14,003 matches
-
art. 17 alin. (5) și (6) se transmite direcției generale de asistență socială și protecția copilului competente, spre a fi adusă la cunoștința serviciului de evaluare complexă a persoanelor adulte cu handicap, care va propune comisiei de evaluare a persoanelor adulte cu handicap modificarea, completarea sau anularea corespunzătoare a PIRIS. (2) În termen de 5 zile lucrătoare de la primire, comisia de evaluare a persoanelor adulte cu handicap, prin secretariatul acesteia, comunică persoanei supuse reevaluării decizia de încadrare/neîncadrare în grad de
REGULAMENT din 7 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292182]
-
în grad și tip de handicap, prin verificările periodice efectuate privind modul de desfășurare a activității de evaluare, colectează informații și date pe baza cărora elaborează rapoarte de monitorizare privind modul de implementare a prevederilor legale referitoare la evaluarea persoanelor adulte. ... (2) Instrucțiunile propuse de Comisia superioară și aprobate de președintele Autorității se transmit, prin secretariatul Comisiei superioare, serviciilor de evaluare complexă a persoanelor adulte cu handicap și comisiilor de evaluare a persoanelor adulte cu handicap județene și locale ale sectoarelor
REGULAMENT din 7 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292182]
-
președintelui Autorității Naționale pentru Protecția Drepturilor Persoanelor cu Dizabilități, întrunită în ședința din data de .............................., în prezența cvorumului, RESPINGE Contestația cu nr. ............/. .............. la Certificatul de încadrare în grad și tip de handicap nr. ............/. ..........., eliberat de Comisia de evaluare a persoanelor adulte cu handicap din județul/sectorul ............................., a doamnei/domnului ................................., având CNP [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ], domiciliul/reședința în localitatea ....................... (sat, comună, oraș, municipiu), sectorul/județul ......................, str. ..................... nr. ....., bl. ......., sc. ....., et. ......., ap. ....., cod poștal ..................., pentru următorul motiv: [ ] contestație depusă tardiv, după termenul prevăzut la art. 87 alin. (5) din Legea
REGULAMENT din 7 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292182]
-
oraș, municipiu), sectorul/județul .................................., str. ........................ nr. ....., bl. ......., sc. ....., et. ......., ap. ....., cod poștal ...................., actul de identitate: B.I./C.I. seria ......... nr. ................, având CNP [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ], în calitate de tutore, potrivit actului .................., emis de .................., CONTEST Certificatul nr. .............. din data ...................., eliberat de către Comisia de evaluare a persoanelor adulte cu handicap din județul/sectorul ....................., din următorul motiv: ................................................................. ................................................................. ................................................................. ................................................................. Declar că am luat cunoștință de prevederile art. 12 alin. (3), respectiv ale art. 13 alin. (4) din Regulamentul de organizare și funcționare a Comisiei superioare de evaluare a persoanelor adulte cu handicap
REGULAMENT din 7 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292182]
-
nr. 42 din 17 ianuarie 2025 *) Republicată în temeiul art. IV din Legea nr. 184/2024 pentru modificarea și completarea Legii nr. 3/2021 privind prevenirea, diagnosticarea și tratamentul infecțiilor asociate asistentei medicale din unitățile medicale și din centrele rezidențiale pentru persoanele adulte aflate în dificultate din România, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 553 din 13 iunie 2024, dându-se textelor o nouă numerotare. Legea nr. 3/2021 a fost publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 22
LEGEA nr. 3 din 8 ianuarie 2021 (*republicată*) () [Corola-llms4eu/Law/293725]
-
L01XC11-17): DCI NIVOLUMABUM + DCI IPILIMUMABUM A. CARCINOMUL RENAL AVANSAT (face obiectul unui contract cost-volum) I. Indicații: Combinația nivolumab plus ipilimumab este indicata ca tratament de primă linie pentru carcinomul renal non-urotelial, avansat, cu prognostic intermediar sau nefavorabil la pacienți adulți. Exclusiv în scopul identificării și raportării pacienților efectiv tratați pe această indicație si linie de tratament, se codifică la prescriere prin codul 141 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
DCI NIVOLUMABUM se modifică si se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 147, cod (L01XC17): DCI NIVOLUMABUM 1. MELANOMUL MALIGN I. Indicații (face obiectul unui contract cost volum): Nivolumab este indicat pentru tratamentul melanomului malign, la pacienți adulți, în două situații: 1. Indicația 1 - pentru pacienți diagnosticați în stadiu avansat al bolii (nerezecabil sau metastazat), în monoterapie sau asociat cu ipilimumab (asocierea este indicată mai ales la pacienții cu expresie redusă a PD-L1 la nivelul celulelor tumorale) - indicație
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
6. CANCER ESOFAGIAN SAU DE JONCȚIUNE ESO-GASTRICĂ - tratament adjuvant pentru boala reziduala patologica după tratament neoadiuvant cu chimioradioterapie și intervenție chirurgicală I. Indicații Nivolumab în monoterapie este indicat pentru tratamentul adjuvant al cancerului esofagian sau de joncțiune eso-gastrică, la pacienții adulți care prezintă boală patologică reziduală după tratament neoadjuvant anterior cu chimioradioterapie. Exclusiv în scopul identificării și raportării pacienților efectiv tratați pentru această indicație, se codifică la prescriere prin codul 95 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
obiectul unui contract cost volum) Nivolumab în asociere cu chimioterapie combinată pe bază de fluoropirimidine și săruri de platină este indicat pentru tratamentul de primă linie al adenocarcinomului gastric, de joncțiune eso-gastrică sau esofagian, avansat sau metastazat, HER2-negativ, la pacienții adulți ale căror tumori prezintă expresie PD- L1 cu un scor combinat pozitiv (CPS, combined positive score) ≥ 5. Exclusiv în scopul identificării și raportării pacienților efectiv tratați pe această indicație și linie de tratament, se codifică la prescriere prin codul 96
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
pentru certificarea stadiului afecțiunii și încadrarea într- una dintre indicații) ● Evaluare biologica - care va conține analizele recomandate de către medicul curant (în funcție de starea pacientului și de posibilele co-morbidități existente) Doza și mod de administrare: Doza recomandată pentru pacienții adulți este de 200 mg, administrata sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 30 minute, la interval de 3 săptămâni SAU în doza de 400 mg sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 30 minute, la interval de 6
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
de la această regulă, în funcție de decizia medicului curant, după informarea pacientului. ● Decizia medicului sau a pacientului. ... VIII. Prescriptori Medicii din specialitatea oncologie medicală. ... ... 4. LIMFOMUL HODGKIN CLASIC (LHC) (face obiectul unui contract cost volum) I. Indicații Tratamentul pacienților adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani și peste, cu limfom Hodgkin clasic recidivat sau refractar, care au prezentat eșec la transplantul autolog de celule stem (TACS) sau în urma a cel puțin două tratamente anterioare, atunci când TACS
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
terapeutică (face obiectul unui contract cost volum): CABOZANTINIB este indicat în tratamentul carcinom cu celule renale în stadiu avansat: 1. Ca tratament de primă linie la pacienții adulți netratați anterior, cu risc intermediar sau crescut/nefavorabil (conform IMDC). ... 2. La pacienți adulți care au urmat anterior o terapie țintită asupra factorului de creștere al endoteliului vascular (FCEV). ... Exclusiv în scopul identificării și raportării pacienților efectiv tratați pe aceste indicații și linii de tratament, se codifică la prescriere prin codul 137 (conform clasificării
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar. Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. Susoctocog Alfa (pentru pacienții cu autoanticorpi inhibitori împotriva Factorilor VIII, de vârsta adultă): Doza inițială este de 200 U/kg administrată intravenos cu o rata de 1-2 mL/min și se continuă cu doze, frecvența (la interval de 4 - 12 ore) și pe o durată de timp în funcție de rezultatele testelor de laborator (activitatea
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
recomandate - vezi punctul C. tabelul nr. 5 din prezentul protocol Dacă se utilizează concentrat recombinant de FVIII secvență porcină doar pentru anticorpii inhibitori anti FVIII și vârsta adultă: Susoctocog Alfa (pentru pacienții cu autoanticorpi inhibitori împotriva Factorilor VIII, de vârsta adultă): Doza inițială este de 200 U/kg administrată intravenos cu o rata de 1-2 mL/min și se continua cu doze, frecvența (la interval de 4 - 12 ore) și pe o durată de timp în funcție de rezultatele testelor de laborator (activitatea
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
și alte produse de sinteză țintite) Indicațiile tratamentului biologic (infliximab - original și biosimilar cu administrare intravenoasă sau subcutana, adalimumab - original și biosimilar, vedolizumab, ustekinumab -boală Crohn (original și biosimilar) și colită ulcerativă (original), tofacitinib, upadacitinib: 1. Boala Crohn: a. Pacienți adulți, cu boala Crohn moderată sau severă, cu eșec la tratamentul standard corect condus: corticosteroizi (40 - 60 mg + Imunomodulatori (Azatioprină - 2,5 mg/kg, sau -6 MP - 1,5 mg/kg, sau Metotrexat 25 mg intramuscular/săpt) sau la pacienții cu cortico-dependență, intoleranță sau contraindicații la
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
sunt contraindicate din motive medicale pot fi tratați cu adalimumab (forme moderate sau severe de boală) sau cu infliximab (forme severe). ... ... 2. Colita ulcerativă a. Colită ulcerativă activă moderată sau severă, cu localizare stângă sau stângă extinsă - pancolită, la pacienții adulți, aflați în eșec terapeutic la terapia standard (5-ASA: 2 - 4 g + Prednison (40 - 60 mg) + Imunomodulator (AZA 2 - 2,5 mg/kg, sau 6-MP 1,5 mg/kg, sau Metotrexat 25 mg im/săpt) ... b. Copii de la vârsta de 6 ani, cu colită ulcerativă
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
pe rândul "Animale de blană - total, cod (64+...+67)" - cod rând 63 - se înregistrează animalele crescute cu această destinație, indiferent de categoria de deținători; ... l) pe rândul "Păsări - total, cod (69+ . . . +74)" - cod rând 68 - se cuprinde efectivul total de păsări adulte și tinere, masculi și femele, din toate speciile; din acest cod se evidențiază "Total păsări adulte ouătoare" - cod rând 75, din care se evidențiază "Găini ouătoare" - cod rând 76; ... m) pe cod rând 77 se înscriu "Alte animale domestice și/sau
NORME TEHNICE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298327]
-
această destinație, indiferent de categoria de deținători; ... l) pe rândul "Păsări - total, cod (69+ . . . +74)" - cod rând 68 - se cuprinde efectivul total de păsări adulte și tinere, masculi și femele, din toate speciile; din acest cod se evidențiază "Total păsări adulte ouătoare" - cod rând 75, din care se evidențiază "Găini ouătoare" - cod rând 76; ... m) pe cod rând 77 se înscriu "Alte animale domestice și/sau sălbatice crescute în captivitate, în condițiile legii, ce fac obiectul înscrierii în registrul agricol", inclusiv a
NORME TEHNICE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298327]
-
În cazul infracțiunii de agresiune sexuală săvârșită asupra unui minor, obiectul juridic principal este reprezentat de libertatea și inviolabilitatea sexuală a minorului, al cărui consimțământ este viciat din cauza imaturității psihice sau din cauza stării de dependență față de autorul adult, în scopul de a asigura protecție deplină față de orice acte de natură sexuală. ... 128. În doctrină s-a arătat că pentru a atrage calificarea ca act de natură sexuală este esențial ca actul de executare respectiv să pună în
DECIZIA nr. 189 din 19 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298539]
-
reia jocul de la început. Pentru a se păstra formația de cerc se vor inscripționa cerculețe în care să stea fiecare elev. Cadrul didactic indică formula de salut în română/ în limba străină (politicoasă, uzuală, între colegi/prieteni, cu o persoană adultă) ... 11. GĂSEȘTE PICTOGRAMA SPORTULUI OLIMPIC ANUNȚAT Pe suprafața de joc se trasează un cerc mare și diametrul său. Pe circumferințele celor două semicercuri se dispun, în număr egal, componenții celor două echipe. În mijlocul fiecărui semicerc se așază câte o
ANEXE din 20 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296594]
-
transforma în comportamente reflexe), pentru conștientizarea importanței alimentației echilibrate, precum și a activității fizice, odihnei active și pasive, precum și expunerii la modele sociale adecvate. Prin urmare, această disciplină opțională este proiectată pentru a contribui la sănătatea copiilor și viitorilor adulți, prevenind astfel instalarea unor patologii ulterioare, contracarând tendința de consum a alimentelor hipercalorice și sărace în nutrienți, și asigurând o dezvoltare armonioasă, specifică grupei de vârstă. Structura programei școlare include următoarele elemente: – Notă de prezentare ... – Competențe generale ... – Competențe specifice și
ANEXE din 20 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296594]
-
**1 REVOLADE 50 mg COMPR. FILM. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. PR 28 237,500000 262,826428 0,000000 P6: PROGRAMUL NATIONAL DE DIAGNOSTIC SI TRATAMENT PENTRU BOLI RARE SI SEPSIS SEVER P6.18: Pacienți adulți și copii cu hiperfenilalanimie diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de trtrahidrobiopterină (BH4) 1 W62473002 A16AX07 SAPROPTERINUM **1 KUVAN 100 mg COMPR. SOLUBILE 100 mg BIOMARIN INTERNATIONALLIMITED IRLANDA CUTIE X FLAC. PEID X 120 COMPR. SOLUBILE PR 120 40,511666 44,917166 0,000000
ANEXE din 10 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293717]
-
2025, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 656 din 14 iulie 2025. Articolul 1 (1) Prezenta metodologie stabilește etapele de evaluare periodică a nevoilor de servicii sociale la nivel local, inclusiv pentru identificarea nevoilor specifice ale persoanelor adulte cu dizabilități, în vederea elaborării planurilor anuale de acțiune privind serviciile sociale de la nivel local, precum și a strategiilor de dezvoltare a serviciilor sociale județene. (2) Prezenta metodologie cuprinde modul de culegere a datelor referitoare la nevoia de servicii
METODOLOGIE din 10 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299781]
-
serviciilor sociale județene. (2) Prezenta metodologie cuprinde modul de culegere a datelor referitoare la nevoia de servicii sociale și infrastructura aferentă acestora, precum și instrumentele necesare efectuării acesteia. Articolul 2 Principalii actori implicați în etapele de evaluare periodică sunt persoanele adulte cu dizabilități, membrii familiilor acestora sau reprezentanții lor legali, autoritățile publice locale, prin reprezentanții acestora, compartimentele de asistență socială, serviciile de asistență socială, respectiv direcțiile de asistență socială comunitară, direcțiile generale de asistență socială și protecția copilului județene/locale ale sectoarelor
METODOLOGIE din 10 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299781]
-
completările ulterioare. (2) În vederea realizării evaluării inițiale asistentul social utilizează propriile instrumente, iar după încheierea procesului de evaluare completează ancheta socială, potrivit modelului-cadru prevăzut în anexa nr. 6 la Metodologia privind organizarea și funcționarea comisiei de evaluare a persoanelor adulte cu handicap, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 430/2008, cu modificările ulterioare. (3) Evaluarea inițială, inclusiv completarea formularului de anchetă socială, se realizează cu implicarea efectivă a persoanei, precum și a reprezentantului legal al acesteia, după caz. (4) Beneficiarul este informat
METODOLOGIE din 10 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299781]