2,884 matches
-
testul de hemaglutinare 193 104 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin reacția de fixare complement 489 105 Controlul seturilor de diagnostic prin testul de imunodifuzie în gel de agar 489 106 Determinare titru hemolitic ser antihematii de oaie 509 107 Determinare titru alexic ser normal de cobai 263 108 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin reacția de seroaglutinare lentă 275 109 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin reacția de seroaglutinare rapidă 162 110 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin testul de imunofluorescență directă pe frotiuri
ANEXE din 20 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267347]
-
a hemaglutinării 276 103 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin testul de hemaglutinare 186 104 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin reacția de fixare complement 471 105 Controlul seturilor de diagnostic prin testul de imunodifuzie în gel de agar 471 106 Determinare titru hemolitic ser antihematii de oaie 490 107 Determinare titru alexic ser normal de cobai 253 108 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin reacția de seroaglutinare lentă 265 109 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin reacția de seroaglutinare rapidă 156 110 Controlul reagenților/seturilor
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
testul de hemaglutinare 186 104 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin reacția de fixare complement 471 105 Controlul seturilor de diagnostic prin testul de imunodifuzie în gel de agar 471 106 Determinare titru hemolitic ser antihematii de oaie 490 107 Determinare titru alexic ser normal de cobai 253 108 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin reacția de seroaglutinare lentă 265 109 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin reacția de seroaglutinare rapidă 156 110 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin testul de imunofluorescență directă pe frotiuri
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
jos). Diagnosticul CBP stabilit pe existența a cel puțin 2 din 3 criterii: 1. Creșterea cronică și persistentă (> 6 luni) a fosfatazei alcaline (ALP) la pacienți cu examinare ecografică normală a căilor biliare ... 2. AMA pozitiv la imunofluorescență cu un titru > 1/40 sau AMA-M2 pozitiv sau ANA specifici CBP (gp-210, sp-100) pozitivi ... 3. Histologie hepatică ce decelează colangita obstructivă nonsupurativă și distrugerea căilor biliare interlobulare ... Definiția răspunsului inadecvat la UDCA: – Pacientul a primit UDCA în doza 13 - 15 mg/kg/zi timp
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
mai jos). Diagnosticul CBP stabilit pe existenta a cel putin 2 din 3 criterii: 1. Cresterea cronica si persistenta (>6luni) a fosfatazei alcaline (ALP) la pacienti cu examinare ecografica normala a cailor biliare ... 2. AMA pozitiv la imunofluorescenta cu un titru >1/40 sau AMA-MP pozitiv sau ANA specifici CBP (gp-210, sp-100) pozitivi ... 3. Histologie hepatica ce deceleaza colangita obstructivă nonsupurativă si distugerea căilor biliare interlobulare ... Definitia raspunsului inadecvat la UDCA: – Pacientul a primit UDCA in doza 13-15mg/kg/zi timp de 12 luni
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
în tratamentul pacienților cu hemofilie A. Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu severitatea afecțiunii, precum și cu expunerea la factor VIII, acest risc fiind maxim în primele 20 de zile de expunere. Relevanța clinică a dezvoltării inhibitorilor va depinde de titrul inhibitorilor, astfel: cazurile cu inhibitori în titru scăzut și prezenți în mod tranzitoriu sau cazurile cu inhibitori în titru scăzut și prezenți în mod constant prezintă un risc mai scăzut de apariție a unui răspuns clinic insuficient, în comparație cu
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
dezvoltării inhibitorilor este corelat cu severitatea afecțiunii, precum și cu expunerea la factor VIII, acest risc fiind maxim în primele 20 de zile de expunere. Relevanța clinică a dezvoltării inhibitorilor va depinde de titrul inhibitorilor, astfel: cazurile cu inhibitori în titru scăzut și prezenți în mod tranzitoriu sau cazurile cu inhibitori în titru scăzut și prezenți în mod constant prezintă un risc mai scăzut de apariție a unui răspuns clinic insuficient, în comparație cu cazurile cu inhibitori în titru crescut. Acest
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
factor VIII, acest risc fiind maxim în primele 20 de zile de expunere. Relevanța clinică a dezvoltării inhibitorilor va depinde de titrul inhibitorilor, astfel: cazurile cu inhibitori în titru scăzut și prezenți în mod tranzitoriu sau cazurile cu inhibitori în titru scăzut și prezenți în mod constant prezintă un risc mai scăzut de apariție a unui răspuns clinic insuficient, în comparație cu cazurile cu inhibitori în titru crescut. Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per flacon
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
inhibitori în titru scăzut și prezenți în mod tranzitoriu sau cazurile cu inhibitori în titru scăzut și prezenți în mod constant prezintă un risc mai scăzut de apariție a unui răspuns clinic insuficient, în comparație cu cazurile cu inhibitori în titru crescut. Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per flacon, adică practic „nu conţine sodiu”. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI: monitorizarea clinică şi paraclinică la cel mult 3 luni a evenimentelor hemoragice cu orice localizare şi a statusului articular
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
siguranță, în cabinete medicale unde există posibilitatea tratării de urgență a reacțiilor anafilactice în cazul prematurilor eligibili, se recomandă administrarea primei doze de palivizumab cu 3-5 zile înainte de externare în timpul sezonului de infecţii VRS; aceasta permite obţinerea unui titru de anticorpi eficace pentru protecţia împotriva infecţiei cu VRS pentru a reduce riscul de re-internare în cazul copiilor eligibili pentru imunizarea cu palivizumab și care sunt spitalizați pentru infecții cu VRS se recomandă continuarea administrarea lunară a dozelor de
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
domenii, conform tabelului de mai jos, pentru diagnosticul de PR fiind necesare minimum 6 puncte din 10 posibile (Tabel 1). În aprecierea potenţialului evolutiv al bolii sunt consideraţi factori de prognostic nefavorabil următorii: vârsta sub 45 ani la debut; un titru înalt al factorilor reumatoizi sau al anticorpilor anti-CCP (de peste 10 ori valoarea normală); valori mari ale reactanţilor de fază acută: proteina C reactivă > 5 ori limita superioară a normalului sau VSH > 50 mm/1 h; numărul mare de articulaţii tumefiate
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
articulaţii mici (cu sau fără afectare a articulaţiilor mari) 3 > 10 articulaţii (cu cel puţin o articulaţie mică)4) 5 B. Serologie (cel puţin un test necesar pentru diagnostic)5) FR şi anticorpi anti-CCP negativi 0 FR sau anticorpi anti-CCP pozitivi în titru mic 2 FR sau anticorpi anti-CCP pozitivi în titru mare 3 C. Reactanţi de fază acută (cel puţin un test necesar pentru diagnostic)6) PCR şi VSH normale 0 PCR sau VSH crescute 1 D. Durata simptomelor7) < 6 săptămâni 0 > 6
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
3 > 10 articulaţii (cu cel puţin o articulaţie mică)4) 5 B. Serologie (cel puţin un test necesar pentru diagnostic)5) FR şi anticorpi anti-CCP negativi 0 FR sau anticorpi anti-CCP pozitivi în titru mic 2 FR sau anticorpi anti-CCP pozitivi în titru mare 3 C. Reactanţi de fază acută (cel puţin un test necesar pentru diagnostic)6) PCR şi VSH normale 0 PCR sau VSH crescute 1 D. Durata simptomelor7) < 6 săptămâni 0 > 6 săptămâni 1 Note: afectarea articulară se referă la orice
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
orice combinaţie de articulaţii mari cu cel puţin o articulaţie mică, inclusiv articulaţii nespecificate anterior (de exemplu temporomandibulare, acromioclaviculare, sternoclaviculare etc.). valori negative se referă la valori în unităţi internaţionale mai mici sau egale cu valoarea superioară a normalului (VSN); titrul mic se referă la valori mai mari decât VSN dar mai mici sau egale cu de 3 ori VSN a laboratorului; titrul mare se referă la valori mai mari de 3 ori VSN. În cazurile în care testarea FR este
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
negative se referă la valori în unităţi internaţionale mai mici sau egale cu valoarea superioară a normalului (VSN); titrul mic se referă la valori mai mari decât VSN dar mai mici sau egale cu de 3 ori VSN a laboratorului; titrul mare se referă la valori mai mari de 3 ori VSN. În cazurile în care testarea FR este disponibilă numai ca test calitativ (rezultat cu FR negativ sau pozitiv), un rezultat pozitiv va fi catalogat drept FR în titru mic
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
laboratorului; titrul mare se referă la valori mai mari de 3 ori VSN. În cazurile în care testarea FR este disponibilă numai ca test calitativ (rezultat cu FR negativ sau pozitiv), un rezultat pozitiv va fi catalogat drept FR în titru mic. valorile normale sau crescute se determină conform standardelor laboratorului local. 7) durata simptomelor se referă la auto-evaluarea pacientului asupra perioadei semnelor de sinovită (durere, tumefacţie, sensibilitate) la articulaţiile afectate clinic la momentul evaluării, indiferent de tratament. Abrevieri: FR - factor
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
terapie imunosupresoare. Terapia cu analogi va fi continuată 6 luni după oprirea medicaţiei imunosupresoare; monitorizarea trebuie continuată cel puţin 12 luni după întreruperea tratamentului cu ANN Toţi pacienţii AgHBs negativi, IG anti HBc pozitivi şi care au AC antiHBs la titru protector care primesc terapie imunosupresoare vor fi atent monitorizaţi - AC anti HBs la 3 luni interval. În cazul în care se constată scăderea importantă a titrului de anticorpi anti HBs (în jurul valorii de 10 ui/ml), se va iniţia o
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
de Suceava, Roumanie, qui accepte de la recevoir. Cette bourse est attribuée pour une durée de 3 mois, entre septembre et décembre xxxx, et correspond a un cout mensuel moyen de revient par allocataire de 1.730 euros. Elle comprend: – un titre de transport aller-retour Paris-Suceava-Paris qui permet au bénéficiaire de rejoindre l’établissement d'accueil et de retourner dans son établissement d’origine après sa période de mobilité; ... – une assurance maladie-accident-rapatriement souscrite au nom du bénéficiaire durant la période de la mobilité; ... – une allocation
HOTĂRÂRE nr. 668 din 18 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255639]
-
a hemaglutinării 276 105 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin testul de hemaglutinare 186 106 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin reacția de fixare complement 471 107 Controlul seturilor de diagnostic prin testul de imunodifuzie în gel de agar 471 108 Determinare titru hemolitic ser antihematii de oaie 490 109 Determinare titru alexic ser normal de cobai 253 110 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin reacția de seroaglutinare lentă 265 111 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin reacția de seroaglutinare rapidă 156 112 Controlul reagenților/seturilor
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
testul de hemaglutinare 186 106 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin reacția de fixare complement 471 107 Controlul seturilor de diagnostic prin testul de imunodifuzie în gel de agar 471 108 Determinare titru hemolitic ser antihematii de oaie 490 109 Determinare titru alexic ser normal de cobai 253 110 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin reacția de seroaglutinare lentă 265 111 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin reacția de seroaglutinare rapidă 156 112 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin testul de imunofluorescență directă pe frotiuri
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
de tipul vaccinului (inactivat sau viu atenuat), vaccinurile gripale pot genera un răspuns imun mediat umoral sau celular. Anticorpii apar în 2-3 săptămâni după vaccinare și neutralizează virusurile care exprimă hemaglutininele respective. Postvaccinare, imunitatea durează între 6 și 12 luni, titrul de anticorpi scăzând în timp. Acesta este un alt motiv pentru care vaccinarea antigripală trebuie făcută anual. Persoanele cu imunosupresie endogenă sau consecutivă administrării unor medicamente pot să nu dezvolte un răspuns imun satisfăcător; ca urmare, acestea pot să nu
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
definitiilor de mai jos). Diagnosticul CBP stabilit pe existenta a cel putin 2 din 3 criterii: Cresterea cronica si persistenta (>6luni) a fosfatazei alcaline (ALP) la pacienti cu examinare ecografica normala a cailor biliare AMA pozitiv la imunofluorescenta cu un titru >1/40 sau AMA-M2 pozitiv sau ANA specifici CBP (gp-210, sp-100) pozitivi Histologie hepatica ce deceleaza colangita obstructivă nonsupurativă si distugerea căilor biliare interlobulare Definitia raspunsului inadecvat la UDCA: Pacientul a primit UDCA in doza 13-15mg/kg/zi timp de 12 luni
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată/an: 327; ... c) număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament «on demand»/an: 543; ... d) număr de bolnavi cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung/an: 11; ... e) număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen scurt/intermitentă/an: 10; ... f) număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu tratament de oprire a sângerărilor/an: 47
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
se face astfel: Pentru prematurii nascuti in timpul sezonului de infecții VRS (lunile octombrie – martie) se recomandă administrarea primei doze de palivizumab cu 3-5 zile înainte de externare si in functie de disponibilitatea medicamentului in spital aceasta permitand obţinerea unui titru de anticorpi eficace pentru protecţia împotriva infecţiei cu VRS; In absenta administrării primei doze in spital, acesta se va prescrie in ambulator, imediat după externare, in baza scrisorii medicale emise la externarea pacientului din spital si se va administra cat
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
definitiilor de mai jos). Diagnosticul CBP stabilit pe existenta a cel putin 2 din 3 criterii: Cresterea cronica si persistenta (>6luni) a fosfatazei alcaline (ALP) la pacienti cu examinare ecografica normala a cailor biliare AMA pozitiv la imunofluorescenta cu un titru >1/40 sau AMA-M2 pozitiv sau ANA specifici CBP (gp-210, sp-100) pozitivi Histologie hepatica ce deceleaza colangita obstructivă nonsupurativă si distugerea căilor biliare interlobulare Definitia raspunsului inadecvat la UDCA: Pacientul a primit UDCA in doza 13-15mg/kg/zi timp de 12 luni
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]