1,682 matches
-
și Contraindicat Ziua 1 – 10 mg Ziua 2 – 20 mg Ziua 3 – 50 mg Ziua 4 – 100 mg sau mai puțin Doza zilnică constantă Reduceți doza de venetoclax la 100 mg sau mai puțin (sau cu cel (după perioada de titrare a dozei) puțin 75% dacă este deja modificată din alte motive) Inhibitor moderat al CYP3A a Toate Reduceți doza de venetoclax cu cel puțin 50% a La pacienții cu LLC, evitați utilizarea concomitentă a venetoclax cu inhibitori moderați ai CYP3A
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
Inhibitor moderat al CYP3A a Toate Reduceți doza de venetoclax cu cel puțin 50% a La pacienții cu LLC, evitați utilizarea concomitentă a venetoclax cu inhibitori moderați ai CYP3A în perioada de inițiere a tratamentului și în timpul perioadei de titrare a dozei. Luați în considerare medicamente alternative sau reduceți doza de venetoclax așa cum este descris în acest tabel. Omiterea unei doze În cazul în care un pacient omite o doză de venetoclax și au trecut mai puțin de 8
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
venetoclax și poate fi necesară citoreducția înainte de tratament Toți pacienții trebuie să fie hidratați în mod adecvat și să li se administreze medicamente care scad acidul uric înainte de inițierea primei doze de venetoclax și în timpul perioadei de titrare a dozei Trebuie să se efectueze teste biochimice sanguine (potasiu, acid uric, fosfor, calciu și creatinină) și trebuie corectate valorile anormale pre-existente înainte de inițierea tratamentului cu venetoclax Testele biochimice sanguine trebuie să fie monitorizate înainte de administrarea dozei
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
corectate valorile anormale pre-existente înainte de inițierea tratamentului cu venetoclax Testele biochimice sanguine trebuie să fie monitorizate înainte de administrarea dozei pentru riscul de apariție a SLT, la 6 până la 8 ore după fiecare doză nouă în timpul titrării și la 24 de ore după administrarea dozei finale Pentru pacienții cu risc de apariție a SLT (de exemplu, blaști circulanți, încărcătura leucemică mare în măduva osoasă, valori crescute ale lactat dehidrogenazei [LDH] înaintea tratamentului sau funcție renală redusă), trebuie
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
de management includ adăugarea de rășini care leagă acizii biliary (colestiramina) sau de antihistaminice, reducerea dozelor, reducerea frecvenței dozelor și/sau întreruperea temporară a dozelor cu reluarea dozei de 5mg si ulterior cresterea la 10mg sugerand ca apare acomodarea pruritului cu titrarea progresiva a dozei. Perioada de administrare și monitorizarea tratamentului Tratament cronic. Tratamentul necesită monitorizare atentă pentru ajustarea dozelor - la 3 luni pacientii cu ciroza hepatica clasa Child Pugh A, la 6 luni pacientii cu F0-F3 si apoi anual. Pacienții cu
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
NUMAI in Centrele de Expertiza de Boli Rare de Neurologie Pediatrica Doze și mod de administrare Peginterferon beta 1a se administrează subcutanat. Doza recomandată este de 125 micrograme o dată la 14 zile. Pentru a limita reacțiile adverse se recomandă titrarea dozei administrate, astfel: În Ziua 1 (Ziua în care se administrează pentru prima dată medicamentul) se va administra o doză de 63 de micrograme. La distanță de 14 zile (Ziua 15) se va administra o doză de 94 de micrograme
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
o doză de 94 de micrograme. La distanță de alte 14 zile (Ziua 29) se va administra o doză de 125 de micrograme. Ulterior se va administra Peginterferon - beta - 1a 125 micrograme/sc o dată la 14 zile. Pentru a facilita titrarea dozei poate fi utilizat Pachetul de inițiere a tratamentului cu Peginterferon - beta - 1a ce conține 1 pen preumplut cu Peginterferon - beta - 1a 63 micrograme și 1 pen preumplut cu Peginterferon - beta - 1a 94 micrograme. Contraindicații și precauții Peginterferon - beta - 1a
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
nu trebuie utilizat la pacienții cu genotip CYP2C9*3*3 (homozigoți pentru genotipul CYP2C9*3). Siponimod se administrează oral, o dată pe zi, atât în perioada de inițiere, cât și în perioada de întreținere. Inițierea tratamentului Tratamentul trebuie inițiat cu un pachet/kit de titrare pentru 5 zile. Tratamentul se inițiază cu doza de 0,25 mg siponimod o dată pe zi în zilele 1 și 2, urmat de doza de 0,5 mg siponimod în ziua 3, apoi 0,75 mg siponimod în ziua 4 și 1,25
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
ziua 4 și 1,25 mg siponimod în ziua 5. Dozele se administrează oral, o dată pe zi, dimineata, cu sau fără alimente Siponimod nu trebuie utilizat la pacienții cu genotip CYP2C9*3*3. Schema de inițiere a tratamentului cu siponimod Pachet/kit de titrare Ziua Doză siponimod Număr de comprimate de 0,25 mg Ziua 1 0,25 mg 1 comprimat Ziua 2 0,25 mg 1 comprimat Ziua 3 0,5 mg 2 comprimate Ziua 4 0,75 mg 3 comprimate Ziua 5 1,25 mg 5 comprimate Tratamentul
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
este de 2 mg pe zi la pacienții cu toate celelalte genotipuri CYP2C9 (CYP2C9*1*1, CYP2C9*1*2, CYP2C9*2*2). Doză(e) omisă(e) Doză omisă în timpul perioadei de inițiere a tratamentului În primele 6 zile de tratament, dacă este omisă o doză de titrare într-o zi, tratamentul trebuie reînceput cu un nou pachet/kit de titrare. Doză(e) omisă(e) după ziua 6 Dacă este omisă o doză, aceasta trebuie administrată în următoarea zi, fără a dubla doza. Dacă tratamentul de întreținere este întrerupt timp
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
CYP2C9 (CYP2C9*1*1, CYP2C9*1*2, CYP2C9*2*2). Doză(e) omisă(e) Doză omisă în timpul perioadei de inițiere a tratamentului În primele 6 zile de tratament, dacă este omisă o doză de titrare într-o zi, tratamentul trebuie reînceput cu un nou pachet/kit de titrare. Doză(e) omisă(e) după ziua 6 Dacă este omisă o doză, aceasta trebuie administrată în următoarea zi, fără a dubla doza. Dacă tratamentul de întreținere este întrerupt timp de 4 sau mai multe doze zilnice consecutive, siponimod trebuie reînceput cu
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
ziua 6 Dacă este omisă o doză, aceasta trebuie administrată în următoarea zi, fără a dubla doza. Dacă tratamentul de întreținere este întrerupt timp de 4 sau mai multe doze zilnice consecutive, siponimod trebuie reînceput cu un nou pachet/kit de titrare. Grupe speciale de pacienți Siponimod nu a fost studiat la pacienții cu vârsta de 65 ani și peste această vârstă. Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienții cu insuficiență renală. Siponimod nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
de management includ adăugarea de rășini care leagă acizii biliary (colestiramina) sau de antihistaminice, reducerea dozelor, reducerea frecvenței dozelor și/sau întreruperea temporară a dozelor cu reluarea dozei de 5mg si ulterior cresterea la 10mg sugerand ca apare acomodarea pruritului cu titrarea progresiva a dozei. Perioada de administrare și monitorizarea tratamentului Tratament cronic. Tratamentul necesită monitorizare atentă pentru ajustarea dozelor - la 3 luni pacientii cu ciroza hepatica clasa Child Pugh A, la 6 luni pacientii cu F0-F3 si apoi anual. Pacienții cu
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
administrarea continuă cu oxigen concentrator de oxigen 193,39 2. Aparat de ventilație noninvazivă aparat de ventilație 577,45 3. Suport de presiune pozitivă continuă CPAP a) suport de presiune pozitivă continuă administrat la nivelul căilor aeriene superioare care necesită stabilire prin titrare - CPAP cu card de complianță 230 b) suport de presiune pozitivă continuă administrat la nivelul căilor aeriene superioare cu posibilitatea autoajustării acestora - auto CPAP cu card de complianță 277 4. Suport de presiune pozitivă continuă cu două nivele BPAP a
ORDIN nr. 68 din 31 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265168]
-
acestora - auto CPAP cu card de complianță 277 4. Suport de presiune pozitivă continuă cu două nivele BPAP a) suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele de presiune emise spontan administrate la nivelul căilor aeriene superioare și stabilite prin titrare - Bi-level S cu card de complianță 400 b) suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele administrat la nivelul căilor aeriene superioare cu posibilitatea controlului frecvenței respiratorii tip Bi-level S/T pentru tratamentul apneei centrale, complexe, mixte și al
ORDIN nr. 68 din 31 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265168]
-
OFT. - SUSP. 3500UI+1mg+600 0UI/1ml COMBINATII ( NEOMYCINUM + DEXAMETHASONUM + POLIMYXYNUM) Cutie x 1 flacon PEJD prevazut cu picurator x 5ml (2 ani) NOVARTIS PHARMA GMBH - GERMANIA S01CA01 inovativ medicament tip I 2962 W66696001 MAYZENT 0,25 mg COMPR. FILM. 0,25mg SIPONIMOD Pachete/kituri de titrare a cate 12 comprimate filmate in blist.PA/Al/PVC/Ai in portofel (2 ani) NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA L04AA42 inovativ medicament tip I 2963 W66696002 MAYZENT 0,25 mg COMPR. FILM. 0,25mg SIPONIMOD Cutie cu blist.PA/Al/PVC/A x 120 comprimate filmate (2 ani) NOVARTIS EUROPHARM
ANEXĂ din 29 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263875]
-
cu ibrutinib este contraindicată utilizarea preparatelor pe bază de plante ce conțin sunătoare ... 4. La pacienții cu LLC, este contraindicată utilizarea concomitentă a venetoclax cu inhibitori puternici ai CYP3A în perioada de inițiere a tratamentului și în timpul perioadei de titrare a dozei ... ... V. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Tratamentul cu ibrutinib se întrerupe: 1. Când apare progresia bolii sub tratament și se pierde beneficiul clinic ... 2. Când apare toxicitate inacceptabilă sau toxicitatea persistă după două scăderi succesive de doză ... 3
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
Iordachescu Ionut Premierul Victor Ponta acuză agenția de presă Mediafax că a dat un titlu manipulator la știrea despre declarațiile sale pentru Reuters privind decizia parlamentului în cazul Roșia Montană. Totodată, el a acuzat agenția de presă britanică de titrare ”tâmpită” a unui material în care a fost interpretat greșit. Dacă Parlamentul va decide să nu se facă acest proiect, nu va fi o mare problemă (din punct de vedere economic), dar dacă România oferă mesajul că suntem împotriva investitorilor
Ponta, despre ”anularea RMGC, o catastrofă”: Reuters a dat un titlu tâmpit by Iordachescu Ionut () [Corola-journal/Journalistic/35148_a_36473]
-
televizor, automat îi preiei și limbajul. Am văzut multe studii care arătau că tinerii nu știu diferența între "sau" și "ori". Nu este vorba doar despre modelele false de la TV. Vedem și jurnaliști care nu mai folosesc limba română sau titrări defectuoase". Cât despre momentul în care vom vedea în școli educația media, Valentin Jucan nu a fost prea optimist. "La câtă indiferență există, nu cred că se va întâmpla prea curând. Probabil dacă va exista un program pilot care să
Schimbarea care îi vizează pe toți elevii români. Membru CNA: "Este primul pas spre însănătoșirea sistemului" by Anca Murgoci () [Corola-journal/Journalistic/41380_a_42705]
-
în IR 745 9 Identificare spectrofotometrică în UV și vizibil - în soluție alcoolică 961 10 Identificare spectrofotometrică în UV și vizibil - în soluție apoasă 854 11 Identificare spectrofotometrică în UV și vizibil - în solvenți organici 1029 12 Determinări cantitative prin titrare potențiometrică 411 13 Dozare gravimetrică 509 14 Dozare volumetrică 405 15 Determinarea densității cu picnometru 276 16 Determinarea densității cu densimetru electronic 199 17 Determinarea punctului de topire 341 18 Determinarea punctului de picurare, a punctului de solidificare, gelificare și
ANEXE din 9 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298068]
-
30 zile 166 168 Control inocuitate specifică pe un câine 1130 169 Control inocuitate specifică pe o pisică 788 170 Control inocuitate - 1 iepure 535 171 Control inocuitate - 1 cobai 268 172 Control inocuitate - 1 șoarece 105 173 Control patogenitate - titrare tulpină patogenă B. anthracis - infecție de control/iepuri 15707 174 Control patogenitate - titrare tulpină patogenă B. anthracis - infecție de control/cobai 6559 175 Control valoare imunizantă prin infecție de control - ovine, vaccin anticărbunos - fără efectiv animale 496 176 Control valoare imunizantă, reacția
ANEXE din 9 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298068]
-
Control inocuitate specifică pe o pisică 788 170 Control inocuitate - 1 iepure 535 171 Control inocuitate - 1 cobai 268 172 Control inocuitate - 1 șoarece 105 173 Control patogenitate - titrare tulpină patogenă B. anthracis - infecție de control/iepuri 15707 174 Control patogenitate - titrare tulpină patogenă B. anthracis - infecție de control/cobai 6559 175 Control valoare imunizantă prin infecție de control - ovine, vaccin anticărbunos - fără efectiv animale 496 176 Control valoare imunizantă, reacția de inhibare a hemaglutinării - vaccin contra bolii hemoragice a iepurelui 6235 177
ANEXE din 9 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298068]
-
poate fi compromisă hemodinamica colateralelor cerebrale, cu agravarea secundară a deficitelor neurologice. Cu privire la acest aspect, trebuie avut în vedere că administrarea de Propofol, chiar și în doze sedative, poate induce hipotensiune arterială și de aceea este de preferat titrarea dozei, în funcție de starea clinică a pacientului și valorile TA. În cazul în care se constată o scădere marcată a valorilor TA, se va lua în considerare administrarea de agenți vasopresori. Anestezia generală se va lua cu precădere în
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
renale sau a altor patologii asociate; ● Se recomandă prevenirea hipotensiunii arteriale, definite ca o TA medie < 65 mmHg; ● Pentru controlul tensiunii arteriale se va utiliza cu predilecție cu medicație injectabilă ce oferă posibilitatea modificării rapide a ritmului de administrare și titrarea dozei în funcție de ținta terapeutică. Tulburările de coagulare Pentru pacienții care urmau tratament anticoagulant anterior diagnosticului de HSA, se recomandă administrarea de urgență de medicamente antidot specifice pentru reversia efectului anticoagulant până la securizarea anevrismului rupt. Decizia de reluare
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
creștere progresivă a dozelor cu 2.5 mg/oră la fiecare 5-15 minute (doza maximă de 15 mg/h); atunci când se atinge valoarea țintă a TA se ajustează doza pentru a menține TA în limitele dorite; sau [ ] Clevidipină 1-2 mg/h i.v. cu titrare progresivă prin dublarea a dozelor la fiecare 2-5 minute (doza maximă 21 mg/h) până ce se atinge valoarea țintă a TA; sau: [ ] Alți agenți (hidralazină, enalaprilat, etc) pot fi luați în considerare. În cazul în care TA NU poate fi
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]