1,409 matches
-
are loc de obicei o "schimbare de voce": la băieți tonul vocii coboară cu circa o octavă, iar la fete cu o terță. În același timp, ambitusul crește până la aproximativ 2 octave. O altă cauză a modificărilor pot fi diverse iritații și infecții. Ele pot duce la boli ca de ex. laringita, care influențează vocea în mod negativ. Există și boli deosebit de grave ca de ex. tumori în zona laringelui ș.a. Dar și o simplă răgușeală netratată poate duce până la pierderea
Vocea umană () [Corola-website/Science/318947_a_320276]
-
palide , salivație , vărsături și perioade de hiperactivitate , urmate de hipoactivitate și letargie . 23 Gravitatea răspunsului hipotensor a fost redusă printr- un pretratament cu antihistaminice . Toxicitate locală : Studiile privind toleranța subcutanată au evidențiat că , spre deosebire de clorhidratul de doxorubicină standard , Caelyx provoacă iritații locale mai ușoare sau leziuni ale țesutului după o eventuală extravazare . Mutagenitate și carcinogenitate : Deși nu s- au efectuat studii cu Caelyx , clorhidratul de doxorubicină , substanța activă farmacologic din Caelyx este mutagenă și carcinogenă . Lipozomii polietilenglicați placebo nu sunt mutageni
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . Studiile de toxicitate acută , subacută și cronică efectuate prin administrarea subcutanată de cetrorelix la șobolani și câini nu au evidențiat efecte toxice asupra organelor țintă . Nu s- au observat semne de iritație locală după injectarea intravenoasă , intraarterială și paravenoasă la câini a unor doze mai mari decât cele propuse pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Solvent : Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
o cinetică lineară . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate acută , subacută și cronică efectuate prin administrarea subcutanată de cetrorelix la șobolani și câini nu au evidențiat efecte toxice asupra organele țintă . Nu s- au observat semne de iritație locală după injectarea intravenoasă , intraarterială și paravenoasă la câini a unor doze mai mari decât cele propuse pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Solvent : Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
la mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) - scăderea numărului de globule roșii din sânge ( anemie ) și a numărului de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , - scăderea concentrației potasiului din sânge , - anxietate , - modificări ale gustului , - urticarie ( erupție pe piele , sub forma unei iritații ) , - ruptură de tendon , - creșterea concentrației grăsimilor din sânge ( colesterol și trigliceride ) , - scăderea concentrației de fosfat din sânge . 72 Reacții adverse rare ( pot să apară la mai mult de din 10000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 1000
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
la mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) - scăderea numărului de globule roșii din sânge ( anemie ) și a numărului de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , - scăderea concentrației potasiului din sânge , - anxietate , - modificări ale gustului , - urticarie ( erupție pe piele , sub forma unei iritații ) , - ruptură de tendon , - creșterea concentrației grăsimilor din sânge ( colesterol și trigliceride ) , - scăderea concentrației de fosfat din sânge . Reacții adverse rare ( pot să apară la mai mult de 1 din 10000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 1000
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
la mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) - scăderea numărului de globule roșii din sânge ( anemie ) și a numărului de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , - scăderea concentrației potasiului din sânge , - anxietate , - modificări ale gustului , - urticarie ( erupție pe piele , sub forma unei iritații ) , - ruptură de tendon , - creșterea concentrației grăsimilor din sânge ( colesterol și trigliceride ) , - scăderea concentrației de fosfat din sânge . 86 Reacții adverse rare ( pot să apară la mai mult de 1 din 10000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
dozaj ( vezi pct . 4. 2 ) . Medicii trebuie să fie alertați de semnele sau simptomele care semnalizează o posibilă reacție esofagiană în timpul terapiei , iar pacientele trebuie să fie instruite să întrerupă Bonviva și să anunțe medicul în cazul apariției simptomelor unei iritații esofagiene sub forma unei noi disfagii sau a unei disfagii agravate , durere la înghițire , durere retrosternală sau pirozis . Hipocalcemie Hipocalcemia existentă trebuie corectată înainte de a începe terapia cu Bonviva . De asemenea , alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie tratate
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
în reacții adverse în porțiunea superioară a tractului gastro- intestinal ( cum sunt dureri gastrice , dispepsie , esofagită , gastrită sau ulcer ) sau hipocalcemie . Pentru a lega Bonviva , trebuie administrate lapte sau antiacide și orice reacție adversă trebuie tratată simptomatic . Din cauza riscului de iritație esofagiană , nu trebuie induse vărsăturile , iar pacienta trebuie să rămână în ortostatism . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Bisfosfonați . Cod ATC : M05B A06 . 8 Mecanism de acțiune Acidul ibandronic este un bisfosfonat cu potență mare care aparține grupului de
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . - Suplimente care conțin calciu , magneziu , fier sau aluminiu , deoarece pot influența efectele sodic și naproxen ) pot determina iritația stomacului și a intestinului . Bisfosfonații ( cum este Bonviva ) pot determina și ei aceeași reacție . De aceea , în timp ce luați Bonviva , trebuie să aveți grijă deosebită în special când luați și analgezice sau antiinflamatoare . După ce înghițiți , o dată pe lună , comprimatul Bonviva , așteptați
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
Continuarea tratamentului cu Bonviva Este important să continuați să luați Bonviva în fiecare lună , doar atâta timp cât vă prescrie medicul dumneavoastră . Bonviva poate trata osteoporoza atâta timp cât continuați să îl luați . Nu vă provocați vărsăturile și nu stați culcată - aceasta poate determina iritația esofagului de către Bonviva . Dacă uitați să luați o doză : Dacă uitați să luați comprimatul în dimineața zilei stabilite , nu luați un comprimat mai târziu în aceeași zi . Dacă mai sunt doar 1- 7 zile până când ați planificat să luați următoarea
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
soluție injectabilă în seringă pre- umplută trebuie injectată intravenos , în timp de 15- 30 secunde . Soluția este iritantă și , de aceea , respectarea strictă a căii de administrare intravenoasă este importantă . Dacă injectați inadecvat în țesutul din jurul venei , pacienții pot avea iritație locală , durere și inflamație la locul de injectare . Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută nu trebuie amestecată cu soluții care conțin calciu ( cum este soluția Ringer- Lactat , heparina calcică ) sau alte medicamente administrate intravenos . Dacă Bonviva este administrat
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
dozaj ( vezi pct . 4. 2 ) . Medicii trebuie să fie alertați de semnele sau simptomele care semnalizează o posibilă reacție esofagiană în timpul terapiei , iar pacientele trebuie să fie instruite să întrerupă Bondenza și să anunțe medicul în cazul apariției simptomelor unei iritații esofagiene sub forma unei noi disfagii sau a unei disfagii agravate , durere la înghițire , durere retrosternală sau pirozis . Hipocalcemie Hipocalcemia existentă trebuie corectată înainte de a începe terapia cu Bondenza . De asemenea , alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie tratate
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
în reacții adverse în porțiunea superioară a tractului gastro- intestinal ( cum sunt dureri gastrice , dispepsie , esofagită , gastrită sau ulcer ) sau hipocalcemie . Pentru a lega Bondenza , trebuie administrate lapte sau antiacide și orice reacție adversă trebuie tratată simptomatic . Din cauza riscului de iritație esofagiană , nu trebuie induse vărsăturile , iar pacienta trebuie să rămână în ortostatism . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Bisfosfonați . Cod ATC : M05B A06 . Mecanism de acțiune Acidul ibandronic este un bisfosfonat cu potență mare care aparține grupului de compuși
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
piept , durere severă după înghițirea alimentelor și/ sau băuturilor , senzație intensă de greață sau vărsături . Dacă observați apariția acestor simptome , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Bondenzei . - Aspirina și alte antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) ( incluzând ibuprofen , diclofenac sodic și naproxen ) pot determina iritația stomacului și a intestinului . Bisfosfonații ( cum este Bondenza ) pot determina și ei aceeași reacție . De aceea , în timp ce luați Bondenza , trebuie să aveți grijă deosebită în special când luați și analgezice sau antiinflamatoare . După ce înghițiți , o dată pe lună , comprimatul Bondenza , așteptați
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
Continuarea tratamentului cu Bondenza Este important să continuați să luați Bondenza în fiecare lună , doar atâta timp cât vă prescrie medicul dumneavoastră . Bondenza poate trata osteoporoza atâta timp cât continuați să îl luați . Nu vă provocați vărsăturile și nu stați culcată - aceasta poate determina iritația esofagului de către Bondenza . Dacă uitați să luați o doză : Dacă uitați să luați comprimatul în dimineața zilei stabilite , nu luați un comprimat mai târziu în aceeași zi . Mai degrabă , consultați calendarul și aflați când este planificată următoarea doză : Dacă mai
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
mg soluție injectabilă în seringă preumplută trebuie injectată intravenos , în timp de 15- 30 secunde . Soluția este iritantă și , de aceea , respectarea strictă a căii de administrare intravenoasă este importantă . Dacă injectați inadecvat în țesutul din jurul venei , pacienții pot avea iritație locală , durere și inflamație la locul de injectare . Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută nu trebuie amestecată cu soluții care conțin calciu ( cum este soluția Ringer- Lactat , heparina calcică ) sau alte medicamente administrate intravenos . Dacă Bondenza este
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
amețeli , ageuzie , disgeuzie , parestezie , cefalee , tremor * , hipoestezie * , somnolență , deteriorarea memoriei Mai puțin frecvente : vedere încețoșată , cataractă , reducerea acuității vizuale , hipersecreție lacrimală Mai puțin frecvente : cecitate , arterioscleroză retiniană , tromboza venelor retiniene , cheratită , tulburări vizuale , edem palpebral , conjunctivită , prurit ocular , congestie oculară , iritație oculară , xeroftalmie Tulburări acustice și vestibulare Frecvente : Mai puțin frecvente : 11 Tulburări cardiace Frecvente : Mai puțin frecvente : fibrilație atrială , palpitații insuficiență cardiacă congestivă , edem pulmonar , insuficiență cardiacă valvulară , flutter atrial , aritmie , trigeminism ventricular , bradicardie , tahicardie , prelungirea intervalului QT , tahicardie sinusală
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
amețeli , ageuzie , disgeuzie , parestezie , cefalee , tremor * , hipoestezie * , somnolență , deteriorarea memoriei Mai puțin frecvente : vedere încețoșată , cataractă , reducerea acuității vizuale , hipersecreție lacrimală Mai puțin frecvente : cecitate , arterioscleroză retiniană , tromboza venelor retiniene , cheratită , tulburări vizuale , edem palpebral , conjunctivită , prurit ocular , congestie oculară , iritație oculară , xeroftalmie Tulburări acustice și vestibulare Frecvente : Mai puțin frecvente : 28 Tulburări cardiace Frecvente : Mai puțin frecvente : fibrilație atrială , palpitații insuficiență cardiacă congestivă , edem pulmonar , insuficiență cardiacă valvulară , flutter atrial , aritmie , trigeminism ventricular , bradicardie , tahicardie , prelungirea intervalului QT , tahicardie sinusală
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
amețeli , ageuzie , disgeuzie , parestezie , cefalee , tremor * , hipoestezie * , somnolență , deteriorarea memoriei Mai puțin frecvente : vedere încețoșată , cataractă , reducerea acuității vizuale , hipersecreție lacrimală Mai puțin frecvente : cecitate , arterioscleroză retiniană , tromboza venelor retiniene , cheratită , tulburări vizuale , edem palpebral , conjunctivită , prurit ocular , congestie oculară , iritație oculară , xeroftalmie Tulburări acustice și vestibulare Frecvente : Mai puțin frecvente : 45 Tulburări cardiace Frecvente : Mai puțin frecvente : fibrilație atrială , palpitații insuficiență cardiacă congestivă , edem pulmonar , insuficiență cardiacă valvulară , flutter atrial , aritmie , trigeminism ventricular , bradicardie , tahicardie , prelungirea intervalului QT , tahicardie sinusală
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
amețeli , ageuzie , disgeuzie , parestezie , cefalee , tremor * , hipoestezie * , somnolență , deteriorarea memoriei Mai puțin frecvente : vedere încețoșată , cataractă , reducerea acuității vizuale , hipersecreție lacrimală Mai puțin frecvente : cecitate , arterioscleroză retiniană , tromboza venelor retiniene , cheratită , tulburări vizuale , edem palpebral , conjunctivită , prurit ocular , congestie oculară , iritație oculară , xeroftalmie Tulburări acustice și vestibulare Frecvente : Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : fibrilație atrială , palpitații insuficiență cardiacă congestivă , edem pulmonar , insuficiență cardiacă valvulară , flutter atrial , aritmie , trigeminism ventricular , bradicardie , tahicardie , prelungirea intervalului QT , tahicardie sinusală Tulburări vasculare tromboză venoasă
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
sete • modificări ale stării mentale sau ale personalității , vise anormale , piederea libidoului , atacuri de panică , stare de neliniște • modificări ale vocii sau pierderea vocii , tulburări ale atenției , tulburări de echilibru , dificultăți de mișcare , pierderea simțului mirosului • pierderea vederii , umflarea pleoapelor , iritația și înroșirea ochilor , uscăciunea ochilor , secreții oculare • surditate , durere sau mâncărime la nivelul urechii , sunete la nivelul urechii • colaps , probleme de circulație , bătăi rapide , lente sau neregulate ale inimii , dificultăți de respirație , în special când stați întins ( care poate fi
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cele care intenționează să devină gravide trebuie să ia măsurile necesare pentru a evita expunerea directă la conținutul flaconului . În cazul contactului accidental cu conținutul flaconului , întreaga zona expusă trebuie imediat spălată . TRAVATAN conține clorură de benzalconiu care poate produce iritații și modificarea culorii lentilelor de contact moi . Trebuie evitat contactul cu lentilele de contact moi . Pacienții trebuie instruiți să îndepărteze lentilele de contact înainte de administrarea TRAVATAN și să aștepte 15 minute după instilarea dozei înainte de aplicarea lentilelor de contact . TRAVATAN
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
cu lentilele de contact moi . Pacienții trebuie instruiți să îndepărteze lentilele de contact înainte de administrarea TRAVATAN și să aștepte 15 minute după instilarea dozei înainte de aplicarea lentilelor de contact . TRAVATAN conține ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 care poate produce iritații cutanate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 6 Sarcina și alăptarea Femei cu potențial fertil/ contracepție TRAVATAN nu trebuie administrat la femei cu potențial fertil/ femei aflate în perioada fertilă decât dacă au fost
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . Un conservant din TRAVATAN ( clorura de benzalconiu ) poate produce modificări ale culorii lentilelor de contact moi . • TRAVATAN conține ulei de ricin hidrogenat care poate produce iritații ale pielii . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TRAVATAN Utilizați întotdeauna TRAVATAN exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Adulți : 1 picătură într- un ochi sau în ambii , o dată pe zi - seara . Utilizați TRAVATAN pentru ambii ochi numai la indicația medicului . Utilizați
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]