11,212 matches
-
ar trebui să aloce dauna brută proporțional, în funcție de volumele primelor brute. Secțiunea IV Aplicarea cedărilor în reasigurare Recomandarea 15 - Aplicabilitatea cedărilor în reasigurare 1.32. Societățile ar trebui să aplice fiecare protecție prin cedare în reasigurare la unul dintre nivelurile specificate mai jos: (a) zone diferite în cadrul unei singure regiuni pentru o ramură a unui singur submodul; (b) regiuni diferite în cadrul unei ramuri a unui singur submodul; (c) grupare din SEE/din afara SEE într-un singur submodul; diferite ramuri ale submodulelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267843_a_269172]
-
de semințe de bază față de orice sursă de polenizare de tip Beta 1000 m 2. Pentru producția de semințe certificate (a) de sfeclă de zahăr față de orice sursă de polenizare de tip Beta nemenționată în continuare 1000 m dacă fecundantul specificat sau unul dintre fecundanți este diploid, față de sursele de polenizare de sfeclă de zahăr tetraploidă 600 m numai în cazul în care fecundantul specificat este tetraploid, față de sursele de polenizare de sfeclă de zahăr diploidă 600 m față de sursele de
jrc5625as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90795_a_91582]
-
zahăr față de orice sursă de polenizare de tip Beta nemenționată în continuare 1000 m dacă fecundantul specificat sau unul dintre fecundanți este diploid, față de sursele de polenizare de sfeclă de zahăr tetraploidă 600 m numai în cazul în care fecundantul specificat este tetraploid, față de sursele de polenizare de sfeclă de zahăr diploidă 600 m față de sursele de polen de sfeclă de zahăr cu ploidie necunoscută 600 m dacă fecundantul specificat sau unul dintre fecundanți este diploid, față de sursele de polenizare de
jrc5625as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90795_a_91582]
-
de zahăr tetraploidă 600 m numai în cazul în care fecundantul specificat este tetraploid, față de sursele de polenizare de sfeclă de zahăr diploidă 600 m față de sursele de polen de sfeclă de zahăr cu ploidie necunoscută 600 m dacă fecundantul specificat sau unul dintre fecundanți este diploid, față de sursele de polenizare de sfeclă de zahăr diploidă 300 m numai în cazul în care fecundantul este tetraploid, față de sursele de polenizare de sfeclă de zahăr tetraploidă 300 m între două câmpuri de
jrc5625as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90795_a_91582]
-
300 m între două câmpuri de producere de semințe de sfeclă de zahăr în care nu se utilizează androsterilitatea 300 m (b) de sfeclă furajeră față de orice sursă de polenizare de tip Beta nemenționată în continuare 1000 m dacă fecundantul specificat sau unul dintre fecundanți este diploid, față de sursele de polenizare de sfeclă furajeră tetraploidă 600 m numai în cazul în care fecundantul specificat este tetraploid, față de sursele de polenizare de sfeclă furajeră diploidă 600 m față de sursele de polen de
jrc5625as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90795_a_91582]
-
sfeclă furajeră față de orice sursă de polenizare de tip Beta nemenționată în continuare 1000 m dacă fecundantul specificat sau unul dintre fecundanți este diploid, față de sursele de polenizare de sfeclă furajeră tetraploidă 600 m numai în cazul în care fecundantul specificat este tetraploid, față de sursele de polenizare de sfeclă furajeră diploidă 600 m față de sursele de polen de sfeclă furajeră cu ploidie necunoscută 600 m dacă fecundantul specificat sau unul dintre fecundanți este diploid, față de sursele de polenizare de sfeclă furajeră
jrc5625as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90795_a_91582]
-
polenizare de sfeclă furajeră tetraploidă 600 m numai în cazul în care fecundantul specificat este tetraploid, față de sursele de polenizare de sfeclă furajeră diploidă 600 m față de sursele de polen de sfeclă furajeră cu ploidie necunoscută 600 m dacă fecundantul specificat sau unul dintre fecundanți este diploid, față de sursele de polenizare de sfeclă furajeră diploidă 300 m numai în cazul în care fecundantul este tetraploid, față de sursele de polenizare de sfeclă furajeră tetraploidă 300 m între două câmpuri de producere de
jrc5625as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90795_a_91582]
-
mijloc de măsurare care este destinat să definească, să realizeze, să conserve sau să reproducă o unitate ori una sau mai multe valori ale unei mărimi pentru a servi că referință; 6. etalonare - ansamblu de operații care stabilesc, în condiții specificate, relația dintre valorile unei mărimi indicate de un aparat de măsurat ori un sistem de măsurare sau dintre valorile reprezentate de o măsură ori un material de referință și valorile corespunzătoare realizate cu etaloane; operațiile de etalonare se aplică atât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185383_a_186712]
-
de măsurare supuse controlului metrologic legal; 33. verificare metrologica inițială - verificare a unui mijloc de măsurare care nu a mai fost verificat anterior; 34. verificare metrologica periodica - verificare obligatorie a unui mijloc de măsurare, efectuată periodic, la intervale de timp specificate, conform unei proceduri stabilite prin reglementări de metrologie legală. -------------- Anexă 1 a fost modificată de pct. 32 al art. I din LEGEA nr. 178 din 9 mai 2003 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 338 din 19 mai 2003 care modifică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185383_a_186712]
-
conferință administrativă mondială de radiocomunicații a Uniunii Internaționale a Telecomunicațiilor. Acest semnal este emis de trei ori înaintea indicativului de apel al transportului sanitar în cauză. Mesajul este emis în engleză la intervale corespunzătoare, pe una sau mai multe frecvente specificate, așa cum este prevăzut în paragraful 3. Semnalul de prioritate este rezervat în exclusivitate unităților și mijloacelor de transport sanitare. 2. Mesajul radio, precedat de semnalul distinctiv de prioritate prevăzut în paragraful 1, conține următoarele elemente: a) indicativul de apel al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156277_a_157606]
-
vor fi publicate pe site-ul Ministerului Sănătății Publice împreună cu bugetul de venituri și cheltuieli și execuția acestuia. ... Articolul 56 Unitățile care derulează programele naționale de sănătate, respectiv subprograme, au obligația utilizării fondurilor în limita bugetului alocat și potrivit destinației specificate, cu respectarea dispozițiilor legale, precum și obligația gestionării eficiente a mijloacelor materiale și bănești și a organizării evidentei contabile a cheltuielilor pentru fiecare subprogram și pe subdiviziunile clasificației bugetare, atât pentru bugetul aprobat, cât și în execuție. Articolul 57 Ministerul Sănătății
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
utilizare tradițională prevăzută la art. 716 alin. (1) lit. c) s-a încheiat; ... e) informațiile referitoare la utilizarea tradițională a medicamentului sunt suficiente; în mod deosebit, informațiile trebuie să dovedească faptul că medicamentul nu este dăunător în condițiile de utilizare specificate sau că efectele farmacologice și eficacitatea medicamentului sunt plauzibile pe baza utilizării îndelungate și experienței. ... (2) Prin derogare de la prevederile art. 695 pct. 31, prezența în medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
motivele deciziei. ... Articolul 719 (1) Agenția Națională a Medicamentului preia lista substanțelor vegetale, preparatelor și combinațiilor din acestea, care se folosesc în medicamente din plante cu utilizare tradițională, elaborată de Comisia Europeană. Lista conține, pentru fiecare substanță vegetală, indicația, concentrația specificata și modul de administrare, calea de administrare și orice altă informație necesară pentru utilizarea în siguranță a substanțelor vegetale că medicamente cu utilizare tradițională. ... (2) Până la momentul aderării sunt aplicabile reglementările Agenției Naționale a Medicamentului referitoare la medicamentele din plante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
prezenței secțiuni. ... (2) În plus față de cerințele prevăzute la art. 763-775, orice etichetare și prospect trebuie să conțină o precizare referitoare la faptul ca: ... a) produsul este un medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională care se folosește pentru indicația specificata, exclusiv pe baza utilizării îndelungate; și ... b) utilizatorul trebuie să consulte un medic sau alt profesionist din domeniul sănătății dacă simptomele persistă în timpul utilizării medicamentului sau daca apar reacții adverse care nu sunt menționate în prospect. ... (3) În plus față de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
sunt menționate în prospect. ... (3) În plus față de prevederile art. 797-810, orice material publicitar pentru un medicament autorizat în conformitate cu prevederile prezenței secțiuni trebuie să conțină următoarea atenționare: "Acest medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională se folosește pentru indicația/indicațiile specificata/specificate, exclusiv pe baza utilizării îndelungate". ... Articolul 721 (1) Agenția Națională a Medicamentului desemnează, pentru un mandat de 3 ani ce poate fi reînnoit, un membru și un înlocuitor în Comitetul pentru medicamente din plante. Înlocuitorii îi reprezintă pe membri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
menționate în prospect. ... (3) În plus față de prevederile art. 797-810, orice material publicitar pentru un medicament autorizat în conformitate cu prevederile prezenței secțiuni trebuie să conțină următoarea atenționare: "Acest medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională se folosește pentru indicația/indicațiile specificata/specificate, exclusiv pe baza utilizării îndelungate". ... Articolul 721 (1) Agenția Națională a Medicamentului desemnează, pentru un mandat de 3 ani ce poate fi reînnoit, un membru și un înlocuitor în Comitetul pentru medicamente din plante. Înlocuitorii îi reprezintă pe membri și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
lungul tratamentului. (4) Agenția Națională a Medicamentului poate renunța la aplicarea alin. (1), (2) și (3) ținând cont de: ... a) doză unică maximă, doză maximă zilnică, concentrația, forma farmaceutică, anumite tipuri de ambalaje; și/sau ... b) alte circumstanțe de utilizare specificate. ... (5) Dacă Agenția Națională a Medicamentului nu desemnează medicamente în subcategoriile menționate la art. 780 alin. (2), trebuie să ia în considerare criteriile prevăzute la alin. (2) și (3) pentru a stabili dacă un medicament este clasificat că medicament eliberat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
vor fi publicate pe site-ul Ministerului Sănătății Publice împreună cu bugetul de venituri și cheltuieli și execuția acestuia. ... Articolul 56 Unitățile care derulează programele naționale de sănătate, respectiv subprograme, au obligația utilizării fondurilor în limita bugetului alocat și potrivit destinației specificate, cu respectarea dispozițiilor legale, precum și obligația gestionării eficiente a mijloacelor materiale și bănești și a organizării evidentei contabile a cheltuielilor pentru fiecare subprogram și pe subdiviziunile clasificației bugetare, atât pentru bugetul aprobat, cât și în execuție. Articolul 57 Ministerul Sănătății
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
utilizare tradițională prevăzută la art. 716 alin. (1) lit. c) s-a încheiat; ... e) informațiile referitoare la utilizarea tradițională a medicamentului sunt suficiente; în mod deosebit, informațiile trebuie să dovedească faptul că medicamentul nu este dăunător în condițiile de utilizare specificate sau că efectele farmacologice și eficacitatea medicamentului sunt plauzibile pe baza utilizării îndelungate și experienței. ... (2) Prin derogare de la prevederile art. 695 pct. 31, prezența în medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
motivele deciziei. ... Articolul 719 (1) Agenția Națională a Medicamentului preia lista substanțelor vegetale, preparatelor și combinațiilor din acestea, care se folosesc în medicamente din plante cu utilizare tradițională, elaborată de Comisia Europeană. Lista conține, pentru fiecare substanță vegetală, indicația, concentrația specificata și modul de administrare, calea de administrare și orice altă informație necesară pentru utilizarea în siguranță a substanțelor vegetale că medicamente cu utilizare tradițională. ... (2) Până la momentul aderării sunt aplicabile reglementările Agenției Naționale a Medicamentului referitoare la medicamentele din plante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
prezenței secțiuni. ... (2) În plus față de cerințele prevăzute la art. 763-775, orice etichetare și prospect trebuie să conțină o precizare referitoare la faptul ca: ... a) produsul este un medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională care se folosește pentru indicația specificata, exclusiv pe baza utilizării îndelungate; și ... b) utilizatorul trebuie să consulte un medic sau alt profesionist din domeniul sănătății dacă simptomele persistă în timpul utilizării medicamentului sau daca apar reacții adverse care nu sunt menționate în prospect. ... (3) În plus față de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
sunt menționate în prospect. ... (3) În plus față de prevederile art. 797-810, orice material publicitar pentru un medicament autorizat în conformitate cu prevederile prezenței secțiuni trebuie să conțină următoarea atenționare: "Acest medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională se folosește pentru indicația/indicațiile specificata/specificate, exclusiv pe baza utilizării îndelungate". ... Articolul 721 (1) Agenția Națională a Medicamentului desemnează, pentru un mandat de 3 ani ce poate fi reînnoit, un membru și un înlocuitor în Comitetul pentru medicamente din plante. Înlocuitorii îi reprezintă pe membri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
menționate în prospect. ... (3) În plus față de prevederile art. 797-810, orice material publicitar pentru un medicament autorizat în conformitate cu prevederile prezenței secțiuni trebuie să conțină următoarea atenționare: "Acest medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională se folosește pentru indicația/indicațiile specificata/specificate, exclusiv pe baza utilizării îndelungate". ... Articolul 721 (1) Agenția Națională a Medicamentului desemnează, pentru un mandat de 3 ani ce poate fi reînnoit, un membru și un înlocuitor în Comitetul pentru medicamente din plante. Înlocuitorii îi reprezintă pe membri și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
lungul tratamentului. (4) Agenția Națională a Medicamentului poate renunța la aplicarea alin. (1), (2) și (3) ținând cont de: ... a) doză unică maximă, doză maximă zilnică, concentrația, forma farmaceutică, anumite tipuri de ambalaje; și/sau ... b) alte circumstanțe de utilizare specificate. ... (5) Dacă Agenția Națională a Medicamentului nu desemnează medicamente în subcategoriile menționate la art. 780 alin. (2), trebuie să ia în considerare criteriile prevăzute la alin. (2) și (3) pentru a stabili dacă un medicament este clasificat că medicament eliberat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
conform modelului prezentat în anexa nr. 31. ... (2) Permisul de vizită asigură accesul doar la informațiile legate de scopul vizitei. ... Articolul 473 Direcția contrainformații și securitate militară eliberează permise de vizită pentru: a) vizite unice - vizitele singulare pentru un grup specificat, care durează în mod obișnuit, mai puțin de 30 de zile și care nu sunt prevăzute să se repete în anul în curs; ... b) vizite repetate - vizitele intermitente în locurile menționate anterior, pentru un scop specificat, pentru perioade de timp
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249962_a_251291]