1,749 matches
-
Pentru Comisie Franz FISCHLER Membru al Comisiei ANEXA I Rezervarea anumitor tipuri de sticle menționate la art. 9 alin. (1) 1. "Flûte d'Alsace" (a) tip: un recipient din sticlă compus dintr-un corp drept, de formă cilindrică, cu gât alungit, respectând aproximativ următoarele proporții: înălțime totală / diametrul bazei = 5:1. înălțimea părții cilindrice = înălțimea totală / 3; (b) în ceea ce privește vinurile obținute din struguri recoltați pe teritoriul francez, sticlele de acest tip sunt rezervate pentru următoarele vinuri v.c.p.r.d.
jrc5746as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90918_a_91705]
-
ovinele și caprinele din care derivă produsul nu au fost sacrificate, după narcoză, prin injectarea de gaz în cutia craniană, nici ucise conform cu aceeași metodă și nu au fost sacrificate, după narcoză, prin lacerarea țesutului nervos central cu ajutorul unui instrument alungit, în formă de tijă, introdus în cutia craniană. Carcasele întregi, semicarcasele și sferturile de carcase importate pot conține coloana vertebrală, fie* din materiale de bovine, ovine și caprine, altele decât cele provenite de la animale născute, crescute și sacrificate în următoarele
jrc6113as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91285_a_92072]
-
zilnice înregistrate pentru următoarele produse și perioade: I.A Produs Prezentare și tip Perioada Tomate Din tipul "rotund" și "dungate" calitate clasa I și II, mărimea 57/77 mm ambalate Din 1 ianuarie până în 31 decembrie Pătlăgele (1) din tipul alungit, calitate clasa I, mărimea peste 40 mm (2) din tipul rotund, calitate clasa I, mărimea peste 70 mm Din 1 ianuarie până în 31 decembrie Pepeni - din varietățile Glob Galia, Piel de Sapo, Jaune et lise, Supermarket, Charentais, Honezdew, Tamaris, Cantaloup
jrc3407as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88566_a_89353]
-
mg/kg E 508 CLORURĂ DE POTASIU Sinonime Silvină Sylvite Definiție Denumirea chimică Clorură de potasiu IESCE 231-211-8 Formula chimică KCl Greutatea moleculară 74,56 Analiza Conținut de cel puțin 99 % raportat la greutatea în stare anhidră Descrierea Cristale prismatice, alungite sau cubice, incolore sau pulbere granulată albă. Inodoră Identificare A. Solubilitate Ușor solubilă în apă. Insolubilă în etanol B. Teste pozitive pentru potasiu și pentru clorură Puritate Pierderi la uscare Cel mult 1 % (105oC, 2 ore) Sodiu Test negativ Arsenic
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
Prin derogare de la dispozițiile prezentului regulament, următorii pepeni pot fi vânduți liber în regiunea de producție din respectivul stat membru prin comerț cu amănuntul: (a) pepeni produși în Portugalia, alții decât soiurile Charentais, Ogen și Galia, (b) pepeni cu formă alungită produși în Spania. Documentul sau, după caz, avizul menționat în art. 5 alin.(2) din Regulamentul (CE) nr. 2200/96 care însoțește fiecare expediție trebuie să poarte, în plus față de celelalte informații solicitate, următoarea indicație: "De vânzare prin comerț cu
jrc5359as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90528_a_91315]
-
se specifice că toți ardeii grași sunt soiuri (cultivari) crescute din Capsicum annuum L. var. annuum și derogarea pentru dimensiunea minimă pentru Capsicum annuum L. var. longum, cunoscut și sub numele de "peperoncini" este eliminată. (3) Vânzările de ardei grași alungiți mici (ascuțiți) sunt în creștere. Dimensiunea minimă aplicabilă acestui tip de ardei ar trebui scăzută în consecință. (4) Când ardeii grași sunt prezentați într-un amestec de culori, nu este cerută uniformitatea originii. Este, în consecință, necesar să se prevadă
jrc4859as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90026_a_90813]
-
cultivarii), crescuți din Capsicum annuum L. var. annuum, furnizați consumatorilor în stare proaspătă, fiind excluși ardeii grași pentru prelucrare industrială." 2. La al treilea paragraf din titlul III (Dispoziții privind calibrarea), prima liniuță se înlocuiește cu următorul text: "- ardei grași alungiți (ascuțiți): 20 mm." 3. Al cincilea paragraf din titlul III (Dispoziții privind calibrarea) se înlocuiește cu următorul text, împreună cu nota de subsol asociată: "Cerințele de dimensiune nu se aplică produselor miniaturale 1. 1 Prin produse miniaturale se înțelege un soi
jrc4859as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90026_a_90813]
-
Regulamentul (CE) nr. 790/2000, titlul II (Dispoziții privind calitatea), partea B (Clasificare) pct. (iii) (Categoria II), a treia liniuță se înlocuiește cu următorul text: "- crăpături cicatrizate cu o lungime de cel mult 3 cm pentru roșiile rotunde, striate sau alungite." Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament se aplică din prima zi a celei de-a doua luni care urmează intrării în vigoare. Prezentul regulament este
jrc5242as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90410_a_91197]
-
ianuarie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 19 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VIRACEPT 250 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține mesilat de nelfinavir corespunzător la nelfinavir 250 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate albastre , alungite , biconvexe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de 3 ani și peste , infectați cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV - 1 ) . Pentru pacienții tratați anterior cu inhibitori de
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
un risc crescut al apariției aritmiilor ventriculare inclusiv torsada vârfurilor . Torsada vârfurilor a fost observată la mai puțin de 0. 1 % dintre pacienții care au luat SUTENT . SUTENT trebuie administrat cu precauție la pacienții cu antecedente cunoscute de interval QT alungit , pacienții cărora li se administrează antiaritmice , sau la cei cu boală cardiacă preexistentă relevantă , bradicardie sau dezechilibre electrolitice . Tratamentul concomitent cu inhibitori potenți de CYP3A4 care pot crește concentrațiile plasmatice de sunitinib , trebuie administrat cu precauție , iar doza de SUTENT
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
un risc crescut al apariției aritmiilor ventriculare inclusiv torsada vârfurilor . Torsada vârfurilor a fost observată la mai puțin de 0. 1 % dintre pacienții care au luat SUTENT . SUTENT trebuie administrat cu precauție la pacienții cu antecedente cunoscute de interval QT alungit , pacienții cărora li se administrează antiaritmice , sau la cei cu boală cardiacă preexistentă relevantă , bradicardie sau dezechilibre electrolitice . Tratamentul concomitent cu inhibitori potenți de CYP3A4 care pot crește concentrațiile plasmatice de sunitinib , trebuie administrat cu precauție , iar doza de SUTENT
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
un risc crescut al apariției aritmiilor ventriculare inclusiv torsada vârfurilor . Torsada vârfurilor a fost observată la mai puțin de 0. 1 % dintre pacienții care au luat SUTENT . SUTENT trebuie administrat cu precauție la pacienții cu antecedente cunoscute de interval QT alungit , pacienții cărora li se administrează antiaritmice , sau la cei cu boală cardiacă preexistentă relevantă , bradicardie sau dezechilibre electrolitice . Tratamentul concomitent cu inhibitori potenți de CYP3A4 care pot crește concentrațiile plasmatice de sunitinib , trebuie administrat cu precauție , iar doza de SUTENT
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
recomandărilor CHMP , vă rugăm să citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Viracept ? Viracept este un medicament care conține substanța activă nelfinavir . Este disponibil sub formă de pulbere orală ( 50 mg per gram ) și comprimate alungite albastre ( 250 mg ) . Pentru ce se utilizează Viracept ? Viracept este un medicament antiviral . Este utilizat în combinație cu alte medicamente antivirale pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor mai mari de trei ani care sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane de
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xeloda 150 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ capecitabină 150 mg . Excipient : lactoza anhidră 15, 6 mg 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate Comprimate filmate de culoarea piersicii , pală , de forma alungită , biconvexă , marcate cu „ 150 ” pe o față și cu „ Xeloda ” pe cealaltă față . 4 . Xeloda este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon stadiul III ( Stadiul Duke C ) după intervenția chirurgicală ( vezi pct . 5. 1 ) . Xeloda este
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
www . emea . europa . eu . 24 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xeloda 500 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ capecitabină 500 mg . Excipient : lactoza anhidră 52 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate Comprimate filmate de culoarea piersicii , de forma alungită , biconvexă , marcate cu „ 500 ” pe o față și cu „ Xeloda ” pe cealaltă față . 4 . Xeloda este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon stadiul III ( Stadiul Duke C ) după intervenția chirurgicală ( vezi pct . 5. 1 ) . Xeloda este
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
lactoză anhidră , croscarmeloză sodică , hipromeloză , celuloză microcristalină , stearat de magneziu . Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben și roșu de fer ( E172 ) , talc . Cum arată Xeloda și conținutul ambalajului Comprimate filmate de culoarea piersicii , pală , de formă alungită , biconvexă , marcate cu „ 150 ” pe o față și cu „ Xeloda ” pe cealaltă față . Xeloda 150 mg comprimate filmate este disponibil în cutii care conțin 60 comprimate filmate ( 6 blistere cu câte 10 comprimate ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață și
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
comprimatului : lactoză anhidră , croscarmeloză sodică , hipromeloză , celuloză microcristalină , stearat de magneziu . Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben și roșu de fer ( E172 ) , talc . Cum arată Xeloda și conținutul ambalajului Comprimate filmate de culoarea piersicii , de formă alungită , biconvexă , marcate cu „ 500 ” pe o față și cu „ Xeloda ” pe cealaltă față . Xeloda 500 mg comprimate filmate este disponibil în cutii care conțin 120 comprimate filmate ( 12 blistere cu câte 10 comprimate ) . 69 Deținătorul autorizației de punere pe piață
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Axura ? Axura este un medicament care conține substanța activă clorhidrat de memantină . Este disponibil sub formă de comprimate alungite ( albe : 5 mg și 10 mg ; portocalii : 15 mg ; roșii : 20 mg ) și sub formă de picături orale ( 0, 5 mg per picătură ) . Comprimatele de 10 mg sunt crestate special astfel încât să poată fi rupte cu ușurință în două . Pentru
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Bondenza ? Bondenza este un medicament care conține substanța activă acid ibandronic . Este disponibil sub formă de comprimate albe , alungite ( 150 mg ) și sub formă de soluție injectabilă ( 3 mg ) . Pentru ce se utilizează Bondenza ? Bondenza se utilizează pentru tratarea osteoporozei ( o boală care fragilizează oasele ) la femeile care au trecut de menopauză și care prezintă risc de apariție a
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Bonviva ? Bonviva este un medicament care conține substanța activă acid ibandronic . Este disponibil sub formă de comprimate albe , alungite ( 150 mg ) sau sub formă de soluție injectabilă ( 3 mg ) . Pentru ce se utilizează Bonviva ? Bonviva se utilizează pentru tratarea osteoporozei ( o boală care fragilizează oasele ) la femeile care au trecut de menopauză și care prezintă risc de apariție a
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
ANEXA I 1 1 . Carbaglu 200 mg comprimate dispersabile 2 . Fiecare comprimat conține acid carglumic 200 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat dispersabil Comprimatele sunt albe , de formă alungită și inscripționate cu trei linii . Comprimatul poate fi divizat în două părți egale . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hiperamoniemiei datorate deficitului de N- acetilglutamat sintetază . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului cu Carbaglu trebuie să se
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
850 mg comprimate filmate . 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatele sunt de culoare albă până la aproape albă , alungite , filmate , gravate pe o parte cu „ 15 / 850 ” și pe cealaltă cu „ 4833M ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , mai ales al celor supraponderali , care nu pot obține un
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
850 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă ( K 30 ) , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , hipromeloză , macrogol 8000 , talc și dioxid de titan . Cum arată Competact comprimate și conținutul ambalajului Comprimatele de Competact sunt de culoare albă sau aproape albă , alungite , convexe , filmate , gravate pe o parte cu „ 15 / 850 ” și pe cealaltă cu „ 4833M ” . Comprimatele sunt livrate în ambalaje cu blistere de 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 60 , 90 , 98 sau 180 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
și nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză - galactoză . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă , de forma alungită , gravate cu “ L2 ” pe o față și cu “ IT ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Bondronat este indicat pentru prevenția evenimentelor osoase ( fracturi patologice , complicații osoase care necesită radioterapie sau intervenții chirurgicale ) la pacienții cu cancer de sân
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
56, 25 mg ibandronat monosodic , monohidrat , echivalent cu 50 mg acid ibandronic . acid stearic purificat , dioxid de siliciu coloidal anhidru . - filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan , talc , macrogol 6000 . Cum arată Bondronat și conținutul ambalajului Comprimate filmate sunt de formă alungită , de culoare albă până la aproape albă , gravate cu L2/ IT . Sunt disponibile în cutii cu 28 sau 84 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]