7,111 matches
-
semna, trebuie luată semnătura de la aparținători. CONSIMȚĂMÂNT DE MONTARE DE CATETER PENTRU HEMODIALIZĂ*8 Numele (pacientului): . ........................ Prenumele (pacientului): . ..................... Data nașterii (a pacientului):................ F.O.:................. Cateterism venos central venă jugulară internă dreaptă/stângă [ ] venă subclavie dreaptă [ ] venă femurală dreaptă/stângă Informații despre procedură: Cateterismul venos central reprezintă modalitatea de abord vascular în urgență: injurie renală acută și boală cronică de rinichi acutizată. Tehnica constă în inserția unui cateter într-un vas central (vena jugulară, vena subclavie, vena femurală) cu anestezie locală la locul de puncție
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
în timpul procedurii, cât și/sau ulterior pot să apară complicații la un procent redus din pacienți. Acestea sunt reprezentate de: sângerare la locul de inserție; puncționarea accidentală a arterelor învecinate (carotidă, femurală, subclavie) cu formarea de hematoame, pneumotorax, hemotorax, tromboze venoase; infecții complicații ale cateterului, precum infectarea cateterului, nefuncționarea cateterului. deces Înainte de procedură, pacientul va fi evaluat și informat asupra necesității procedurii și asupra riscului. Se recomandă oprirea administrării medicației anticoagulante sau antiagregante plachetare cu cel puțin 24-72 de ore
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
renală cronică) (noțiuni sumare) 2) Terapia de substituție a funcției renale: HD, DP, TR. Avantaje, dezavantaje. 3) Ce este hemodializa? 4) Noțiuni sumare despre procesul de dializă și ultrafiltrare, dializor, monitorul de hemodializă. 5) Calea de abord vascular. 6) Cateterul venos central. Îngrijire. Semne de infecție. Semne de tromboză. Sângerare. Atitudinea în caz de complicații. 7) Fistula arterio-venoasă. Îngrijire. Semne de infecție. Semne de tromboză. Sângerare. Atitudinea în caz de complicații. 8) Programul de hemodializă. 9) Importanța respectării programării și a
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
bluză, pantaloni, papuci / pantofi și bonetă (dacă părul este lung și nu poate fi strâns). La conectare și deconectare vor fi utilizate vizetă/ochelari de protecție și mănuși de unică folosință. ... 2) În timpul operațiilor de conectare și deconectare a cateterului venos central la aparatul de dializă, se vor purta: ochelari/vizetă, mască, halat/ șorț de unică utilizare și mănuși sterile. ... 3) În cazul epidemiilor declarate, echipamentul de protecție va fi modificat, conform reglementărilor Ministerului Sănătății. ... 4) Echipamentul personalului trebuie păstrat separat de
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
doză Abord vascular FAV Proteză Cateter (temporar/tunelizat) Medic (semnătură și parafă) Materiale consumate Manifestări clinice în cursul ședinței de dializă Medicamente prescrise în timpul ședinței Dializor Medic (semnătura și parafa) Set linii sânge Conector recirculare Canulă puncție arterială Canulă puncție venoasă Canulă puncție Y Perfuzor Seringi -2 mL -5 mL -10 mL Manifestări clinice între dialize Prescripție -20 mL -50 mL Ace seringă Mănuși (perechi) Rezultate investigații paraclinice Investigații paraclinice prescrise Altele LISTA ABREVIERI CNAS - Casa Națională de Asigurări de Sănătate
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
Hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament Eltrombopag nu trebuie administrat pacienţilor cu TIP şi cu insuficienţă hepatică (scor Child- Pugh >/= 5), cu excepţia cazului în care beneficiul aşteptat depăşeşte riscul identificat de tromboză portală venoasă. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Metoda de evaluare: Hemoleucogramă (număr de trombocite) Probe hepatice Examen oftalmologic Evoluţia sub tratament: favorabilă staţionară progresie. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Numărul de trombocite nu creşte până la un nivel suficient pentru a preveni
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
tratamente (de exemplu, corticosteroizi, imunoglobuline). CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT Hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament Insuficienţă hepatică (scor Child-Pugh >/= 5), cu excepţia cazului în care beneficiul aşteptat depăşeşte riscul identificat de tromboză portală venoasă. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Metoda de evaluare: Hemoleucogramă (număr de trombocite) Probe hepatice Examen oftalmologic Evoluţia sub tratament: favorabilă staţionară progresie. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Numărul de trombocite nu creşte până la un nivel suficient pentru a preveni
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
partener vasectomizat; vasectomia trebuie confirmată prin două analize ale spermei cu rezultate negative ● anticoncepționale care inhibă ovulația care conțin numai progesteron (desogestrel) ... – Atenționări: ● pacientele cu mielom multiplu cărora li se administrează pomalidomidă și dexametazonă, prezintă un risc crescut de tromboembolie venoasă, ca urmare nu se recomandă administrarea de contraceptive orale combinate; dacă o pacientă utilizează în mod obișnuit un contraceptiv oral combinat, acesta trebuie înlocuit cu una dintre metodele contraceptive eficace enumerate mai sus; riscul tromboemboliei venoase se menține timp de
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
risc crescut de tromboembolie venoasă, ca urmare nu se recomandă administrarea de contraceptive orale combinate; dacă o pacientă utilizează în mod obișnuit un contraceptiv oral combinat, acesta trebuie înlocuit cu una dintre metodele contraceptive eficace enumerate mai sus; riscul tromboemboliei venoase se menține timp de 4 - 6 săptămâni după întreruperea administrării unui contraceptiv oral combinat. ● eficacitatea contraceptivelor steroidiene poate fi scăzută în timpul tratamentului concomitent cu dexametazonă. ● implanturile și dispozitivele intrauterine cu eliberare de levonorgestrel prezintă un risc crescut de infecție
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
hematologice (neutropenie/anemie/trombocitopenie): – hemograma completă trebuie efectuată la momentul inițial, săptămânal în primele 8 săptămâni și apoi lunar. ... – poate fi necesară modificarea dozei ... – poate fi necesară administrarea substituției cu produse de sânge și/sau factori de creștere. ... ... D. Evenimente tromboembolice (predominant tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară) și evenimente trombotice arteriale (infarct miocardic și accident vascular cerebral): – evaluarea atentă a factorilor de risc preexistenți ai pacientului ... – pacienții cu factori de risc cunoscuți pentru tromboembolie - incluzând tromboză precedentă - trebuie monitorizați strict ... – scăderea la minim
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
partener vasectomizat; vasectomia trebuie confirmată prin două analize ale spermei cu rezultate negative • anticoncepționale care inhibă ovulația care conțin numai progesteron (desogestrel) ... – Atenționări: • pacientele cu mielom multiplu cărora li se administrează pomalidomidă și dexametazonă, prezintă un risc crescut de tromboembolie venoasă, ca urmare nu se recomandă administrarea de contraceptive orale combinate; dacă o pacientă utilizează în mod obișnuit un contraceptiv oral combinat, acesta trebuie înlocuit cu una dintre metodele contraceptive eficace enumerate mai sus; riscul tromboemboliei venoase se menține timp de
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
risc crescut de tromboembolie venoasă, ca urmare nu se recomandă administrarea de contraceptive orale combinate; dacă o pacientă utilizează în mod obișnuit un contraceptiv oral combinat, acesta trebuie înlocuit cu una dintre metodele contraceptive eficace enumerate mai sus; riscul tromboemboliei venoase se menține timp de 4-6 săptămâni după întreruperea administrării unui contraceptiv oral combinat. • eficacitatea contraceptivelor steroidiene poate fi scăzută în timpul tratamentului concomitent cu dexametazonă. • implanturile și dispozitivele intrauterine cu eliberare de levonorgestrel prezintă un risc crescut de infecție în
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
anemie / trombocitopenie): – hemograma completă trebuie efectuată la momentul inițial, săptămânal în primele 8 săptămâni și apoi lunar. ... – poate fi necesară modificarea dozei ... – poate fi necesară administrarea substituției cu produse de sânge și/sau factori de creștere. ... ... D. Evenimente tromboembolice (predominant tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară) și evenimente trombotice arteriale (infarct miocardic și accident vascular cerebral): – evaluarea atentă a factorilor de risc preexistenți ai pacientului ... – pacienții cu factori de risc cunoscuți pentru tromboembolie – incluzând tromboză precedentă – trebuie monitorizați strict ... – scăderea la minim
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
excludere Hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. Eltrombopag nu trebuie administrat pacienţilor cu TIP şi cu insuficienţă hepatică (scor Child-Pugh ≥5) cu excepţia cazului în care beneficiul aşteptat depăşeşte riscul identificat de tromboză portală venoasă. Tratament Tratamentul cu eltrombopag trebuie iniţiat şi monitorizat de către un medic cu experiență în tratamentul afecțiunilor hematologice. Mod de administrare: Administrare orală. Comprimatele trebuie administrate cu cel puţin două ore înainte sau patru ore după orice produse precum antiacidele
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
excludere Hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament Eltrombopag nu trebuie administrat pacienţilor cu TIP şi cu insuficienţă hepatică (scor Child-Pugh ≥5) cu excepţia cazului în care beneficiul aşteptat depăşeşte riscul identificat de tromboză portală venoasă. Tratament Tratamentul cu eltrombopag trebuie iniţiat şi monitorizat de către un medic cu experienţă în tratamentul afecţiunilor hematologice. Mod de administrare: Administrare orală. Comprimatele trebuie administrate cu cel puţin două ore înainte sau patru ore după orice produse precum antiacidele
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
sezonului de infecţii cu VRS cu MCC semnificative hemodinamic: boli cardiace congenitale cu flux sangvin pulmonar crescut care necesită terapie pentru controlul hipertensiunii pulmonare: intervenție chirurgicală, terapie intensivă sau terapie farmacologică boli cardiace congenitale cianogene boli cardiace congenitale cu congestie venoasă pulmonară (valvulopatii aortice sau mitrale, disfuncții ventriculare stângi, cord triatriatum, obstrucții ale venelor pulmonare) boli cardiace cu hipertensiune pulmonară boli cardiace congenitale asociate cu patologie pulmonară congenitală malformații cardiace complexe cu prognostic vital bun (cu soluție terapeutică farmacologică, chirurgicală sau/și
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
săptămâni în funcţie de evaluarea clinică. Tofacitinib - Doza recomandată este de 5 mg, administrata pe cale orală de două ori pe zi. Nu este recomandat tratamentul de mentinere la pacienții cu CU care prezintă factori de risc cunoscuți pentru tromboembolism venos (TEV), la o doza de 10 mg, administrata pe cale orală de două ori pe zi cu excepția situației în care nu există o alternativă adecvată de tratament disponibilă. Pentru pacienții cu CU care nu prezintă un risc crescut de
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
moi ale feței pentru evidențierea fracturilor masivului facial; deschiderea coloanei dinspre anterior sau posterior; deschiderea arterelor pulmonare după extragerea piesei buco-cervico-toracice sau in situ pentru a pune în evidență emboliile pulmonare; deschiderea moletului gambei pentru a evidenția tromboze; deschiderea sinusurilor venoase ale durei mater; recoltarea mușchilor, dinților, unghiilor și firelor de păr pentru examenul ADN; recoltarea secrețiilor purulente pentru examenul bacteriologic; recoltarea secreției vaginale/rectale pentru viol; evidențierea pneumotoraxului; proba docimaziei hidrostatice; activități practice privind îmbălsămarea obligatorie a cadavrului autopsiat prin metode
ANEXE din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254286]
-
unul câte unul Autopsia capului 6.5 Autopsia toracelui Autopsia abdomenului Autopsia membrelor Metode și tehnici speciale de autopsiere deschiderea coloanei deschiderea stâncii temporalului deschiderea proceselor mastoide deschiderea capului la nou-născut deschiderea moletului gambei, recoltarea sângelui din venele periferice, din sinusurile venoase ale durei mater, din cord decolarea părților moi ale feței pentru evidențierea fracturilor masivului facial formula dentară recoltarea umorii vitroase recoltarea lichidului cefalorahidian recoltarea mușchi, dinți, unghii și fire de păr pentru examenul ADN recoltarea bilei și proba permeabilității biliare
ANEXE din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254286]
-
moi ale feței pentru evidențierea fracturilor masivului facial deschiderea coloanei dinspre anterior sau posterior deschiderea arterelor pulmonare după extragerea piesei buco-cervico-toracice sau in situ pentru a pune in evidenta emboliile pulmonare deschiderea moletului gambei pentru a evidentia tromboze deschiderea sinusurilor venoase ale durei mater recoltarea mușchi, dinți, unghii și fire de păr pentru examenul ADN recoltarea secrețiilor purulente pentru examen bacteriologic recoltarea secreției vaginale/rectale pentru viol evidențierea pneumotoraxului proba docimaziei hidrostatice Activități practice privind îmbălsămarea obligatorie a cadavrului autopsiat Activități practice
ANEXE din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254286]
-
partener vasectomizat; vasectomia trebuie confirmată prin două analize ale spermei cu rezultate negative anticoncepționale care inhibă ovulația care conțin numai progesteron (desogestrel) Atenționări: pacientele cu mielom multiplu cărora li se administrează pomalidomidă și dexametazonă, prezintă un risc crescut de tromboembolie venoasă, ca urmare nu se recomandă administrarea de contraceptive orale combinate; dacă o pacientă utilizează în mod obișnuit un contraceptiv oral combinat, acesta trebuie înlocuit cu una dintre metodele contraceptive eficace enumerate mai sus; riscul tromboemboliei venoase se menține timp de
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
risc crescut de tromboembolie venoasă, ca urmare nu se recomandă administrarea de contraceptive orale combinate; dacă o pacientă utilizează în mod obișnuit un contraceptiv oral combinat, acesta trebuie înlocuit cu una dintre metodele contraceptive eficace enumerate mai sus; riscul tromboemboliei venoase se menține timp de 4-6 săptămâni după întreruperea administrării unui contraceptiv oral combinat. eficacitatea contraceptivelor steroidiene poate fi scăzută în timpul tratamentului concomitent cu dexametazonă. implanturile și dispozitivele intrauterine cu eliberare de levonorgestrel prezintă un risc crescut de infecție în
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
neutropenie / anemie / trombocitopenie): hemograma completă trebuie efectuată la momentul inițial, săptămânal în primele 8 săptămâni și apoi lunar. poate fi necesară modificarea dozei poate fi necesară administrarea substituției cu produse de sânge și/sau factori de creștere. Evenimente tromboembolice (predominant tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară) și evenimente trombotice arteriale (infarct miocardic și accident vascular cerebral): evaluarea atentă a factorilor de risc preexistenți ai pacientului pacienții cu factori de risc cunoscuți pentru tromboembolie – incluzând tromboză precedentă – trebuie monitorizați strict scăderea la minim
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
ulterioare. ... XV. Afecțiunile sistemului cardiovascular: 1. Insuficiența cardiacă NYHA III-IV de orice etiologie; ... 2. Intervenții chirurgicale cardiovasculare la adult de orice etiologie; ... 3. Transplantul cardiac, cardio-pulmonar cu evoluție postoperatorie nefavorabilă; ... 4. Arteriopatii cu amputații de gambă, de coapsă; ... 5. Insuficiență venoasă cronică CEAP-C6 cu limfedem; ... 6. Anevrismele și disecția de aortă operate; ... 7. Accident vascular cerebral (AVC); ... 8. Intervenții chirurgicale cardiovasculare pediatrice de orice etiologie, inclusiv de reparare totală sau paliativă a unor malformații; ... 9. Intervenție chirurgicală cardiacă, cu externare în
ORDIN nr. 2.172/3.829/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263025]
-
din ambulatoriu serviciului de statistică și informatică medicală. Art.32. - Compartiment explorări funcționale sediul Central, sediul Otopeni şi Ambulatoriul de specialitate are, în principal, următoarele atribuții: efectuează probe funcționale de oximetrie digitală pentru testarea circulației periferice capilare; efectuează probe de presiune venoasă periferică; efectuează probe de oscilometrie; efectuează probe ventilatorii; efectuează probe de explorare electrocardiografică a inimii; efectuează electroencefalograme +/- potențiale auditive și vizuale; interpretează probele de explorări funcționale a tuturor bolnavilor din secțiile institutului; programează efectuarea probelor pentru fiecare bolnav internat; pregătește
REGULAMENT din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262813]