850 matches
-
iar în decursul unui an se așteaptă ca 86-94% dintre cupluri să obțină o sarcină. ÎI. Tip de tratament Inseminare Intrauterina cu Stimulare Ovariana III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametri clinico-paraclinici etc.) Condiția esențială - integritate anatomica și funcțională a trompelor uterine. Ganirelixum se folosește împreună cu FSH - hormon foliculostimulant uman recombinant pentru prevenirea descărcărilor premature de hormon luteinizant (LH) la femeile la care se efectuează stimulare ovarină. Infertilitate neexplicată Infertilitate datorate ostilității cervicale Endometrioza ușoară Infertilitate datorată anticorpilor antispermatici IV. Tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) - Vârstă: minimă 18 ani - Sex: feminin Parametri clinico-paraclinici: - Absența afecțiunilor care contraindica sarcina - Absența infecțiilor genitale acute în momentul începerii tratamentului - Frotiu Papa-Nicolau - normal - Culturi sterile din col și spermă partenerului - Uter și cel puțin o trompa permeabile - FSH bazal - Minim 1 mil. de spermatozoizi mobili IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) La femeile cu deficiență de LH și FSH, obiectivul tratamentului cu lutropină alfa în asociere cu FSH este de a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) - Vârstă: minimă 18 ani - Sex: feminin Parametri clinico-paraclinici: - Absența afecțiunilor care contraindica sarcina - Absența infecțiilor genitale acute în momentul începerii tratamentului - Frotiu PapaNicolau - normal - Culturi sterile din col și spermă partenerului - Uter și cel puțin o trompa permeabile - FSH bazal - Minim 1 mil. de spermatozoizi mobili IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Cetrorelixum 0,25 mg se administrează injectabil subcutanat în peretele abdominal inferior. Prima administrare de cetrorelixum 0,25 mg trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
pe uter și anexe pentru afecțiuni non-maligne fără 359 13 C complicații și comorbiditati 0,6206 6,6 1 25 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 360 13 C Intervenții pe vagin, col uterin și vulva 0,7502 4,3 1 14 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 361 13 C Ligatura trompelor uterine prin incizie sau laparascopie 0,8192 5,6 2 17 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 362 13 C Ligatura endoscopica a trompelor nu este uterine 0,6160 cazul ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Dilatare și chiuretaj, conizatie și 363 13 C implant radioactiv pentru neoplazii 0,8958 9.4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193003_a_194332]
-
1 25 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 360 13 C Intervenții pe vagin, col uterin și vulva 0,7502 4,3 1 14 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 361 13 C Ligatura trompelor uterine prin incizie sau laparascopie 0,8192 5,6 2 17 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 362 13 C Ligatura endoscopica a trompelor nu este uterine 0,6160 cazul ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Dilatare și chiuretaj, conizatie și 363 13 C implant radioactiv pentru neoplazii 0,8958 9.4 1 40 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 364 13 C Dilatare și chiuretaj, conizatie, excepție neoplazii 0,6893 3,2 1 9 ──────────────────────────────────────────────────────────────────��───────────────────── 365
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193003_a_194332]
-
de către medicii din specialitatea oncologie medicală." 74. După Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 214, se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 215 cod (L01XX46) DCI: OLAPARIBUM, cu următorul cuprins: "DCI: OLAPARIBUM Definiția afecțiunii - Carcinom ovarian seros epitelial recidivat, neoplazie de trompă uterină, neoplazie peritoneală primară Stadializarea - Carcinom ovarian seros epitelial- stadiile III și IV conform clasificării FIGO Monoterapia cu Olaparibum este indicată ca tratament de întreținere la paciente adulte cu carcinom ovarian seros epitelial de grad înalt recidivat cu mutație BRCA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
ovarian seros epitelial- stadiile III și IV conform clasificării FIGO Monoterapia cu Olaparibum este indicată ca tratament de întreținere la paciente adulte cu carcinom ovarian seros epitelial de grad înalt recidivat cu mutație BRCA (germinală și/sau somatică), neoplazie de trompă uterină sau neoplazie peritoneală primară, sensibile la medicamente pe bază de platină, cu răspuns (complet sau parțial) la chimioterapie pe bază de platină. Criterii de includere: P. diagnostic de carcinom ovarian seros epitelial de grad înalt recidivat inclusiv neoplazie de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
uterină sau neoplazie peritoneală primară, sensibile la medicamente pe bază de platină, cu răspuns (complet sau parțial) la chimioterapie pe bază de platină. Criterii de includere: P. diagnostic de carcinom ovarian seros epitelial de grad înalt recidivat inclusiv neoplazie de trompă uterină și neoplazie peritoneală primară 1. mutația BRCA (germinală și/sau somatică) prezentă Q. administrarea precedentă a cel puțin două regimuri terapeutice pe bază de platină (de exemplu carboplatină sau cisplatină) R. progresia bolii neoplazice peste 6 luni de la încheierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
pag. 57, Lucrările celei de-a 12-a Sesiuni a ICUMSA (1958), pag. 55. Aparatură și materiale Pentru prepararea soluției sunt necesare următoarele: - pahar conic de 200 ml; - dispozitiv de filtrare sub vid pentru membrane filtrante, alcătuit din: ● vase de trompa de 500 ml și 250 ml; ● trompa de vid; ● membrane filtrante cu diametrul mediu al porilor de 0,45 μm sau 0,60 μm; - baghetă din material plastic; - refractometru cu precizie de ± 0,1° Brix, prevăzut cu ultratermostat; - fotometru care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147226_a_148555]
-
-a Sesiuni a ICUMSA (1958), pag. 55. Aparatură și materiale Pentru prepararea soluției sunt necesare următoarele: - pahar conic de 200 ml; - dispozitiv de filtrare sub vid pentru membrane filtrante, alcătuit din: ● vase de trompa de 500 ml și 250 ml; ● trompa de vid; ● membrane filtrante cu diametrul mediu al porilor de 0,45 μm sau 0,60 μm; - baghetă din material plastic; - refractometru cu precizie de ± 0,1° Brix, prevăzut cu ultratermostat; - fotometru care poate efectua măsurarea absorbantei la 420 nm
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147226_a_148555]
-
clinico-paraclinici etc.) - Vârsta: minimă 18 ani - Sex: feminin și masculin Parametri clinico-paraclinici: - Absența afecțiunilor care contraindică sarcină - Absența infecțiilor genitale acute în momentul începerii tratamentului - Frotiu Papa-Nicolau - normal - Culturi sterile din col și sperma partenerului - Uter și cel puțin o trompă permeabile - FSH bazal - Minim 1 mil. de spermatozoizi mobili IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Femei care nu au ovulație și au cicluri menstruale neregulate sau nu au menstruație deloc Follitropinum alfa se administrează zilnic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
iar în decursul unui an se așteaptă ca 86-94% dintre cupluri să obțină o sarcină. II. Tip de tratament Inseminare Intrauterină cu Stimulare Ovariană III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametri clinico-paraclinici etc.) Condiția esențială - integritate anatomică și funcțională a trompelor uterine. Ganirelixum se folosește împreună cu FSH - hormon foliculostimulant uman recombinant pentru prevenirea descărcărilor premature de hormon luteinizant (LH) la femeile la care se efectuează stimulare ovarină. Infertilitate neexplicată Infertilitate datorate ostilității cervicale Endometrioză ușoară Infertilitate datorată anticorpilor antispermatici IV. Tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) - Vârsta: minimă 18 ani - Sex: feminin Parametri clinico-paraclinici: - Absența afecțiunilor care contraindică sarcina - Absența infecțiilor genitale acute în momentul începerii tratamentului - Frotiu Papa-Nicolau - normal - Culturi sterile din col și sperma partenerului - Uter și cel puțin o trompă permeabile - FSH bazal - Minim 1 mil. de spermatozoizi mobili IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) La femeile cu deficiență de LH și FSH, obiectivul tratamentului cu lutropină alfa în asociere cu FSH este de a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) - Vârsta: minimă 18 ani - Sex: feminin Parametri clinico-paraclinici: - Absența afecțiunilor care contraindică sarcina - Absența infecțiilor genitale acute în momentul începerii tratamentului - Frotiu PapaNicolau - normal - Culturi sterile din col și sperma partenerului - Uter și cel puțin o trompă permeabile - FSH bazal - Minim 1 mil. de spermatozoizi mobili IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Cetrorelixum 0,25 mg se administrează injectabil subcutanat în peretele abdominal inferior. Prima administrare de cetrorelixum 0,25 mg trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
de familie, în dozele și durata indicată de specialist în scrisoarea medicală și avizul casei de asigurări de sănătate. B. ENDOMETRIOZA Endometrioza se definește prin prezența unui țesut asemănător endometrului (mucoasei uterine) în afara localizării sale normale, cel mai adesea în trompele uterine, ovare sau la nivelul țesuturilor pelvine. Endometrioza afectează cu precădere femeile cu vârste între 25 și 40 ani și reprezintă una dintre cele mai frecvente cauze ale infertilității (30 - 40% dintre pacientele cu endometrioza sunt sterile). Endometrioza poate fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
AFLIBERCEPTUM a fost introdus de pct. 73 din anexa la ORDINUL nr. 1.463 din 16 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI: OLAPARIBUM Definiția afecțiunii - Carcinom ovarian seros epitelial recidivat, neoplazie de trompă uterină, neoplazie peritoneală primară Stadializarea - Carcinom ovarian seros epitelial- stadiile III și IV conform clasificării FIGO Monoterapia cu Olaparibum este indicată ca tratament de întreținere la paciente adulte cu carcinom ovarian seros epitelial de grad înalt recidivat cu mutație BRCA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
ovarian seros epitelial- stadiile III și IV conform clasificării FIGO Monoterapia cu Olaparibum este indicată ca tratament de întreținere la paciente adulte cu carcinom ovarian seros epitelial de grad înalt recidivat cu mutație BRCA (germinală și/sau somatică), neoplazie de trompă uterină sau neoplazie peritoneală primară, sensibile la medicamente pe bază de platină, cu răspuns (complet sau parțial) la chimioterapie pe bază de platină. Criterii de includere: P. diagnostic de carcinom ovarian seros epitelial de grad înalt recidivat inclusiv neoplazie de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
uterină sau neoplazie peritoneală primară, sensibile la medicamente pe bază de platină, cu răspuns (complet sau parțial) la chimioterapie pe bază de platină. Criterii de includere: P. diagnostic de carcinom ovarian seros epitelial de grad înalt recidivat inclusiv neoplazie de trompă uterină și neoplazie peritoneală primară 1. mutația BRCA (germinală și/sau somatică) prezentă Q. administrarea precedentă a cel puțin două regimuri terapeutice pe bază de platină (de exemplu carboplatină sau cisplatină) R. progresia bolii neoplazice peste 6 luni de la încheierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
echipament I.3.1. Aparatura I.3.1.1. Creuzete filtrante și flacoane de cântărire suficient de mari pentru a cuprinde astfel de creuzete filtrante sau orice fel de aparatură care dă rezultate identice. I.3.1.2. Vas de trompă pentru filtrare în vid. I. .3.1.3. Exicator care conține silicagel auto-indicator de umiditate. I.3.1.4. Etuvă cu ventilator pentru uscarea eșantioanelor la 150 3oC. I.3.1.5. Balanța analitică având o precizie de 0,0002g
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
clinico-paraclinici etc.) - Vârsta: minimă 18 ani - Sex: feminin și masculin Parametri clinico-paraclinici: - Absența afecțiunilor care contraindică sarcină - Absența infecțiilor genitale acute în momentul începerii tratamentului - Frotiu Papa-Nicolau - normal - Culturi sterile din col și sperma partenerului - Uter și cel puțin o trompă permeabile - FSH bazal - Minim 1 mil. de spermatozoizi mobili IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Femei care nu au ovulație și au cicluri menstruale neregulate sau nu au menstruație deloc Follitropinum alfa se administrează zilnic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
iar în decursul unui an se așteaptă ca 86-94% dintre cupluri să obțină o sarcină. II. Tip de tratament Inseminare Intrauterină cu Stimulare Ovariană III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametri clinico-paraclinici etc.) Condiția esențială - integritate anatomică și funcțională a trompelor uterine. Ganirelixum se folosește împreună cu FSH - hormon foliculostimulant uman recombinant pentru prevenirea descărcărilor premature de hormon luteinizant (LH) la femeile la care se efectuează stimulare ovarină. Infertilitate neexplicată Infertilitate datorate ostilității cervicale Endometrioză ușoară Infertilitate datorată anticorpilor antispermatici IV. Tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) - Vârsta: minimă 18 ani - Sex: feminin Parametri clinico-paraclinici: - Absența afecțiunilor care contraindică sarcina - Absența infecțiilor genitale acute în momentul începerii tratamentului - Frotiu Papa-Nicolau - normal - Culturi sterile din col și sperma partenerului - Uter și cel puțin o trompă permeabile - FSH bazal - Minim 1 mil. de spermatozoizi mobili IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) La femeile cu deficiență de LH și FSH, obiectivul tratamentului cu lutropină alfa în asociere cu FSH este de a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) - Vârsta: minimă 18 ani - Sex: feminin Parametri clinico-paraclinici: - Absența afecțiunilor care contraindică sarcina - Absența infecțiilor genitale acute în momentul începerii tratamentului - Frotiu PapaNicolau - normal - Culturi sterile din col și sperma partenerului - Uter și cel puțin o trompă permeabile - FSH bazal - Minim 1 mil. de spermatozoizi mobili IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Cetrorelixum 0,25 mg se administrează injectabil subcutanat în peretele abdominal inferior. Prima administrare de cetrorelixum 0,25 mg trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
de familie, în dozele și durata indicată de specialist în scrisoarea medicală și avizul casei de asigurări de sănătate. B. ENDOMETRIOZA Endometrioza se definește prin prezența unui țesut asemănător endometrului (mucoasei uterine) în afara localizării sale normale, cel mai adesea în trompele uterine, ovare sau la nivelul țesuturilor pelvine. Endometrioza afectează cu precădere femeile cu vârste între 25 și 40 ani și reprezintă una dintre cele mai frecvente cauze ale infertilității (30 - 40% dintre pacientele cu endometrioza sunt sterile). Endometrioza poate fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
AFLIBERCEPTUM a fost introdus de pct. 73 din anexa la ORDINUL nr. 1.463 din 16 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI: OLAPARIBUM Definiția afecțiunii - Carcinom ovarian seros epitelial recidivat, neoplazie de trompă uterină, neoplazie peritoneală primară Stadializarea - Carcinom ovarian seros epitelial- stadiile III și IV conform clasificării FIGO Monoterapia cu Olaparibum este indicată ca tratament de întreținere la paciente adulte cu carcinom ovarian seros epitelial de grad înalt recidivat cu mutație BRCA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]