1,580 matches
-
8. EXPRIMAREA REZULTATELOR Se calculează cantitatea de magneziu (Mg) sau de oxid de magneziu (MgO) din probă în funcție de soluțiile de etalonare și luând în considerare proba-martor. Procentul de magneziu în îngrășământ este egal cu: %Mg = unde: Xs = concentrația soluției de analizat, determinată de pe curba de etalonare, în g/ml. Xb = concentrația soluției-martor, determinată de pe curba de etalonare, în g/ml. D1 = factorul de diluție când soluția este diluată (7.1). Acesta este egal cu patru dacă se iau 25 ml. Acesta
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
alicote care se prelevează Partea alicotă va conține, pe cât posibil, între 9 și 18 miligrame de magneziu (= 15...30 mg MgO). 8.2. Titrare în prezență de negru eriocrom T Se pipetează o parte alicotă (8.1) din soluția de analizat într-un pahar de 400 ml. Se neutralizează surplusul de acid cu soluție de hidroxid de sodiu 5 m (4.12) folosind pH-metrul. Se diluează cu apă la aproximativ 100 ml. Se adaugă 5 ml din soluția tampon (4.9
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
1) (vezi 10.2, 10.3 și 10.4). Fie "b" numărul de mililitri de soluție EDTA 0,05 m. 8.3. Titrarea în prezență de calceină sau acid calconcarbonic Se ia cu pipeta o parte alicotă din soluția de analizat, egală cu cea luată pentru titrarea de mai sus, și se pune într-un pahar de 400 ml. Se neutralizează surplusul de acid cu soluție de hidroxid de sodiu 5 m (4.13), folosind pH-metrul. Se diluează cu apă până la
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
concentrație maximă de 0,5% (m/m) în orice produs cosmetic, cu excepția aerosolilor. 2. DEFINIȚIE Conținutul de clorbutanol măsurat prin această metodă este exprimat în procente masice % (m/m) de produs. 3. PRINCIPIU După un tratament adecvat al produsului de analizat, determinarea este realizată prin cromatografie de gaz folosind ca standard intern 2,2,2-tricloretanol. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Clorbutanol (1,1,1-triclor-2-metilpropan-2-ol). 4.2. 2,2,2-tricloretanol. 4.3. Etanol absolut. 4
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
0,5% (m/m) în șampoane și 0,2 % în loțiuni pentru păr. 2. DEFINIȚIE Conținutul de chinină determinat prin această metodă este exprimat în procente masice (% m/m) de produs. 3. PRINCIPIU După un tratament adecvat al produsului de analizat, determinarea este realizată prin cromatografie de lichid de înaltă performanță (HPLC) 4. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică și adecvați pentru HPLC. 4.1. Acetonitril. 4.2. Fosfat diacid de potasiu (KH2PO4). 4.3. Acid ortofosforic (85
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
prin relaționarea suprafeței vârfului cu concentrația de iodat de sodiu. 6. CALCUL Se calculează conținutul de iodat de sodiu, în procente masice (% m/m), folosind formula: % (m/m) iodat de sodiu unde: m este masa, în grame, a porțiunii de analizat (5.1), V este volumul total al soluției probă, în mililitri, obținut conform descrierii de la 5.1, c este concentrația, în miligrame pe milimetru, de iodat de sodiu, obținută din curba de etalonare (5.3). 7. REPETABILIATE(10) (ISO 5725
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
probă. In acest scop se ia (a) ml din soluția standard (4.3) și (b-a) ml din soluția standard (4.1). (a) și (b) reprezintă numărul de mililitri de soluție EDTA folosiți la cele două titrări ale probei de analizat. Această procedură este corectă numai dacă soluțiile standard de EDTA, de calciu și de magneziu sunt exact echivalente. Dacă acestea nu sunt, se fac corecțiile necesare. 7.4. Determinarea 7.4.1. Titrarea în prezență de negru eriocrom T Se
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
se vedea 9.2, 9.3 și 9.4). Fie 'b' numărul de mililitri de soluție EDTA 0,05 M 7.4.2. Titrarea în prezența calceinei sau calconului Se ia cu o pipetă o porțiune alicotă din soluția de analizat egală cu cea luată pentru titrarea de mai sus și se pune într-un pahar de 300 ml. Se neutralizează surplusul de acid cu o soluție de hidroxid de sodiu 5 N (4.11) utilizând pH-metrul Se diluează cu apă
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
situată în interiorul intervalului de lucru al spectrofotometrului. Soluția finală trebuie să conțină 10 % (v/v) de soluție de clorură de stronțiu (4.4) 7.4. Pregătirea soluției martor Se pregătește o soluție martor în care nu se pune proba de analizat. 7.5. Pregătirea soluțiilor standard pentru calibrare Prin diluarea soluției standard (4.3) cu soluția de acid clorhidric 0,5 N (4.2) se pregătesc cel puțin cinci soluții de referință de concentrații crescătoare corespunzătoare domeniului optim de măsurare al
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
situată în interiorul intervalului de lucru al spectrofotometrului. Soluția finală trebuie să conțină 10%(v/v) de soluție de clorură de stronțiu (4.5). 7.4. Pregătirea soluției martor Se pregătește o soluție martor în care nu se pune proba de analizat. 7.5. Pregătirea soluțiilor standard pentru calibrare Prin diluarea soluției standard (4.4) cu soluția de acid clorhidric 0,5 N (4.3) se pregătesc cel puțin cinci soluții de referință de concentrații crescătoare corespunzătoare domeniului optim de măsurare al
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
control Înainte de efectuarea analizelor se verifică dacă aparatura funcționează corespunzător și dacă aplicarea metodei se face corect, folosind o parte alicotă din soluția de tiocianat de potasiu (4.13) conținând o cantitate de azot egală cu cea din proba de analizat. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR Rezultatele se exprimă ca procente de azot (N) conținute în îngrășământul primit pentru analiză. Varianta a: % N = (50 - A) x 0,7. Varianta b: % N = (50 - A) x 0,7. Varianta c: % N = (35 - A) x 0
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Dacă este necesar, se filtrează printr-un filtru uscat într-un recipient uscat. Observația 2 Eliminarea opalescenței: dacă sunt prezente substanțe coloidale, în timpul filtrării pot apărea dificultăți. În acest caz, soluția pentru analiză se prepară astfel: se dizolvă proba de analizat în 150 ml apă, se adaugă 2 ml acid clorhidric 1 n și se filtrează soluția direct prin două filtre plate foarte fine, într-un balon cotat de 250 ml. Se spală filtrele cu apă și se aduce la semn
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
oxinei face posibilă aplicarea acestei metode la îngrășăminte ce conțin magneziu. Se recomandă folosirea ei atunci când raportul Mg:P2O5 este mai mare de 0,03 (Mg:P2O5 0,03). În acest caz, se adaugă 3 g oxină în proba de analizat umezită. În plus, folosirea oxinei în absența magneziului nu perturbă determinările ulterioare. Cu toate acestea, dacă se știe că îngrășământul nu conține magneziu, este posibil să nu se folosească oxină. Metoda 3.1.6. EXTRACȚIA FOSFORULUI SOLUBIL ÎN APĂ 1
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
A - a) x F, unde: A = masa, în grame, de fosfomolibdat de chinolină, a = masa, în grame, de fosfomolibdat de chinolină obținută în testul martor, F și F' = factorii indicați în ultimele două coloane ale tabelului 2. Când probele de analizat și diluțiile diferă de cele din tabelul 2, se aplică următoarea formulă: % PO în îngrășământ = sau % P2O5 în îngrășământ =, unde: f și f' = factorii de conversie ai fosfomolibdatului de chinolină în P2O5 = 0,032074, (f) sau în P = 0,013984
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
diferite de cele din tabelul 3, se utilizează următoarea formulă: sau unde: f = factor de conversie, KTB la K2O = 0,1314, f' ' = factor de conversie KTB la K = 0,109, D = factor diluție, M = masa, în grame, a probei de analizat. Metoda 5 MAGNEZIU Metoda 5.1 DETERMINAREA MAGNEZIULUI SOLUBIL ÎN APĂ 1. OBIECT Prezentul document stabilește procedura de determinare a magneziului solubil în apă. 2. DOMENIU DE APLICARE Prezenta metodă se aplică numai pentru îngrășămintele simple pentru care anexa I
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
in probă. Pentru aceasta, se iau (a) ml din soluția standard (4.3) și (b-a) ml din soluția standard (4.1). (a) și (b) reprezintă numărul de mililitri de soluție EDTA utilizați la cele două titrări ale probei de analizat. Această procedură este corectă numai dacă soluțiile standard de EDTA, de calciu și de magneziu sunt exact echivalente. Dacă această condiție nu este îndeplinită, se fac corecțiile necesare. 7.4. Determinare 7.4.1. Titrare în prezența negrului eriocrom T
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
2) (9.2, 9.3 și 9.4). Fie "b" numărul de mililitri de soluție EDTA 0,05 m. 7.4.2. Titrare în prezență de calceină sau calcon Se ia cu o pipetă o parte alicotă din soluția de analizat, egală cu cea luată pentru titrarea precedentă, și se pune într-un pahar. Se diluează cu apă până la aproximativ 100 ml. Se adaugă 10 ml soluție KOH/KCN (4.8) și indicator (4.4 sau 4.5). Se amestecă ușor
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de 0,05 g, 50 g substanță. Se spală ambele fețe ale sitei cu apă și se pune sita cu ochiuri de 0,125 mm deasupra celei cu ochiuri de 0,063 mm. 6.2. PROCEDURĂ Se pune proba de analizat pe sita de deasupra. Se cerne sub un jet mic de apă rece (se poate utiliza apă de la robinet) până când apa este practic limpede după trecerea prin site. Se supraveghează debitul apei pentru ca sita de jos să nu se umple
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
3: "7.3. Masa poluanților gazoși conținută în fiecare sac Masa poluanților gazoși conținută în fiecare sac se stabilește cu ajutorul produsului dintre d x C x V, unde C este conținutul pe unitate de volum, d este densitatea poluanților gazoși analizați și V este volumul corectat. V trebuie înlocuit cu V' în cazul oxizilor de azot. Pentru monoxidul de carbon, d = 1,250. Pentru hidrocarburi, d = 3,844 (hexan). Pentru oxizi de azot, d = 2,05 (NO2)." Pct. 7.3 existent
jrc393as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85530_a_86317]
-
analizarea probei. 7.2. Pentru concentrații de zahăr invertit mai mari de 0,017 g la 100 g de probă, dimensiunea probei prelevate la secțiunea "Mod de operare" (6.1) trebuie să se reducă în mod corespunzător; totuși, proba de analizat trebuie completată cu 5 g de zaharoză pură (4.5). 7.3. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 0,005
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
reducătoare exprimate ca dextroză anhidră (D-glucoză) și calculate în procent din masa probei se obține prin metoda descrisă mai jos. 2.2. "Echivalent în dextroză": puterea reducătoare calculată în procent raportat la masa substanței uscate. 3. Principiu Soluția de analizat se titrează la punctul de fierbere în raport cu un volum determinat de soluție Fehling, utilizând albastru de metil ca indicator intern. 4. Reactivi 4.1. Soluția Fehling: 4.1.1. Soluție A: Se dizolvă 69,3 g sulfat de cupru II
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
duce la formarea dioxidului de carbon. Când CO2 rezultat se trece printr-o soluție de hidroxid de bariu, se formează precipitatul alb (lăptos) de carbonat de bariu. 9.2. Procedură 9.2.1. Se tratează o porțiune din proba de analizat așa cum s-a descris în secțiunile de la 6.1 până la 6.3; aceasta va îndepărta orice urmă de detergenți prezentă. 9.2.2. Se adaugă o spatulă plină de acetat de sodiu (4.10) la circa 10 ml de soluție
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
5.10. Cuptor de uscare reglat la o temperatură de 150±2°C 5.11. pH-metru 5.12. Plită electrică 6. PROCEDURĂ 6.1. Într-un pahar de 400 ml se cântăresc 5...10 g (M grame) din proba de analizat, conținând 50 până la 100 mg zinc, se adaugă 50 ml de apă distilată și se amestecă. 6.2. Pentru fiecare 10 mg de zinc prezent în soluție (6.1) se adaugă 2 ml de soluție 2-metilchinolin-8-ol (4.7) și se
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
un detergent lichid de uz menajer la o temperatură de aproximativ 40oC. Se clătește proba, mai întâi cu apă curentă, apoi cu apă distilată sau apă de calitate echivalentă. Se scurge și se usucă, evitându-se orice impuritate. Suprafața de analizat nu trebuie manipulată după ce a fost curățată. 5.2. Determinarea plumbului și/sau cadmiului - Proba astfel preparată se analizează în condițiile prevăzute la anexa I. - Înainte de a preleva soluția pentru determinarea plumbului și/sau cadmiului, se omogenizează conținutul probei printr-
32005L0031-ro () [Corola-website/Law/293958_a_295287]
-
cadmiului - Proba astfel preparată se analizează în condițiile prevăzute la anexa I. - Înainte de a preleva soluția pentru determinarea plumbului și/sau cadmiului, se omogenizează conținutul probei printr-o metodă corespunzătoare care să evite pierderea de soluție sau frecarea suprafeței de analizat. - Se efectuează o probă martor pentru reactivul utilizat la fiecare serie de determinări. - Se efectuează determinări de plumb și/sau cadmiu în condiții corespunzătoare." Anexa II "ANEXA III DECLARAȚIA DE CONFORMITATE Declarația scrisă menționată la articolul 2a alineatul (1) conține
32005L0031-ro () [Corola-website/Law/293958_a_295287]