310 matches
-
și se lasă să stea timp de o oră. Se determina densitatea optică a soluției testului martor (D) prin comparare cu soluția de referință (C) și densitatea optică a soluției probei (B) prin comparare cu soluția de referință (A), cu spectrofotometru la o lungime de undă de 440 nm, utilizându-se celule de sticlă de 1 cm. Se scade densitatea optică a soluției testului martor din cea a soluției probei (= densitatea optică corectata). Din această valoare se calculează conținutul în gosipol
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
soluție de acid azotic 0,02 m (3.1) și se amestecă. Această soluție standard trebuie să fie proaspăt preparată și depozitată într-un pahar din sticlă de culoare închisă. 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de argint. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei Se cântărește cu precizie 0,1 g ("m" grame) dintr-o probă de produs omogenă. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Tub de digestare, capacitate 100 ml 4.3. Autoclavă cu bloc încălzit 4.4. Hârtie de filtru (Whatman No. 42 sau echivalent) sau filtru cu membrană de 0,45 (m 4.5. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de seleniu. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei 5.1.1. Se cântăresc cu precizie aproximativ 0,2 g ("m" grame) de probă omogenă de șampon într-un tub de digestare
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. pH-metru cu precizie de ( 0,02 unități 4.3. Vibrator de pahar acționat din încheitura mâinii 4.4. Filtru cu membrană cu dimensiunea porilor de 0,45 (m 4.5. Spectrofotometru de absorbție atomică cu lampă cu catod tubular de bariu. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei 5.1.1. Într-un pahar conic se cântăresc cu precizie aproximativ 0,5 g pigment ("m" grame). Nu se va folosi un pahar
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) și se amestecă. 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Filtru cu membrană cu dimensiunea porilor de 0,45 (m 4.3. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de stronțiu. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei Soluția preparată la A.5.1.4. se folosește pentru a determina conținutul de stronțiu solubil. 5.1.1. Într-un balon cotat
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
de amoniu în 250 ml soluție de acid clorhidric 10 % (v/v) (3.2). 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Încălzitor cu amestecător magnetic 4.3. Hârtie de filtru (Whatman nr. 41 sau echivalent) 4.4. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de zirconiu. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei 5.1.1. Se cântărește cu precizie aproximativ 1,0 g ("m" grame) de probă omogenă de produs într-un pahar de 150
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
m ("SpectrosoL" sau echivalent) 3.4. Reactiv clorură de potasiu: se dizolvă 10,0 g clorură de potasiu în 250 ml soluție de acid clorhidric 1% (v/v) (3.2). 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de aluminiu. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei Soluția preparată la B.5.1.3 se folosește pentru determinarea conținutului de aluminiu. 5.1.1. Într-un balon cotat de 100
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
cu alte metode spectrofotometrice, dar folosește ca indicator albastru de bromphenol (3,3',5',5'' tetrabromphenol sulfonphtalein). Acesta formează cu ODA în soluție apoasă, la pH scăzut, un ion complex, colorat în albastru, care apoi este extras cu cloroform. Aparatură: Spectrofotometru cu cuvă de 1 cm. Reactivi: 1. Soluție de albastru de bromphenol p.a.: 0,1 g albastru de bromphenol și 5 g sulfat de sodiu (anhidru) sunt dizolvate în 95 ml de acid sulfuric 1 %. 2. Soluție etalon de octadecilamină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206252_a_207581]
-
p.a. Proba este transvazată într-o pâlnie de separare din teflon, se agită timp de 3 minute până se separă componenții acestui amestec. Stratul de jos (de culoare galbenă) se trece în cuva de un cm și se analizează cu spectrofotometrul cu filtru albastru (410 nm) prin comparare cu o probă-martor preparată în mod similar. Concentrația se apreciază după curba de etalonare. Trasarea curbei de etalonare se obține folosind soluția etalon de ODA, după tabelul nr. 1. Curba de etalonare (fig
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206252_a_207581]
-
18), de 5 sau 10 μm sau echivalent (criteriu de performanță: doar un singur peak pentru toți izomerii retinolului în baza condițiilor HPLC) 4.5.2. Detector UV sau de fluorescență, cu ajustare variabilă a lungimii de undă 4.6. Spectrofotometru cu cuve de cuarț de 10 mm; 4.7. Baie de apă cu agitator magnetic 4.8. Aparat de extracție ce constă din: 4.8.1. cilindru de sticlă cu capacitate de 1 l, echipat cu gât și dop rodat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
de 25 ml și se completează până la semn cu 2-propanol (pct. 3.8). Concentrația nominală a acestei soluții este de 6,72 Ul vitamina A/ml. Se măsoară spectrul UV al acestei soluții față de 2-propanol (pct. 3.8) cu un spectrofotometru (pct. 4.6), la o lungime de undă între 300 nm și 400 nm. Extincția maximă trebuie să fie între 325 nm și 327 nm. Calcularea conținutului de vitamina A: Ul vitamina A/ml=E(326) x19,0 [E(1cm
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
balon cotat de 25 ml și se aduce la semn cu 2-propanol (pct. 3.8). Concentrația nominală a acestei soluții este de 6,72 Ul de vitamina A/ml. Se măsoară spectrul acestei soluții față de 2-propanol (pct. 3.8) cu spectrofotometru (pct. 4.6) la lungime de undă între 300 nm și 400 nm. Extincția maximă trebuie să fie între 325 nm și 327 nm. Calcularea conținutului în vitamina A: Ul vitamina A/ml=E(325) . 18,3 [E(1 cm
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
sistem de injecție 4.5.1. Coloana de lichid cromatografie, 250 mm x 4 mm, C18, de 5 ori 10 μm sau echivalent 4.5.2. Detector UV sau de fluorescență, cu ajustare variabilă a lungimii de undă 4.6. Spectrofotometru cu cuve de cuarț de 10 mm 4.7. Baie de apă cu agitator magnetic 4.8. Aparat de extracție constând din: 4.8.1. Cilindru de sticlă, de capacitate de 1 l, căruia i se pun un gât și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
de tocoferol acetat (pct. 3.10.1) Se dizolvă 5,0 ml soluție de tocoferol acetat (pct. 3.10.1) până la 25,0 ml cu etanol și se măsoară spectrul UV al soluției față de etanol (pct. 3.1), cu un spectrofotometru (pct. 4.6) la o lungime de undă între 250 nm și 320 nm. Absorbția maximă trebuie să fie la 284 nm: E(1cm)1% = 43,6 la 284 nm în etanol La această diluție trebuie obținută o valoare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
soluției DL-α-tocoferol (pct. 3.11.1) Se dizolvă 2,0 ml până la 25,0 ml din soluția stoc de tocoferol (pct. 3.11.1) cu etanol (pct. 3.1) și se măsoară spectrul UV al acestei soluții față de etanol, cu spectrofotometru (pct. 4.6) la lungime de undă între 250 nm și 320 nm. Absorbția maximă trebuie să fie la 292 nm: E(1cm) 1% = 75,8 la 292 nm în etanol La această diluție trebuie obținută o valoare de extincție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
pentru analiză nu ar trebui să conțină mai mult de 2 g grăsime. 7.3. Dacă separarea fazică nu are loc, se adaugă aproximativ 10 ml l etanol (pct. 3.1), pentru a întrerupe emulsia. 7.4. După măsurarea cu spectrofotometrul a soluției de tocoferol acetat sau DL-α-tocoferol, în conformitate cu pct. 5.6.1.3 sau 5.6.2.3, se adaugă aproximativ 10 mg BHT (pct. 3.12) la soluție (3.10.1 sau 3.10.2) și se păstrează soluția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
sau echivalent) 5.6. Creuzet de porțelan (sau de platină) 5.7. Baie de apă clocotită 5.8. Placă fierbinte 5.9. Cuptor închis 5.10. Balon gradat de 50 ml 5.11. Balon gradat de 20 ml 5.12. Spectrofotometru reglat la 420 nm 5.13. Cuvă de 1 cm. 6. Eșantioane Eșantioanele se păstrează la temperatura camerei înainte de analiză. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea eșantioanelor 7.1.1. Se introduc 10 g de eșantion într-un balon
jrc5859as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91031_a_91818]
-
6.) la 100 ml cu apă și apoi se diluează 10 ml din soluția rezultată la 100 ml cu apă; 1 ml din soluția cu diluție finală conține 10 µg cupru (Cu). Soluția se prepară chiar înainte de utilizare. 4. Aparatură Spectrofotometru de absorbție atomică cu lampă de cupru (324,8 nm). 5. Mod de lucru 5.1. Prepararea soluției pentru analiză Se cântăresc 25±0,001 grame de probă, se pun într-un vas de 400 ml și se adaugă cu
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
probă și a soluției pentru testul-martor. Se diluează soluția (5.1.) și soluția pentru testul-martor (5.2.) cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (3.3.) până la o concentrație a cuprului aflată în domeniul optim de măsurare al spectrofotometrului. În mod normal, nu este necesară nici o diluare. 5.3.2. Pregătirea soluțiilor de etalonare Prin diluarea soluției etalon (3.6.1.) cu soluție 0,5 mol/l de acid clorhidric (3.3.), se pregătesc cel puțin cinci soluții etalon
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
nici o diluare. 5.3.2. Pregătirea soluțiilor de etalonare Prin diluarea soluției etalon (3.6.1.) cu soluție 0,5 mol/l de acid clorhidric (3.3.), se pregătesc cel puțin cinci soluții etalon corespunzătoare domeniului optim de măsurare al spectrofotometrului (0 - 5,0 mg/l Cu). Înainte de a aduce la semn, se adaugă soluție de azotat de amoniu (3.4.) în fiecare soluție, pentru a obține o concentrație de 100 mg/ml. 5.4. Măsurare Se reglează spectrofotometrul (4.) la
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
măsurare al spectrofotometrului (0 - 5,0 mg/l Cu). Înainte de a aduce la semn, se adaugă soluție de azotat de amoniu (3.4.) în fiecare soluție, pentru a obține o concentrație de 100 mg/ml. 5.4. Măsurare Se reglează spectrofotometrul (4.) la lungimea de undă de 324,8 nm, folosind o flacără de oxidare aer-acetilenă. Se pulverizează, în trei reprize, soluțiile etalon (5.3.2.), soluția de analizat și soluția-martor (5.3.1.), spălând instrumentul cu apă distilată înaintea fiecărei
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Într-un balon cotat de 100 ml se dizolvă 0,1 g roșu de metil în 50 ml etanol 95 %, după care se aduce la semn cu apă. Dacă solubilizarea nu este completă, soluția se filtrează. 5. Aparatură 5.1. Spectrofotometru sau fotometru cu filtre, având sensibilitate și precizie care să permită reproducerea unor măsuri mai mici de 0,5 %T22. 5.2. Vase gradate de 100, 250 și 1 000 ml. 5.3. Pipete gradate de 2, 5, 10, 20
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
pentru testarea acestor soluții. 4.4. Soluție clorură de stronțiu Se dizolvă 75 g clorură de stronțiu (SrCl2 · 6H20) într-o soluție de acid clorhidric (4.2.) și se completează până la 500 ml cu aceeași soluție de acid. 5. Aparatură Spectrofotometru pentru absorbție atomică, cu lampă de magneziu, fixat la 285,2 nm. Flacăra aer-acetilenă. 6. Pregătirea probei Vezi metodele 8.1. și 8.3. 7. Mod de lucru 7.1. Dacă îngrășământul are un conținut declarat de magneziu (Mg) mai
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
2.) și se omogenizează. Factorul de diluție este 200/10. 7.3. Se diluează această soluție (7.2.) cu soluție de acid clorhidric 0,5 m (4.2.), astfel încât să se obțină o concentrație în intervalul optim de lucru al spectrofotometrului (5.1.). V2 este volumul probei în 100 ml. Factorul de diluție este D2 = 100/V2. Soluția finală trebuie să conțină 10 % (procente volumetrice) din soluția de clorură de stronțiu (4.4.). 7.4. Pregătirea soluției-martor Se prepară o soluție-martor
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
m se prepară cel puțin 5 soluții-etalon de concentrații crescătoare, în domeniul optim de măsurare al aparatului (5.1.). Aceste soluții trebuie să conțină 10% (procente volumetrice) din soluția de clorură de stronțiu (4.4.). 7.6. Măsurare Se fixează spectrofotometrul (5.1.) la lungimea de undă de 285,2 nm. Se pulverizează succesiv soluțiile-etalon (7.5.), soluția de probă (7.3.) și soluția-martor (7.4.), spălând instrumentul cu următoarea soluție care urmează să fie măsurată. Se repetă această operație de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]