1,313 matches
-
zaleplon și a unei doze de 75 mg sau 150 mg venlafaxină ( cu eliberare prelungită ) nu a avut niciun impact asupra memoriei ( memorie verbală imediată sau pe termen lung ) sau a performanței psihomotorii ( testul de substituire cifre - simboluri ) . În cazul analgezicelor cu efect narcotic poate apărea accentuarea stării de euforie , determinând o sporire a gradului de dependență psihică . Administrarea de cimetidină , un inhibitor moderat nespecific al câtorva enzime hepatice incluzând atât aldehid- oxidaza cât și CYP3A4 , a determinat o creștere de
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
de a folosi utilaje( vezi pct . 4. 7 . ) Trebuie avută în atenție administrarea concomitentă cu alte medicamente care acționează asupra SNC . Sporirea efectului sedativ central poate să apară în cazul utilizării concomitente cu antipsihotice ( neuroleptice ) , hipnotice , anxiolitice/ sedative , medicamente antidepresive , analgezice cu efect narcotic , medicamente antiepileptice , anestezice și antihistaminice cu efect sedativ . Administrarea zilnică concomitentă a unei doze unice de 10 mg zaleplon și a unei doze de 75 mg sau 150 mg venlafaxină ( cu eliberare prelungită ) nu a avut niciun
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
asupra memoriei ( memorie verbală imediată sau pe termen lung ) sau a performanței psihomotorii ( testul de substituire cifre - simboluri ) . În plus , nu s- a constatat nicio interacțiune de ordin farmacocinetic între zaleplon și venlafaxină ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită ) . În cazul analgezicelor cu efect narcotic poate apărea accentuarea stării de euforie , determinând o sporire a gradului de dependență psihică . Administrarea de cimetidină , un inhibitor moderat nespecific al câtorva enzime hepatice incluzând atât aldehid- oxidaza cât și CYP3A4 , a determinat o creștere de
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
ar trebui . Trebuie să fiți conștient( ă ) că asemenea asocieri vă pot provoca o stare de somnolență a doua zi . Aceste medicamente includ : substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ( antipsihotice , hipnotice , anxiolitice/ sedative , antidepresive ) , medicamente utilizate pentru ameliorarea durerilor puternice ( analgezice cu efect narcotic ) , medicamente utilizate pentru tratamentul crizelor epileptice/ convulsiilor ( medicamente antiepileptice ) , medicamente utilizate pentru pierderea sensibilităților ( anestezice ) , precum și medicamente utilizate în tratamentul alergiilor ( antihistaminice cu efect sedativ ) . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați cimetidină ( un medicament
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
ar trebui . Trebuie să fiți conștient( ă ) că asemenea asocieri vă pot provoca o stare de somnolență a doua zi . Aceste medicamente includ : substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ( antipsihotice , hipnotice , anxiolitice/ sedative , antidepresive ) , medicamente utilizate pentru ameliorarea durerilor puternice ( analgezice cu efect narcotic ) , medicamente utilizate pentru tratamentul crizelor epileptice/ convulsiilor ( medicamente antiepileptice ) , medicamente utilizate pentru pierderea sensibilității ( anestezice ) , precum și medicamente utilizate în tratamentul alergiilor ( antihistaminice cu efect sedativ ) . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați cimetidină ( un medicament
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
concomitentă de digoxină și rivastigmină administrată oral . Administrarea concomitentă de rivastigmină cu medicamente prescrise în mod frecvent , cum sunt antiacide , antiemetice , antidiabetice , antihipertensive cu acțiune centrală , beta blocante , blocante ale canalelor de calciu , medicamente inotrope , antianginoase , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , estrogeni , analgezice , benzodiazepine și antihistaminice , nu a fost asociată cu o modificare în cinetica rivastigminei sau cu un risc crescut de efecte imprevizibile relevante din punct de vedere clinic . Având în vedere calea de metabolizare , interacțiunile cu alte medicamente sunt puțin probabile
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
concomitentă de digoxină și rivastigmină administrată oral . Administrarea concomitentă de rivastigmină cu medicamente prescrise în mod frecvent , cum sunt antiacide , antiemetice , antidiabetice , antihipertensive cu acțiune centrală , beta blocante , blocante ale canalelor de calciu , medicamente inotrope , antianginoase , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , estrogeni , analgezice , benzodiazepine și antihistaminice , nu a fost asociată cu o modificare în cinetica rivastigminei sau cu un risc crescut de efecte imprevizibile relevante din punct de vedere clinic . Având în vedere calea de metabolizare , interacțiunile cu alte medicamente sunt puțin probabile
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
La pacienții cu cancer În studiile clinice , reacțiile adverse cele mai frecvente atribuibile filgrastimului în dozele recomandate au fost dureri musculoscheletice ușoare sau moderate la 10 % și severe la 3 % dintre pacienți . Durerile 10 musculoscheletice sunt , în general , controlate cu analgezicele obișnuite . În studii clinice placebo- controlate , randomizate , filgrastimul nu crescut incidența reacțiilor adverse asociate cu chimioterapia citotoxică . Reacțiile adverse raportate cu frecvență egală la pacienții tratați cu filgrastim și chimioterapie sau placebo și chimioterapie au inclus greață și vărsături , alopecie
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
La pacienții cu cancer În studiile clinice , reacțiile adverse cele mai frecvente atribuibile filgrastimului în dozele recomandate au fost dureri musculoscheletice ușoare sau moderate la 10 % și severe la 3 % dintre pacienți . Durerile 26 musculoscheletice sunt , în general , controlate cu analgezicele obișnuite . În studii clinice placebo- controlate , randomizate , filgrastimul nu crescut incidența reacțiilor adverse asociate cu chimioterapia citotoxică . Reacțiile adverse raportate cu frecvență egală la pacienții tratați cu filgrastim și chimioterapie sau placebo și chimioterapie au inclus greață și vărsături , alopecie
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
două dintre acestea , eficiența QUADRAMET a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) . Principala măsură a eficacității a fost scăderea durerii . Această a fost măsurată prin diferite mijloace , cum ar fi scalele vizuale și descriptive , utilizarea de analgezice ( medicamente împotriva durerii ) și examinarea de către medic . Ce beneficii a prezentat QUADRAMET în timpul studiilor ? QUADRAMET s- a dovedit eficace în eliminarea durerii în cazul metastazelor osoase osteoblastice , depășind eficacitatea placebo , atunci când a fost vizată această comparație . Într- unul dintre aceste
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
în eliminarea durerii în cazul metastazelor osoase osteoblastice , depășind eficacitatea placebo , atunci când a fost vizată această comparație . Într- unul dintre aceste studii , în care au fost implicați pacienți cu metastaze osoase în urmă complicării cancerului de prostată , pacienții care utilizau analgezice opiacee ( cum ar fi morfină ) pentru controlul durerilor au raportat o scădere a folosirii acestora după utilizarea QUADRAMET . Care sunt riscurile asociate cu QUADRAMET ? Principalul efect secundar al utilizării QUADRAMET este reducerea celulelor albe și roșii , precum și a trombocitelor . Următoarele
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 50 doză unică orală 500 o dată ↓ 62 % ↓ 59 % la 12 ore ↑ 47 % ↑ 87 % Utilizarea meperidinei în asociere cu ritonavirul este contraindicată din cauza creșterii concentrațiilor plasmatice ale metabolitului , normeperidină , care are activitate analgezică și stimuleantă a activității SNC . 1 , doză unică 200 o dată la ↑2, 5 ori ↔ 12 ore , 2 zile 500 o dată la ↓ 12 % ↓ 16 % 12 ore , 10 zile Metabolizarea alprazolamului este inhibată după introducerea ritonavirului . După utilizarea ritonavirului timp de 10
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 50 doză unică orală 500 o dată la ↓ 62 % ↓ 59 % 12 ore ↑ 47 % ↑ 87 % Utilizarea meperidinei în asociere cu ritonavirul este contraindicată din cauza creșterii concentrațiilor plasmatice ale metabolitului , normeperidină , care are activitate analgezică și stimulentă a activității SNC . 1 , doză unică 200 o dată la ↑2. 5 ori ↔ 12 ore , 2 zile 500 o dată la ↓ 12 % ↓ 16 % 12 ore , 10 zile Metabolizarea alprazolamului este inhibată după introducerea ritonavirului . După utilizarea ritonavirului timp de 10
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Pacienții își pot injecta singuri Rebif , cu condiția să fi fost instruiți corespunzător . Medicul poate recomanda pacientului să ia un analgezic împotriva febrei înainte de fiecare injecție și timp de 24 de ore după injecție pentru reducerea simptomelor asemănătoare celor ale gripei care ar putea apărea ca efect secundar al tratamentului . Toți pacienții trebuie să se prezinte la control cel puțin o dată
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
medicament care conține substanța activă bromură de metilnaltrexonă . Este disponibil sub formă de soluție injectabilă care conține 12 mg bromură de metilnaltrexonă în 0, 6 ml . Pentru ce se utilizează Relistor ? Relistor se utilizează pentru tratarea constipației induse de opioide ( analgezice înrudite cu morfina ) la pacienții adulți care sunt foarte bolnavi și primesc îngrijiri paleative ( tratamentul simptomelor unei boli care nu are ca scop vindecarea ) . Se folosește când răspunsul la medicamentele laxative uzuale devine insuficient . Medicamentul se poate elibera numai pe
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
mult mai puțin susceptibilă să pătrundă în creier , ceea ce înseamnă că blochează receptorii mu- opioizi din intestine , dar nu și pe cei din creier . Prin blocarea acestor receptori , Relistor reduce constipația provocată de opioizi , dar nu interferează cu efectele lor analgezice . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
este destinat numai pentru administrare intratecală . Adulți ( inclusiv vârstnicii cu vârsta ≥ 65 ani ) Regimul de dozare al ziconotidei trebuie să fie inițiat cu doză de 2, 4 μg/ zi și adaptat pentru fiecare pacient în parte , în funcție de răspunsul pacientului la analgezic și de reacțiile adverse apărute . Creșterea dozei trebuie să se facă în trepte ≤ 2, 4 μg/ zi , până la o doză maximă de 21, 6 μg / zi . Intervalul minim între creșterile de doză este de 24 de ore ; din motive de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
arterială , afazie , tulburări de vorbire , greață și vărsături . Nu au existat semne de deprimare respiratorie . Majoritatea pacienților ținuți sub observație și- au revenit în decurs de 24 de ore de la întreruperea administrării medicamentului . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Alte analgezice și antipiretice Codul ATC : N02BG08 Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
0, 91 0, 60 a 0, 074 - 9, 36 Respondenții au fost definiți că acei pacienți care 1 ) au prezentat o scădere ≥ 30 % a scorului SVAID față de începutul studiului ; 2 ) au prezentat o nevoie stabilă sau în scădere de medicație analgezica concomitenta cu opioide ; și 3 ) dacă au primit opioide , nu au avut nevoie de o schimbare a tipului de opioid față de tratamentul primit înainte de perfuzie . DS - Deviația standard 9 Rezultatele referitoare la eficacitate din studiul 96- 002 Repartizarea inițială pe
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
1, 02 0, 50 a 0, 019 - 9, 60 Respondenții au fost definiți că acei pacienți care 1 ) au prezentat o scădere ≥ 30 % a scorului SVAID față de începutul studiului ; 2 ) au prezentat o nevoie stabilă sau în scădere de medicație analgezica concomitenta cu opioide ; și 3 ) dacă au primit opioide , nu au avut nevoie de o schimbare a tipului de opioid față de tratamentul primit înainte de perfuzie . b 164 de pacienți au furnizat scoruri SVAID pentru ziconotidă , la finalul perioadei de ajustare
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
și doze mai mici de ziconitidă administrată IT , si a înrolat o populatie formată din pacienții cei mai refractari la tratament din cele trei studii . Toți pacienții incluși în studiul 301 au cunoscut un eșec al tratamentului cu asocieri de analgezice administrate IT , medicii respectivi considerând că 97 % dintre acești pacienți sunt refractari la tratamentele disponibile în prezent . Majoritatea pacienților au avut durere spinala ( n = 134 ) , în principal datorată intervențiilor chirurgicale eșuate pe coloana vertebrală ( n = 110 ) ; o proporție mai mică
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
este destinat numai pentru administrare intratecală . Adulți ( inclusiv vârstnicii cu vârsta ≥ 65 ani ) Regimul de dozare al ziconotidei trebuie să fie inițiat cu doză de 2, 4 μg/ zi și adaptat pentru fiecare pacient în parte , în funcție de răspunsul pacientului la analgezic și de reacțiile adverse apărute . Creșterea dozei trebuie să se facă în trepte ≤ 2, 4 μg/ zi , până la o doză maximă de 21, 6 μg / zi . Intervalul minim între creșterile de doză este de 24 de ore ; din motive de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
0, 91 0, 60 a 0, 074 - 9, 36 Respondenții au fost definiți că acei pacienți care 1 ) au prezentat o scădere ≥ 30 % a scorului SVAID față de începutul studiului ; 2 ) au prezentat o nevoie stabilă sau în scădere de medicație analgezica concomitenta cu opioide ; și 3 ) dacă au primit opioide , nu au avut nevoie de o schimbare a tipului de opioid față de tratamentul primit înainte de perfuzie . DS - Deviația standard 23 Rezultatele referitoare la eficacitate din studiul 96- 002 Repartizarea inițială pe
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
1, 02 0, 50 a 0, 019 - 9, 60 Respondenții au fost definiți că acei pacienți care 1 ) au prezentat o scădere ≥ 30 % a scorului SVAID față de începutul studiului ; 2 ) au prezentat o nevoie stabilă sau în scădere de medicație analgezica concomitenta cu opioide ; și 3 ) dacă au primit opioide , nu au avut nevoie de o schimbare a tipului de opioid față de tratamentul primit înainte de perfuzie . b 164 de pacienți au furnizat scoruri SVAID pentru ziconotidă , la finalul perioadei de ajustare
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
și doze mai mici de ziconitidă administrată IT , si a înrolat o populatie formată din pacienții cei mai refractari la tratament din cele trei studii . Toți pacienții incluși în studiul 301 au cunoscut un eșec al tratamentului cu asocieri de analgezice administrate IT , medicii respectivi considerând că 97 % dintre acești pacienți sunt refractari la tratamentele disponibile în prezent . Majoritatea pacienților au avut durere spinala ( n = 134 ) , în principal datorată intervențiilor chirurgicale eșuate pe coloana vertebrală ( n = 110 ) ; o proporție mai mică
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]