185 matches
-
anexă nr. 2 a normei sanitare veterinare menționate anterior cu diferența că locul de inoculare va fi pielea moale de la bază urechii. Bruceloză (Brucella abortus) (BRL) Testul de aglutinare cu ser, testul de fixare a complementului, testul cu antigen brucella tamponat și testele imunoenzimatice (ELISA) vor fi executate în conformitate cu anexă nr. 3 a "Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerțul României cu statele membre ale Uniunii Europene cu animale din speciile bovine și porcine" aprobată prin
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
pot fi considerate pozitive. Materiale și reagenți: 1. Plăci corespunzătoare pentru microtitrare ELISA. 2. Antigen: furnizat că și concentrat de extract celular, preparat conform descrierii anterioare și stocat la -20°C sau -70°C. 3. Tampon de blocare: fosfat salin tamponat (PBS) conținând 0,3% ser bovin adult BTV negativ, 0,1% (v/v) Tween-20 (furnizat ca soluție monolaurat sorbitol polioxietilen) în PBS. 4. Anticorpi monoconali: 3-17-A3 (furnizat că supernatant cultură de țesut hibridom) împotriva grupului specific polipeptid VP7, stocați la
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
anexă nr. 2 a normei sanitare veterinare menționate anterior cu diferența că locul de inoculare va fi pielea moale de la bază urechii. Bruceloză (Brucella abortus) (BRL) Testul de aglutinare cu ser, testul de fixare a complementului, testul cu antigen brucella tamponat și testele imunoenzimatice (ELISA) vor fi executate în conformitate cu anexă nr. 3 a "Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerțul României cu statele membre ale Uniunii Europene cu animale din speciile bovine și porcine" aprobată prin
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
pot fi considerate pozitive. Materiale și reagenți: 1. Plăci corespunzătoare pentru microtitrare ELISA. 2. Antigen: furnizat că și concentrat de extract celular, preparat conform descrierii anterioare și stocat la -20°C sau -70°C. 3. Tampon de blocare: fosfat salin tamponat (PBS) conținând 0,3% ser bovin adult BTV negativ, 0,1% (v/v) Tween-20 (furnizat ca soluție monolaurat sorbitol polioxietilen) în PBS. 4. Anticorpi monoconali: 3-17-A3 (furnizat că supernatant cultură de țesut hibridom) împotriva grupului specific polipeptid VP7, stocați la
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
așezate într-o pungă de plastic, care se închide. Apoi sunt zdrobite cu ajutorul unui ciocan sau al altei unelte similare. După ce sunt omogenizate, limfonodurile sunt cântărite și așezate într-un recipient steril care conține o soluție preîncălzită de apă peptonată tamponată (APT) diluată 1:10. Recipientul este incubat pentru o durată totală de (18 ± 2) ore la (37 ± 1) °C. La laborator, se adaugă 100 ml APT la eșantioanele prelevate cu buretele pentru o îmbogățire prealabilă. Eșantionul este incubat o noapte
32006D0668-ro () [Corola-website/Law/294939_a_296268]
-
ambiantă (18-25 °C). 5.3.6. Se scutură picăturile de conjugat de pe lamă. Se clătesc și se spală în conformitate cu cele indicate anterior (5.3.3). Se îndepărtează cu grijă excesul de umezeală. 5.3.7. Se pipetează 5-10 μl glicerol tamponat fosfatic 0,1 M (apendicele 4) sau un suport antidecolorare comercial în fiecare fereastră și se acoperă cu o lamă. 5.4. Citirea testului de imunofluorescență 5.4.1. Se examinează lamele de test la un microscop cu sursă de
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
fiecare godeu. Se incubează două ore la 37 °C. (7) Se spală godeurile de trei ori cu PBS-Tween (apendicele 4). (8) Se prepară o soluție de substrat al fosfatazei alcaline conținând 1 mg de p-nitrofenil fosfat pe ml de substanță tamponată (apendicele 4). Se adaugă 200 μl în fiecare godeu. Se incubează în întuneric la temperatura ambiantă și se măsoară absorbanța la 40 nm la intervale regulate în termen de 90 de minute. Interpretarea rezultatelor testelor ELISA Testul ELISA este negativ
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
punctul 5 trebuie să aibă la bază o soluție salină tamponată cu fosfat cu valoarea pH-ului cuprinsă între 7,0 și 7,4 (se controlează după adăugarea antibioticelor). Mediile pe bază de proteine, precum lichidul cord-creier sau lichidul triptoză tamponat cu tri, pot conferi virusului o mai mare sensibilitate, în special în timpul transportului. Antibioticele folosite și concentrațiile acestora se pot modifica în funcție de condițiile locale și de disponibilități. Pentru eșantioanele fecale pot fi necesare cantități foarte mari de antibiotice. Cantitățile potrivite
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
animală care figurează la anexa F, modelul 1. (10) Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Testul de fixare a complementului, testele cu antigen brucelic tamponat și testele ELISA, efectuate în conformitate cu dispozițiile anexei C la Directiva 64/432/CEE sunt autorizate în scopul certificării. Articolul 2 În cazul în care unul dintre testele menționate la articolul 1 al prezentei decizii se utilizează în scopurile enunțate la
32004D0226-ro () [Corola-website/Law/292313_a_293642]
-
țară. Pentru probele de excremente sunt necesare concentrații mari de antibiotice, soluția tipică fiind: 10 000 unități/ml penicilină, 10 mg/ml streptomicină, 0,25 mg/ml gentamicină și 5 000 unități/ ml micostatină intr-o soluție salină de fosfat tamponat. Aceste niveluri pot fi reduse până la de 5 ori pentru țesuturi și probe traheale. Pentru controlul organismelor Chlamydia se pot adăuga 50 mg/ml oxitetraciclină. Este imperativ ca atunci când se creează mediul să se controleze pH-ul după fiecare adăugare
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
diluțiile inițiale, adică 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, etc. Această metodă se recomandă pentru o preparare mai precisă a antigenelor pentru testele de inhibare hemaglutinică (capitolul 6). CAPITOLUL 6 Testul de inhibare hemaglutinică (HI) Reactivi 1. Soluție tamponată cu fosfat (STF). 2. Virus care conține fluid alantoid diluat cu STF pentru a conține 4 sau 8 HAU la 0,025 ml. 3. 1% hematii de găină. 4. Ser de control negativ de găină. 5. Ser de control pozitiv
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
0, apoi răcind la 0C timp de o oră și centrifugând cu viteza mică, la 1000 g timp de 10 minute. Supernatantul poate fi îndepărtat și precipitatul care conține virusul poate fi resuspendat într-un volum minim de glicină-sarcozil tamponat (1% sarcozinat de sodiu lauril la pH 9,0 cu glicină 0,5 M). Aceste preparate conțin atât nucleocapsula cât și antigenii matricei. Beard (1970) a descris prepararea de nucleocapsule bogate în antigen din membrane corioalantoide prelevate de la ouă infectate
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
sodiu (NaCl) în apă și se completează până la 1 000 ml. 4.3 Soluție-tampon de colorare diluată Se diluează 10 ml de soluție-tampon de dezvoltare a colorației (4.2) în apă și se completează până la 100 ml. 4.4 Soluție tamponată Se dizolvă 0,1 g fenilfosfat disodic deshidratat fără fenol în 100 ml de soluție-tampon (4.1.3) sau 0,5 g fenilfosfat disodic în 4,5 ml de soluție-tampon de dezvoltare a colorației (4.2), apoi se adaugă două
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
odihnească până la separarea 1-butanolului. Se decantează 1-butanolul și se elimină. Dacă e nevoie, se repetă extracția. Soluția poate fi păstrată câteva zile în frigider; se lasă colorația să se dezvolte și se trece la o nouă extracție înainte de utilizare. Soluția tamponată se prepară chiar înainte de utilizare, diluând 1 ml din această soluție în 100 ml cu ajutorul soluției-tampon de borat și de hidroxid de bariu (4.1.3). 4.5 Precipitatul cupru-zinc Se dizolvă 3,0 g sulfat de zinc (ZnSO4, 7H2O
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
folie de aluminiu, astfel încât întreaga eprubetă să se încălzească. Se răcește apoi rapid la temperatura ambiantă. 6.3.2 Se tratează eșantionul pentru test și proba martor în mod identic pe durata restului operațiunii. Se adaugă 10 ml de soluție tamponată (4.4) și se omogenizează. 6.3.3 Se incubează imediat probele în baia de apă (5.2) timp de 60 de minute omogenizându-se din când în când (de cel puțin patru ori). 6.3.4 Se încălzește în
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
de celelalte veștejiri ale tuberculilor. 3. Pregătirea mostrelor pentru colorarea Gram, colorarea imunofluorescentă (IF) și testul vinetei 3.1. Se omogenizează extremitatea până la macerarea completă într-un diluant cunoscut ca fiind netoxic pentru Corynebacterium sepedonicum (de exemplu, sare de fosfat tamponată (SFT) de 0,05 M și pH 7,0), la o temperatură de sub 30șC; se recomandă adăugarea unui peptizant netoxic și a unui agent antispumant netoxic (apendice 1 și 2). Trebuie evitată o macerare excesivă. 3.2. Se extrag bacteriile
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
printr-un filtru de hârtie (Whatman nr. 1) ținut într-un filtru de sticlă sinterizată (nr. 2 = 40-100 μm) folosind o pompă de apă. Se colectează filtratul într-un tub centrifugal. Se spală filtrul cu steril de sare de fosfat tamponată, la un volum maxim al filtratului de 35 ml. (c) Centrifugare a filtratului până la 4 000 g timp de 20 de minute. 3.3. Se suspendă granulele în steril de fosfat tamponat de 0,01 M (apendice 2) pentru a
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
DE LELLIOTT ȘI SELLAR, 1976 Compus D C silicon MS A (Hopkins Williams Ltd, Cat. Nr. 9964 - 25, Chadwell Heatch, Essex, Anglia) 10 ml Fulgi de lubrol W (ICI Ltd) 0,5 g Pirofosfat de tetrasodiu 1 g Sare fosfatică tamponată 0,05 M cu pH 7,0 (apendicele 2) 1 litru Apendicele 2 SOLUȚII TAMPON Sare fosfatică tamponată 0,05 M cu pH 7,0 Această soluție tampon poate fi folosită pentru macerarea țesuturilor de tuberculi (2.1) Na2HPO4 4
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
Chadwell Heatch, Essex, Anglia) 10 ml Fulgi de lubrol W (ICI Ltd) 0,5 g Pirofosfat de tetrasodiu 1 g Sare fosfatică tamponată 0,05 M cu pH 7,0 (apendicele 2) 1 litru Apendicele 2 SOLUȚII TAMPON Sare fosfatică tamponată 0,05 M cu pH 7,0 Această soluție tampon poate fi folosită pentru macerarea țesuturilor de tuberculi (2.1) Na2HPO4 4,26 g KH2PO4 2,72 g NaCl 8,0 g Apă distilată până la 1 litru Sare fostatică tamponată
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
în cazul eșantionării efectuate în fermă la inițiativa exploatantului, se poate efectua o eșantionare oficială de urmărire. 3. Examinarea eșantioanelor 3.1. Pregătirea eșantioanelor 3.1.1. Garniturile coșurilor pentru ecloziune (a) se pun într-un litru de apă peptonată, tamponată, preîncălzită la temperatura camerei și se amestecă ușor; (b) se continuă cultura eșantionului prin utilizarea metodei de depistare menționate la punctul 3.2. 3.1.2. Încăltăminte de protecție de unică folosință (a) se despachetează cu grijă perechea de încălțăminte
32005R1003-ro () [Corola-website/Law/294221_a_295550]
-
la punctul 3.2. 3.1.2. Încăltăminte de protecție de unică folosință (a) se despachetează cu grijă perechea de încălțăminte (sau "șosete"), astfel încât să nu se desprindă materiile fecale aderente și se pune în 225 ml de apă peptonată tamponată, preîncălzită la temperatura camerei; (b) în cazul în care două eșantioane compozite sunt constituite din cinci perechi de încălțăminte de protecție de unică folosință, se introduc cinci eșantioane individuale în cel puțin 225 ml de apă peptonată tamponată și se
32005R1003-ro () [Corola-website/Law/294221_a_295550]
-
apă peptonată tamponată, preîncălzită la temperatura camerei; (b) în cazul în care două eșantioane compozite sunt constituite din cinci perechi de încălțăminte de protecție de unică folosință, se introduc cinci eșantioane individuale în cel puțin 225 ml de apă peptonată tamponată și se asigură că acestea sunt complet scufundate în apă; (c) se învârtesc pentru saturarea completă a eșantionului și se continuă cultura prin utilizarea metodei de depistare menționate la punctul 3.2. 3.1.3. Alte eșantioane de materii fecale
32005R1003-ro () [Corola-website/Law/294221_a_295550]
-
se continuă cultura prin utilizarea metodei de depistare menționate la punctul 3.2. 3.1.3. Alte eșantioane de materii fecale (a) în laborator, se introduce fiecare eșantion (sau eșantion compozit, după caz) într-o cantitate egală de apă peptonată tamponată și se amestecă ușor; (b) se lasă eșantionul să se înmoaie timp de zece până la cincisprezece minute, apoi se amestecă ușor; (c) imediat după amestecare, se scot 50 g din amestec și se adaugă la 200 ml de apă peptonată
32005R1003-ro () [Corola-website/Law/294221_a_295550]
-
și se amestecă ușor; (b) se lasă eșantionul să se înmoaie timp de zece până la cincisprezece minute, apoi se amestecă ușor; (c) imediat după amestecare, se scot 50 g din amestec și se adaugă la 200 ml de apă peptonată tamponată, preîncălzită la temperatura camerei; (d) se continuă cultura eșantionului prin utilizarea metodei de depistare menționate la punctul 3.2. 3.2. Metoda de detectare Trebuie să se utilizeze metoda recomandată de laboratorul comunitar de referință pentru salmonela situat la Bilthoven
32005R1003-ro () [Corola-website/Law/294221_a_295550]
-
de 41,5 +/- 1 °C timp de 2 x (24 +/- 3) ore. În ceea ce privește eșantioanele de încălțăminte de protecție de unică folosință și celelalte eșantioane de materii fecale menționate la punctul 3.1, este posibilă gruparea bulioanelor îmbogățite în apă peptonată tamponată incubate pentru continuarea culturii. În acest scop, se incubează cele două eșantioane în apă peptonată tamponată în conformitate cu procedura obișnuită. Se prelevează 1 ml de bulion incubat din fiecare eșantion și se agită bine. Apoi se prelevează 0,1 ml din
32005R1003-ro () [Corola-website/Law/294221_a_295550]