1,273 matches
-
expunere la hidroxicarbamidă în timpul sarcinii , trebuie luată în considerare o urmărire atentă , cu examinări clinice , biologice și ecografice adecvate . În timpul tratamentului cu hidroxicarbamidă , femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive adecvate . Se recomandă cu insistență utilizarea unei contracepții eficace . Dacă pacienta rămâne gravidă în timpul tratamentului cu Siklos , ea trebuie informată asupra riscului potențial pentru făt . Alăptarea : La om , hidroxicarbamida se excretă în laptele matern . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
la femeile gravide . Un studiu la animale a evidențiat un risc crescut de avort spontan / moarte embrio- fetală la doze ridicate ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode de contracepție eficace în timpul tratamentului și până la 6 luni după . 6 Alăptare Nu se cunoaște dacă tocilizumab este excretat în laptele matern . Eliminarea tocilizumabului în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia continuării / întreruperii alăptării sau continuării / întreruperii tratamentului cu RoActemra
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
asociere cu alte medicamente biologice pentru tratamentul PR . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , dacă este posibil să fiți gravidă , dacă intenționați să rămâneți gravidă sau dacă alăptați . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode de contracepție eficace în timpul tratamentului și până la 6 luni după . RoActemra nu trebuie administrat în timpul sarcinii , în afară de cazul în care este absolut necesar . 33 Nu se cunoaște dacă RoActemra se excretă în lapte . Dacă alăptați , ar trebui să opriți alăptarea dacă vi
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
administrată adulților . Sarcina și alăptarea Este foarte important să îl informați pe medicul dumneavoastră înainte de efectuarea transplantului dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă . Nu trebuie să vi se administreze Simulect dacă sunteți gravidă . Trebuie să utilizați măsuri adecvate de contracepție pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și până la 4 luni după ce vi s- a administrat ultima doză de Simulect . Anunțați imediat medicul dumneavoastră dacă ați rămas gravidă în această perioadă , cu toate că ați utilizat măsuri de contracepție . De asemenea , trebuie să
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
utilizați măsuri adecvate de contracepție pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și până la 4 luni după ce vi s- a administrat ultima doză de Simulect . Anunțați imediat medicul dumneavoastră dacă ați rămas gravidă în această perioadă , cu toate că ați utilizat măsuri de contracepție . De asemenea , trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră dacă alăptați . Simulect , poate dăuna copilului dumneavoastră . Nu trebuie să alăptați după ce vi s- a administrat Simulect sau până la 4 luni după cea de a doua doză . Adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
administrată adulților . Sarcina și alăptarea Este foarte important să îl informați pe medicul dumneavoastră înainte de efectuarea transplantului dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă . Nu trebuie să vi se administreze Simulect dacă sunteți gravidă . Trebuie să utilizați măsuri adecvate de contracepție pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și până la 4 luni după ce vi s- a administrat ultima doză de Simulect . Anunțați imediat medicul dumneavoastră dacă ați rămas gravidă în această perioadă , cu toate că ați utilizat măsuri de contracepție . De asemenea , trebuie să
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
utilizați măsuri adecvate de contracepție pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și până la 4 luni după ce vi s- a administrat ultima doză de Simulect . Anunțați imediat medicul dumneavoastră dacă ați rămas gravidă în această perioadă , cu toate că ați utilizat măsuri de contracepție . De asemenea , trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră dacă alăptați . Simulect , poate dăuna copilului dumneavoastră . Nu trebuie să alăptați după ce vi s- a administrat Simulect sau până la 4 luni după cea de a doua doză . Adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
și metabolizării rotigotinei la voluntarii sănătoși . 4 Administrarea concomitentă de rotigotină ( 3 mg/ 24 ore ) nu a influențat farmacocinetica și farmacodinamia contraceptivelor orale ( 0, 03 mg etinilestradiol , 0, 15 mg levonorgestrel ) . Nu au fost investigate interacțiunile cu alte forme de contracepție hormonală . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea Neupro la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu indică niciun fel de efecte teratogene la șobolani și iepuri , dar a fost observată embrio- toxicitatea la șobolani și
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
și pentru alți agoniști ai dopaminei . 14 Administrarea concomitentă de rotigotină ( 3 mg/ 24 ore ) nu a influențat farmacocinetica și farmacodinamia contraceptivelor orale ( 0, 03 mg etinilestradiol , 0, 15 mg levonorgestrel ) . Nu au fost investigate interacțiunile cu alte forme de contracepție hormonală . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea Neupro la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu indică niciun fel de efecte teratogene la șobolani și iepuri , dar a fost observată embrio- toxicitatea la șobolani și
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
și metabolizării rotigotinei la voluntarii sănătoși . 27 Administrarea concomitentă de rotigotină ( 3 mg/ 24 ore ) nu a influențat farmacocinetica și farmacodinamia contraceptivelor orale ( 0, 03 mg etinilestradiol , 0, 15 mg levonorgestrel ) . Nu au fost investigate interacțiunile cu alte forme de contracepție hormonală . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea Neupro la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu indică niciun fel de efecte teratogene la șobolani și iepuri , dar a fost observată embrio- toxicitatea la șobolani și
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
descris și pentru alți agoniști ai dopaminei . Administrarea concomitentă de rotigotină ( 3 mg/ 24 ore ) nu a influențat farmacocinetica și farmacodinamia contraceptivelor orale ( 0, 03 mg etinilestradiol , 0, 15 mg levonorgestrel ) . Nu au fost investigate interacțiunile cu alte forme de contracepție hormonală . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea Neupro la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu indică niciun fel de efecte teratogene la șobolani și iepuri , dar a fost observată embrio- toxicitatea la șobolani și
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
farmacocineticii și metabolizării rotigotinei la voluntarii sănătoși . Administrarea concomitentă de rotigotină ( 3 mg/ 24 ore ) nu a influențat farmacocinetica și farmacodinamia contraceptivelor orale ( 0, 03 mg etinilestradiol , 0, 15 mg levonorgestrel ) . Nu au fost investigate interacțiunile cu alte forme de contracepție hormonală . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea Neupro la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu indică niciun fel de efecte teratogene la șobolani și iepuri , dar a fost observată embrio- toxicitatea la șobolani și
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
farmacocineticii și metabolizării rotigotinei la voluntarii sănătoși . Administrarea concomitentă de rotigotină ( 3 mg/ 24 ore ) nu a influențat farmacocinetica și farmacodinamia contraceptivelor orale ( 0, 03 mg etinilestradiol , 0, 15 mg levonorgestrel ) . Nu au fost investigate interacțiunile cu alte forme de contracepție hormonală . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea Neupro la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu indică niciun fel de efecte teratogene la șobolani și iepuri , dar a fost observată embrio- toxicitatea la șobolani și
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
farmacocineticii și metabolizării rotigotinei la voluntarii sănătoși . Administrarea concomitentă de rotigotină ( 3 mg/ 24 ore ) nu a influențat farmacocinetica și farmacodinamia contraceptivelor orale ( 0, 03 mg etinilestradiol , 0, 15 mg levonorgestrel ) . Nu au fost investigate interacțiunile cu alte forme de contracepție hormonală . 71 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea Neupro la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu indică niciun fel de efecte teratogene la șobolani și iepuri , dar a fost observată embrio- toxicitatea la șobolani
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Informații pentru medic referitoare la Thelin • Fișă de informații pentru pacient • Fișă de informații pentru partenerul pacientului Informațiile pentru medic referitoare la Thelin trebuie să conțină următoarele elemente cheie : Faptul că Thelin este teratogen o Utilizarea unor metode eficiente de contracepție la femeile de vârstă fertilă o Posibila interacțiune cu contraceptivele orale și riscul crescut de tromboembolism o Necesitatea de a consilia pacientele referitor la teratogenitate , contracepție , dacă este necesar , efectuarea testului de sarcină , și la ceea ce trebuie făcut în cazul
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
următoarele elemente cheie : Faptul că Thelin este teratogen o Utilizarea unor metode eficiente de contracepție la femeile de vârstă fertilă o Posibila interacțiune cu contraceptivele orale și riscul crescut de tromboembolism o Necesitatea de a consilia pacientele referitor la teratogenitate , contracepție , dacă este necesar , efectuarea testului de sarcină , și la ceea ce trebuie făcut în cazul în care rămân gravide o Trimiterea pacientelor care rămân gravide la un medic specialist sau cu experiență în teratologie și în diagnosticarea acesteia pentru evaluare și
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
veno- ocluzivă ) ○ Interacțiunile suspecte ○ Reacțiile adverse neașteptate în conformitate cu SPC . Fișa de informații pentru pacient trebuie să includă următoarele informații • Faptul că Thelin este teratogen • Necesitatea de a se asigura faptul că femeile de vârstă fertilă utilizează o metodă sigură de contracepție și ca pacientele să își informeze medicul curant despre orice posibilă sarcină înainte de eliberarea unei noi rețete • Necesitatea ca pacientele să contacteze imediat medicul curant dacă suspectează posibilitatea unei sarcini . Faptul că Thelin este hepatotoxic și că va fi necesar
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
de a comunica medicului personal faptul că urmează tratament cu Thelin . Fișa de informații pentru partenerul pacientului trebuie să includă următoarele informații • Faptul că Thelin este teratogen și că femeile de vârstă fertilă trebuie să utilizeze o metodă eficace de contracepție
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
Dacă sunteți gravidă sau intenționați să deveniți gravisă în timp ce utilizați STELARA . Efectele acestui medicament la femeile gravide nu sunt cunoscute . Dacă sunteți o femeie cu potențial fertil , se recomandă să evitați o sarcină și trebuie să utilizați metode adecvate de contracepție în timpul tratamentului cu STELARA și cel putin 15 săptămâni după ultimul tratatement cu STELARA . • Dacă alăptați sau daca intenționați să alăptați în timp ce utilizați STELARA . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu se cunoaște dacă STELARA poate afecta capacitatea de a conduce
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
cele eliberate fără prescripție medicală . În special , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați antiepileptice sau antidepresive . Sarcina și alăptarea : Trebuie să nu începeți tratamentul cu Rebif dacă sunteți gravidă . În timp ce luați Rebif trebuie să utilizați metode eficace de contracepție dacă sunteți o femeie aflată în perioada fertilă . Dacă rămâneți gravidă sau doriți să deveniți gravidă în timp ce luați Rebif cereți sfatul medicului dumneavoastră . Înainte de administrarea acestui medicament , vă rugăm să informați medicul dumneavoastră dacă alăptați . Nu este recomandată utilizarea Rebif
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
cele eliberate fără prescripție medicală . În special , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați antiepileptice sau antidepresive . Sarcina și alăptarea : Trebuie să nu începeți tratamentul cu Rebif dacă sunteți gravidă . În timp ce luați Rebif trebuie să utilizați metode eficace de contracepție dacă sunteți o femeie aflată în perioada fertilă . Dacă rămâneți gravidă sau doriți să deveniți gravidă în timp ce luați Rebif cereți sfatul medicului dumneavoastră . Înainte de administrarea acestui medicament , vă rugăm să informați medicul dumneavoastră dacă alăptați . Nu este recomandată utilizarea Rebif
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
cele eliberate fără prescripție medicală . În special , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați antiepileptice sau antidepresive . Sarcina și alăptarea Trebuie să nu începeți tratamentul cu Rebif dacă sunteți gravidă . În timp ce luați Rebif trebuie să utilizați metode eficace de contracepție dacă sunteți o femeie aflată în perioada fertilă . Dacă rămâneți gravidă sau doriți să deveniți gravidă în timp ce luați Rebif cereți sfatul medicului dumneavoastră . Înainte de administrarea acestui medicament , vă rugăm să informați medicul dumneavoastră dacă alăptați . Nu este recomandată utilizarea Rebif
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
cele eliberate fără prescripție medicală . În special , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați antiepileptice sau antidepresive . Sarcina și alăptarea : Trebuie să nu începeți tratamentul cu Rebif dacă sunteți gravidă . În timp ce luați Rebif trebuie să utilizați metode eficace de contracepție dacă sunteți o femeie aflată în perioada fertilă . Dacă rămâneți gravidă sau doriți să deveniți gravidă în timp ce luați Rebif cereți sfatul medicului dumneavoastră . Înainte de administrarea acestui medicament , vă rugăm să informați medicul dumneavoastră dacă alăptați . Nu este recomandată utilizarea Rebif
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
cele eliberate fără prescripție medicală . În special , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați antiepileptice sau antidepresive . Sarcina și alăptarea : Trebuie să nu începeți tratamentul cu Rebif dacă sunteți gravidă . În timp ce luați Rebif trebuie să utilizați metode eficace de contracepție dacă sunteți o femeie aflată în perioada fertilă . Dacă rămâneți gravidă sau doriți să deveniți gravidă în timp ce luați Rebif cereți sfatul medicului dumneavoastră . Înainte de administrarea acestui medicament , vă rugăm să informați medicul dumneavoastră dacă alăptați . Nu este recomandată utilizarea Rebif
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
cele eliberate fără prescripție medicală . În special , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați antiepileptice sau antidepresive . Sarcina și alăptarea Trebuie să nu începeți tratamentul cu Rebif dacă sunteți gravidă . În timp ce luați Rebif trebuie să utilizați metode eficace de contracepție dacă sunteți o femeie aflată în perioada fertilă . Dacă rămâneți gravidă sau doriți să deveniți gravidă în timp ce luați Rebif cereți sfatul medicului dumneavoastră . Înainte de administrarea acestui medicament , vă rugăm să informați medicul dumneavoastră dacă alăptați . Nu este recomandată utilizarea Rebif
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]