1,398 matches
-
cântărit în prealabil. Se repetă tratamentul cu câte 100 ml reactiv proaspăt, de încă două ori, făcând în total trei extracții. Se transferă reziduul în creuzetul filtrant, se usucă prin vidare pentru a îndepărta excesul de lichid și se spală creuzetul și reziduul cu 50 ml acid acetic glacial și apoi de trei ori cu apă. După fiecare clătire, se lasă ca lichidul de spălare să se evacueze prin curgere liberă înainte de extracția prin vidare. Se usucă creuzetul cu reziduu, se
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
și se spală creuzetul și reziduul cu 50 ml acid acetic glacial și apoi de trei ori cu apă. După fiecare clătire, se lasă ca lichidul de spălare să se evacueze prin curgere liberă înainte de extracția prin vidare. Se usucă creuzetul cu reziduu, se răcește și se cântărește. 5. CALCULAREA ȘI EXPRIMAREA REZULTATELOR Se calculează rezultatele conform descrierii din instrucțiunile generale. Valoarea lui ,,d" este 1,00. 6. PRECIZIA Pe un amestec omogen de materiale textile limitele de încredere ale rezultatelor
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
la temperatura camerei timp de 30 minute. Se agită din nou și apoi se lasă în repaus timp de 30 minute. Se spală resturile de fibre din vas cu 75% reactiv pe bază de acid sulfuric. Se spală reziduul din creuzet succesiv cu 50 ml de reactiv pe bază de acid sulfuric diluat, 50 ml apă și 50 ml soluție diluată de amoniac. De fiecare dată, lăsați ca fibrele să stea în contact cu lichidul câte 10 minute înainte de a aplica
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
amoniac. De fiecare dată, lăsați ca fibrele să stea în contact cu lichidul câte 10 minute înainte de a aplica vid pentru extracție. În final se clătește cu apă, lăsând fibrele în contact cu apa timp de 30 minute. Se videază creuzetul, se usucă creuzetul cu reziduu, se răcește și se cântărește. 5. CALCULAREA ȘI EXPRIMAREA REZULTATELOR Se calculează rezultatele conform descrierii din instrucțiunile generale. Valoarea lui ,,d" este 0,985 pentru lână (1). 6. PRECIZIA Pe un amestec omogen de materiale
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
dată, lăsați ca fibrele să stea în contact cu lichidul câte 10 minute înainte de a aplica vid pentru extracție. În final se clătește cu apă, lăsând fibrele în contact cu apa timp de 30 minute. Se videază creuzetul, se usucă creuzetul cu reziduu, se răcește și se cântărește. 5. CALCULAREA ȘI EXPRIMAREA REZULTATELOR Se calculează rezultatele conform descrierii din instrucțiunile generale. Valoarea lui ,,d" este 0,985 pentru lână (1). 6. PRECIZIA Pe un amestec omogen de materiale textile limitele de
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
2) pentru un 1 gram de eșantion. Se atașează condensorul de reflux [3. 1. pct. (ii)], se aduce coținutul la fierbere și se menține la punctul de fierbere timp de aproximativ trei minute. Se decantează imediat lichidul fierbinte printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil (vezi Nota 1). Se repetă acest tratament de încă două ori, folosindu-se de fiecare dată o cantitate de 50 ml de solvent proaspăt. Se spală reziduul rămas în vas succesiv cu 30 ml xilen la
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
ml xilen la fierbere (de două ori), apoi cu 75 ml eter de petrol (pct. 1.3.2.1 de la instrucțiunile generale) (de două ori). După cea de-a doua spălare cu eter de petrol, se filtrează conținutul vasului în creuzetul filtrant, se transferă eventualele fibre reziduale prin clătirea vasului cu puțin eter de petrol și se lasă solventul să se evaporeze. Se usucă creuzetul cu reziduu, se răcește și se cântărește. Note: 1. Creuzetul filtrant prin care urmează să se
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
ori). După cea de-a doua spălare cu eter de petrol, se filtrează conținutul vasului în creuzetul filtrant, se transferă eventualele fibre reziduale prin clătirea vasului cu puțin eter de petrol și se lasă solventul să se evaporeze. Se usucă creuzetul cu reziduu, se răcește și se cântărește. Note: 1. Creuzetul filtrant prin care urmează să se decanteze xilenul trebuie încălzit în prealabil. 2. După tratamentul cu xilen la fierbere, se asigură răcirea suficientă a vasului care conține reziduul înainte de a
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
petrol, se filtrează conținutul vasului în creuzetul filtrant, se transferă eventualele fibre reziduale prin clătirea vasului cu puțin eter de petrol și se lasă solventul să se evaporeze. Se usucă creuzetul cu reziduu, se răcește și se cântărește. Note: 1. Creuzetul filtrant prin care urmează să se decanteze xilenul trebuie încălzit în prealabil. 2. După tratamentul cu xilen la fierbere, se asigură răcirea suficientă a vasului care conține reziduul înainte de a introduce eterul de petrol. 3. Pentru a reduce pericolele de
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
eșantionul de analiză cu bagheta de sticlă. Dacă se tratează un material țesut sau tricotat, se freacă materialul între baghetă și peretele vasului exercitând o ușoară presiune pentru a separa materialul dizolvat de acidul sulfuric. Se decantează lichidul printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil. Se adaugă în vas o cantitate proaspătă de acid sulfuric [3.2.pct. (i)] și se repetă operația. Se transferă conținutul vasului în creuzetul filtrant și se transferă reziduul cu ajutorul baghetei de sticlă. Dacă este necesar
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
a separa materialul dizolvat de acidul sulfuric. Se decantează lichidul printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil. Se adaugă în vas o cantitate proaspătă de acid sulfuric [3.2.pct. (i)] și se repetă operația. Se transferă conținutul vasului în creuzetul filtrant și se transferă reziduul cu ajutorul baghetei de sticlă. Dacă este necesar, se adaugă puțin acid sulfuric concentrat în vas [3.2. pct. (i)] pentru a îndepărta resturile de fibre care aderă la pereți. Se videază creuzetul filtrant; se îndepărtează
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
conținutul vasului în creuzetul filtrant și se transferă reziduul cu ajutorul baghetei de sticlă. Dacă este necesar, se adaugă puțin acid sulfuric concentrat în vas [3.2. pct. (i)] pentru a îndepărta resturile de fibre care aderă la pereți. Se videază creuzetul filtrant; se îndepărtează filtratul golind sau schimbând vasul de filtrare, se spală reziduul din creuzet succesiv cu soluție de acid sulfuric 50% [3.2. pct. (ii)], apă distilată sau deionizată (pct. I.3.2.3. din instrucțiunile generale), soluție de
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
necesar, se adaugă puțin acid sulfuric concentrat în vas [3.2. pct. (i)] pentru a îndepărta resturile de fibre care aderă la pereți. Se videază creuzetul filtrant; se îndepărtează filtratul golind sau schimbând vasul de filtrare, se spală reziduul din creuzet succesiv cu soluție de acid sulfuric 50% [3.2. pct. (ii)], apă distilată sau deionizată (pct. I.3.2.3. din instrucțiunile generale), soluție de amoniac [3.2. pct. (iii)] și în final se spală foarte bine cu apă distilată
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
acid sulfuric 50% [3.2. pct. (ii)], apă distilată sau deionizată (pct. I.3.2.3. din instrucțiunile generale), soluție de amoniac [3.2. pct. (iii)] și în final se spală foarte bine cu apă distilată sau deionizată, se usucă creuzetul filtrant prin vidare după fiecare adăugare. (Nu se videază în timpul operației de spălare înainte de curgerea liberă a lichidului.) Se usucă creuzetul cu reziduu, se răcește și se cântărește. 5. CALCULAREA ȘI EXPRIMAREA REZULTATELOR Se calculează rezultatele conform descrierii din instrucțiunile
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
amoniac [3.2. pct. (iii)] și în final se spală foarte bine cu apă distilată sau deionizată, se usucă creuzetul filtrant prin vidare după fiecare adăugare. (Nu se videază în timpul operației de spălare înainte de curgerea liberă a lichidului.) Se usucă creuzetul cu reziduu, se răcește și se cântărește. 5. CALCULAREA ȘI EXPRIMAREA REZULTATELOR Se calculează rezultatele conform descrierii din instrucțiunile generale. Valoarea lui ,,d" este 1,00. 6. PRECIZIA La un amestec omogen de materiale textile limitele de încredere ale rezultatelor
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
cele menționate în instrucțiunile generale) 3.1. Aparatura (i) Aparat pentru extracție la cald adecvat pentru utilizarea în modul de lucru din secțiunea 4. [Vezi figura: aceasta este o variantă a aparatului descris în Melliand Textilberichte 56 (1975) 643-645)]. (ii) Creuzet filtrant pentru eșantion. (iii) Diafragmă poroasă (grad de porozitate 1). (iv) Condensor de reflux adaptabil la balonul de distilare (v) Dispozitiv pentru încălzire. 3.2. Reactivi chimici (i) Ciclohexanonă, punct de fierbere 156șC . (ii) Alcool etilic, 50% din volum. NB
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
descrisă în instrucțiunile generale și se continuă după cum urmează: Se toarnă în balonul de distilare 100 ml de ciclohexanonă pentru fiecare gram de eșantion, se atașează vasul de extracție în care a fost în prealabil așezat în poziție ușor înclinată creuzetul filtrant cu eșantionul de analiză și diafragma poroasă. Se atașează condensorul de reflux. Se aduce la fierbere și se continuă extracția timp de 60 minute la o viteză minimă de 12 cicluri pe oră. După extracție și răcire, se îndepărtează
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
și diafragma poroasă. Se atașează condensorul de reflux. Se aduce la fierbere și se continuă extracția timp de 60 minute la o viteză minimă de 12 cicluri pe oră. După extracție și răcire, se îndepărtează vasul de extracție, se scoate creuzetul filtrant și se îndepărtează diafragma poroasă. Se spală conținutul creuzetului filtrant de trei sau patru ori cu alcool etilic 50% încălzit la circa 60șC și apoi cu 1 litru de apă la 60șC . Nu se aplică vid în timpul sau între
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
la fierbere și se continuă extracția timp de 60 minute la o viteză minimă de 12 cicluri pe oră. După extracție și răcire, se îndepărtează vasul de extracție, se scoate creuzetul filtrant și se îndepărtează diafragma poroasă. Se spală conținutul creuzetului filtrant de trei sau patru ori cu alcool etilic 50% încălzit la circa 60șC și apoi cu 1 litru de apă la 60șC . Nu se aplică vid în timpul sau între operațiile de spălare. Se evacuează lichidul prin curgere liberă, apoi
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
alcool etilic 50% încălzit la circa 60șC și apoi cu 1 litru de apă la 60șC . Nu se aplică vid în timpul sau între operațiile de spălare. Se evacuează lichidul prin curgere liberă, apoi se aplică vid. În final se usucă creuzetul cu reziduu, se răcește și se cântărește. 5. CALCULAREA ȘI EXPRIMAREA REZULTATELOR Se calculează rezultatele conform descrierii din instrucțiunile generale. Valoarea lui ,,d" este 1,00 cu următoarele excepții: mătase 1,01 fibre acrilice 0,98 6. PRECIZIA Pe un
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
conținutului unei substanțe constituente a unuia dintre cei doi componenți. (2) Vezi anexa I.1. (1) Pentru a se asigura o imersare de 10 minute a reziduului fibros în soluția de amoniac, se poate folosi, de exemplu, un adaptor la creuzetul filtrant prevăzut cu robinet prin care să se regleze debitul soluției amoniacale. (1) Înainte de efectuarea analizei trebuie verificată solubilitatea unor astfel de fibre modacrilice sau clorofibre în reactiv. (1) (1) Solubilitatea fibrelor de policlorură de vinil în reactiv trebuie să
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
4) cu două volume de apă. 4.6. Soluție de 1-Nitroso-2-Naftol în 100 ml acid acetic (4.4). Se adaugă 100 ml apă călduță. Se amestecă cu grijă. Se filtrează repede. Soluția obținută trebuie folosită imediat. 5. APARATURĂ 5.1. Creuzet filtrant P16/ISO 4793, porozitate 4, capacitate 30 sau 50 ml. 5.2. Cuptor de uscare la 130 2oC. 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1. Pregătirea soluției de cobalt. A se vedea metodele 10.1 și 10.2. 6
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
Se dizolvă și se aduc la 1000 ml cu apă. 4.10. Soluție de azotat de argint 0,1M. Se dizolvă 1,7 g azotat de argint (AgNO3) în apă și se aduce la 100 ml. 5. APARATURĂ 5.1. Creuzet filtrant P16/ISO 4793, porozitate 4, capacitate 50 ml, instalat deasupra unui vas de filtrare de 500 ml. 5.2. Agitator magnetic 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1. Soluție de extract de mangan. A se vedea Metodele 10.1
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
400 ml care conține soluția de testat. Se amestecă puternic timp de 3 minute cu un agitator magnetic (5.2.). Se adaugă 50 ml de acid azotic (4.4.) și Se amestecă din nou. Se filtrează la vid într-un creuzet filtrant (5.1.) al cărui fund este acoperit cu Keiselguhr (4.6.). Se spală creuzetul de câteva ori cu acid azotic 0,3 M (4.4.) până când se obține un filtrat incolor. Se transferă filtratul și soluția de spălare într-
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
un agitator magnetic (5.2.). Se adaugă 50 ml de acid azotic (4.4.) și Se amestecă din nou. Se filtrează la vid într-un creuzet filtrant (5.1.) al cărui fund este acoperit cu Keiselguhr (4.6.). Se spală creuzetul de câteva ori cu acid azotic 0,3 M (4.4.) până când se obține un filtrat incolor. Se transferă filtratul și soluția de spălare într-un pahar de laborator de 500 ml. Se amestecă și se adaugă 25 ml de
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]