1,482 matches
-
sau mai mult. 2.2. Principiu Dintr-o probă omogenă (pudre, paste și lichide desicate) se obține un extract prin etanol care conține surfactanții, săpunul și ceilalți constituenți solubili în alcool ai probei de detergent sintetic. Extractul prin etanol se evaporă până se usucă, se dizolvă într-un amestec izopropanol/apă, iar soluția obținută se trece printr-o combinație de schimb de cationi/schimb de anioni macro-poros foarte acidă încălzită la 323 K (50șC). Această temperatură este necesară pentru a preveni
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
filtratul și resturile de pe filtru într-un balon filtrant. În cazul analizării produselor sub formă de pastă sau de lichid, trebuie să se asigure că proba nu cuprinde mai mult de 55 g surfactanți anionici și 35 g săpun. Se evaporă proba cântărită respectivă până la uscare. Se dizolvă reziduul în 2 000 ml etanol și se procedează în continuare conform descrierii de mai sus. În cazul pudrelor cu densitate aparentă scăzută ( 300 g/l) se recomandă creșterea proporției de etanol la
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
uscare. Se dizolvă reziduul în 2 000 ml etanol și se procedează în continuare conform descrierii de mai sus. În cazul pudrelor cu densitate aparentă scăzută ( 300 g/l) se recomandă creșterea proporției de etanol la raportul 20 : 1. Se evaporă filtratul etanolic până la uscare, preferabil cu ajutorul unui evaporator rotativ. Se repetă operațiunea dacă este necesară o cantitate mai mare de extract. Se dizolvă reziduul în 5 000 ml de amestec izopropanol/apă. 2.4.3. Prepararea coloanelor de schimb de
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
CO2 (323 K; 50șC) (2.3.4.), se elutează din coloana KAT acizii grași conținuți de săpun. Eluatul se aruncă. Se elutează apoi MBAS din coloana AAT cu 5 000 ml soluție de bicarbonat de amoniu (2.3.5.). Se evaporă eluatul până la uscare într-o baie de aburi sau într-un evaporator rotativ. Reziduul conține MBAS-urile (sub formă de săruri de amoniu) și posibil produși anionici non-tensioactivi care nu au efect dăunător asupra testului de biodegradare. Se adaugă apă
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
sau chiar mai mult. 2.2. Principiu Pornind de la o probă omogenă (pudre, paste uscate sau lichide deshidratate în prealabil), se obține un extract etanolic care conține surfactanți, săpun și alți constituenți solubili în alcool ai detergentului. Extractul alcoolic se evaporă la sec, se dizolvă apoi într-un amestec de izopropanol-apă și soluția obținută se trece printr-un dispozitiv mixt constând dintr-un schimbător de cationi puternic acid și un schimbător de anioni macroporos, încălzit la 323 K (50 oC). Această
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
fierbinte. Se colectează filtratul și soluția de spalare într-un vas de trompă. Dacă se analizează paste sau produse lichide, trebuie asigurat ca proba să conțină cel mult 25 grame de surfactanți anionici și cel mult 35 g săpun. Se evaporă la sec proba cântărită. Se dizolvă reziduul în 500 ml etanol și se procedează ca mai sus. În cazul pudrelor cu densitate aparentă mică (< 300 g/l) se recomandă creșterea raportului de etanol la 20:1. Se evaporă filtratul etanolic
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
săpun. Se evaporă la sec proba cântărită. Se dizolvă reziduul în 500 ml etanol și se procedează ca mai sus. În cazul pudrelor cu densitate aparentă mică (< 300 g/l) se recomandă creșterea raportului de etanol la 20:1. Se evaporă filtratul etanolic la sec, de preferință cu ajutorul unui evaporator rotativ. Se repetă operația dacă este nevoie de o cantitate mai mare de extract. Se dizolvă reziduul în 5000 ml amestec izopropanol-apă. 2.4.3. Pregătirea coloanelor de schimb de ioni
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
prin combinația de coloane, cu un debit de 20 ml/min. Se spală coloanele cu 1000 ml amestec fierbinte de izopropanol-apă (2.3.3). Pentru obținerea agenților activi de suprafață neionici, se colectează filtratul și soluția de spălare și se evaporă la sec, de preferință cu ajutorul unui evaporator rotativ. Reziduul conține BiAS. Se adaugă apă deionizată până la obținerea unui volum dat și se determină concentrația de BiAS într-o parte alicotă, conform pct. 3.3. Soluția obținută se folosește ca soluție
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
faza apoasă și se trece faza organică prin filtrul prin care a fost trecută prima porțiune de acetat de etil. Pâlnia de separare și filtrul se clătesc cu aproximativ 20 ml acetat de etil. Extractul de acetat de etil se evaporă la sec pe o baie de apă (bain-marie). Pentru accelerarea evaporării, peste suprafața soluției se trece un curent ușor de aer. 3.3.2. Precipitarea și filtrarea Reziduul uscat de la pct. 3.3.1 se dizolvă în 5 ml etanol
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
referință preparată conform secțiunilor 4 și 2.1 pe câte un punct de pornire de pe banda de hârtie cromatografică (Whatman Nr. 3 sau echivalentă) de lungime 40 cm și lățime 20 cm (3.1) sau alt format adecvat și se evaporă soluția în aer. 5.3. Se pune banda cromatografică (5.2) în tancul cromatografic umplut cu soluție de developare A (5.1) și se developează până când frontul de solvent avansează 35 cm (aproximativ 15 ore). 5.4. Se repetă procedeul
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
8), se pune placa rotită cu 90o în tanc (6.4.6) și se cromatografiază în a doua direcție (de asemenea în întuneric), până când frontul de solvent atinge linia desenată pe suprafața absorbantă. Se scoate placa din tanc și se evaporă solventul de eluție în aer. 6.4.8. Se pune placa pentru 10 minute în tancul cromatografic cu vapori de iod (6.3) și se interpretează cromatograma bidimensională folosind valorile Rf și valorile culorilor pentru substanțele de referință cromatografiate în
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
adaugă 2 ml metanol (4.2) și se extrage timp de o oră sub agitare continuă. Se filtrează amestecul și se repetă extracția timp de alte 15 minute cu 2 ml metanol. 6.1.8. Se combină extractele și se evaporă solventul prin uscare peste noapte într-un exicator cu vid umplut cu desicant adecvat. Nu se încălzește deloc. 6.1.9. Se sililează reziduurile (6.1.8) conform 6.1.9.1 sau 6.1.9.2. 6.1.9
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
o cantitate de eșantion de 50,0 g. Se adaugă 200 ml de soluție (4.6), se agită timp de treizeci de minute, apoi se lasă pentru depunere sau se centrifughează. Se iau 20 ml de soluție supranatantă și se evaporă până la 5 ml într-un evaporator rotativ la o temperatură de maxim 40ș C. Se diluează reziduul cu ajutorul amestecului (4.5) pentru a se obține o concentrație preconizată de virginiamicină de 1 μg/ml (= U8). 6.1.2. Produse al
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
Se scoate o parte alicotă din soluția supranatantă și se aduce pH-ul la 6,5 cu ajutorul soluției 1 M de hidroxid de sodiu (4.8) folosind un pH-metru sau soluția de roșu de bromcresol (4.10) ca indicator. Se evaporează aproximativ jumătate din volum într-un evaporator rotativ la o temperatură care nu depășește 35șC. Se diluează cu ajutorul tamponului fosfat (4.5) pentru a se obține o concentrație preconizată de bacitracină - zinc de 0,42 UI/ ml (= U8). 6.1
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
centrifughează. Se scot 20 ml din soluția supranatantă și se aduce pH-ul la 6,5 cu ajutorul soluției 1 M de hidroxid de sodiu (4.8) folosind un pH-metru sau soluția de roșu de bromcresol (4.10) ca indicator. Se evaporează până la aproximativ 4 ml într-un evaporator rotativ la o temperatură care nu depășește 35ș C. Se diluează reziduul cu ajutorul tamponului fosfat (4.5) pentru a se obține o concentrație preconizată de bacitracină - zinc de 0,42 UI/ ml (= U8
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
10 ml cloroform (4.3) într-o pâlnie de separare și se agită. După separarea startului de cloroform, se extrage încă de două ori stratul apos cu 10 ml de cloroform (4.3). Extractele de cloroform filtrat și combinat se evaporă până aproape de uscare într-un balon de 100 ml cu fundul rotund (5.1) pe un evaporator rotativ (5.7). Se dizolvă reziduul în 2 ml de cloroform (4.3) și se picură 10 și respectiv 30 (l din soluția
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
4. 6.2. Determinare 6.2.1. Probe lichide 6.2.1.1 Se cântăresc 5 g de probă într-un balon de 100 ml cu fund rotund. Se adaugă 1 ml soluție de acid sulfuric (4.8) și se evaporă amestecul până aproape de uscare, la presiune redusă și 50°C. 6.2.1.2 Se dizolvă acest reziduu în 20 ml apă caldă. Se transferă într-un balon cotat de 100 ml. Se clătește de trei ori cu 20 ml
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
sub o ușoară presiune de azot). În timpul eluției trebuie avut grijă ca tot timpul să existe acid clorhidric peste umplutura coloanei. Primii 10 ml de eluat se tratează mai departe conform 6.2.2.4. 6.2.2.4 Se evaporă fazele apoase colectate (6.2.2.2) sau eluatul (6.2.2.3) aproape până de uscare într-un evaporator rotativ la presiune redusă. 6.2.2.5 Se dizolvă reziduul în 6 ml soluție de hidroxid de sodiu (4
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
3. Se răcește și se mărunțește fin reziduul. 5.4. Se extrage de două ori cu câte 10 ml acetat de etil (3.3), se centrifughează după fiecare extracție și se combină straturile de acetat de etil. 5.5. Se evaporă la 60°C. 5.6. Se dizolvă reziduul în 2 ml acetat de etil (3.3). 6. PROCEDURĂ 6.1. Se pun 2 l din soluția de probă analizată (5.6) și 2 l din soluția etalon pe placa de
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
dietileter (4.4). Dacă este necesar, se usucă fazele eterice și se colectează într-un balon cotat de 50 ml. Se aduce la semn cu dietileter. (4.4). 6.2.2. Se iau 25 ml extract eteric uscat și se evaporă până la uscare totală într-un curent de azot. Se dizolvă din nou reziduul cu 1 ml etanol (4.5). 6.3. Cromatografie în strat subțire 6.3.1. Se picură 20 l reziduu etanolic (6.2) pe o placă de
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
mai multe ori cu 2 sau 3 ml soluție de ditizonă (2.2), până când ultima fază organică rămâne verde. 4.1.4. Se filtrează secvențial fiecare fază organică printr-un filtru separator de faze (3.3). 4.1.5. Se evaporă până la uscare totală într-un curent de azot. 4.1.6. Se dizolvă cu 0,5 ml de tetraclorură de carbon (2.4.). Se folosește această soluție imediat, conform 4.2.1. 4.2. Separare și identificare 4.2.1
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
în medicină: - vibratoare, - aparate de masaj sub apă sub presiune, - aparate de masaj cardiac extern. 2. Aparate și accesoriile acestora care produc aer cald, vapori de apă sau vapori cu scopuri terapeutice: - aparate în care substanțele solide și lichide sunt evaporate prin încălzire sau mijloace mecanice, cu scopuri de inhalare, - băi de aer cald. Această secțiune nu cuprinde și aparatele de ultrasunete. 2.2. Aparate de electrochirurgie. 2.2.1. Aparate care utilizează energia electrică 1. Aparate și accesorii folosind energie
jrc911as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86050_a_86837]
-
urmează: se cântărește o cantitate de eșantion de 20,0 g. Se adaugă 100 ml din amestec (4.5.), se agită timp de 30 de minute, apoi se centrifughează câteva minute. Se prelevă 50 ml din soluția rezultată și se evaporă până la aproximativ 4 ml sub presiune redusă, într-un evaporator rotativ, la o temperatură care să nu depășească 40°C. Se diluează reziduul cu ajutorul amestecului (4.5.) pentru a se obține o concentrație estimată de spiramicină de 1 UI/ ml
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
disulfură de carbon (4.1). Se conectează aparatul și se lasă ca sulful elementar să fie extras timp de șase ore. Se întrerupe încălzirea și, după răcire, se deconectează recipientul. Se conectează recipientul la evaporatorul rotativ (5.3) și se evaporă până când conținutul recipientului se solidifică, devenind o masă spongioasă. Se usucă recipientul în cuptor la 90oC (5.4) (în general, este necesară o oră) până la masă constantă (P1). 7.3. Determinarea purității sulfului elementar Concomitent cu extracția sulfului elementar în
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
1), așa încât să fie udată toată cantitatea de testare și se lasă timp de 20 minute. În celălalt platan pregătit (B) se adaugă cu pipeta (pct. 5.2) exact 5 ml soluție de acetat de magneziu (pct. 4.1). Se evaporă conținutul ambelor platane (A și B) până la deshidratare în baia de apă de fierbere (pct. 5.6). Se amplasează ambele platane în etuva (pct. 5.4) reglată la o temperatură de 102 C 1 C timp de 30 de minute
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]