1,833 matches
-
CYP3A4 ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Emselex trebuie administrat cu precauție la pacienții cu neuropatie autonomă , hernie hiatală , obstrucție subvezicală a fluxului urinar semnificativă din punct de vedere clinic , risc de retenție urinară , constipație severă sau tulburări obstructive gastro- intestinale , cum ar fi stenoza pilorică . Emselex trebuie administrat cu precauție pacienților tratați pentru glaucom cu unghi închis ( vezi pct . 4. 3 ) . Înaintea începerii tratamentului cu Emselex trebuie evaluate alte cauze de micțiuni frecvente ( insuficiență
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
Conform profilului farmacologic , reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost xerostomie ( 20, 2 % și 35 % pentru doza de 7, 5 mg și , respectiv 15 mg , 18, 7 % după o ajustare flexibilă a dozei și 8 % - 9 % pentru placebo ) și constipația ( 14, 8 % și 21 % pentru doza de 7, 5 mg și , respectiv 15 mg , 20, 9 % după o ajustare flexibilă a dozei și 5, 4 % - 7, 9 % pentru placebo ) . Cu toate acestea , procentul de pacienți care au întrerupt tratamentul datorită
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
respectiv 15 mg , 20, 9 % după o ajustare flexibilă a dozei și 5, 4 % - 7, 9 % pentru placebo ) . Cu toate acestea , procentul de pacienți care au întrerupt tratamentul datorită acestor reacții adverse a fost mic ( xerostomie : 0 % - 0, 9 % și constipație : 0, 6 % - 2, 2 % pentru darifenacin , în funcție de doză ; și 0 % și 0, 3 % pentru placebo pentru xerostomie și , respectiv constipație ) . Tabelul 1 : Reacții adverse ale Emselex , comprimate cu eliberare prelungită , 7, 5 mg și 15 mg Estimarea frecvenței : foarte frecvente
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
acestea , procentul de pacienți care au întrerupt tratamentul datorită acestor reacții adverse a fost mic ( xerostomie : 0 % - 0, 9 % și constipație : 0, 6 % - 2, 2 % pentru darifenacin , în funcție de doză ; și 0 % și 0, 3 % pentru placebo pentru xerostomie și , respectiv constipație ) . Tabelul 1 : Reacții adverse ale Emselex , comprimate cu eliberare prelungită , 7, 5 mg și 15 mg Estimarea frecvenței : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 până la < 1/ 100 ) , cu frecvență
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
evenimentelor nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile . 4. 9 Supradozaj În studii clinice Emselex a fost administrat în doze de până la 75 mg ( de cinci ori doza terapeutică maximă ) . Cele mai frecvente evenimente adverse observate au fost xerostomia , constipația , cefaleea , dispepsia și uscăciunea mucoasei nazale . Cu toate acestea , supradozajul cu darifenacin poate conduce , potențial , la efecte anticolinergice severe și trebuie tratat corespunzător . Tratamentul trebuie să vizeze reversia simptomelor anticolinergice , sub supraveghere medicală atentă . Utilizarea unor medicamente precum fizostigmina pot
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
și temporare . Unele reacții adverse pot fi grave Reacții alergice grave incluzând edeme , mai ales ale feței și gâtului . Alte reacții adverse Reacții adverse foarte frecvente ( afectează 10 sau mai mult de 10 pacienți la fiecare 100 pacienți ) Gură uscată , constipație . Reacții adverse frecvente ( afectează mai puțin de 10 pacienți la fiecare 100 pacienți ) Dureri de cap , dureri abdominale , indigestie , stare de rău , ochi uscați . Reacții adverse mai puțin frecvente ( afectează mai puțin de 1 pacient la fiecare 100 pacienți ) Oboseală
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
și temporare . Unele reacții adverse pot fi grave Reacții alergice grave incluzând edeme , mai ales ale feței și gâtului . Alte reacții adverse Reacții adverse foarte frecvente ( afectează 10 sau mai mult de 10 pacienți la fiecare 100 pacienți ) Gură uscată , constipație . Reacții adverse frecvente ( afectează mai puțin de 10 pacienți la fiecare 100 pacienți ) Dureri de cap , dureri abdominale , indigestie , stare de rău , ochi uscați . Reacții adverse mai puțin frecvente ( afectează mai puțin de 1 pacient la fiecare 100 pacienți ) Oboseală
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
apărut cel mai frecvent , cu o incidență mai mare în cadrul grupului căruia i s- a administrat Ebixa decât în cadrul grupului căruia i s- a administrat placebo , au fost amețeli ( 6, 3 % față de 5, 6 % ) , cefalee ( 5, 2 % față de 3, 9 % ) , constipație ( 4, 6 % față de 2, 6 % ) , somnolență ( 3, 4 % față de 2, 2 % ) și hipertensiune arterială ( 4, 1 % față de 2, 8 % ) . Următoarele reacții adverse menționate în tabelul de mai jos au fost centralizate în cadrul studiilor clinice efectuate cu Ebixa și după punerea
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
apărut cel mai frecvent , cu o incidență mai mare în cadrul grupului căruia i s- a administrat Ebixa decât în cadrul grupului căruia i s- a administrat placebo , au fost amețeli ( 6, 3 % față de 5, 6 % ) , cefalee ( 5, 2 % față de 3, 9 % ) , constipație ( 4, 6 % față de 2, 6 % ) , somnolență ( 3, 4 % față de 2, 2 % ) și hipertensiune arterială ( 4, 1 % față de 2, 8 % ) . Următoarele reacții adverse menționate în tabelul de mai jos au fost centralizate în cadrul studiilor clinice efectuate cu Ebixa și după punerea
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
apărut cel mai frecvent , cu o incidență mai mare în cadrul grupului căruia i s- a administrat Ebixa decât în cadrul grupului căruia i s- a administrat placebo , au fost amețeli ( 6, 3 % față de 5, 6 % ) , cefalee ( 5, 2 % față de 3, 9 % ) , constipație ( 4, 6 % față de 2, 6 % ) , somnolență ( 3, 4 % față de 2, 2 % ) și hipertensiune arterială ( 4, 1 % față de 2, 8 % ) . Următoarele reacții adverse menționate în tabelul de mai jos au fost centralizate în cadrul studiilor clinice efectuate cu Ebixa și după punerea
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
au apărut cel mai frecvent , cu o incidență mai mare în cadrul grupului căruia i s- a administrat Ebixa decât în cadrul grupului căruia i s- a administrat placebo , au fost amețeli ( 6, 3 % față de 5, 6 % ) , cefalee ( 5, 2 % față de , 9 % ) , constipație ( 4, 6 % față de 2, 6 % ) , somnolență ( 3, 4 % față de 2, 2 % ) și hipertensiune arterială ( 4, 1 % față de 2, 8 % ) . Următoarele reacții adverse menționate în tabelul de mai jos au fost centralizate în cadrul studiilor clinice efectuate cu Ebixa și după punerea
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
Dacă aveți alte întrebări despre utilizarea acestui produs , întrebați- vă medicul sau farmacistul . 4 . Ca toate medicamentele , Ebixa poate avea reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele Frecvente ( afectează 1 până la 10 persoane din 100 ) • dureri de cap , somnolență , constipație , amețeli și hipertensiune arterială Mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 persoane din 1000 ) • oboseală , infecții fungice , confuzie , halucinații , vărsături , mers anormal , insuficiență cardiacă si cheaguri de sânge la nivelul venelor ( tromboză venoasă/ tromboembolism ) Foarte rare ( afectează mai puțin de
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
de Ebixa , așteptați și luați doza următoare Dacă aveți alte întrebări despre utilizarea acestui produs , întrebați- vă medicul sau farmacistul . 4 . Ca toate medicamentele , Ebixa poate avea reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 87 • dureri de cap , somnolență , constipație , amețeli și hipertensiune arterială Mai puțin frecvente ( 1 până la 10 persoane din 1000 ) • oboseală , infecții fungice , confuzie , halucinații , vărsături , mers anormal , insuficiență cardiacă si cheaguri de sânge la nivelul venelor ( tromboză venoasă/ tromboembolism ) Foarte rare ( la mai puțin de 1
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
Dacă aveți alte întrebări despre utilizarea acestui produs , întrebați- vă medicul sau farmacistul . 4 . Ca toate medicamentele , Ebixa poate avea reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 ) • dureri de cap , somnolență , constipație , amețeli și hipertensiune arterială Mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) • oboseală , infecții fungice , confuzie , halucinații , vărsături , mers anormal , insuficiență cardiacă si cheaguri de sânge la nivelul venelor ( tromboză venoasă/ tromboembolism ) Foarte rare ( afectează mai puțin de
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
inclusiv prelucrarea lor dacă este cazul - - capacitate de neutralizare - - surse de substanțe astringente (dacă se adaugă) - - surse de substanțe mucilaginoase (dacă se adaugă) - - surse de substanțe astringente (dacă se adaugă) - - surse de substanțe mucilaginoase (dacă se adaugă) Reducerea riscului de constipație Ingrediente de stimulare a tranzitului intestinal Scroafe Ingrediente de stimulare a tranzitului intestinal 10-14 zile înainte de fătare și 10-14 zile după fătare Reducerea riscului sindromului de ficat gras Energie scăzută și proporție mare de energie metabolizabilă din lipide cu nivel
jrc2493as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87647_a_88434]
-
medicamente anti-tuberculoză (cu excepția terapiei preventive) timp de cel puțin o lună. FEBRA TIFOIDĂ/ PARATIFOIDĂ Descriere clinică O afecțiune cauzată de Salmonella typhi sau paratyphii și caracterizată frecvent printr-o apariție insidioasă a unei febre durabile, cefalee, indispoziție, anorexie, bradicardie relativă, constipație sau diaree și o tuse neproductivă. Oricum, pot apărea și multe infecții minore și atipice. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea S. typhi sau paratyphii din sânge, scaun sau alte eșantioane clinice. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un izolat
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
la mai puțin de 1 din 10 persoane : • anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) , care poate determina oboseală , slăbiciune , lipsă de aer și o stare generală proastă • nas înfundat sau secreții nazale , congestie sau durere la nivelul sinusurilor • constipație • dureri de stomac ( abdomen ) • înroșirea pielii • palpitații ( bătăi de inimă rapide sau neregulate ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot să apară la mai puțin de 1 din 100 persoane : • Reacții alergice . S- ar putea să observați o erupție la
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
1 . Frecvența reacțiilor adverse observată în cadrul studiilor clinice controlate cu placebo Frecvența reacțiilor adverse în funcție de regimul terapeutic Sitagliptin cu metformin Sitagliptin cu metformin și o sulfoniluree 2 Investigații diagnostice scăderea glicemiei Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro- intestinale diaree greață constipație dureri abdominale superioare mai puțin frecvent frecvent mai puțin frecvent frecvent Tulburări metabolice și de nutriție foarte frecvent frecvențele hipoglicemiei raportate la administrarea sitagliptinului au fost similare cu frecvențele raportate la pacienții cărora li s- a administrat placebo . 1 În
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
în monoterapie , comparativ cu placebo , reacțiile adverse considerate ca fiind legate de medicament , raportate în plus la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipație și amețeli . În plus față de reacțiile adverse legate de medicament descrise mai sus , evenimentele adverse ( raportate indiferent de relația de cauzalitate cu medicamentul ) , care au apărut în proporție de cel puțin 5 % și mai frecvent la pacienții tratați cu sitagliptin
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
1 . Frecvența reacțiilor adverse observată în cadrul studiilor clinice controlate cu placebo Frecvența reacțiilor adverse în funcție de regimul terapeutic Sitagliptin cu metformin Sitagliptin cu metformin și o sulfoniluree 2 Investigații diagnostice scăderea glicemiei Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro- intestinale diaree greață constipație dureri abdominale superioare mai puțin frecvent frecvent mai puțin frecvent frecvent Tulburări metabolice și de nutriție foarte frecvent frecvențele hipoglicemiei raportate la administrarea sitagliptinului au fost similare cu frecvențele raportate la pacienții cărora li s- a administrat placebo . 1 În
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
în monoterapie , comparativ cu placebo , reacțiile adverse considerate ca fiind legate de medicament , raportate în plus la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipație și amețeli . În plus față de reacțiile adverse legate de medicament descrise mai sus , evenimentele adverse ( raportate indiferent de relația de cauzalitate cu medicamentul ) , care au apărut în proporție de cel puțin 5 % și mai frecvent la pacienții tratați cu sitagliptin
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
prezentat următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu Velmetia în asociere cu o sulfoniluree : Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu sitagliptin în monoterapie : Frecvente : valoare mică a zahărului din sânge , dureri de cap Mai puțin frecvente : amețeli , constipație În plus , unii pacienți au raportat următoarele reacții adverse în timpul utilizării sitagliptinului : Frecvente : infecții ale tractului respirator superior , nas înfundat cu secreții și gât inflamat , osteoartrită , dureri ale mâinii sau piciorului . 52 o reacție alergică , încetați să utilizați Velmetia și
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
prezentat următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu Velmetia în asociere cu o sulfoniluree : Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu sitagliptin în monoterapie : Frecvente : valoare mică a zahărului din sânge , dureri de cap Mai puțin frecvente : amețeli , constipație În plus , unii pacienți au raportat următoarele reacții adverse în timpul utilizării sitagliptinului : Frecvente : infecții ale tractului respirator superior , nas înfundat cu secreții și gât inflamat , osteoartrită , dureri ale mâinii sau piciorului . 59 o reacție alergică , încetați să utilizați Velmetia și
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
studiile clinice controlate placebo ( cuprinzând un total de 8239 pacienți , 5075 cu duloxetină și 3164 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienții cu depresie tratați cu XERISTAR au fost greața , cefaleea , xerostomia , somnolența , oboseala , insomnia , amețelile și constipația . Totuși , majoritatea reacțiilor adverse frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei precoce în cursul tratamentului și cele mai multe au tins să se remită chiar dacă tratamentul a continuat . Tabelul 1 : Reacții adverse Estimarea frecvenței : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
1/ 10000 ) , necunoscută ( nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte rare Investigații diagnostice Creșterea ( 15, 3 % ) Somnolență ( 10, 9 % ) Amețeli ( 10, 3 % ) Tulburări oculare 8 Tulburări acustice și vestibulare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale ( 25, 2 % ) Xerostomie ( 13, 8 % ) Constipație ( 10, 3 % ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Durere Indispoziție Oboseală ( 10, 8 % ) rece Sete Stare generală de rău Senzație de cald Tulburări ale mersului Tulburări ale sistemului imunitar Reacție Tulburare de hipersensibilit anafilactică ate Tulburări hepatobiliare Icter
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]