1,362 matches
-
80 mmHg pentru tensiunea arterială diastolică confirmă diagnosticul de hipertensiune arterială (C). R 41. Obiective. Controlul tensiunii arteriale, cu menținerea valorilor TA R 42. Tratament. Pacienții cu o tensiune arterială sistolică de 130 - 139 mmHg sau cu o tensiune arterială diastolică de 80 - 89 mmHg pot beneficia de intervenții ce vizează modificarea stilului de viață (scădere ponderală, dietă hiposodată, reducerea consumului de alcool, combaterea sedentarismului) timp de maxim 3 luni iar ulterior dacă valorile țintă nu se ating trebuie asociați agenți
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
hidroclorotiazidă , sub formă de comprimate separate , au fost folosite pentru a susține utilizarea Coaprovel . Au fost efectuate studii suplimentare pentru doze de 300 mg irbesartan în combinație cu 25 mg hidroclorotiazidă . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . Ce beneficii a prezentat Coaprovel în timpul studiilor ? Coaprovel a fost mai eficace decât placebo ( un preparat inactiv ) și decât hidroclorotiazida în monoterapie în reducerea tensiunii arteriale . Creșterea dozei administrate la 300 mg
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
histaminei în cazul voluntarilor sănătoși , cu funcție renală normală , a fost similară cu cea a voluntarilor cu insuficiență renală ușoară , moderată sau severă . În cazul subiecților cu insuficiență renală severă , s- a observat scăderea valorilor tensionale atât sistolice cât și diastolice la concentrații plasmatice ale histaminei care nu au dus la scăderea semnificativă a tensiunii arteriale la alți subiecți . De aici rezultă că subiecții cu insuficiență renală severă pot fi mai sensibili la efectele de reducere a tensiunii arteriale ale histaminei
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
cincilea studiu , mai redus ca anvergură , a comparat eficacitatea combinației față de lisinopril și hidroclorotiazidă ( o altă combinație folosită în tratamentul hipertensiunii ) la 130 de pacienți cu hipertensiune severă . În toate studiile , măsura principală a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( măsurată între două bătăi ale inimii ) . Tensiunea arterială a fost măsurată în „ milimetri coloană de mercur ” ( mmHg ) . De asemenea , societatea a adus probe , potrivit cărora nivelurile de amlodipină și valsartan în sânge au fost similare la pacienții care luau Copalia
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
cincilea studiu , mai redus ca anvergură , a comparat eficacitatea combinației față de lisinopril și hidroclorotiazidă ( o altă combinație folosită în tratamentul hipertensiunii ) la 130 de pacienți cu hipertensiune severă . În toate studiile , măsura principală a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( măsurată între două bătăi ale inimii ) . Tensiunea arterială a fost măsurată în „ milimetri coloană de mercur ” ( mmHg ) . De asemenea , societatea a adus probe , potrivit cărora nivelurile de amlodipină și valsartan în sânge au fost similare la pacienții care luau Dafiro
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
risc cardiovascular sporit la pacienții hipertensivi și normotensivi . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Tekturna o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale s- a observat după 2 săptămâni . Efectul de scădere a tensiunii arteriale a fost susținut în cursul tratamentului pe termen lung
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
sau peste . Studiile privind monoterapia cu Tekturna au demonstrat efecte de reducere a tensiunii arteriale comparabile cu alte clase de medicamente antihipertensive , inclusiv IECA și BRA . Comparativ cu un diuretic ( hidroclorotiazidă - HCTZ ) , Tekturna 300 mg a redus tensiunea arterială sistolică/ diastolică cu 17, 0/ 12, 3 mmHg , față de 14, 4/ 10, 5 mmHg pentru HCTZ 25 mg după 12 săptămâni de tratament . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , monoterapia cu Tekturna s- a dovedit sigură și eficace . Studiile privind tratamentul asociat
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
risc cardiovascular sporit la pacienții hipertensivi și normotensivi . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Tekturna o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale s- a observat după 2 săptămâni . Efectul de scădere a tensiunii arteriale a fost susținut în cursul tratamentului pe termen lung
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
sau peste . Studiile privind monoterapia cu Tekturna au demonstrat efecte de reducere a tensiunii arteriale comparabile cu alte clase de medicamente antihipertensive , inclusiv IECA și BRA . Comparativ cu un diuretic ( hidroclorotiazidă - HCTZ ) , Tekturna 300 mg a redus tensiunea arterială sistolică/ diastolică cu 17, 0/ 12, 3 mmHg , față de 14, 4/ 10, 5 mmHg pentru HCTZ 25 mg după 12 săptămâni de tratament . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , monoterapia cu Tekturna s- a dovedit sigură și eficace . Studiile privind tratamentul asociat
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
un beta- blocant ( atenolol ) , un blocant al canalelor de calciu ( amlodipină ) și un diuretic ( hidroclorotiazidă ) . Studiile au durat între șase și 52 de săptămâni , iar principala măsură a eficacității a fost modificarea tensiunii arteriale în timpul fazei de repaus a inimii ( diastolică ) sau când camerele inimii se contractă ( sistolică ) . Ce beneficii a prezentat Tekturna în timpul studiilor ? În ceea ce privește reducerea tensiunii arteriale , Tekturna administrat singur s- a dovedit mai eficace decât placebo și la fel de eficace ca tratamentele cu care a fost comparat . Când rezultatele
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
cu care a fost comparat . Când rezultatele celor cinci studii care au comparat Tekturna administrat singur cu placebo au fost examinate împreună , s- a constatat la pacienții în vârstă de până la 65 de ani o scădere medie a tensiunii arteriale diastolice de 9, 0 mmHg după opt săptămâni de administrare a medicamentului Tekturna în doză de 150 mg , de la o medie de 99, 4 mmHg la începutul studiului . Aceasta a fost comparată cu o scădere de 5, 8 mmHg de la 99
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
și de a menține erecții pentru un act sexual reușit , comparativ cu placebo , începând cel mai devreme de la 16 minute după administrare . Tadalafil administrat la subiecți sănătoși nu a produs diferențe semnificative comparativ cu placebo ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice ( media scăderii maxime de 1, 6 mm Hg , respectiv de 0, 8 mm Hg ) , ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice în ortostatism ( media scăderii maxime de 0, 2 mm Hg , respectiv de 4, 6 mm Hg ) și nici o modificare semnificativă
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
după administrare . Tadalafil administrat la subiecți sănătoși nu a produs diferențe semnificative comparativ cu placebo ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice ( media scăderii maxime de 1, 6 mm Hg , respectiv de 0, 8 mm Hg ) , ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice în ortostatism ( media scăderii maxime de 0, 2 mm Hg , respectiv de 4, 6 mm Hg ) și nici o modificare semnificativă a frecvenței cardiace . Într- un studiu de evaluare a efectelor tadalafilului asupra vederii , folosirea testului cu 100 nuanțe Farnsworth- Munsell
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
implicațiile clinice ale diferențelor în ceea ce privește efectul asupra ARP . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Sprimeo o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale s- a observat după 2 săptămâni . Efectul de scădere a tensiunii arteriale a fost susținut în cursul tratamentului pe termen lung
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
sau peste . Studiile privind monoterapia cu Sprimeo au demonstrat efecte de reducere a tensiunii arteriale comparabile cu alte clase de medicamente antihipertensive , inclusiv IECA și BRA . Comparativ cu un diuretic ( hidroclorotiazidă - HCTZ ) , Sprimeo 300 mg a redus tensiunea arterială sistolică/ diastolică cu 17, 0/ 12, 3 mmHg , față de 14, 4/ 10, 5 mmHg pentru HCTZ 25 mg după 12 săptămâni de tratament . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , monoterapia cu Sprimeo s- a dovedit sigură și eficace . Studiile privind tratamentul asociat
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
implicațiile clinice ale diferențelor în ceea ce privește efectul asupra ARP . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Sprimeo o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale s- a observat după 2 săptămâni . Efectul de scădere a tensiunii arteriale a fost susținut în cursul tratamentului pe termen lung
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
sau peste . Studiile privind monoterapia cu Sprimeo au demonstrat efecte de reducere a tensiunii arteriale comparabile cu alte clase de medicamente antihipertensive , inclusiv IECA și BRA . Comparativ cu un diuretic ( hidroclorotiazidă - HCTZ ) , Sprimeo 300 mg a redus tensiunea arterială sistolică/ diastolică cu 17, 0/ 12, 3 mmHg , față de 14, 4/ 10, 5 mmHg pentru HCTZ 25 mg după 12 săptămâni de tratament . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , monoterapia cu Sprimeo s- a dovedit sigură și eficace . Studiile privind tratamentul asociat
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
primit tratament cu telmisartan , fie în monoterapie , fie asociat cu hidroclorotiazidă . Pritor a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) și cu alte medicamente pentru hipertensiune ( atenolol , lisinopril , enalapril și amlodipină ) . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Ce beneficii a prezentat Pritor în timpul studiilor ? Pritor a fost mai eficace decât placebo în reducerea tensiunii arteriale diastolice și a avut efecte similare cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . Care sunt riscurile asociate cu Pritor ? Efectele secundare asociate cu Pritor nu sunt frecvente . Cu toate acestea , efectele secundare observate la 1 până la 10 pacienți din 1 000 sunt următoarele
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
cu trecerea la tratamentul cu comprimate de 80/ 25 mg , în cazul a 713 pacienți care nu au răspuns la tratamentul cu comprimatele de 80/ 12, 5 mg . În toate studiile , principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . Ce beneficii a prezentat PritorPlus în timpul studiilor ? PritorPlus a fost mai eficace decât placebo și decât telmisartan administrat în monoterapie pentru reducerea tensiunii arteriale diastolice . În cazul pacienților a căror tensiune arterială
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . Ce beneficii a prezentat PritorPlus în timpul studiilor ? PritorPlus a fost mai eficace decât placebo și decât telmisartan administrat în monoterapie pentru reducerea tensiunii arteriale diastolice . În cazul pacienților a căror tensiune arterială nu a fost controlată prin administrarea de comprimate de 80/ 12, 5 mg , trecerea la comprimatele de 80/ 25 mg a fost mai eficace pentru reducerea tensiunii arteriale diastolice decât rămânerea la o
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]