1,508 matches
-
3. Instrument de comparare, cu disc special, conținând vase de culoare standard calibrate în μg p-nitrofenol pe ml de lapte și celule speciale de 2 x 25 mm. 6. PROCEDURĂ Măsuri de precauție: 1. După utilizare, eprubetele trebuie golite, clătite cu apă, spălate cu apă fierbinte, conținând un detergent alcalin, apoi clătite cu apă curată, fierbinte, de la robinet. În cele din urmă trebuie clătite cu apă și uscate, înainte de utilizare. Pipetele trebuie clătite cu apă curată, caldă, de la robinet, imediat
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
calibrate în μg p-nitrofenol pe ml de lapte și celule speciale de 2 x 25 mm. 6. PROCEDURĂ Măsuri de precauție: 1. După utilizare, eprubetele trebuie golite, clătite cu apă, spălate cu apă fierbinte, conținând un detergent alcalin, apoi clătite cu apă curată, fierbinte, de la robinet. În cele din urmă trebuie clătite cu apă și uscate, înainte de utilizare. Pipetele trebuie clătite cu apă curată, caldă, de la robinet, imediat după utilizare, apoi trebuie clătite cu apă și uscate, înainte de utilizare. 2
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
de 2 x 25 mm. 6. PROCEDURĂ Măsuri de precauție: 1. După utilizare, eprubetele trebuie golite, clătite cu apă, spălate cu apă fierbinte, conținând un detergent alcalin, apoi clătite cu apă curată, fierbinte, de la robinet. În cele din urmă trebuie clătite cu apă și uscate, înainte de utilizare. Pipetele trebuie clătite cu apă curată, caldă, de la robinet, imediat după utilizare, apoi trebuie clătite cu apă și uscate, înainte de utilizare. 2. Dopurile eprubetelor trebuie clătite cu apă curată, fierbinte, de la robinet imediat după
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
precauție: 1. După utilizare, eprubetele trebuie golite, clătite cu apă, spălate cu apă fierbinte, conținând un detergent alcalin, apoi clătite cu apă curată, fierbinte, de la robinet. În cele din urmă trebuie clătite cu apă și uscate, înainte de utilizare. Pipetele trebuie clătite cu apă curată, caldă, de la robinet, imediat după utilizare, apoi trebuie clătite cu apă și uscate, înainte de utilizare. 2. Dopurile eprubetelor trebuie clătite cu apă curată, fierbinte, de la robinet imediat după utilizare, apoi fierte în apă, timp de două minute
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
4.3) și se amestecă. Se introduce eprubeta într-o baie de apă fierbinte timp de cinci minute și apoi se răcește în apă rece. 6.2. Se transferă cantitativ soluția din eprubetă în platanul de porțelan alb (5.2) clătind eprubeta cu câțiva ml apă. Se adaugă trei picături de indicator (4.2) și se titrează cu soluție de EDTA (4.1). V0 reprezintă numărul de ml soluție de EDTA utilizați pentru titrare. Înainte de punctul final soluția trece din verde
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
soluției lui Fehling 6.1.1. Se introduc cu pipeta 50 ml soluție B (4.1.2) și apoi 50 ml soluție A (4.1.1) într-un pahar de laborator curat și se amestecă bine. 6.1.2. Se clătește biureta și se umple cu 0,25% (0,25 g/100 ml) soluție etalon de zahăr invertit (4.3). 6.1.3. Se introduce cu pipeta o parte alicotă de 20 ml amestec de soluții A și B (6.1
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
Se verifică dacă aparatul este la punctul zero. 6.2.2. Se filtrează soluția printr-o hârtie de filtru. Se elimină primii 10 ml de filtrat. Se adună următorii 50 ml de filtrat. 6.2.3. Se spală tubul polarimetric clătind de două ori cu soluția probă care trebuie examinată (6.2.2). 6.2.4. Se umple tubul cu atenție cu soluția de zaharoză care trebuie examinată la 200,1C. Se elimină toate bulele de aer în momentul
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
îndepărtează precipitatul prin filtrare sau centrifugare înainte de efectuarea analizei. 6.2. Analiza Probele se lasă cel puțin 20 de minute după prelevare, pentru a permite ozonului acumulat să se descompună. Se transferă apoi soluția de probă într-un balon gradat, clătind cu aproximativ 5 ml de apă. Se prepară un reactiv martor prin adăugarea a 110 ml de soluție de absorbție neexpusă (4.2.) într-o fiolă gradată cu o capacitate de 25 ml, se adaugă reactivii descriși mai jos și
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
de produse alimentare Cerința de bază este de a se obține o probă de laborator reprezentativă și omogenă, fără să se producă o contaminare secundară. Analistul trebuie să se asigure că probele nu se contaminează în timpul pregătirii lor. Recipientele se clătesc înainte de utilizare cu acetonă sau hexan de înaltă puritate (p.A., de calitate HLPC sau echivalentă), pentru a se reduce la minim riscul de contaminare. Pe cât posibil, aparatele care intră în contact cu proba prelevată trebuie să fie confecționate din materiale
32005L0010-ro () [Corola-website/Law/293938_a_295267]
-
probei Proba trebuie să fie curată și să nu conțină grăsime sau altă substanță care ar putea afecta analiza. Se spală proba într-o soluție care conține un detergent lichid de uz menajer la o temperatură de aproximativ 40oC. Se clătește proba, mai întâi cu apă curentă, apoi cu apă distilată sau apă de calitate echivalentă. Se scurge și se usucă, evitându-se orice impuritate. Suprafața de analizat nu trebuie manipulată după ce a fost curățată. 5.2. Determinarea plumbului și/sau
32005L0031-ro () [Corola-website/Law/293958_a_295287]
-
Se transferă carnea tocată în paharul de 3 litri conținând apă, pepsină și acid clorhidric. (e) Se înmoaie de mai multe ori dispozitivul de tocare al mixerului în lichidul de digestie care se află în paharul de laborator și se clătește bolul mixerului cu o cantitate mică de lichid de digestie pentru a scoate carnea care este aderentă. (f) Se acoperă paharul de laborator cu o folie de aluminiu. (g) Agitatorul magnetic trebuie reglat astfel încât să se poată menține o temperatură
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
plutitor, astfel încât să se înlăture straturile superioare și să se lase un volum maxim de 10 ml. (n) Se varsă eșantionul de 10 ml de sediment rămas într-un bazin pentru numărarea larvelor sau într-o placă Pétri. (o) Se clătește eprubeta gradată sau tubul de centrifugare cu maximum 10 ml apă de la robinet, care se adaugă eșantionului în bazinul sau în placa Pétri pentru numărarea larvelor. Se recurge apoi la examenul trichineloscopic al eșantionului mărit de 15-20 de ori. Este
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
în tubul de decantare timp de 30 de minute, alternând un minut de vibrație și un minut de oprire. După 30 de minute, se introduc rapid 60 ml de sediment într-o eprubetă gradată de 100 ml (după utilizare, se clătește pâlnia cu o soluție de detergent). Se lasă eșantionul de 60 ml în repaus timp de cel puțin 10 minute, se scoate apoi lichidul plutitor prin aspirare până rămâne în eprubetă un volum de 15 ml, care va fi examinat
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
ml dintr-o soluție de acid boric [punctul 4 litera (d)], la care s-au adăugat 3-5 picături de indicator [punctul 4 litera (g)]. Se oprește distilarea după exact 10 minute. Se îndepărtează tubul de scurgere al rezervorului și se clătește cu apă. Bazele volatile conținute în soluția rezervorului sunt determinate prin titrare cu o soluție standard de acid clorhidric [punctul 4 litera (c)]. pH-ul punctului-limită ar trebui să fie 5,0 ± 0,1. (c) Titrare Analizele trebuie efectuate de
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
anticorpi, se aplică următoarea procedură: 4.3.2. se incubează lamele pe hârtie umedă și sub un capac-clopot timp de 30 de minute, la temperatura mediului ambiant (18-25 °C); 4.3.3. se elimină picăturile de pe fiecare lamă și se clătește cu grijă într-o soluție tampon pentru imunofluorescență. Se spală prin imersie timp de cinci minute într-o soluție tampon IF-Tween (a se vedea apendicele 3), apoi încă cinci minute într-o soluție tampon IF. Se evită orice vaporizare sau
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
identică cu cantitatea de anticorpi utilizată; 4.3.5. se incubează lamele pe hârtie umedă și sub capac-clopot timp de 30 de minute, la temperatura mediului ambiant (18-25 °C); 4.3.6. se elimină de pe lamă picăturile de conjugat. Se clătește și se spală în conformitate cu indicațiile anterioare (punctul 4.3.3). Se elimină cu grijă excesul de umiditate; 4.3.7. în fiecare fereastră se depun cu pipeta 5-10 μl dintr-o soluție de glicerol tamponată cu fosfat la 0,1
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
absența instrucțiunilor specifice ale furnizorilor de anticorpi: 5.3.2. Se incubează lamele pe hârtie umedă acoperite timp de 30 de minute la temperatura ambiantă (18-25 °C). 5.3.3. Se scutură picăturile de antiser de pe fiecare lamă și se clătesc lamele cu atenție cu un tampon pentru imunofluorescență. Se spală timp de cinci minute în soluție tampon IF-Tween (apendicele 4) și apoi în tampon IF. Se evită orice vaporizare sau scurgere care ar putea conduce la o contaminare încrucișată. Excesul
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
trebuie să fie echivalentă cu cantitatea de anticorpi utilizată. 5.3.5. Se incubează lamele pe hârtie umedă, acoperite timp de treizeci de minute la temperatura ambiantă (18-25 °C). 5.3.6. Se scutură picăturile de conjugat de pe lamă. Se clătesc și se spală în conformitate cu cele indicate anterior (5.3.3). Se îndepărtează cu grijă excesul de umezeală. 5.3.7. Se pipetează 5-10 μl glicerol tamponat fosfatic 0,1 M (apendicele 4) sau un suport antidecolorare comercial în fiecare fereastră
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
trebuie să li se înlăture, de îndată, firele de păr. Este necesar ca riscul de contaminare a cărnii cu apa folosită la opărire să fie minim. Pentru această operațiune, pot fi utilizați numai aditivi autorizați. Porcinele trebuie apoi să fie clătite cu apă potabilă din abundență. (10) Carcasele trebuie să fie ferite de orice contaminare vizibilă cu materii fecale. Este necesar ca orice contaminare vizibilă să fie eliminată, fără întârziere, prin fasonare sau orice alt procedeu care are un efect echivalent
32004R0853-ro () [Corola-website/Law/292997_a_294326]
-
05 °C. 1.5.5. Greutăți etalon, calibrate de un organism de certificare recunoscut. 1.6. Procedură Înaintea fiecărei măsurări, flotorul și cilindrul gradat trebuie spălate cu apă distilată, uscate cu hârtie fină de laborator care nu lasă fibre și clătite cu soluția a cărei densitate urmează a fi determinată. Măsurările trebuie efectuate imediat după stabilizarea dispozitivului experimental, pentru a limita pierderile de alcool prin evaporare. 1.6.1. Etalonarea balanței Cu toate că balanțele sunt prevăzute, în general, cu un sistem de
32004R0128-ro () [Corola-website/Law/292771_a_294100]
-
cilindrului gradat 1.6.5.1. Se introduce flotorul în soluția de spălare a flotorului din cilindrul gradat. 1.6.5.2. Se lasă la muiat timp de o oră, învârtind flotorul la intervale regulate. 1.6.5.3. Se clătește din abundență cu apă de robinet, apoi cu apă distilată. 1.6.5.4. Se usucă cu hârtie fină de laborator care nu lasă fibre. Se execută această procedură la prima utilizare a flotorului și apoi periodic, după caz. 1
32004R0128-ro () [Corola-website/Law/292771_a_294100]
-
celule de 1-5 cm 2.2.18. Hârtie de filtru de grad calitativ 2.3. Procedură Probele de analizat nu trebuie să se preleveze printr-un strat de spumă. După o spălare atentă cu apă, aparatura utilizată pentru analiză se clătește cu grijă cu acid clorhidric în metanol (2.2.10) și apoi cu apă deionizată înainte de utilizare. Se filtrează apa uzată care intră și cea care iese din instalația cu nămol activat pentru examinare imediată în momentul prelevării probelor. A
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
sus. Din când în când, se lasă lichidul să curgă din bulbul mare în cel îngust. Dacă este necesar, se răcește balonul cu apă curentă și apoi se îndepărtează cu grijă dopul de plută sau dispozitivul de închidere și se clătește, ca și gâtul balonului, cu o mică cantitate de amestec de solvenți (pct. 4.6), utilizându-se un flacon de spălare (pct. 5.8), astfel încât lichidele de clătire să curgă în balon. 6.5.4. Se adaugă 25 ml de
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
de minute, până ce stratul supernatant se limpezește și se separă vizibil de stratul apos. Dacă e nevoie, se poate răci balonul cu apă curentă. 6.5.6. Se îndepărtează cu grijă dopul de plută sau dispozitivul de închidere și se clătește, ca și interiorul gâtului balonului, cu o cantitate mică de amestec de solvenți (pct. 4.6), astfel încât lichidele de clătire să curgă în fiolă. Dacă interfața se situează sub baza gâtului balonului, trebuie adusă la bază turnând apă, cu grijă
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
pregătit, destinat recuperării substanțelor grase (pct. 6.4), care conține câțiva regulatori de fierbere (pct. 5.10), în cazul baloanelor (facultativ în cazul capsulelor mecanice), evitându-se decantarea unei părți cât de mici a stratului apos. 6.5.8. Se clătește exteriorul gâtului balonului de extracție cu o cantitate mică de amestec de solvenți (pct. 4.6) și se colectează lichidele de clătire în recipientul destinat recuperării substanțelor grase, evitându-se prelingerea amestecului de solvenți în afara balonului de extracție. Solventul poate
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]