1,389 matches
-
renale ( vezi și pct . 5. 2 ) . De asemenea , se recomandă monitorizarea periodică a funcției renale în timpul administrării concomitente a unor medicamente cu potențial nefrotoxic , indiferent de starea preexistentă a funcției renale a pacientului ( vezi și pct . 4. 5 ) . La subiecții obezi cu un indice al masei corporale ( IMC ) > 40 kg/ m dar cu clearance al creatininei > 70 ml/ min . , ASC0- ∞ a daptomicinei a crescut semnificativ ( în medie cu 42 % mai mare ) în comparație cu determinările corespondente la pacienții care nu sunt
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
cu un indice al masei corporale ( IMC ) > 40 kg/ m dar cu clearance al creatininei > 70 ml/ min . , ASC0- ∞ a daptomicinei a crescut semnificativ ( în medie cu 42 % mai mare ) în comparație cu determinările corespondente la pacienții care nu sunt obezi . Există informații limitate privind siguranța și eficacitatea daptomicinei la pacienții foarte obezi , prin urmare recomandându- se prudență . Cu toate acestea , în prezent nu există dovezi că ar fi necesară o reducere a dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea antibioticelor poate
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
cu clearance al creatininei > 70 ml/ min . , ASC0- ∞ a daptomicinei a crescut semnificativ ( în medie cu 42 % mai mare ) în comparație cu determinările corespondente la pacienții care nu sunt obezi . Există informații limitate privind siguranța și eficacitatea daptomicinei la pacienții foarte obezi , prin urmare recomandându- se prudență . Cu toate acestea , în prezent nu există dovezi că ar fi necesară o reducere a dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea antibioticelor poate favoriza o dezvoltare în exces a microorganismelor rezistente . În cazul în care
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
grupele cu vârste mai mici ( 2- 6 ani și 7- 11 ani ) expunerea ( Cmax și ASC ) și timpul de înjumătățire prin eliminare pentru aceeași doză exprimată în mg/ kg au fost mai scăzute în comparație cu adolescenții . Obezitate Comparativ cu subiecții ne- obezi , expunerea sistemică la daptomicină măsurată prin determinarea ASC este mai mare cu aproximativ 28 % la subiecții moderat obezi ( Indice al masei corporale de 25- 40 kg/ m ) și cu 42 % la subiecții extrem de obezi ( Indice al masei corporale de >
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
de înjumătățire prin eliminare pentru aceeași doză exprimată în mg/ kg au fost mai scăzute în comparație cu adolescenții . Obezitate Comparativ cu subiecții ne- obezi , expunerea sistemică la daptomicină măsurată prin determinarea ASC este mai mare cu aproximativ 28 % la subiecții moderat obezi ( Indice al masei corporale de 25- 40 kg/ m ) și cu 42 % la subiecții extrem de obezi ( Indice al masei corporale de > 40 kg/ m ) . Cu toate acestea , nu se consideră necesară o ajustare a dozei doar pe baza obezității
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
adolescenții . Obezitate Comparativ cu subiecții ne- obezi , expunerea sistemică la daptomicină măsurată prin determinarea ASC este mai mare cu aproximativ 28 % la subiecții moderat obezi ( Indice al masei corporale de 25- 40 kg/ m ) și cu 42 % la subiecții extrem de obezi ( Indice al masei corporale de > 40 kg/ m ) . Cu toate acestea , nu se consideră necesară o ajustare a dozei doar pe baza obezității . Sex Nu s- au observat diferențe semnificative legate de sex în farmacocinetica daptomicinei . Insuficiență renală După
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
nu stimulează secreția pancreatică de insulină și nu provoacă hipoglicemie la șobolani și șoareci . Metabolitul principal ( para- hidroxisulfat ) , cu afinitate mare pentru RγAPP uman solubil , a manifestat o potență relativ mare în testul de toleranță la glucoză efectuat la șoarecii obezi . Relevanța clinică a acestei observații nu a fost lămurită pe deplin . În studiile clinice , efectele rosiglitazonei de diminuare a glicemiei apar treptat , cu scăderi aproape maxime ale glicemiei à jeun , după aproximativ 8 săptămâni de tratament . Controlul îmbunătățit al glicemiei
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
nu stimulează secreția pancreatică de insulină și nu provoacă hipoglicemie la șobolani și șoareci . Metabolitul principal ( para- hidroxisulfat ) , cu afinitate mare pentru RγAPP uman solubil , a manifestat o potență relativ mare în testul de toleranță la glucoză efectuat la șoarecii obezi . Relevanța clinică a acestei observații nu a fost lămurită pe deplin . În studiile clinice , efectele rosiglitazonei de diminuare a glicemiei apar treptat , cu scăderi aproape maxime ale glicemiei à jeun , după aproximativ 8 săptămâni de tratament . Controlul îmbunătățit al glicemiei
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
nu stimulează secreția pancreatică de insulină și nu provoacă hipoglicemie la șobolani și șoareci . Metabolitul principal ( para- hidroxisulfat ) , cu afinitate mare pentru RγAPP uman solubil , a manifestat o potență relativ mare în testul de toleranță la glucoză efectuat la șoarecii obezi . Relevanța clinică a acestei observații nu a fost lămurită pe deplin . În studiile clinice , efectele rosiglitazonei de diminuare a glicemiei apar treptat , cu scăderi aproape maxime ale glicemiei à jeun , după aproximativ 8 săptămâni de tratament . Controlul îmbunătățit al glicemiei
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
nu stimulează secreția pancreatică de insulină și nu provoacă hipoglicemie la șobolani și șoareci . Metabolitul principal ( para- hidroxisulfat ) , cu afinitate mare pentru RγAPP uman solubil , a manifestat o potență relativ mare în testul de toleranță la glucoză efectuat la șoarecii obezi . Relevanța clinică a acestei observații nu a fost lămurită pe deplin . În studiile clinice , efectele rosiglitazonei de diminuare a glicemiei apar treptat , cu scăderi aproape maxime ale glicemiei à jeun , după aproximativ 8 săptămâni de tratament . Controlul îmbunătățit al glicemiei
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
nimfele se joacă. Și-atâtor dumitrițe, cum să știu Că nu le mângâi specia fragilă, Când brumărel, ca un poet diliu, Se-nvăluie-n manta de xantofilă. Cum să pricep că nu mai vrei să vezi, Dereticat cu sapa seculară, Tezaurul bostanilor obezi: Tain la roibi, din truda mea de-o vară. Dar veverița, minte o mai ții? - Oho, ce trenă! însă-n rest puțină - Cu, parcă, sfredelușe-ntre gingii, Hărăciuindu-mi nucul din grădină... Patriarhal, nu-ș^ câte să-ți mai spun; Mi-e sufletul
Poezie by Gheorghe Azap () [Corola-website/Imaginative/8091_a_9416]
-
antifungice ) , ritonavir ( folosit în infecția cu HIV ) , ori telitromicină sau claritromicină ( antibiotice ) . na De ce a fost aprobat ACOMPLIA ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că ACOMPLIA și- a demonstrat eficacitatea asupra reducerii greutății în cazul pacienților obezi sau al celor supraponderali cu factori de risc asociați . pacienților obezi și supraponderali cu factori de risc , precum diabetul zaharat de tip II sau dislipidemia . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru ACOMPLIA . Ce măsuri se iau
Ro_15 () [Corola-website/Science/290775_a_292104]
-
antibiotice ) . na De ce a fost aprobat ACOMPLIA ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că ACOMPLIA și- a demonstrat eficacitatea asupra reducerii greutății în cazul pacienților obezi sau al celor supraponderali cu factori de risc asociați . pacienților obezi și supraponderali cu factori de risc , precum diabetul zaharat de tip II sau dislipidemia . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru ACOMPLIA . Ce măsuri se iau pentru utilizarea în siguranță a medicamentului ACOMPLIA ? me Alte informații despre
Ro_15 () [Corola-website/Science/290775_a_292104]
-
cognitiv sau sedativ semnificativ . já 4. 8 Reacții adverse ACOMPLIA 20 mg a fost evaluat în ceea ce privește siguranța la aproximativ 2500 de pacienți înrolați nto în studii care au examinat efectele metabolice și de scădere în greutate la pacienți supraponderali și obezi și la aproximativ 3800 de pacienți pentru alte indicații . În studii controlate cu placebo , 15, 7 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rimonabant au intrerupt tratamentul datorită reacțiilor adverse . me Au fost raportate tulburări depresive la 3, 2 % dintre
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
la aproximativ 3800 de pacienți pentru alte indicații . În studii controlate cu placebo , 15, 7 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rimonabant au intrerupt tratamentul datorită reacțiilor adverse . me Au fost raportate tulburări depresive la 3, 2 % dintre pacienții obezi sau cei supraponderali cu factor( i ) de risc asociat( ți ) , tratați cu rimonabant 20 mg . administrării de rimonabant și nu au avut caracteristici diferite comparativ cu cazurile raportate în Me Următorul tabel ( tabelul 1 ) prezintă toate reacțiile adverse apărute în urma
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
kg IÎ95 % - 4, 6 ; - 3, 3 p < 0, 001 ) . Procentul de pacienți care au pierdut 5 % și 10 % din greutatea lor inițială după un an de tratament este prezentat în tabelul 2 . Într- un al doilea studiu la pacienți obezi cu diabet zaharat de tip 2 netratat anterior ( Serenade ) , valoarea absolută a modificării HbA1c ( cu valoarea inițială de 7, 9 % pentru ambele grupuri ) după 6 luni a fost de - 0, 8 % pentru rimonabant 20 mg și de - 0, 3 % pentru
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
3, 3 ori mai mari decât cele observate după prima doză . de la 65 la 200 kg , se așteaptă ca Cmax să scadă cu 24 % , iar Cmin să crească cu 5 % . Timpul până la starea de echilibru este mai mare la pacienții obezi ( 25 de zile ) , ca urmare a volumului mai mare de distribuție la acești pacienți . Analiza farmacocinetică în populație a arătat că farmacocinetica ica grăsimi a demonstrat că valorile Cmax și ASC au crescut cu 67 % , respectiv 48 % , la subiecții care
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
prin excreție biliară ulterioară a metaboliților . Numai aproximativ 3 % din doza de rimonabant este eliminată prin urină , în timp ce 86 % din doză se excretă prin fecale , sub formă de medicament nemodificat și metaboliți . Datorită volumului mai mare de distribuție , la pacienții obezi timpul de înjumătățire prin eliminare este mai mare ( de aproximativ 16 zile ) decât în cazul pacienților cu greutate corporală normală ( de aproximativ 9 zile ) . Grupe speciale de pacienți Rasă : o În studiile cu doză unică și doze repetate , valorile Cmax
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
luați ACOMPLIA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ACOMPLIA oa 6 . Informații suplimentare nă 1 . Acesta acționează prin blocarea unor receptori specifici , numiți receptori CB1 , prezenți în creier și în țesutul adipos . ACOMPLIA este indicat pentru tratamentul pacienților obezi sau supraponderali cu factori asociați de risc precum diabet zaharat sau nto 2 . Nu luați ACOMPLIA - dacă suferiți în prezent de depresie d - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rimonabant sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă alăptați Aveți grijă
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
cm- 152 ) ; GCI femei ( kg ) = 45 + 0, 91x ( înălțime în cm- 152 ) . Greutatea corporală ideală ajustată ( GCIA ) se calculează după cum urmează : GCIA= GCI+0, 25x ( greutatea corporală reală - GCI ) . La pacienții pediatrici Medicamentul nu este recomandat pentru copii și adolescenți obezi , cu indicele de masă corporală ( kg ) / ( m ) ² > 30 kg/ m² , până când vor fi disponibile noi informații în acest sens . Cu toate acestea , se recomandă prudență ( vezi pct . 4. 8 și 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Busilvex , la fel
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
și alte reguli de conservare pentru anumite specii. Prin urmare, Comunitatea ar trebui să pună în aplicare aceste recomandări. (9) La reuniunea sa anuală din iunie 2005, Comisia interamericană pentru tonul tropical (CITT) adoptă limitări ale capturilor pentru albacora, tonul obez și tonul dungat, precum și măsuri tehnice cu privire la tratarea capturilor secundare. Deși Comunitatea nu este un membru al CITT, este necesar să se pună în aplicare aceste măsuri pentru a asigura gestionarea durabilă a resurselor aflate sub jurisdicția acestei organizații. (10
32006R0051-ro () [Corola-website/Law/295106_a_296435]
-
o serie de măsuri tehnice pentru anumite stocuri de pești mari migratori din Atlantic și Marea Mediterană, specificând, inter alia, o nouă dimensiune minimă pentru tonul roșu, restricții la pescuit în anumite zone și perioade de timp pentru a proteja tonul obez, măsuri privind activitatea de pescuit sportiv și de agrement din Marea Mediterană și instituirea unui program de eșantionare pentru estimarea dimensiunii tonului roșu prins în cuști. Pentru a contribui la conservarea stocurilor de pești este necesar să se pună în aplicare
32006R0051-ro () [Corola-website/Law/295106_a_296435]
-
BLL Calcan-neted Sebastes spp. RED Sebaste Solea solea SOL Limbă-de-mare Solea spp. SOX Specii de limbă-de-mare Squalus acanthias DGS Squalus acanthias Tetrapturus alba WHM Merlan de Atlantic Thunnus alalunga ALB Ton alb Thunnus albacares YFT Albacora Thunnus obesus BET Ton obez Thunnus thynnus BFT Ton roșu Trachurus spp. JAX Specii de stavrizi Trisopterus esmarki NOP Merluciu norvegian Urophycis tenuis HKW Urophycis tenuis Xiphias gladius SWO Pește-spadă Anexa IA SKAGERRAK, KATTEGAT, MAREA NORDULUI ȘI APELE COMUNITARE OCCIDENTALE, zonele CIEM Vb (ape CE
32006R0051-ro () [Corola-website/Law/295106_a_296435]
-
914,7 TAC 3 0915 Se aplică articolul 3 din Regulamentul (CE) nr. 847/96. Nu se aplică articolul 4 din Regulamentul (CE) nr. 847/96. Se aplică articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 847/96. Specie: Ton obez Zonă: Oceanul Atlantic Thunnus obesus BET/ATLANT. Spania 24 616,1 Franța 11 018,3 Portugalia 10 873,3 CE 46 507,7 TAC 90 000 Se aplică articolul 3 din Regulamentul (CE) nr. 847/96. Nu se aplică articolul 4
32006R0051-ro () [Corola-website/Law/295106_a_296435]
-
moluște în zona Acordului CGPM. Partea C Oceanul Pacific oriental 18. Nave de pescuit cu plase-pungă în zona de reglementare a Comisiei interamericane pentru tonul tropical (IATTC) 18.1. Pescuitul cu nave de pescuit cu plase-pungă de albacora (Thunus albacares), ton obez (Thunus obesus) și ton dungat (Katsuwonus pelamis) este interzis fie de la 1 august la 11 septembrie 2006, fie de la 20 noiembrie la 31 decembrie 2006 în zona definită de următoarele limite: - coastele pacifice ale Americilor; - longitudinea 150° V; - latitudinea 40
32006R0051-ro () [Corola-website/Law/295106_a_296435]