241 matches
-
Vaccin adsorbit difteric ( D ) , tetanic ( T ) , pertussis ( acelular , componente ) ( Pa ) , hepatitic B ( VHB ) ( ADNr ) , poliomielitic ( inactivat ) ( VPI ) și Haemophilus influenzae tip b ( Hib ) conjugat 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE După reconstituire , 1 doză ( 0, 5ml ) conține : Anatoxină difterică 1 Anatoxină tetanică 1 Antigene Bordetella pertussis > 30 U. I . > 40 U. I . ( Anatoxină pertussis , Hemaglutinină filamentoasă 1 , Pertactină 1 ) Antigen de suprafață al virusului hepatitic B2 Virusuri poliomielitice ( inactivate ) tip 1 , 2 , 3 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b ( fosfat
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
1 ) Antigen de suprafață al virusului hepatitic B2 Virusuri poliomielitice ( inactivate ) tip 1 , 2 , 3 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b ( fosfat de poliribozilribitol ) 2 25 , 25 , 8 micrograme 10 micrograme 40 , 8 , 32 UD 10 micrograme conjugat cu anatoxină tetanică cu rol de transportor 1 20- 40 micrograme adsorbit pe Al( OH) 3 2 0, 5 miligrame Al adsorbit pe AlPO4 0, 32 miligrame Al 3 . Lactoză anhidră Clorură de sodiu Mediu 199 care conține în principal aminoacizi , săruri minerale
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
CU 1 FLACON BIOSET® ȘI O SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ACE AMBALAJ CU 10 FLACOANE BIOSET® ȘI 10 SERINGI PREUMPLUTE CU 20 ACE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Infanrix hexa - Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă Vaccin adsorbit difteric ( D ) , tetanic ( T ) , pertussis ( acelular , componente ) ( Pa ) , hepatitic B ( VHB ) ( ADNr ) , poliomielitic ( inactivat ) ( VPI ) și Haemophilus influenzae tip b ( Hib ) conjugat 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE După reconstituire , 1 doză ( 0, 5ml ) conține : Anatoxină difterică 1 Anatoxină tetanică 1 Antigene Bordetella pertussis
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Vaccin adsorbit difteric ( D ) , tetanic ( T ) , pertussis ( acelular , componente ) ( Pa ) , hepatitic B ( VHB ) ( ADNr ) , poliomielitic ( inactivat ) ( VPI ) și Haemophilus influenzae tip b ( Hib ) conjugat 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE După reconstituire , 1 doză ( 0, 5ml ) conține : Anatoxină difterică 1 Anatoxină tetanică 1 Antigene Bordetella pertussis > 30 U. I . > 40 U. I . ( Anatoxină pertussis , Hemaglutinină filamentoasă 1 , Pertactină 1 ) Antigen de suprafață al virusului hepatitic B2 Virusuri poliomielitice ( inactivate ) tip 1 , 2 , 3 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b ( fosfat
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
1 ) Antigen de suprafață al virusului hepatitic B2 Virusuri poliomielitice ( inactivate ) tip 1 , 2 , 3 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b ( fosfat de poliribozilribitol ) 2 25 , 25 , 8 micrograme 10 micrograme 40 , 8 , 32 UD 10 micrograme conjugat cu anatoxină tetanică cu rol de transportor 1 20- 40 micrograme adsorbit pe Al( OH) 3 2 0, 5 miligrame Al adsorbit pe AlPO4 0, 32 miligrame Al 3 . Lactoză anhidră Clorură de sodiu Mediu 199 care conține în principal aminoacizi , săruri minerale
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
m . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 doză ( 0, 5 ml ) 6 . 32 PROSPECT : Infanrix hexa , Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă Vaccin adsorbit difteric ( D ) , tetanic ( T ) , pertussis ( acelular , componente ) ( Pa ) , hepatitic B ( VHB ) ( ADNr ) , poliomielitic ( inactivat ) ( VPI ) și Haemophilus influenzae tip b ( Hib ) conjugat . Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a i se administra acest vaccin copilului dumneavoastră . - Dacă aveți întrebări suplimentare
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
hexa sunt prezentate la sfârșitul prospectului . Semne ale reacțiilor alergice pot include erupție însoțită de mâncărime la nivelul pielii , dificultăți respiratorii și umflarea feței sau a limbii . • dacă copilul dumneavoastră a manifestat anterior reacții alergice la vreunul din vaccinurile difteric , tetanic , pertussis , hepatitic B , poliomielitic sau Haemophilus influenzae tip b . • dacă copilul a avut orice fel de probleme ale sistemului nervos în decurs de 7 zile de la vaccinarea precedentă cu vaccin pertussis • dacă copilul are o infecție severă cu temperatură mare
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Infanrix hexa - Substanțele active sunt : Anatoxină difterică 1 Anatoxină tetanică 1 Antigene Bordetella pertussis minimum 30 U. I . minimum 40 U. I . Anatoxină pertussis Hemaglutinină filamentoasă 1 Pertactină 1 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B2, 3 Virusuri poliomielitice ( inactivate ) 25 micrograme 25 micrograme 8 micrograme 10 micrograme tip 1
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Mahoney ) 4 tip 2 ( tulpina MEF- 1) 4 tip 3 ( tulpina Saukett ) 4 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b ( fosfat de poliribozilribitol ) 3 40 U . antigen- D 8 U . antigen- D 32 U . antigen- D 10 micrograme conjugat cu anatoxină tetanică cu rol de proteină purtător 1 20- 40 micrograme adsorbit pe hidroxid de aluminiu ( Al( OH) 3 ) 0, 5 miligrame Al 2 produs prin tehnologia ADN- ului recombinant în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) 3 adsorbit pe fosfat de aluminiu
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Hib : Lactoză anhidră Suspensie DTPa- VHB- VPI : clorură de sodiu ( NaCl ) , mediu 199 conținând în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine și apă pentru preparate injectabile Cum arată Infanrix hexa și conținutul ambalajului Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă . Componenta difteric , tetanic , pertussis acelular , hepatitic B , poliomielitic inactivat ( DTPa- VHB- VPI ) este un lichid alb , ușor lăptos , prezentat într- o seringă preumplută ( 0, 5 ml ) . Componenta Hib este o pulbere albă prezentată într- un flacon din sticlă . Înainte de administrarea vaccinului , cele două
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
este complet dizolvată . Vaccinul reconstituit se prezintă ca o suspensie ușor mai tulbure față de componenta lichidă separată . Acest lucru este normal și nu afectează performanțele vaccinului . 39 PROSPECT : Infanrix hexa , Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă Vaccin adsorbit difteric ( D ) , tetanic ( T ) , pertussis ( acelular , componente ) ( Pa ) , hepatitic B ( VHB ) ( ADNr ) , poliomielitic ( inactivat ) ( VPI ) și Haemophilus influenzae tip b ( Hib ) conjugat Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a i se administra acest vaccin copilului dumneavoastră . - Dacă aveți întrebări suplimentare
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
hexa sunt prezentate la sfârșitul prospectului . Semne ale reacțiilor alergice pot include erupție însoțită de mâncărime la nivelul pielii , dificultăți respiratorii și umflarea feței sau a limbii . • dacă copilul dumneavoastră a manifestat anterior reacții alergice la vreunul din vaccinurile difteric , tetanic , pertussis , hepatitic B , poliomielitic sau Haemophilus influenzae tip b . • dacă copilul a avut orice fel de probleme ale sistemului nervos în decurs de 7 zile de la vaccinarea precedentă cu vaccin pertussis . • dacă copilul are o infecție severă cu temperatură mare
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține infanrix hexa - Substanțele active sunt : Anatoxină difterică 1 Anatoxină tetanică 1 Antigene Bordetella pertussis minimum 30 U. I . minimum 40 U. I . Anatoxină pertussis Hemaglutinină filamentoasă 1 Pertactină 1 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B2, 3 Virusuri poliomielitice ( inactivate ) 25 micrograme 25 micrograme 8 micrograme 10 micrograme tip 1
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Mahoney ) 4 tip 2 ( tulpina MEF- 1) 4 tip 3 ( tulpina Saukett ) 4 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b ( fosfat de poliribozilribitol ) 3 40 U . antigen- D 8 U . antigen- D 32 U . antigen- D 10 micrograme conjugat cu anatoxină tetanică cu rol de proteină purtător 1 20- 40 micrograme adsorbit pe hidroxid de aluminiu ( Al( OH) 3 ) 0, 5 miligrame Al 2 produs prin tehnologia ADN- ului recombinant în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) 3 adsorbit pe fosfat de aluminiu
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Hib : Lactoză anhidră Suspensie DTPa- VHB- VPI : clorură de sodiu ( NaCl ) , mediu 199 conținând în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine și apă pentru preparate injectabile Cum arată Infanrix hexa și conținutul ambalajului Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă . Componenta difteric , tetanic , pertussis acelular , hepatitic B , poliomielitic inactivat ( DTPa- VHB- VPI ) este un lichid alb , ușor lăptos , prezentat într- o seringă preumplută ( 0, 5 ml ) . Componenta Hib este o pulbere albă prezentată într- un flacon din sticlă cu capac Bioset® . Înainte de administrarea
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
o petrece lucrând ca preparator în același laborator și ca medic la Spitalul Militar. Începe să facă diverse experimente singur sau în colaborare cu diverși cercetători în imunologie sau clinica bolilor infecțioase, cu referire în special la infecțiile streptococice și tetanice. Mihai Ciucă este numit șef de secție în Institutul „Dr. I. Cantacuzino”, în anul 1921, după ce se întoarce de la studii realizate în Franța la „Institutul Pasteur Paris” și la Bruxelles, la „Institutul Pasteur Bruxelles”. Profesorul Ion Cantacuzino îl recomandă în
Mihai Ciucă () [Corola-website/Science/303660_a_304989]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Infanrix Hexa ? Infanrix Hexa este un vaccin disponibil sub formă de pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă . Conține următoarele substanțe active : anatoxine ( toxine slăbite din punct de vedere chimic ) difterice și tetanice , fragmente de Bordetella pertussis ( o bacterie care provoacă tusea măgărească ) , fragmente ale virusului hepatitei B , polioviruși inactivați ( distruși ) și polizaharide ( zaharuri ) din bacteria Haemophilus influenzae de tip B ( „ Hib ” , o bacterie care provoacă meningită ) . Pentru ce se utilizează Infanrix Hexa
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . • polizaharide extrase din „ capsulele ” care înconjoară bacteria Hib . Polizaharidele sunt legate ( conjugate ) din punct de vedere chimic de anatoxina tetanică în calitate de proteină purtătoare , pentru că astfel se îmbunătățește reacția la vaccin . Vaccinul este „ adsorbit ” . Aceasta înseamnă că substanțele active sunt fixate pe compuși de aluminiu , pentru a stimula o mai bună reacție . Antigenii de suprafață ai virusului hepatitei B sunt produși
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
mai eficace vaccinuri pertussis celulare și acelulare sunt eficiente doar în proporție de 85%, oferind protecție, în medie, pe o durată de 6-12 ani dupa 4 doze.Vaccinurile pertussis sunt cel mai frecvent administrate în combinație cu toxoizii difteric și tetanic, dar sunt, de asemenea, disponibile și în combinație cu virusul polio inactivat, Haemophilus influenzae tip B (Hib) și cu antigene ale virusului hepatitic B. Vaccinarea împotriva tusei convulsive nu conferă imunitate pe viață. Se știu puține lucruri despre durată protecției
Tuse convulsivă () [Corola-website/Science/333908_a_335237]
-
administrată la vârsta de 8 săptămâni, aceasta vaccinare a fost introdusă ca răspuns la o epidemie de tuse convulsiva din UK, cea mai amplă din ultimul deceniu.[19]Rapelul de vaccin pertussis pentru adulți este combinat cu unul de vaccin tetanic și de vaccin difteric; această combinație este abreviata că "Tdap" (tetanos, difterie, pertussis acelular). Este similar cu vaccinul utilizat pentru copii, numit "DTaP", cu principala diferența că versiunea pentru adult conține cantități mai mici de componente difterica și tetanica — acest
Tuse convulsivă () [Corola-website/Science/333908_a_335237]
-
vaccin tetanic și de vaccin difteric; această combinație este abreviata că "Tdap" (tetanos, difterie, pertussis acelular). Este similar cu vaccinul utilizat pentru copii, numit "DTaP", cu principala diferența că versiunea pentru adult conține cantități mai mici de componente difterica și tetanica — acest fapt este indicat în denumire prin utilizarea literelor mici "d" și "p" pentru vaccinul tip adult. Litera mică "a" în fiecare tip de vaccin indică faptul că acea componentă pertussis este acelulara, ceea ce îmbunătățește siguranță vaccinului, prin reducerea dramatică
Tuse convulsivă () [Corola-website/Science/333908_a_335237]
-
un vaccin pertussis celular pe scara mai largă. [23]El a utilizat vaccinul pentru a controla izbucnirile epidemice din Insulele Faroe din Marea Nordului. În 1942, omul de stiință american Pearl Kendrick a combinat vaccinul pertussis celular cu toxoizii difteric și tetanic, pentru a genera primul vaccin combinat DTP. Pentru a minimiza frecvențele efecte secundare cauzate de componentă pertussis a vaccinului, omul de stiință japonez Yuji Sato a dezvoltat un vaccin pertussis acelular conținând hemaglutinina purificata (HA). Vaccinul pertussis acelular al lui
Tuse convulsivă () [Corola-website/Science/333908_a_335237]
-
că utilizați Protopy . administrate în timpul tratamentului și o anumită perioadă după tratamentul cu Protopy . Pentru vaccinurile vii atenuate ( de exemplu : rujeolic , urlian , rubeolic și poliomielitic oral ) perioadă de așteptare este de 28 de zile , iar pentru vaccinurile inactivate ( de exemplu : tetanic , difteric , pertussis sau gripal ) perioadă de așteptare este de 14 zile . riz solarele . Dacă petreceți timpul afară după aplicarea Protopy , folosiți un ecran protector și purtați haine lejere adecvate care să vă protejeze pielea de razele soarelui . În plus , întrebați-
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
la inițierea tratamentului . administrate în timpul tratamentului și o anumită perioadă după tratamentul cu Protopy . Pentru vaccinurile vii atenuate ( de exemplu : rujeolic , urlian , rubeolic și poliomielitic oral ) perioadă de așteptare este de 28 de zile , iar pentru vaccinurile inactivate ( de exemplu : tetanic , difteric , pertussis sau gripal ) perioadă de așteptare este de 14 zile . - Evitați expunerea prelungită a pielii la lumina soarelui sau la lumină artificială , cum sunt at dumneavoastră despre alte măsuri adecvate de protecție împotriva soarelui , pe care le puteți - Evitați
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
date despre efectele vaccinării pacienților cărora li se administrează Raptiva . S- au studiat răspunsurile imune în timpul și după tratamentul cu Raptiva într- un studiu efectuat la 66 pacienți cu forme moderate de psoriazis în plăci . După vaccinarea rapel cu anatoxină tetanică ( antigen de rapel ) , s- a păstrat capacitatea pacienților care efectuează tratament cu Raptiva de a prezenta un răspuns imun la anatoxina tetanică . După 35 zile de tratament cu Raptiva , proporția pacienților care efectuau tratament cu efalizumab și care au prezentat
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]