184 matches
-
acoperă plăcile pentru ELISA cu AVPE-4 VP7 recombinat, diluat în soluție tampon carbonată/ bicarbonată, cu pH de 9,6. Se incubează peste noapte la 4°C. 3.1.1.2. Plăcile se spală de cinci ori cu soluție salină fosfată tamponată (SSFT) care conține 0,05 % (v/v) Tween 20 (SSFTT). 3.1.1.3. Placa se stabilizează prin tratare cu o soluție stabilizatoare (pentru a permite stocarea pe termen lung la temperatura de 4°C fără pierderea activității) și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220360_a_221689]
-
ultimelor 30 de zile, cu rezultate negative; d) o testare serologică individuală pentru leucoză enzootică bovină prin metoda ELISA, cu maximum 30 de zile înainte de export; e) o testare serologică individuală pentru bruceloză bovină prin reacție de aglutinare cu antigen tamponat sau prin RFC, cu maximum 30 de zile înainte de export. ... 3. Cu destinația reproducție: a) vaccinare contra antraxului pentru animalele în vârstă de peste două luni; ... b) tratament antiparazitar intern și extern; ... c) au fost supuse testului tuberculinic intradermic în cursul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169775_a_171104]
-
ultimelor 30 de zile, cu rezultate negative; d) o testare serologică individuală pentru leucoză enzootică bovină prin metoda ELISA, cu maximum 30 de zile înainte de export; e) o testare serologică individuală pentru bruceloză bovină prin reacție de aglutinare cu antigen tamponat sau prin RFC, cu maximum 30 de zile înainte de export; ... f) examene specifice individuale pentru depistarea inflamației glandei mamare, cu maximum 7 zile înainte de export; ... g) testare pentru leptospiroza bovină, rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infec��ioasă, boala mucoaselor/diarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169775_a_171104]
-
sodiu (NaCl) în apă și se completează până la 1 000 ml. 4.3 Soluție-tampon de colorare diluată Se diluează 10 ml de soluție-tampon de dezvoltare a colorației (4.2) în apă și se completează până la 100 ml. 4.4 Soluție tamponată Se dizolvă 0,1 g fenilfosfat disodic deshidratat fără fenol în 100 ml de soluție-tampon (4.1.3) sau 0,5 g fenilfosfat disodic în 4,5 ml de soluție-tampon de dezvoltare a colorației (4.2), apoi se adaugă două
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
odihnească până la separarea 1-butanolului. Se decantează 1-butanolul și se elimină. Dacă e nevoie, se repetă extracția. Soluția poate fi păstrată câteva zile în frigider; se lasă colorația să se dezvolte și se trece la o nouă extracție înainte de utilizare. Soluția tamponată se prepară chiar înainte de utilizare, diluând 1 ml din această soluție în 100 ml cu ajutorul soluției-tampon de borat și de hidroxid de bariu (4.1.3). 4.5 Precipitatul cupru-zinc Se dizolvă 3,0 g sulfat de zinc (ZnSO4, 7H2O
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
folie de aluminiu, astfel încât întreaga eprubetă să se încălzească. Se răcește apoi rapid la temperatura ambiantă. 6.3.2 Se tratează eșantionul pentru test și proba martor în mod identic pe durata restului operațiunii. Se adaugă 10 ml de soluție tamponată (4.4) și se omogenizează. 6.3.3 Se incubează imediat probele în baia de apă (5.2) timp de 60 de minute omogenizându-se din când în când (de cel puțin patru ori). 6.3.4 Se încălzește în
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
cu excepția cazului în care datele de stabilitate dovedesc o conservare care poate să fie acceptată. Atunci când este posibilă o fotodegradare rapidă, poate fi necesară prepararea în lumină roșie. Produsele chimice de testat ar trebui să fie dizolvate în soluții saline tamponate, de ex. soluție salină echilibrată Earl (EBSS) sau soluție salină tamponată cu fosfat (PBS), care, pentru a evita interferența în timpul iradierii, nu trebuie să conțină componente proteinice și indicatori de pH colorați care absorb lumina. Produsele chimice de testat cu
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
de testat cu solubilitate limitată în apă ar trebui să fie dizolvate în solvenți corespunzători la concentrații de 100 de ori mai mari decât cele dorite în final și soluțiile obținute să fie apoi diluate 1:100 cu soluție salină tamponată. Dacă se utilizează un solvent, acesta trebuie să fie prezent în volum constant de 1% (volum/volum) în toate culturile, adică în probele martor negative, precum și în toate concentrațiile produsului chimic de testat. Solvenții recomandați sunt dimetilsulfoxidul (DMSO) și etanolul
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
pct. 23 al art. I din ORDINUL nr. 253 din 19 octombrie 2006 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 934 din 17 noiembrie 2006. 10. În scopul secțiunii ÎI, un test serologic înseamnă reacție de seroaglutinare, un test cu antigen brucella tamponat, o reacție de fixare a complementului, un test de aglutinare a plasmei, un test inelar pe plasma, un test de microaglutinare sau test ELISA individual efectuat pe probe de sânge, în concordanță cu anexă nr. 3. Orice alt test de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
săptămâni de la sensibilizarea cobailor se râd flancurile pentru crearea de spațiu, pentru nu mai mult de patru puncte de injecție pe fiecare parte. Se prepară diluții din preparatul de referință și din cel de examinat utilizând o soluție izotonica, salina, tamponata de fosfat (pH cuprins între 6,5-7,5) conținând 0,005 g/l polysorbat 80 R. Se folosesc nu mai puțin de trei inoculări cu preparatul de referință și tot atâtea cu preparatul de examinat. Se aleg dozele astfel încât diametrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
la 4°C timp de 16-24 de ore. 2.4.7. Interpretarea rezultatelor: a) reacție negativă: lapte colorat, smântână incolora; ... b) reacție pozitivă: ... - lapte și smântână colorate identic; sau - lapte incolor și smântână colorată. 2.5. Testul cu antigen brucelic tamponat [testul cu roz Bengal (RBT)] 2.5.1. Antigenul constă într-o suspensie bacteriană într-un diluant antigen brucelic tamponat cu un pH de 3,65 ± 0,05, colorat cu roz Bengal. Antigenul se livrează pregătit de utilizare și trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
fi viabile când un bloc mare de date este asamblat sau dezasamblat (ca cerință într-un dispozitiv de stocare a datelor), sau când datele trebuie trimise în altă ordine decât cea în care sunt produse. Câștigul este prezent chiar dacă datele tamponate sunt scrise în memoria tampon o singură dată și citite din acesta o singură dată. Un cache se comportă deseori și ca un tampon, și viceversa. În orice caz, cacheul operează presupunând că aceeași dată va fi citită din el
Memorie cache () [Corola-website/Science/309548_a_310877]
-
ca administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonav ir cu aceste medicamente să altereze semnificativ expunerea la medicamentele administrate în asociere . Abacavir Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu abacavir , nu este de așteptat să influențeze semnificativ expunerea la abacavir . 6 Didanozină ( comprimate tamponate ) 200 mg/ stavudină 40 mg , ambele în doză unică ( atazanavir 400 mg doză unică ) Didanozina trebuie administrată în condiții de repaus alimentar , la 2 ore după administrarea REYATAZ/ ritonav ddI+dT ( post alimentar ) atazanavir , ( 0, 06 , 0, 18 ) ( 0, 10
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
06 , 0, 18 ) ( 0, 10 , 0, 27 ) ↔1, 03 este de așteptat să oră după ddI+dT ( 0, 64 , 1, 67 ) ( post alimentar ) influențeze semnificativ Concentrațiile atazanavir au fost mult reduse în cazul administrării expunerea la concomitente de didanozină ( comprimate tamponate ) și stavudină . stavudină . Mecanismul de interacțiune este reprezentat de solubilitatea redusă a atazanavir în condițiile creșterii pH- ului indusă de prezența agenților antiacizi din didanozină comprimate tamponate . Nu s- a observat niciun efect semnificativ asupra concentrațiilor de didanozină și stavudină
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
au fost mult reduse în cazul administrării expunerea la concomitente de didanozină ( comprimate tamponate ) și stavudină . stavudină . Mecanismul de interacțiune este reprezentat de solubilitatea redusă a atazanavir în condițiile creșterii pH- ului indusă de prezența agenților antiacizi din didanozină comprimate tamponate . Nu s- a observat niciun efect semnificativ asupra concentrațiilor de didanozină și stavudină . Didanozina ( capsule Didanozină ( cu ↓0, 66 ↓0, 62 gastrorezistente ) 400 mg doză unică ( atazanavir 300 mg QD alimente ) ( 0, 59 , 0, 73 ) ( 0, 52 , 0, 74 ) ( 0
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
omeprazol ( 0, 57 , 0, 86 ) ( 0, 58 , 0, 83 ) ( 0, 54 , 0, 88 ) combinația dintre REYATAZ/ ritonav Cu toate că nu a fost studiat , rezultate similare sunt așteptate monitorizarea și cu alți inhibitori ai pompei de protoni . 4. 4 ) . Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
nu a fost studiat , rezultate similare sunt așteptate monitorizarea și cu alți inhibitori ai pompei de protoni . 4. 4 ) . Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are potențialul de a produce o scădere sau
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are potențialul de a produce o scădere sau , mai puțin frecvent , o creștere a INR ( Raport Internațional Normalizat ) . Se recomandă ca INR să fie monitorizat cu atenție în cursul tratamentului cu REYATAZ/ ritonav ir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ca administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonav ir cu aceste medicamente să altereze semnificativ expunerea la medicamentele administrate în asociere . Abacavir Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu abacavir , nu este de așteptat să influențeze semnificativ expunerea la abacavir . 28 Didanozină ( comprimate tamponate ) 200 mg/ stavudină 40 mg , ambele în doză unică ( atazanavir 400 mg doză unică ) Didanozina trebuie administrată în condiții de repaus alimentar , la 2 ore după administrarea REYATAZ/ ritonav ddI+dT ( post alimentar ) atazanavir , ( 0, 06 , 0, 18 ) ( 0, 10
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
06 , 0, 18 ) ( 0, 10 , 0, 27 ) ↔1, 03 este de așteptat să oră după ddI+dT ( 0, 64 , 1, 67 ) ( post alimentar ) influențeze semnificativ Concentrațiile atazanavir au fost mult reduse în cazul administrării expunerea la concomitente de didanozină ( comprimate tamponate ) și stavudină . stavudină . Mecanismul de interacțiune este reprezentat de solubilitatea redusă a atazanavir în condițiile creșterii pH- ului indusă de prezența agenților antiacizi din didanozină comprimate tamponate . Nu s- a observat niciun efect semnificativ asupra concentrațiilor de didanozină și stavudină
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
au fost mult reduse în cazul administrării expunerea la concomitente de didanozină ( comprimate tamponate ) și stavudină . stavudină . Mecanismul de interacțiune este reprezentat de solubilitatea redusă a atazanavir în condițiile creșterii pH- ului indusă de prezența agenților antiacizi din didanozină comprimate tamponate . Nu s- a observat niciun efect semnificativ asupra concentrațiilor de didanozină și stavudină . Didanozina ( capsule Didanozină ( cu ↓0, 66 ↓0, 62 gastrorezistente ) 400 mg doză unică ( atazanavir 300 mg QD alimente ) ( 0, 59 , 0, 73 ) ( 0, 52 , 0, 74 ) ( 0
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
omeprazol ( 0, 57 , 0, 86 ) ( 0, 58 , 0, 83 ) ( 0, 54 , 0, 88 ) combinația dintre REYATAZ/ ritonav Cu toate că nu a fost studiat , rezultate similare sunt așteptate monitorizarea și cu alți inhibitori ai pompei de protoni . 4. 4 ) . Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
nu a fost studiat , rezultate similare sunt așteptate monitorizarea și cu alți inhibitori ai pompei de protoni . 4. 4 ) . Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are potențialul de a produce o scădere sau
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are potențialul de a produce o scădere sau , mai puțin frecvent , o creștere a INR ( Raport Internațional Normalizat ) . Se recomandă ca INR să fie monitorizat cu atenție în cursul tratamentului cu REYATAZ/ ritonav ir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ca administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonav ir cu aceste medicamente să altereze semnificativ expunerea la medicamentele administrate în asociere . Abacavir Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu abacavir , nu este de așteptat să influențeze semnificativ expunerea la abacavir . 50 Didanozină ( comprimate tamponate ) 200 mg/ stavudină 40 mg , ambele în doză unică ( atazanavir 400 mg doză unică ) Didanozina trebuie administrată în condiții de repaus alimentar , la 2 ore după administrarea REYATAZ/ ritonav ddI+dT ( post alimentar ) atazanavir , ( 0, 06 , 0, 18 ) ( 0, 10
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]