8,420 matches
-
sesizare a Înaltei Curți de Casație și Justiție, nu a relevat nicio dificultate în interpretarea prevederilor art. 8 alin. (1) lit. a) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 43/2020 referitoare la acordarea stimulentului de risc, respectiv a sintagmei „pacienți diagnosticați cu COVID-19“. ... 46. Dimpotrivă, opinia exprimată este în sensul că stimulentul de risc reglementat de Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 43/2020 nu are natura unui spor acordat pentru condiții deosebite de muncă, fiind fără relevanță „diagnosticul prezumtiv“, acordarea acestuia
DECIZIA nr. 98 din 31 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298397]
-
în sensul că stimulentul de risc reglementat de Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 43/2020 nu are natura unui spor acordat pentru condiții deosebite de muncă, fiind fără relevanță „diagnosticul prezumtiv“, acordarea acestuia fiind condiționată de interferarea cu un pacient diagnosticat cu COVID-19, în sensul că a fost confirmat ca infectat. De altfel, interpretarea instanței de trimitere este în acord cu punctele de vedere exprimate de judecătorii instanțelor naționale, fiind exprimată, la nivel teoretic, o singură opinie contrară potrivit căreia stimulentul
DECIZIA nr. 98 din 31 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298397]
-
măsuri de sprijin decontate din fonduri europene, ca urmare a răspândirii coronavirusului COVID-19, pe perioada stării de urgență, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 82/2020, cu modificările și completările ulterioare, referitoare la acordarea stimulentului de risc, sintagma „pacienți diagnosticați cu COVID-19“ presupune exclusiv existența unui diagnostic confirmat la testarea PCR sau are în vedere și diagnosticul prezumtiv stabilit în fișa de solicitare a intervenției serviciului de ambulanță. Obligatorie, potrivit dispozițiilor art. 521 alin. (3) din Codul de procedură civilă
DECIZIA nr. 98 din 31 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298397]
-
Hodgkin și Reed-Sternberg (HRS) reprezintă un criteriu definitoriu al patologiei, în timp ce detecția de celule limfocitare predominante (LP - care exprimă CD 20 și CD 45, dar nu și CD 15 și CD 30) este necesară pentru diagnosticul NLPHL. Pacienții diagnosticați cu limfom Hodgkin conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Oncologie în 2014 sunt supuși efectuării următoarelor investigații paraclinice obligatorii, necesare indicației terapeutice: – computer tomografie al toracelui și abdomenului (procedură obligatorie); ... – omografie cu emisie de pozitroni de referință (PET) pentru
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
face conform deciziei medicului curant. Acesta (medicul curant) va aprecia dacă este oportună utilizarea combinației hormonoterapie + Ribociclib (+/- bisfosfonați pentru leziuni osoase) sau va indica utilizarea chimioterapiei sistemice. ... ... ... II. Criterii de includere: A. Cancer mamar în stadiu incipient – Femei și bărbați diagnosticați cu cancer al glandei mamare în stadii incipiente de boala (II-III), cu receptori hormonali (RH) pozitivi și HER2 negativ, cu risc crescut de recurență definit mai jos. Ribociclib este administrat împreună cu un inhibitor de aromatază (IA, letrozol sau anastrozol
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
boală). Indicația 3: Cemiplimab este indicat ca monoterapie în tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu cancer pulmonar fără celule mici (non-small cell lung cancer/NSCLC) cu expresie PD-L1 în ≥ 50% din celulele tumorale, fără mutații EGFR, ALK sau ROS1, diagnosticați cu: – NSCLC local avansat și care nu sunt candidați pentru chimio-radioterapie standard sau ... – NSCLC metastazat ... Acestă indicație se codifică la prescriere prin codul 111 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală. I. Criterii
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
care nu sunt candidați pentru chimio-radioterapie concomitentă definitivă ... b) în stadiul IV care nu au primit niciun tratament sistemic anterior pentru NSCLC recurent sau metastatic ... ● Expresie PD-L1 în ≥ 50% din celulele tumorale, fără mutații EGFR, ALK sau ROS1 (pentru pacienții diagnosticați cu carcinom scuamos care sunt/au fost fumători, NU este nevoie de efectuarea testărilor pentru identificarea modificărilor genetice ale EGFR, ALK sau ROS1) ● Status de performanță ECOG 0 sau 1 ● Valori ale constantelor hematologice și biochimice la care, în opinia medicului
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
exemplu, prednisolon ≥ 1 mg/kg și zi sau echivalent) și se va continua timp de cel puțin 14 zile, după care se reduce treptat timp de cel puțin 4 săptămâni. Tratamentul cu Trastuzumabum Deruxtecanum trebuie oprit definitiv la pacienții care sunt diagnosticați cu BPI/pneumonită simptomatică (Gradul 2 sau peste). Pacienții cu istoric de BPI/pneumonită sau pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă pot fi expuși unui risc crescut de a dezvolta BPI/pneumonită și trebuie monitorizați cu atenție. Neutropenie În studiile clinice cu
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
un număr important de pacienți la vârsta de maximă activitate socio- profesională, dar și copii în perioada de dezvoltare având deci implicații socio- economice semnificative dar și determinând o alterare severă a calității vieții acestor pacienți. Scleroza multiplă este frecvent diagnosticată și la copii, chiar de la vârsta de 2 ani. Singurul tratament modificator al evoluției bolii eficient aprobat în acest moment la pacienții diagnosticați cu scleroză multiplă, pe plan intern și internațional, este cel imunomodulator pentru următoarele categorii de pacienți
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
semnificative dar și determinând o alterare severă a calității vieții acestor pacienți. Scleroza multiplă este frecvent diagnosticată și la copii, chiar de la vârsta de 2 ani. Singurul tratament modificator al evoluției bolii eficient aprobat în acest moment la pacienții diagnosticați cu scleroză multiplă, pe plan intern și internațional, este cel imunomodulator pentru următoarele categorii de pacienți: – Sindromul clinic izolat (CIS); ... – Forma cu recurențe și remisiuni; ... – În stadiile inițiale ale formei secundar progresive; ... – Pentru recurențele care pot să apară în formele
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
diseminate în timp și spațiu ("sindrom clinic izolat" - CIS), pentru interferonul beta 1a (de la 2 ani pentru formele cu administrare subcutanata (https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rebif) și interferonul beta 1b (de la 12 ani). Inițierea cât mai precoce a tratamentului imunomodulator la copii diagnosticați cu scleroză multiplă reduce rata recăderilor și progresia bolii către acumularea disabilității, permițând dezvoltarea psiho-motorie normală/aproape normală a acestor copii diagnosticați la vârstă mică cu scleroză multiplă, și implicit o calitate bună a vieții. ... II. Criteriile de includere a pacienților
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
subcutanata (https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rebif) și interferonul beta 1b (de la 12 ani). Inițierea cât mai precoce a tratamentului imunomodulator la copii diagnosticați cu scleroză multiplă reduce rata recăderilor și progresia bolii către acumularea disabilității, permițând dezvoltarea psiho-motorie normală/aproape normală a acestor copii diagnosticați la vârstă mică cu scleroză multiplă, și implicit o calitate bună a vieții. ... II. Criteriile de includere a pacienților cu scleroză multiplă în tratamentul imunomodulator – Diagnostic de certitudine de SM (SM formă clinic definită conform criteriilor McDonald revizuite în 2018
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
intensitate redusă sau medie (tumefiere locală, eritem local etc.), subfebrilitate sau febră moderată după o primă doză de vaccin, sincopă la administrarea primei doze de vaccin; ... – administrarea de antibiotice; ... – perioada de convalescență a unei boli; ... – contactul recent cu o persoană diagnosticată cu o boală infecțioasă; ... – istoric personal sau al unor rude de alergie la peniciline sau alte antibiotice care nu fac parte din componența vaccinului; ... – vaccinarea contacților unei gravide sau a unui pacient cu imunodeficiență; ... – pacienții infectați cu HIV în absența
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
38 ºC) după o primă doză de vaccin; ... – dermatită de contact sau alte boli dermatologice cronice cunoscute și la care medicul specialist opinează că nu există contraindicație de vaccinare; ... – administrarea de antibiotice; ... – perioada de convalescență; ... – contactul recent cu o persoană diagnosticată cu o boală infecțioasă; ... – istoric personal sau al unor rude de alergie la peniciline sau alte antibiotice; ... – pacienții infectați HIV, cu un nivel al CD4 ≥ 200, în absența unor simptome clinic manifeste. ... Precauții: – femeile aflate în perioada vârstei fertile pot
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
Națională de Asigurări de Sănătate; ... ... 14. La articolul 97^2, după alineatul (8) se introduce un nou alineat, alin. (9), cu următorul cuprins: (9) Pentru decontarea la nivel realizat a serviciilor medicale spitalicești în regim de spitalizare continuă acordate persoanelor asigurate diagnosticate cu afecțiune oncologică, respectiv persoanelor asigurate cu suspiciune de afecțiune oncologică, în aplicarea Planului național de prevenire și combatere a cancerului, se are în vedere numărul maxim de cazuri ce pot fi realizate de unitățile sanitare cu paturi luând în
HOTĂRÂRE nr. 24 din 31 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294176]
-
ca unică activitate activitatea transferată. ... Articolul II Casele de asigurări de sănătate încheie cu furnizorii de servicii medicale spitalicești care acordă doar servicii medicale în regim de spitalizare de zi și/sau în regim de spitalizare continuă, după caz, persoanelor asigurate diagnosticate cu afecțiune oncologică, respectiv persoanelor asigurate cu suspiciune de afecțiune oncologică, contracte pentru decontarea lunară la nivel realizat a sumei corespunzătoare serviciilor acordate, în limita fondurilor aprobate în bugetul FNUASS pentru Planul național pentru prevenirea și combaterea cancerului, prevederile capitolului
HOTĂRÂRE nr. 24 din 31 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294176]
-
vindecarea respectivei afectiuni; OBIECTIV PROGRAM Asigurarea tratamentului specific în cazul bolilor cu impact major asupra sanatatii publice, altele decat TBC si HIV/SIDA si transplant de organe, tesuturi si celule, precum si acordarea de servicii medicale si servicii conexe pentru persoanele diagnosticate cu tulburari din spectrul autist, DURATA DE REALIZARE A PROGRAMULUI (luni): DATA DE INCEPERE A PROGRAMULUI: luna: 1 anul: 2006 DATA DE INCHIDERE A PROGRAMULUI: luna: anul: PROGRAM PERMANENT: DA INDICATORI DE REZULTAT - EFECTUL POLITICILIOR PUBLICE Asigurarea accesului pacientilor la
LEGEA nr. 9 din 10 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294638]
-
2.537 3.832 4.617 4.769 4.912 5.059 7506 Subprogramul national de tratament al bolnavilor cu toxicodependenta, precum si de testare a metabolitilor stupefiantelor (numar beneficiari) -cod 7505.1 2.498 2.121 2.264 2.339 2.409 2.481 7507 Subprogramul national de servicii conexe acordate persoanelor diagnosticate cu tulburari din spectrul autist (numar beneficiari) -cod.7505.2 1.711 2.353 2.431 2.504 2.579 7508 Programul national de diagnostic si tratamentcu ajutorul aparaturii de inalta performanta, din care: (numar beneficiari) 4.675 5.549 7.426 7.671 7.901 8.138 7509 Subprogramul de radiologie interventionala
LEGEA nr. 9 din 10 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294638]
-
din cadrul Subprogramului national de tratament al bolnavilor cu toxicodependenta, precum si de testare a metabolitilor stupefiantelor -masura 684.1 Cost asociat: 4248 mii lei Masura 686 Acordarea si decontarea serviciilor medicale din cadrul Subprogramului national de servicii conexe acordate persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist: -masura 684.2 Cost asociat: 56490 mii lei Masura 687 Acordarea si decontarea materialelor sanitare si serviciilor medicale din cadrul Programului national de diagnostic si tratament cu ajutorul aparaturii de inalta performanta Cost asociat: 52055 mii
LEGEA nr. 9 din 10 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294638]
-
12.921 12.940,29 13.367,32 13.768,34 14.181,39 7535 Subprogramul national de tratament al bolnavilor cu toxicodependenta, precum si de testare a metabolitilor stupefiantelor - cost mediu/beneficiar - lei -cod 7534.1 927 1.842 1.876,33 1.938,24 1.996,39 2.056,28 7536 Subprogramul național de servicii conexe acordate persoanelor diagnosticate cu tulburari din spectrul autist - cost mediu/beneficiar - lei -cod.7534.2 24.000 24.004,25 24.796,39 25.540,28 26.306,49 7537 Programul national de diagnostic si tratament cu ajutorul aparaturii de inalta performanta - cost mediu/beneficiar - lei, din care: 7.012 48.535 48.275,79 49.868,89 51.364,96 52.905,91 7538 Subprogramul
LEGEA nr. 9 din 10 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294638]
-
NIVOLUMABUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 147, cod (L01XC17): DCI NIVOLUMABUM 1. MELANOMUL MALIGN I. Indicații (fac obiectul unui contract cost-volum): 1. Indicația 1 indicație de tratament cu intenție paleativă - pacienți adulți diagnosticați în stadiu avansat al bolii (nerezecabil sau metastazat), în monoterapie sau asociat cu ipilimumab (asocierea este indicată mai ales la pacienții cu expresie redusă a PD-L1 la nivelul celulelor tumorale) - ... 2. Indicația 2- indicație de tratament cu intenție adjuvantă: a
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
avansat al bolii (nerezecabil sau metastazat), în monoterapie sau asociat cu ipilimumab (asocierea este indicată mai ales la pacienții cu expresie redusă a PD-L1 la nivelul celulelor tumorale) - ... 2. Indicația 2- indicație de tratament cu intenție adjuvantă: a) pacienți adulți diagnosticați cu stadiile III sau IV de boală, la care s-au îndepărtat toate leziunile existente prin intervenție chirurgicală. ... b) Pacienți adulți și adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste cu melanom în stadiul IIB sau IIC, la care s-
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
cel cu celule mici (NSCLC, non-small cell lung carcinoma), metastatic, la adulți ale căror tumori exprimă PD-L1 cu un scor tumoral proporțional (STP) ≥ 50%, fără mutații tumorale EGFR sau ALK pozitive (nu este necesară testarea EGFR și ALK la pacienți diagnosticați cu carcinom epidermoid, cu excepția pacienților nefumători sau care nu mai fumează de foarte mult timp). ... 2. În asociere cu pemetrexed și chimioterapie pe baza de săruri de platină, pentru tratamentul de primă linie al carcinomului pulmonar, altul decât cel
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
ale căror tumori exprima PD-L1 pe suprafața a ≥50% din CT sau pe ≥10% din celulele imune care infiltrează tumora (CI) și care nu prezintă NSCLC ALK pozitiv sau mutații EGFR. Testarea EGFR și ALK nu este necesară la pacienții diagnosticați cu carcinom epidermoid, cu excepția pacienților nefumători sau care nu mai fumează de foarte mult timp. Acesta indicație se codifică la prescriere prin codul 111 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală. I.
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
excludere: 1. Hipersensibilitate la atezolizumab sau la oricare dintre excipienți. ... 2. Sarcina sau alăptare. ... 3. Tratament sistemic anterior pentru stadiu avansat de boală. ... 4. Mutații prezente ale EGFR sau rearanjamente ALK (testarea EGFR și ALK nu este necesară la pacienții diagnosticați cu carcinom epidermoid, cu excepția pacienților nefumători sau care nu mai fumează de foarte mult timp) ... Contraindicații relative: – Insuficienta hepatică moderată sau severă ... – Boală autoimună în antecedente; pneumonită în antecedente; status de performanță ECOG > 2; metastaze cerebrale active; infecție cu
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]