale acute; ... b) efecte ireversibile neletale, în urma unei singure expuneri; ... c) efecte grave în urma expunerii repetate sau prelungite; ... d) efecte corosive, efecte iritante; ... e) efecte sensibilizante; ... f) efecte cancerigene, efecte mutagene, efecte toxice pentru reproducere. ... Efectele unui preparat asupra sănătății se evaluează potrivit prevederilor art. 6 alin. (1) prin metoda convențională descrisă în secțiunile A și B, folosindu-se limite de concentrație individuale. (a) În cazul
ANEXE din 1 septembrie 2010 la Hotărârea Guvernului nr. 937/2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase (Anexele 1-5)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226819_a_228148]
-
fiecare substanță corosivă gazoasă căreia i se atribuie frazele de risc R35 sau R34 sau pentru fiecare substanță iritantă gazoasă căreia i se atribuie fraza R37, exprimată în procente în greutate sau în volum. 6. Următoarele preparate sunt clasificate ca sensibilizante: 6.1. în contact cu pielea și li se atribuie simbolul "Xi", indicația de pericol "iritant" și fraza R 43. Preparate care conțin cel puțin o substanță clasificată ca sensibilizantă și căreia i se atribuie fraza R43, ce produce astfel
ANEXE din 1 septembrie 2010 la Hotărârea Guvernului nr. 937/2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase (Anexele 1-5)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226819_a_228148]
-
greutate sau în volum. 6. Următoarele preparate sunt clasificate ca sensibilizante: 6.1. în contact cu pielea și li se atribuie simbolul "Xi", indicația de pericol "iritant" și fraza R 43. Preparate care conțin cel puțin o substanță clasificată ca sensibilizantă și căreia i se atribuie fraza R43, ce produce astfel de efecte la concentrații individuale egale sau mai mari decât: (a) cea stabilită în partea 3 a anexei VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 pentru substanța sau substanțele avute
ANEXE din 1 septembrie 2010 la Hotărârea Guvernului nr. 937/2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase (Anexele 1-5)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226819_a_228148]
-
1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentrație; 6.2. preparate periculoase la inhalare și cărora li se atribuie simbolul "Xn", indicația de pericol "nociv" și fraza de risc R42. Preparatele care conțin cel puțin o substanță clasificată ca sensibilizantă și căreia i se atribuie fraza R42, ce produce astfel de efecte la concentrații individuale egale sau mai mare decât: (a) cea stabilită în partea 3 a anexei VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, pentru substanța sau substanțele avute
ANEXE din 1 septembrie 2010 la Hotărârea Guvernului nr. 937/2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase (Anexele 1-5)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226819_a_228148]
-
ale acestor medicamente. 7. Selecția dermatocorticoidului ● alegerea vehiculului ● unguentul - eficacitate mare, se administrează pentru tratamentul leziunilor cronice (hiperkeratozice, lichenificate, fisurate). Greu acceptat cosmetic. ● cremă - se administrează pentru tratamentul leziunilor subacute și acute. Este acceptată cosmetic. Are în compoziție conservanți posibil sensibilizanți. ● loțiunea, spray-ul, gelul - acceptabilitate cosmetica maximă, indicate pentru tratamentul leziunilor acute și al zonelor păroase. Conțin alcool sau propilen glicol care pot determina senzație de arsură la aplicare. ● tipul leziunii ● leziuni acute, tegumente subțiri - se preferă dermatocorticoizi nefluorurați clasa
ORDIN nr. 1.218 din 16 septembrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
ani de la angajare și apoi din 3 în 3 ani Contraindicații: - bronhopneumopatii cronice, inclusiv astmul bronșic (în funcție de rezultatele spirometriei) - boli cronice ale căilor respiratorii superioare, care împiedică respirația nazală Fișa 118. Pulberi organice de natură vegetală și animală, cu acțiune sensibilizantă și/sau iritantă (făină de grâu, cereale, tutun, bumbac, amestec de fibre textile, ricin, lemn exotic etc.) Examen medical la angajare: a) conform datelor din Dosarul medical ... b) - spirometrie ... - RPS Examenul medical periodic: - examen clinic general - anual - RPS - la indicația
HOTĂRÂRE nr. 355 din 11 aprilie 2007 (*actualizată*) privind supravegherea sănătăţii lucrătorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222197_a_223526]
-
0,02 ≥ 0,1 Categoria 1 sau 2 Mutagen ≥ 0,02 ≥ 0,1 Categoria 1 sau 2 Toxic pentru reproducere ≥ 0,02 ≥ 0,1 Categoria 1 sau 2 Nociv ≥ 0,2 ≥ 1 Corosiv ≥ 0,02 ≥ 1 Iritant ≥ 0,2 ≥ 1 Sensibilizant ≥ 0,2 ≥ 1 Cancerigen ≥ 0,2 ≥ 1 Categoria 3 Mutagen ≥ 0,2 ≥ 1 Categoria 3 Toxic pentru reproducere ≥ 0,2 ≥ 1 Categoria 3 Periculos pentru mediu N ≥ 0,1 Periculos pentru stratul de ozon ≥ 0,1 ≥ 0,1 Periculos pentru
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210278_a_211607]
-
categoria 1, 2 sau 3; (iii) toxic pentru reproducere, categoria 1, 2 sau 3; (iv) foarte toxic, toxic sau nociv, în funcție de efectele neletale în urma unei singure expuneri; (v) toxic sau nociv, în funcție de efectele grave în urma expunerii repetate sau prelungite; (vi) sensibilizant. Substanța periculoasa trebuie să figureze sub una dintre denumirile prevăzute în anexa nr. 2 la Hotărârea Guvernului nr. 490/2002 sau într-un nomenclator chimic recunoscut pe plan internațional, dacă nu figurează încă în aceasta anexa; ------------ Alin. 2 al pct.
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210278_a_211607]