3,512 matches
-
4 57 și a halucelui Împlântarea permanentă a pacemaker-ului cardiac cu infarct miocardic, insuficientă sau șoc cardiac, sau proceduri de implant interesând sonde sau generatori de 115 5 C cardioversie - defibrilare atriala 3,3348 7,2 2 20 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Alte implantări permanente de pacemaker cardiac sau angioplastie coronariana transluminala percutanata (ACTP) cu 116 5 C implantare de stent arterial coronarian 1,6728 5,9 2 18 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 117 5 C Control pacemaker cardiac cu exceptia 1,0456 6,6 2 21 înlocuirii acestuia
NORME METODOLOGICE din 15 decembrie 2006 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
sau șoc cardiac, sau proceduri de implant interesând sonde sau generatori de 115 5 C cardioversie - defibrilare atriala 3,3348 7,2 2 20 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Alte implantări permanente de pacemaker cardiac sau angioplastie coronariana transluminala percutanata (ACTP) cu 116 5 C implantare de stent arterial coronarian 1,6728 5,9 2 18 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 117 5 C Control pacemaker cardiac cu exceptia 1,0456 6,6 2 21 înlocuirii acestuia ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── nu este 118 5 C Înlocuirea pacemaker-ulul cardiac 1,7005 cazul ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 119 5 C Ligatura
NORME METODOLOGICE din 15 decembrie 2006 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
nr. 30, la articolul 11 punctul 1, prima teză a literei c) va avea următorul cuprins: "c) eliberarea medicamentelor corespunzătoare DCI-urilor aferente următoarelor grupe de boli cronice: bolile psihice - G15*), demențe - G16*), bolnavi cu proceduri intervenționale percutane numai după implantarea unei proteze endovasculare - stent - G3*), leucemii, limfoame, aplazie medulară, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne - G10*), se face prin acele farmacii selecționate ca urmare a negocierii adaosului comercial." 48. În anexa nr. 30, la articolul 11 punctul 2
ORDIN nr. 727 din 26 aprilie 2007 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.781/CV 558/2006 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187473_a_188802]
-
anexa nr. 30, la articolul 13, alineatul (3) va avea următorul cuprins: "(3) Stabilirea valorii contractate pentru eliberarea medicamentelor corespunzătoare DCI-urilor aferente următoarelor grupe de boli cronice: bolile psihice - G15*), demențe - G16*), bolnavi cu proceduri intervenționale percutane numai după implantarea unei proteze endovasculare - stent - G3*), leucemii, limfoame, aplazie medulară, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne - G10*), se face similar prevederilor de la alin. (2), cu condiția acceptării adaosului comercial negociat inițial de casele de asigurări de sănătate cu farmaciile
ORDIN nr. 727 din 26 aprilie 2007 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.781/CV 558/2006 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187473_a_188802]
-
nr. 30, la articolul 11 punctul 1, prima teză a literei c) va avea următorul cuprins: "c) eliberarea medicamentelor corespunzătoare DCI-urilor aferente următoarelor grupe de boli cronice: bolile psihice - G15*), demențe - G16*), bolnavi cu proceduri intervenționale percutane numai după implantarea unei proteze endovasculare - stent - G3*), leucemii, limfoame, aplazie medulară, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne - G10*), se face prin acele farmacii selecționate ca urmare a negocierii adaosului comercial." 48. În anexa nr. 30, la articolul 11 punctul 2
ORDIN nr. 168 din 19 aprilie 2007 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.781/CV 558/2006 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187474_a_188803]
-
anexa nr. 30, la articolul 13, alineatul (3) va avea următorul cuprins: "(3) Stabilirea valorii contractate pentru eliberarea medicamentelor corespunzătoare DCI-urilor aferente următoarelor grupe de boli cronice: bolile psihice - G15*), demențe - G16*), bolnavi cu proceduri intervenționale percutane numai după implantarea unei proteze endovasculare - stent - G3*), leucemii, limfoame, aplazie medulară, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne - G10*), se face similar prevederilor de la alin. (2), cu condiția acceptării adaosului comercial negociat inițial de casele de asigurări de sănătate cu farmaciile
ORDIN nr. 168 din 19 aprilie 2007 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.781/CV 558/2006 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187474_a_188803]
-
obligațiilor contractuale din contractul de furnizare de medicamente cu și fără contribuție personală în tratamentul ambulatoriu. c) eliberarea medicamentelor corespunzătoare DCI-uri aferente următoarelor grupe de boli cronice bolile psihice - G15*), demențe - G16*), bolnavi cu proceduri intervenționale percutante numai după implantarea unei proteze endovasculare - stent - G3*), leucemii, limfoame, aplazie medulară, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne - G10*), precum și celorlalte DCI-uri aferente grupelor de boli cronice prevăzute la punctul 2a), se face prin acele farmacii selecționate ca urmare a
NORME METODOLOGICE din 28 decembrie 2006 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184224_a_185553]
-
rămase până la sfârșitul anului 2007 pentru care farmacia respectivă va încheia contract. ... (3) Stabilirea valorii contractate pentru eliberarea medicamentelor corespunzătoare DCI - urilor aferente următoarelor grupe de boli cronice: bolile psihice - G15*), demențe - G16*), bolnavi cu proceduri intervenționale percutante numai după implantarea unei proteze endovasculare - stent - G3*), leucemii, limfoame, aplazie medulară, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne - G10*), precum și celorlalte DCI-uri aferente grupelor de boli cronice prevăzute la art. 11 punctul 2 lit. a) se face similar prevederilor de la
NORME METODOLOGICE din 28 decembrie 2006 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184224_a_185553]
-
la animalele de la care se obțin alimente, studiul efectelor asupra reproducției se realizează sub forma unui studiu pe mai multe generații, pentru a detecta orice efect asupra reproducției la mamifere. Acestea includ efecte asupra fertilității masculilor și femelelor, împerecherii, conceperii, implantării, capacității de a duce o gestație la bun sfârșit, parturiției, lactației, supraviețuirii, creșterii și dezvoltării descendentului de la fătare până la înțărcare, maturizării sexuale și funcției reproductive ulterioare a descendenților la vârsta adultă. Se utilizează cel puțin trei niveluri de doze. Doza
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
destinate utilizării la animale de la care se obțin alimente, trebuie efectuate teste de teratogenicitate. Aceste teste sunt efectuate pentru a depista orice efect nociv asupra femelei gestante și asupra dezvoltării embrionului și a fetusului ca urmare a expunerii femelei, de la implantare până la ziua dinaintea fătării prevăzute, trecând prin perioada de gestație. Astfel de efecte adverse includ toxicitate crescută în raport cu cea observată la femelele negestante, decesul embrionului/fetusului, modificări ale creșterii fetusului și modificări structurale ale fetusului. Trebuie efectuat un test de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
4 57 ��i a halucelui Împlântarea permanentă a pacemaker-ului cardiac cu infarct miocardic, insuficientă sau șoc cardiac, sau proceduri de implant interesând sonde sau generatori de 115 5 C cardioversie - defibrilare atriala 3,3348 7,2 2 20 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Alte implantări permanente de pacemaker cardiac sau angioplastie coronariana transluminala percutanata (ACTP) cu 116 5 C implantare de stent arterial coronarian 1,6728 5,9 2 18 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 117 5 C Control pacemaker cardiac cu exceptia 1,0456 6,6 2 21 înlocuirii acestuia
NORME METODOLOGICE din 15 decembrie 2006 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193001_a_194330]
-
sau șoc cardiac, sau proceduri de implant interesând sonde sau generatori de 115 5 C cardioversie - defibrilare atriala 3,3348 7,2 2 20 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Alte implantări permanente de pacemaker cardiac sau angioplastie coronariana transluminala percutanata (ACTP) cu 116 5 C implantare de stent arterial coronarian 1,6728 5,9 2 18 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 117 5 C Control pacemaker cardiac cu exceptia 1,0456 6,6 2 21 înlocuirii acestuia ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── nu este 118 5 C Înlocuirea pacemaker-ulul cardiac 1,7005 cazul ──────────────────��───────────────────────────────────────────────────────────────────── 119 5 C Ligatura
NORME METODOLOGICE din 15 decembrie 2006 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193001_a_194330]
-
4 57 și a halucelui Împlântarea permanentă a pacemaker-ului cardiac cu infarct miocardic, insuficientă sau șoc cardiac, sau proceduri de implant interesând sonde sau generatori de 115 5 C cardioversie - defibrilare atriala 3,3348 7,2 2 20 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Alte implantări permanente de pacemaker cardiac sau angioplastie coronariana transluminala percutanata (ACTP) cu 116 5 C implantare de stent arterial coronarian 1,6728 5,9 2 18 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 117 5 C Control pacemaker cardiac cu exceptia 1,0456 6,6 2 21 înlocuirii acestuia
NORME METODOLOGICE din 15 decembrie 2006 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193003_a_194332]
-
sau șoc cardiac, sau proceduri de implant interesând sonde sau generatori de 115 5 C cardioversie - defibrilare atriala 3,3348 7,2 2 20 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Alte implantări permanente de pacemaker cardiac sau angioplastie coronariana transluminala percutanata (ACTP) cu 116 5 C implantare de stent arterial coronarian 1,6728 5,9 2 18 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 117 5 C Control pacemaker cardiac cu exceptia 1,0456 6,6 2 21 înlocuirii acestuia ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── nu este 118 5 C Înlocuirea pacemaker-ulul cardiac 1,7005 cazul ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────���─── 119 5 C Ligatura
NORME METODOLOGICE din 15 decembrie 2006 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193003_a_194332]
-
de bolnavi cu implant segmentar de coloană - 520 Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav endoprotezat - 2.730,31 lei - cost mediu/bolnav cu implant segmentar de coloană - 6.100 lei Natură cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli materiale sanitare specifice (endoproteze, cimentul aferent implantării, elemente de ranforsare cotil și metafizo-diafizara femur, instrumentație segmentara de coloană). Buget total: 30.000 mii lei, din care: Bugetul FNUASS: 30.000 mii lei Unități care derulează subprogramul 1. Tratamentul prin endoprotezare: - unități sanitare cu secții sau compartimente de
ORDIN nr. 116 din 29 martie 2007 pentru aprobarea Normelor tehnice privind implementarea, evaluarea şi finanţarea programelor naţionale de sănătate, responsabilităţile în monitorizarea şi controlul acestora, detalierea pe subprograme şi activităţi, indicatorii specifici, precum şi unităţile sanitare prin care se derulează acestea în anul 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186478_a_187807]
-
București și unități sanitare desemnate de acestea OBIECTIV 3: Prevenirea și diagnosticarea precoce în bolile neurologice Obiective specifice: 1. Prevenirea complicațiilor leziunilor vasculare cerebrovertebrale prin tehnici de abord endovascular (embolizări, angioplastii, aplicări de stenturi etc.) și radiochirurgie stereotactică Gamma-Knife 2. Implantarea dispozitivelor de stimulare profundă la bolnavii cu maladie Parkinson 3. Reabilitarea auditivă prin implant cohlear și proteze auditive BAHA 4. Continuarea Registrului național al bolnavilor cu patologia auzului - protezare auditivă/patologia osului Activități: 1. Depistarea precoce și tratamentul minim invaziv
NORME TEHNICE din 29 martie 2007 privind implementarea, evaluarea şi finantarea programelor naţionale de sănătate, responsabilitatile în monitorizarea şi controlul acestora, detalierea pe subprograme şi activităţi, indicatorii specifici, precum şi unitatile sanitare prin care se deruleaza acestea în anul 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186736_a_188065]
-
de bolnavi cu implant segmentar de coloană - 520 Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav endoprotezat - 2.730,31 lei - cost mediu/bolnav cu implant segmentar de coloană - 6.100 lei Natura cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli materiale sanitare specifice (endoproteze, cimentul aferent implantării, elemente de ranforsare cotil și metafizo-diafizară femur, instrumentație segmentară de coloană). Buget total: 30.000 mii lei, din care: Bugetul FNUASS: 30.000 mii lei Unități care derulează subprogramul 1. Tratamentul prin endoprotezare: - unități sanitare cu secții sau compartimente de
NORME TEHNICE din 29 martie 2007 privind implementarea, evaluarea şi finantarea programelor naţionale de sănătate, responsabilitatile în monitorizarea şi controlul acestora, detalierea pe subprograme şi activităţi, indicatorii specifici, precum şi unitatile sanitare prin care se deruleaza acestea în anul 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186736_a_188065]
-
major de risc vascular (sindrom coronarian acut în antecedente, diabet zaharat, boala arterială ocluzivă a arterelor membrelor inferioare); - AVC repetat sub tratament cu aspirină; - risc hemoragic crescut la aspirină (afecțiuni digestive demonstrate); - intervenții de revascularizare pe arterele cervico-cerebrale (angioplastie cu implantare de stent, endarterectomie)." 3. Secțiunea G.4 "Accident vascular cerebral ischemic (inclusiv atacul vascular cerebral tranzitoriu)" din Sublista C "Medicamente cu nivel de compensare 100% din prețul de referință" se abrogă. PRIM-MINISTRU CĂLIN POPESCU-TĂRICEANU Contrasemnează: --------------- Ministrul sănătății, Gheorghe Eugen
HOTĂRÂRE nr. 511 din 19 aprilie 2006 pentru modificarea anexei la Hotărârea Guvernului nr. 235/2005 privind aprobarea pentru anul 2005 a listei cuprinzând denumirile comune internaţionale ale medicamentelor din Nomenclatorul medicamentelor de uz uman, de care beneficiază asiguraţii în tratamentul ambulatoriu, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176724_a_178053]
-
pentru verificarea instalării, dispozitivului, utilizării sale corecte și sigure, detalii asupra naturii și frecvenței operațiunilor de întreținere și calibrare, necesare în vederea asigurării utilizării corespunzătoare și sigure pe toată durata de funcționare; ... e) informații necesare pentru a îndepărta riscurile legate de implantarea dispozitivului, dacă este cazul; ... f) informații privind riscurile interferenței reciproce datorate prezentei dispozitivului în timpul anumitor investigații sau tratamente; ... g) instrucțiunile necesare în eventualitatea deteriorării ambalajului steril și, dacă este cazul, metoda potrivită de resterilizare; ... h) dacă dispozitivul este reutilizabil, indicații
HOTĂRÂRE nr. 911 din 11 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
Modelul cererii este prevăzut în anexa nr. 15 la prezentele norme metodologice. ... (3) Solicitantul va atașa la cerere facturi și alte documente din care să rezulte tipul cheltuielilor efectuate, precum și cuantumul acestora, recomandarea medicului curant din care să rezulte necesitatea implantării, prin intervenție chirurgicală, a dispozitivului pentru care se solicită rambursarea. ... Articolul 82^1 Rambursarea cheltuielilor aferente serviciilor medicale acordate lucrătorilor asigurați conform prevederilor legislației române în vigoare se va realiza în conformitate cu formularele europene și documentele justificative trimise de instituțiile competente
NORME METODOLOGICE din 6 iunie 2006 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 346/2002 privind asigurarea pentru accidente de muncă şi boli profesionale, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180068_a_181397]
-
Modelul cererii este prevăzut în anexa nr. 15 la prezentele norme metodologice. ... (3) Solicitantul va atașa la cerere facturi și alte documente din care să rezulte tipul cheltuielilor efectuate, precum și cuantumul acestora, recomandarea medicului curant din care să rezulte necesitatea implantării, prin intervenție chirurgicală, a dispozitivului pentru care se solicită rambursarea. ... Articolul 82^1 Rambursarea cheltuielilor aferente serviciilor medicale acordate lucrătorilor asigurați conform prevederilor legislației române în vigoare se va realiza în conformitate cu formularele europene și documentele justificative trimise de instituțiile competente
NORME METODOLOGICE din 5 iulie 2006 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 346/2002 privind asigurarea pentru accidente de muncă şi boli profesionale, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180070_a_181399]
-
o terapie concomitentă specifică și presupune proceduri chirurgicale, trebuie investigată și descrisă procedura terapeutică în ansamblu. Trebuie furnizate informații cu privire la standardizarea și optimizarea acestor proceduri în timpul dezvoltării clinice. În cazul în care dispozitivele medicale utilizate în timpul procedurilor chirurgicale pentru aplicarea, implantarea sau administrarea medicamentului pentru terapii avansate pot avea un impact asupra eficacității sau siguranței produsului pentru terapii avansate, trebuie furnizate informații cu privire la dispozitivele respective. Trebuie definită expertiza specifică necesară pentru realizarea activităților de aplicare, implantare, administrare sau urmărire. Ori de câte ori este
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
în timpul procedurilor chirurgicale pentru aplicarea, implantarea sau administrarea medicamentului pentru terapii avansate pot avea un impact asupra eficacității sau siguranței produsului pentru terapii avansate, trebuie furnizate informații cu privire la dispozitivele respective. Trebuie definită expertiza specifică necesară pentru realizarea activităților de aplicare, implantare, administrare sau urmărire. Ori de câte ori este necesar, se furnizează planul de formare a profesioniștilor din domeniul sănătății în ceea ce privește procedurile de utilizare, aplicare, implantare sau administrare a acestor produse. 5.1.3. Având în vedere că, datorită naturii medicamentelor pentru terapii avansate
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
terapii avansate, trebuie furnizate informații cu privire la dispozitivele respective. Trebuie definită expertiza specifică necesară pentru realizarea activităților de aplicare, implantare, administrare sau urmărire. Ori de câte ori este necesar, se furnizează planul de formare a profesioniștilor din domeniul sănătății în ceea ce privește procedurile de utilizare, aplicare, implantare sau administrare a acestor produse. 5.1.3. Având în vedere că, datorită naturii medicamentelor pentru terapii avansate, procesul de fabricație a acestora se poate modifica pe parcursul dezvoltării clinice, pot fi necesare studii suplimentare pentru demonstrarea comparabilității. 5.1.4
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
următoarelor boli cronice: stări posttransplant - G25*), hepatită cronică de etiologie virală cu HVB și HCV - G5*), ciroză hepatică - G8*), poliartrită reumatoidă și artropatia psoriazică - G19*), spondilită anchilozantă - G20*), bolile psihice - G16*), demențe - G17*), bolnavi cu proceduri intervenționale percutante numai după implantarea unei proteze endovasculare - stent - G3*), boala Gaucher - G30*), leucemii, limfoame, aplazie medulară, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne - G11*) se face prin acele farmacii aflate în relații contractuale cu casele de asigurări de sănătate și selecționate ca urmare
ORDIN nr. 525 din 16 mai 2006 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 56/45/2005 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2005, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177787_a_179116]