1,576 matches
-
4. 6 și 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . Interacțiuni farmacodinamice La pacienții care primesc warfarină sau alte anticoagulante orale se va monitoriza tratamentul anticoagulant , în special în primele zile de la inițierea terapiei cu Dynastat , deoarece acești pacienți au risc crescut de complicații hemoragice . De aceea , la pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul INR de protrombină trebuie monitorizat cu atenție , mai ales în primele zile
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
4. 6 și 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . Interacțiuni farmacodinamice La pacienții care primesc warfarină sau alte anticoagulante orale se va monitoriza tratamentul anticoagulant , în special în primele zile de la inițierea terapiei cu Dynastat , deoarece acești pacienți au risc crescut de complicații hemoragice . De aceea , la pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul INR de protrombină trebuie monitorizat cu atenție , mai ales în primele zile
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
4. 6 și 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . Interacțiuni farmacodinamice La pacienții care primesc warfarină sau alte anticoagulante orale se va monitoriza tratamentul anticoagulant , în special în primele zile de la inițierea terapiei cu Dynastat , deoarece acești pacienți au risc crescut de complicații hemoragice . De aceea , la pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul INR de protrombină trebuie monitorizat cu atenție , mai ales în primele zile
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
4. 6 și 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . Interacțiuni farmacodinamice La pacienții care primesc warfarină sau alte anticoagulante orale se va monitoriza tratamentul anticoagulant , în special în primele zile de la inițierea terapiei cu Dynastat , deoarece acești pacienți au risc crescut de complicații hemoragice . De aceea , la pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul INR de protrombină trebuie monitorizat cu atenție , mai ales în primele zile
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
farmacologic de acțiune al stimulatorilor receptorilor trombopoietinei ( TPO ) . Reapariția trombocitopeniei și a hemoragiei după întreruperea tratamentului Este probabil să reapară trombocitopenia după întreruperea tratamentului cu romiplostim . Există un risc crescut de hemoragie dacă tratamentul cu romiplostim este întrerupt în prezența anticoagulantelor și antiagregantelor plachetare . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție în ceea ce privește scădererea numărului trombocitelor și trebuie monitorizați din punct de vedere medical pentru a se evita hemoragia în urma întreruperii tratamentului cu romiplostim . Se recomandă ca , dacă tratamentul cu romiplostim este întrerupt , tratamentul
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
farmacologic de acțiune al stimulatorilor receptorilor trombopoietinei ( TPO ) . Reapariția trombocitopeniei și a hemoragiei după întreruperea tratamentului Este probabil să reapară trombocitopenia după întreruperea tratamentului cu romiplostim . Există un risc crescut de hemoragie dacă tratamentul cu romiplostim este întrerupt în prezența anticoagulantelor și antiagregantelor plachetare . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție în ceea ce privește scădererea numărului trombocitelor și trebuie monitorizați din punct de vedere medical pentru a se evita hemoragia în urma întreruperii tratamentului cu romiplostim . Se recomandă ca , dacă tratamentul cu romiplostim este întrerupt , tratamentul
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
de trombocite , aceasta poate crește riscul formării cheagurilor • de sânge . Medicul dumneavoastră vă va ajusta doza de Nplate pentru a se asigura că numărul de trombocite nu devine prea mare . Dacă luați medicamente care împiedică formarea cheagurilor de sânge ( terapie anticoagulantă sau antiplachetară ) există un risc mai mare de sângerare . Medicul dumneavoastră va discuta acest aspect cu dumneavoastră . Dacă luați corticosteroizi , danazol și/ sau azatioprină , efectul acestora poate fi redus sau oprit atunci când se administrează împreună cu Nplate . Vă rugăm să spuneți
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
i derivă i cumarinici , timpul de protrombin trebuie monitorizat . Efectele asupra timpului de protrombin pot s se instaleze în decurs de câteva s pt mani dac tratamentul cu OPTRUMA este instituit la paciențe care se g sesc deja sub tratament anticoagulant cumarinic . Raloxifenul nu are efect asupra farmacocineticii metilprednisolonului administrat în doz unic . Raloxifenul nu afecteaz ASC la starea de echilibru a digoxinei . Cmax a digoxinei cre te cu mai pu în de 5 % . Influen a medica iei asociate asupra concentra
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Fiind un AINS , ibuprofenul poate interacționa cu următoarele medicamente : - diuretice : ibuprofenul poate reduce efectul diureticelor ; diureticele pot crește riscul de nefrotoxicitate al AINS la pacienții deshidratați . - anticoagulante : ibuprofenul poate amplifica efectul anticoagulantelor și , ca urmare , riscul de sângerare . - corticosteroizi : ibuprofenul poate crește riscul de sângerare gastro- intestinală . - oxid nitric : deoarece ambele medicamente inhibă funcția plachetară , asocierea lor poate crește , teoretic , riscul sângerării . - aminoglicozide : deoarece ibuprofenul poate reduce clearance- ul aminoglicozidelor , administrarea lor
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
volumul de urină revine la normal . Pedea poate fi mai puțin eficace la nou- născuții prematuri de vârstă foarte mică . Ibuprofenul poate reduce efectul acestor medicamente . - copilului dumneavoastră i se pot administra anticoagulante ( medicamente care previn Ibuprofenul poate amplifica efectul anticoagulant al acestor medicamente . - copilului dumneavoastră i se poate administra oxid nitric pentru îmbunătățirea oxigenării Ibuprofenul poate crește riscul sângerării . Ibuprofenul poate crește riscul sângerărilor la nivelul stomacului și intestinului . 17 3 . CUM ESTE UTILIZAT PEDEA Pedea va fi administrat copilului
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
luni , de la accidentul vascular cerebral , • pacienți cu boală arterială periferică ( probleme cu fluxul sanguin în artere ) , • pacienți care au o boală cunoscută sub numele de sindrom coronarian acut , caz în care medicamentul trebuie administrat în asociere cu aspirina ( un alt anticoagulant ) , inclusiv la pacienți cărora li s- a implantat un stent ( un tub scurt introdus într- o arteră pentru a preveni închiderea acesteia ) . Plavix poate fi utilizat la pacienții care au un infarct miocardic cu „ supradenivelarea segmentului ST ” ( un rezultat anormal
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . un anticoagulant , adică previne formarea cheagurilor de sânge ( coagulare ) . Blochează o substanță numită trombină , care este esențială în procesul de coagulare a sângelui , reducând riscul de formare a cheagurilor de sânge în vene . Cum a fost studiat Pradaxa ? Efectele Pradaxa au fost
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
Pradaxa ? Efectele Pradaxa au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la oameni . Eficacitatea Pradaxa a fost evaluată în două studii principale care au comparat Pradaxa ( fie 220 , fie 150 mg pe zi ) cu enoxaparina ( alt anticoagulant ) . Primul studiu a implicat în total 2 101 pacienți care au suferit o operație de înlocuire a genunchiului , iar al doilea studiu a implicat în total 3 494 de pacienți care au suferit o operație de înlocuire a șoldului . În
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
un AINS altul decât acidul acetilsalicilic trebuie evitată . Pacienții cu PAF având o anastomoză ileo- rectală sau o anastomoză ileo- anală pot dezvolta ulcere la nivelul anastomozei . Dacă apare ulcer anastomotic , pacienții nu trebuie să primească concomitent tratament cu medicamente anticoagulante sau acid acetilsalicilic . 3 raportat un număr crescut de evenimente cardiovasculare grave , mai ales infarct miocardic , comparativ cu grupul tratat cu placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Având în vedere că riscurile cardiovasculare ale celecoxib au crescut la doza de 400
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
200 mg , administrat de 2 ori pe zi ( de exemplu dozele utilizate pentru osteoartită/ poliartrită reumatoidă ) . Nu poate fi exclus un efect mai pronunțat în cazul utilizării de celecoxib în doze de 400 mg de două ori pe zi . Activitatea anticoagulantă trebuie monitorizată la pacienții care urmează tratament cu warfarină sau alte anticoagulante , în special în primele zile sau după ajustarea dozelor de celecoxib , deoarece acești pacienți prezintă un risc crescut de complicații hemoragice . La pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
un AINS altul decât acidul acetilsalicilic trebuie evitată . Pacienții cu PAF având o anastomoză ileo- rectală sau o anastomoză ileo- anală pot dezvolta ulcere la nivelul anastomozei . Dacă apare ulcer anastomotic , pacienții nu trebuie să primească concomitent tratament cu medicamente anticoagulante sau acid acetilsalicilic . Tulburări hematologice și limfatice/ Tulburări cardiovasculare . În cadrul unui studiu clinic pe termen lung controlat cu placebo , la subiecții cu polipi adenomatoși sporadici tratați cu celecoxib în doze de 200 mg de două ori pe zi și 400
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
200 mg , administrat de 2 ori pe zi ( de exemplu dozele utilizate pentru osteoartită/ poliartrită reumatoidă ) . Nu poate fi exclus un efect mai pronunțat în cazul utilizării de celecoxib în doze de 400 mg de două ori pe zi . Activitatea anticoagulantă trebuie monitorizată la pacienții care urmează tratament cu warfarină sau alte anticoagulante , în special în primele zile sau după ajustarea dozelor de celecoxib , deoarece acești pacienți prezintă un risc crescut de complicații hemoragice . La pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
datorită vărsăturilor sau diareei , sau dacă luați medicamente diuretice ( pentru a favoriza eliminarea apei prin urină ) - dacă ați avut o reacție alergică gravă sau o reacție adversă gravă la nivelul pielii la orice - dacă luați acid acetilsalicilic - dacă luați medicamente anticoagulante - dacă sunteți tratat pentru o infecție , deoarece Onsenal poate masca febra , care este semn de - dacă aveți vârsta peste 65 de ani , medicul dumneavostră poate dori să vă consulte periodic Similar altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ; de exemplu ibuprofen sau
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
datorită vărsăturilor sau diareei , sau dacă luați medicamente diuretice ( pentru a favoriza eliminarea apei prin urină ) - dacă ați avut o reacție alergică gravă sau o reacție adversă gravă la nivelul pielii la orice - dacă luați acid acetilsalicilic - dacă luați medicamente anticoagulante - dacă sunteți tratat pentru o infecție , deoarece Onsenal poate masca febra , care este semn de - dacă aveți vârsta peste 65 de ani , medicul dumneavostră poate dori să vă consulte periodic Similar altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ; de exemplu ibuprofen sau
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
liberi rămân nemodificate și nu există semne clinice de disfuncție tiroidiană . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . În cazul în care testosteronul este administrat concomitent cu anticoagulante , efectul anticoagulantelor poate fi mai intens . Pacienții cărora li se administrează un tratament anticoagulant pe cale orală necesită o monitorizare atentă , în special la inițierea și la întreruperea tratamentului cu testosteron . 4. 6 Sarcina și alăptarea Livensa nu trebuie utilizat de către femeile care
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . În cazul în care testosteronul este administrat concomitent cu anticoagulante , efectul anticoagulantelor poate fi mai intens . Pacienții cărora li se administrează un tratament anticoagulant pe cale orală necesită o monitorizare atentă , în special la inițierea și la întreruperea tratamentului cu testosteron . 4. 6 Sarcina și alăptarea Livensa nu trebuie utilizat de către femeile care sunt sau ar putea rămâne gravide și nici de către femeile care alăptează
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Aveți grijă în mod deosebit dacă luați medicamente ce conțin următoarea substanță activă : tratament de subțiere a sângelui ( anticoagulant ) . Copii și adolescenți Nu se recomandă utilizarea Livensa la copii și adolescenți . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări , înainte de a lua orice medicament . Livensa este indicat numai pentru femeile aflate la menopauză , menopauză instalată în urma
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
ischemic sau de atac ischemic tranzitoriu în - hipersensibilitate la tenecteplază sau la oricare dintre excipienții produsului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sângerare Cea mai frecventă complicație apărută în timpul tratamentului cu Metalyse este sângerarea . Utilizarea concomitentă de tratament anticoagulant cu heparină , poate crește riscul de sângerare . Deoarece fibrina este lizată în timpul tratamentului cu Metalyse , poate să apară sângerare la locul recent puncționat . Ca urmare , tratamentul trombolitic necesită supravegherea atentă a tuturor locurile posibile de sângerare ( inclusiv cele care rezultă
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
sau de atac ischemic tranzitoriu în - hipersensibilitate la tenecteplază sau la oricare dintre excipienții produsului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sângerare Cea mai frecventă complicație apărută în timpul tratamentului cu Metalyse este sângerarea . Utilizarea concomitentă de tratament cu anticoagulant cu heparină , poate crește riscul de sângerare . Deoarece fibrina este lizată în timpul tratamentului cu Metalyse , poate să apară sângerare la locul recent puncționat . Ca urmare , tratamentul trombolitic necesită supravegherea atentă a tuturor locurile posibile de sângerare ( inclusiv cele care rezultă
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
varicoase în esofag ( varice esofagiene ) anomalia vaselor de sânge ( de ex . un anevrism ) anumite tumori inflamație a invelișului din jurul inimii ( pericardită ) ; inflamație sau infecție a valvelor inimii ( endocardită ) - dacă luați comprimate/ capsule utilizate pentru „ subțierea ” sângelui , precum warfarină sau cumarină ( anticoagulante ) - dacă aveți un pancreas inflamat ( pancreatită ) - dacă ați fost supus recent unei intervenții chirurgicale ( operație ) majore , inclusiv pe creier sau - dacă ați fost supus unei resuscitări cardio- pulmonare ( compresia pieptului ) cu o durată mai mare de 2 minute , în ultimele
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]