1,717 matches
-
și/ sau care pun în pericol viața . Aceste substanțe active includ antiaritmice ( amiodaronă , bepridil , chinidină ) , antihistaminice ( astemizol , terfenadină ) , derivate de ergot ( dihidreoergotamină , ergonovină , ergotamină , metilergonovină ) , medicamente care influențează motilitatea gastro- intestinală ( cisapridă ) , neuroleptice ( pimozidă , sertindol ) , sedative/ hipnotice ( midazolam și triazolam administrate oral . Pentru precauții privind administrarea parenterală de midazolam vezi pct . 4. 5 ) și inhibitori de HMG- CoA reductază ( simvastatină și lovastatină ) . În plus , este contraindicată administrarea concomitentă de APTIVUS cu doză mică de ritonavir , cu medicamente cu clearance dependent în
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
terapeutică a transplantului . Modul de administrare și doza de CellCept depind de tipul organului transplantat , de vârsta și de suprafața corporală a pacientului . Pentru transplantul renal , doza recomandată la adulți este de 1, 0 g de două ori pe zi , administrată oral ( capsule , comprimate sau suspensie orală ) , administrarea fiind începută în intervalul de 72 de ore de la transplant . De asemenea , medicamentul se poate administra în perfuzie , timp de două ore , în primele 24 de la transplant , timp de până la 14 zile . La
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
medicamentul se poate administra în perfuzie , timp de două ore , în primele 24 de la transplant , timp de până la 14 zile . La copiii cu vârsta între doi și 18 ani , doza de CellCept se calculează în funcție de înălțime și greutate și trebuie administrată oral . Pentru transplantul cardiac , doza recomandată la adulți este de 1, 5 g de două ori pe zi , administrată oral , administrarea fiind începută în primele cinci zile de la transplant . Pentru transplantul hepatic la adulți , CellCept trebuie administrat în perfuzie , în
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
zile . La copiii cu vârsta între doi și 18 ani , doza de CellCept se calculează în funcție de înălțime și greutate și trebuie administrată oral . Pentru transplantul cardiac , doza recomandată la adulți este de 1, 5 g de două ori pe zi , administrată oral , administrarea fiind începută în primele cinci zile de la transplant . Pentru transplantul hepatic la adulți , CellCept trebuie administrat în perfuzie , în doză de 1 g de două ori pe zi în primele patru zile de la transplant , după care doza se
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
Pentru transplantul hepatic la adulți , CellCept trebuie administrat în perfuzie , în doză de 1 g de două ori pe zi în primele patru zile de la transplant , după care doza se modifică la 1, 5 g de două ori pe zi , administrată oral , imediat ce aceasta poate fi tolerată . Nu se recomandă utilizarea CellCept după transplantul cardiac sau hepatic la copii , deoarece nu există suficiente informații privind efectele medicamentului la acest grup . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44-
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
dubla terapie orală cu rosiglitazonă și o sulfoniluree sau metformină a determinat efecte aditive din punct de vedere al controlului glicemic la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În cursul studiilor cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona administrată o dată sau de două ori pe zi a produs o îmbunătățire susținută a controlului glicemic ( GJ și HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glicemiei s- a observat în cazul pacienților cu obezitate . Deoarece nu a fost definitivat un
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
dubla terapie orală cu rosiglitazonă și o sulfoniluree sau metformină a determinat efecte aditive din punct de vedere al controlului glicemic la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În cursul studiilor cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona administrată o dată sau de două ori pe zi a produs o îmbunătățire susținută a controlului glicemic ( GJ și HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glicemiei s- a observat în cazul pacienților cu obezitate . Deoarece nu a fost definitivat un
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
cu doză fixă , doza de efavirenz nu poate fi modificată ; de aceea , voriconazol și Atripla nu trebuie administrate în asociere ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale : fiind o combinație fixă , Atripla nu trebuie administrată în asociere cu alte medicamente conținând oricare dintre aceleași substanțe active , efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Datorită asemănărilor cu emtricitabina , Atripla nu trebuie administrată în asociere cu alți analogi de citidină , cum este lamivudina ( vezi pct . 4. 5
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale : fiind o combinație fixă , Atripla nu trebuie administrată în asociere cu alte medicamente conținând oricare dintre aceleași substanțe active , efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Datorită asemănărilor cu emtricitabina , Atripla nu trebuie administrată în asociere cu alți analogi de citidină , cum este lamivudina ( vezi pct . 4. 5 ) . Atripla nu trebuie administrată concomitent cu adefovir dipivoxil . Informațiile disponibile în momentul de față indică faptul că la pacienții tratați cu un regim antiretroviral pe bază
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
fost efectuate studii de interacțiune utilizând Atripla . Deoarece Atripla conține efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil , orice interacțiuni care au fost identificate cu aceste medicamente luate individual , pot fi prezente utilizând Atripla . Fiind o combinație fixă , Atripla nu trebuie administrată în asociere cu alte medicamente conținând oricare dintre componentele efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Datorită asemănărilor cu emtricitabina , Atripla nu trebuie administrată în asociere cu alți analogi de citidină , cum este lamivudina . Atripla nu trebuie administrată concomitent cu
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
aceste medicamente luate individual , pot fi prezente utilizând Atripla . Fiind o combinație fixă , Atripla nu trebuie administrată în asociere cu alte medicamente conținând oricare dintre componentele efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Datorită asemănărilor cu emtricitabina , Atripla nu trebuie administrată în asociere cu alți analogi de citidină , cum este lamivudina . Atripla nu trebuie administrată concomitent cu adefovir dipivoxil . Efavirenz este un inductor al CYP3A4 și un inhibitor al unor izoenzime CYP450 inclusiv CYP3A4 ( vezi pct . 5. 2 ) . Alte substanțe care
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
la pacienți infectați cu HIV . Bioechivalența unui comprimat filmat de Atripla cu un comprimat filmat efavirenz 600 mg plus o capsulă emtricitabină 200 mg plus un comprimat filmat tenofovir disoproxil 245 mg ( echivalent cu 300 mg fumarat de tenofovir disoproxil ) administrate împreună , a fost stabilită urmărind administrarea unei doze unice la subiecți sănătoși în condiții de repaus alimentar , în studiul clinic GS- US- 177- 0105 ( vezi Tabelul 7 ) . Tabel 7 : Rezumatul datelor farmacocinetice din studiul clinic GS- US- 177- 0105 Efavirenz
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Se anticipează că expunerea la tenofovir va fi cu aproximativ 35 % mai mică ca urmare a administrării Atripla în condiții de repaus alimentar , comparativ cu administrată cu alimente a componentului individual fumarat de tenofovir disoproxil . Datele pe o durată de patruzeci și opt de săptămâni dintr- un studiu clinic ( AI266073 ) au arătat menținerea supresiei virologice la pacienții care au prezentat supresie virologică stabilă printr- un tratament
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
și mod de administrare Tratamentul cu Cystadane trebuie supervizat de un medic experimentat în tratarea pacienților cu homocistinurie . Doza totală zilnică recomandată la adulți și la copiii cu vârste mai mari de 10 ani este de 6 g pe zi , administrată oral în doze divizate de câte 3 g , de două ori pe zi . Cu toate acestea , la copii poate fi preferabilă stabilirea treptată a dozei . La copiii cu vârste mai mici de 10 ani , regimul de dozare eficient uzual este
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
asociere cu alte antidoturi pentru cianură Nu s- a stabilit siguranța administrării altor antidoturi pentru cianură concomitent cu Cyanokit ( vezi pct . 6. 2 ) . Dacă se ia decizia administrării altui antidot pentru cianură în asociere cu Cyanokit , aceste medicamente nu trebuie administrate concomitent , pe aceeași linie de perfuzie intravenoasă ( vezi pct . 6. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au demonstrat efecte teratogene în urma expunerii zilnice în timpul organogenezei ( vezi
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
demonstrat efecte teratogene în urma expunerii zilnice în timpul organogenezei ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu există date adecvate privind utilizarea hidroxocobalaminei la femeile gravide și riscul potențial la om nu este cunoscut . Cu toate acestea , având în vedere - faptul că nu trebuie administrate mai mult de două injecții cu hidroxocobalamină , 5 În cazul în care sarcina este cunoscută la momentul tratamentului cu Cyanokit sau în cazul în care sarcina este diagnosticată după tratamentul cu Cyanokit , se solicită membrilor personalului medical să raporteze imediat
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
dopamină , fentanil , nitroglicerină , pentobarbital , fenitoină sodică , propofol și tiopental . S- a observat incompatibilitate chimică în cazul asocierii cu tiosulfat de sodiu și nitrit de sodiu și s- a raportat incompatibilitate chimică cu acidul ascorbic . În consecință , aceste medicamente nu trebuie administrate concomitent , pe aceeași linie de perfuzie intravenoasă cu hidroxocobalamina . Nu se recomandă administrarea concomitentă a hidroxocobalaminei și produselor de sânge ( sânge total , masă eritrocitară , concentrat de trombocite și plasmă proaspătă congelată ) pe aceeași linie de perfuzie intravenoasă ( vezi pct . 6
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
două ori pe zi , în încercarea de a îmbunătăți tolerabilitatea . Comprimatele de Combivir nu trebuie utilizate la copii cu greutate mai mică de 14 kg , deoarece doza 2 nu poate fi ajustată corespunzător cu greutatea copilului . La acești pacienți , trebuie administrate preparate separate de lamivudină și zidovudină , conform recomandărilor de dozaj a acestor medicamente . Pentru acești pacienți și pentru pacienții care au dificultăți în înghițirea comprimatelor , sunt disponibile soluții orale de lamivudină și zidovudină . Pentru situațiile în care este necesară întreruperea
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
kg , doza orală recomandată de Combivir este de jumătate de comprimat administrat de două ori pe zi . 32 Fiecare doză de Combivir trebuie administrată la interval de aproximativ 12 ore . La copiii cu greutatea mai mică de 14 kg , trebuie administrate preparate separate de lamivudină și zidovudină , conform recomandărilor de dozaj a acestor medicamente . Pentru tratamentul pacienților incapabili să înghită comprimatele , este disponibilă forma de soluție , atât pentru lamivudină , cât și pentru zidovudină . Dacă medicul dumneavoastră dorește să vă reducă doza
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , doza recomandată pentru prevenția evenimentelor osoase este de 6 mg , administrate intravenos la intervale de 3- 4 săptămâni . Această doză trebuie administrată perfuzabil într- un interval de cel puțin 15 minute . Pentru perfuzie , conținutul flaconului( elor ) trebuie adăugat numai la 100 ml soluție izotonă de clorură de sodiu sau la 100 ml soluție de glucoză 5 % . O durată mai scurtă ( adică 15
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
în ceea ce privește distribuția acidului ibandronic . Pacienții cu insuficiență renală La pacienții cu diferite grade de insuficiență renală , expunerea pacienților la acid ibandronic este corelată cu clearance- ul creatininei ( Clcr ) . În studiul clinic farmacologic WP18551 , după o singură doză de 6 mg administrată intravenos ( perfuzie cu durata de 15 minute ) , ASC0- 24 medie a crescut cu 14 % , respectiv cu 86 % , la subiecții cu insuficiență renală ușoară ( valoarea medie estimată Clcr=68, 1 ml/ min ) și moderată ( valoarea medie estimată Clcr=41, 2 mL
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentului supradozajului cu Bondronat . Cu toate acestea , supradozajul oral poate determina evenimente la nivelul tractului gastro- intestinal superior , cum sunt : stare de disconfort gastric , epigastralgii , esofagită , gastrită sau ulcer . Pentru a lega Bondronat , trebuie administrate lapte sau antiacide . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : bifosfonați , codul ATC : M05B A 06 Acidul ibandronic aparține grupului de compuși bifosfonați care acționează specific asupra osului . Acțiunea lor selectivă asupra țesutului osos se bazează pe afinitatea mare a
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , doza recomandată pentru prevenția evenimentelor osoase este de 6 mg , administrate intravenos la intervale de 3- 4 săptămâni . Această doză trebuie administrată perfuzabil într- un interval de cel puțin 15 minute . Pentru perfuzie , conținutul flaconului( elor ) trebuie adăugat numai la 100 ml soluție izotonă de clorură de sodiu sau la 100 ml soluție de glucoză 5 % . O durată mai scurtă ( adică 15
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
în ceea ce privește distribuția acidului ibandronic . Pacienții cu insuficiență renală La pacienții cu diferite grade de insuficiență renală , expunerea pacienților la acid ibandronic este corelată cu clearance- ul creatininei ( Clcr ) . În studiul clinic farmacologic WP18551 , după o singură doză de 6 mg administrată intravenos ( perfuzie cu durata de 15 minute ) , ASC0- 24 medie a crescut cu 14 % , respectiv cu 86 % , la subiecții cu insuficiență renală ușoară ( valoarea medie estimată Clcr=68, 1 ml/ min ) și moderată ( valoarea medie estimată Clcr=41, 2 mL
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , doza recomandată pentru prevenția evenimentelor osoase este de 6 mg , administrate intravenos la intervale de 3- 4 săptămâni . Această doză trebuie administrată perfuzabil într- un interval cu durata de cel puțin 15 minute . Pacienți cu insuficiență renală Nu există dovezi privind reducerea tolerabilității la creșterea expunerii la ibandronat , la pacienții cu diferite grade de insuficiență renală . Totuși , pentru prevenția evenimentelor osoase la
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]