2,742 matches
-
pentru inițierea tratamentului cu orlistat: - Biochimie generală: glicemie, test de toleranță la glucoză oral sau hemoglobină glicozilată la pacienții cu diabet zaharat, colesterol total, LDL-colesterol, HDL-colesterol, trigliceride, TGO, TGP, markeri de hepatită virală la pacienții cu valori crescute ale transaminazelor, uree, creatinină; - EKG, consult cardiologic; - Dozări hormonale: TSH, free T4, catecolamine plasmatice sau metaboliții lor la pacienții cu HTA controlată terapeutic, cortizol plasmatic, LH, FSH, PRL la femeile cu dereglările ciclului menstrual, testosteron plasmatic și prolactină la bărbați; - Ecografie utero-ovariană la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
contraindicațiilor terapeutice (susținute prin documente anexate). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 3 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu orlistat: - Biochimie generală: glicemie, test de toleranță la glucoză oral sau insulinemie a-jeun, profil lipidic, transaminaze, uree, creatinina - Explorarea unei eventuale disfuncții endocrine (atunci când aceasta este sugerată de contextul clinic): tiroidiene, suprarenale sau hipotalamice II. CRITERII DE PRIORITIZARE PENTRU PROGRAMUL DE TRATAMENT CU ORLISTAT Pacienții eligibili vor fi prioritizați în funcție de: A. Caracteristicile antropometrice enumerate la punctul I.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Metoda de diagnostic utilizată: - determinarea activității alfa-galactozidazei plasmatice și leucocitare - valori ........../(valori de referință ale laboratorului ...........) (Se anexează în copie buletinul de analiză) - Analiza ADN: mutația identificată ......................... (Se anexează în copie buletinul de analiză) 3. Evaluarea renală Data ............... Creatinina serică ................... Uree serică ......................... Proteinurie ......................... Creatininurie ....................... Clearance creatininic ............... Dializă [] Da [] Nu Transplant renal [] Da [] Nu 4. Evaluarea cardiovasculară Data ................ Tensiunea arterială ................... Cardiomiopatie hipertrofică [] Da [] Nu Aritmii [] Da [] Nu Angor [] Da [] Nu Infarct miocardic [] Da [] Nu Insuficiență cardiacă congestivă [] Da [] Nu Electrocardiogramă [] Da [] Nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
documente anexate), a terapiei urmate și a contraindicații pentru alte terapii (susținute prin documente anexate). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu cabergolinum: - Biochimie generală: glicemie, profil lipidic, transaminaze, uree, creatinina - Dozări hormonale: gonadotropi + Estradiol (sex feminin) sau gonadotropi + Testosteron 8-9 a.m. (sex masculin). - Ecografie utero-ovariană cu sondă endovaginală/transabdominală (în funcție de caz) la femeile de vârstă fertilă pentru aprecierea statusului reproductiv. - În cazul macroprolactinoamelor și: o GH bazal sau IGF1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
prin documente anexate). 2.2. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) sunt necesare în dosarul pacientului pentru a preveni și evidenția complicațiile și a indica medicația adjuvantă. - Biochimie generală: glicemie, hemoglobină glicozilată (la pacienții diabetici), profil lipidic, transaminaze, uree, creatinină - Dozări hormonale: prolactina, cortizol plasmatic bazal 8 - 9 a.m. fT4, TSH, gonadotropi + Estradiol (la femei de vârstă fertilă) sau gonadotropi + Testosteron 8 - 9 a.m. (la bărbați). - Ex oftalmologic: FO, câmp vizual - Electrocardiograma (EKG) - Ecografie colecist 2.3. Evaluări suplimentare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de tratament, apoi anual; ... . b) IGF1 (insulin-like growth factor 1) - criteriu de eficiență . c) Examen oftalmologic: câmp vizual (câmpimetrie computerizată) și acuitate vizuală pentru supravegherea complicațiilor neurooftalmice, fund de ochi d) Biochimie generală: glicemie, hemoglobină glicozilată, profil lipidic, ALT, AST, uree, creatinina, fosfatemie, pentru complicațiile metabolice. ... C. Anual, în plus față de investigațiile de la punctul B: a) Analize hormonale pentru depistarea insuficienței hipofizare: LH și FSH seric, cortizol, TSH și T4 liber, testosteron / estradiol la pacienții iradiați. ... b) Consult cardiologic clinic, EKG
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
în câteva zile. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Monitorizarea tratamentului implica monitorizarea cu strictețe a numărului trombocitelor. Se recomandă efectuarea hemoleucogramei regulat (hemoglobina, numărarea trombocitelor și leucocitelor) Evaluarea parametrilor hepatici (TGO, TGP) și testele funcției renale (creatinina serică, ureea) trebuie efectuate la intervale regulate, mai ales în cazul disfuncțiilor hepatice sau renale preexistente. Orice manifestare hemoragică/trombotică constituie un semnal de alarma pentru pacient pentru a se adresa medicului curant. Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ANG cu alți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
la cel puțin 1 săptămână de la administrarea chimioterapie; menținut în funcție de valorile hemogramei 3. Tratament: - Semne vitale temperatura, puls, tensiune arterială - Diureza, scaun, aport lichide, greutate - Laborator: hemograma zilnic; funcție hepatică (ASAT; ALAT; bilirubina totala; fosfataza alcalină; gama GT) și renală (uree. creatinina) - Hemocultura; urocultura; coprocultura; cultura din alte potențiale focare de infecție - în funcție de tabloul clinic - radiografie toracică; ecografie abdominala sau investigatii imagistice specifice ori de câte ori este considerat clinic necesar CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT: - Reacții adverse: nu este aplicabil - Co-morbiditati: nu este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
tb/5kg corp-zi, repartizată în 3 prize, la mese, în asociere cu o dietă care asigură un aport de 30-35 kcal/kg/zi, pe toată durata tratamentului. Monitorizarea bolnavilor Presupune urmărirea: parametrilor funcției renale - lunar (eRFG, proteinurie), parametrilor metabolici - trimestrial (uree serică și urinară, calcemie, fosfatemie, bicarbonat seric); parametrilor stării de nutriție - semenstrial (jurnal dietetic, indice de masă corporală, procent din masă corporală standard, masă grăsoasă, SGA), respectiv trimestrial (serinemie, proteină C reactivă). Criterii de excludere din tratament 1. Apariția semnelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mai vechi de 6 luni): a. criterii antropometrice *) b. radiografie pumn mână nondominantă pentru vârsta osoasă **); c. dozare IGF I *); d. dozare GH după minim 2 teste de stimulare (testele de la punctul 1.1) **). e. biochimie generală: hemogramă, glicemie, transaminaze, uree, creatinină *) f. dozări hormonale: explorarea funcției tiroidiene *); atunci când contextul clinic o impune evaluarea funcției suprarenale sau gonadice*). g. imagistică computer-tomografică sau RMN a regiunii hipotalamo-hipofizare, epifizare, cerebrale**) (la pacienții de la punctul 1.1). h. în funcție de categoria de pacienți eligibili se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
bazal sau după stimulare cu Triptorelin solubil c. aspect ecografic pelvin sugestiv pentru debutul pubertar (sex feminin). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu triptorelin: - Biochimie generală: glicemie, transaminaze, uree, creatinină - Dozări hormonale: explorarea funcției tiroidiene, suprarenale sau hipofizare atunci când contextul clinic o impune. - Imagistică computer-tomografică sau RMN a regiunii hipotalamo-hipofizare, epifizare, cerebrale. II. CRITERII DE PRIORITIZARE PENTRU PROTOCOLUL DE TRATAMENT CU TRIPTORELIN LA PACIENȚII CU PUBERTATE PRECOCE ADEVĂRATĂ Pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
local sau metastatic. 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru includerea pacienților în tratament cu triptorelină: - buletin histopatologic - examene imagistice necesare pentru stadializarea bolii (CT sau ultrasonografie prostatică; scintigrafie sau CT osos) - PSA - Hemoleucograma - Biochimie: ALAT, ASAT, fosfatază alcalină, uree, creatinină, glicemie. II. Criterii de evaluare a eficacit��ții terapeutice Reevaluările pentru monitorizarea pacienților din programul terapeutic cu triptorelină vor fi efectuate de un medic specialist oncologie medicală. Perioadele de timp la care se face evaluarea: 1 an Criterii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
medic specialist oncologie medicală. Perioadele de timp la care se face evaluarea: 1 an Criterii de eficacitate terapeutică: - ameliorarea simptomatologiei clinice; - scăderea PSA-ului și Testosteronulul la nivelul de castrare (T - examene imagistice de reevaluare; - hemoleucograma; - Biochimie: TGO, TGP, ALP, uree, creatinină, glicemie. III. Schema terapeutică a pacientului cu carcinom de prostată în tratamentul cu triptorelin Terapia cu triptorelin se administrează pacienților care îndeplinesc criteriile de includere în prezentul protocol. Administrarea se va face în exclusivitate de către personalul medical specializat, sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
progresiv. - În cazul unor situații de stres neobișnuit, poate fi indicată creșterea dozei de corticosteroizi înainte, în timpul și după situația stresantă. V. Monitorizarea tratamentului: Înainte de inițierea tratamentului: - hemoleucogramă cu formulă leucocitară; - transaminaze serice (GOT, GPT); - alte analize de biochimie (creatinină; uree; glicemie; ionogramă serică - potasiu, sodiu, clor, calciu, magneziu; proteine serice; fosfatază alcalină etc.); - PSA - examen sumar de urină; - evaluare cardiologică (inclusiv EKG și ecocardiografie); - evaluare imagistică (de exemplu: CT torace, abdomen și pelvis, RMN, scintigrafie osoasă - dacă nu au fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
T; R23/25 T; N (S)-a-ciano-3-fenoxi- benzil-(S)-2-(4-clorfenil)-3-metilbutirat R43 R: 23/25-43-50/53 N; R50-53 S: (1/2-)24-36/37/39-45-60-61 650-041-00-9 triasulfuron (ISO) - 82097-50-5 N; R50-53 N 1-[2-(2-cloretoxi)fenilsulfonil]-3-(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazinil-2)uree R: 50/53 S: 60-61 ANEXA 1D Nr. index Denumire chimică Note referitoare la substanțe Nr. CE Nr. CAS Clasificare Etichetare Limite de concentrație Note referitoare la preparate 006-090-00-8 fenilcarbamat de 2-(3-iodoprop-2-in-1-iloxi)etil 408-010-0 88558-41-2 Xn; R20 Xn Xi
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
cuprinse în grupă/grupele de analize medicale prevăzute la lit. b). a) Lista minimă de analize medicale cuprinde: ... Hemoleucograma completă Examen citologic al frotiului sanguin VSH Timp Quick, activitate de protrombina APTT Determinare grup sanguin ABO Determinare grup sanguin Rh Uree serica Acid uric seric Creatinina serica Calciu ionic seric Calciu seric total Magneziemie Sideremie Glicemie Colesterol seric total Trigliceride serice Proteine totale serice TGO TGP Fibrinogenemie LDH Bilirubina totală, directă VDRL sau RPR ASLO Factor reumatoid Proteină C reactiva Complement
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
Diagnostic angiografic stabilit .................................. ................................. ................................. ................................. 9. Examen angiografic anteriori ................................. DA/NU 10. Puls -arteră femurala dreapta... *)-Pacientul se va prezenta obligatoriu -arteră femurala stânga.... cu următoarele teste efectuate: activi- tatea protrombinică și timpul de protrombina determinate în ziua efectu- arii investigației, creatinina, uree, ECG, tensiune arterială, antigen HbS, test HIV - Administrarea anticoagulantelor cumarinice trebuie oprită cu 72 de ore 11. Stări alergice*)j DA/ NU înaintea investigației; medicația - la substanță de contrast..... antihipertensivă și antiaritmică NU se - alte alergii........ oprește; Semnătură pacientului Trimis
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
cu 48 ................................... │ de ore înaintea investigației) ................................... │ 2) Hepatita .................. DA/ DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255418_a_256747]
-
ventilatorii: VEMS .... CV ..... CPT ........ FVC (opțional) .......... FEVI (opțional) ..................... Indice de difuziune a CO (opțional) ........................... Puls/AV ........... TA ................... ECG ................ Ecocardiograma (FEVS) ......................................... EEG (opțional)................................................. Examenul fundului de ochi ..................................... Examenul LCR .................................................. AST/ALT .... Bilirubina serica (totală, directă, indirectă).... Creatinina serica ........ CI. Creatinina (opțional) .......... Uree sanguina ........... Acid uric sanguin ................... Hemograma completă ............................................ Mielograma (nr./dată) ......................................... Biopsia medulara (nr./dată) ................................... Consimțământul scris al pacientului/familiei (tutorelui legal), motivarea consimțământului ........................................ Martori: 1. Numele și prenumele (în clar) ................. Semnătură ........................................ 2. Numele și prenumele (în clar) ................. Semnătură ........................................ Grupa sanguină .................... Rh
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147982_a_149311]
-
cu 48 ................................... │ de ore înaintea investigației) ................................... │ 2) Hepatita .................. DA/ DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
Articolul 1 (1) Prezenta normă sanitară veterinară se aplică pentru analizele efectuate în cadrul controalelor oficiale ale furajelor, pentru determinarea conținutului acestora în acid cianhidric, calciu, carbonați, cenușă brută, cenușă insolubila în HCl, clor din cloruri, lactoza, potasiu, sodiu, zaharuri și uree și estimarea activității ureazice a produselor derivate din soia. (2) Regulile generale prevăzute în partea I a anexei se aplică metodelor de analiză adoptate în conformitate cu Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului nr. 882/2004 privind controalele oficiale efectuate pentru a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
permanent al sterilizării la autoclava: a) verificarea presiunii la manometru; ... b) verificarea lunară, în zile alese la întâmplare, prin substanțe solide care se lichefiază la pește 101°C (acid oxalic), 110°C (benzonaftol), 120°C (floare de sulf), 132°C (uree). ... 5. Inspecții pe fluxul activității, verificarea și vizarea documentelor legate de deșeuri toxice și de risc, ținute pe secții și laboratoare 6. Controlul săptămânal al decontaminării suprafețelor din spațiile contaminate: a) testul Stafilococic ... b) testul NTG ... c) testul Acido alcoolo
EUR-Lex () [Corola-website/Law/138047_a_139376]
-
de folosire: a) "Periculos pentru ecvidee" a) "Acest furaj conține un aditiv din grupa ionoforilor; administrarea lui simultan cu anumite medicamente (de exemplu tiamulina) poate fi contraindicată" b) Nicarbazină, C19H18N6O6, număr CAS: 330-95-0 Complex echimolecular de 1,3 bis(4-nitrofenil) uree de 4,6-dimetil-2-pirimidinol, sub formă de granule. Impurități asociate: p-nitroanilină: 1% 1Referință: Fresenius Z. Anal. Chem. (1984) 318: 522-524, Springer-Verlag 1984. ANEXA II Număr de înregistrare a aditivului Nume și număr de înregistrare ale responsabilului cu punerea în circulație a
jrc4349as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89514_a_90301]
-
REGULAMENTUL CONSILIULUI (CE) nr. 92/2002 din 17 ianuarie 2002 de instituire a unei taxe antidumping definitive și privind perceperea definitivă a taxei provizorii instituite la importurile de uree originară din Belarus, Bulgaria, Croația, Estonia, Libia, Lituania, România și Ucraina CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CE) nr. 384/96 din 22 decembrie 1995 privind apărarea împotriva importurilor
jrc5675as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90845_a_91632]
-
special art. 9, având în vedere propunerea prezentată de Comisie după consultarea Comitetului consultativ, întrucât: A. MĂSURI PROVIZORII (1) Prin Regulamentul (CE) nr. 1497/20012 (denumit în continuare "regulament provizoriu"), Comisia a instituit o taxă antidumping provizorie pe importurile de uree care se încadrează la codurile NC 3102 10 10 și 3102 10 90 și sunt originare din Belarus, Bulgaria, Croația, Estonia, Libia, Lituania, România și Ucraina. (2) Prin același regulament s-a hotărât încheierea procedurii privind importurile de uree originară
jrc5675as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90845_a_91632]