1,262 matches
-
metalic. În această clasă se încadrează: O2-, HO-, NH2-, F-, Cl-. Astfel de legături determină reducerea stabilității compusului coordinativ, prin mărirea sarcinii negative acumulate pe ionul metalic. Unii liganzi (Cl-, CN-) prezintă atât proprietăți pi-acceptoare, cât și pidonoare, având atât orbitali π vacanți, cât și orbitali π ocupați. Manifestarea unui anumit tip de proprietate depinde de starea de oxidare a ionului metalic. O stare de valență joasă va impune comportarea liganzilor ca acceptori, în timp ce în prezența ionilor metalici aflați în stări
Chimie coordinativă. Lucrări practice by Cristina Stoian () [Corola-publishinghouse/Science/637_a_1122]
-
încadrează: O2-, HO-, NH2-, F-, Cl-. Astfel de legături determină reducerea stabilității compusului coordinativ, prin mărirea sarcinii negative acumulate pe ionul metalic. Unii liganzi (Cl-, CN-) prezintă atât proprietăți pi-acceptoare, cât și pidonoare, având atât orbitali π vacanți, cât și orbitali π ocupați. Manifestarea unui anumit tip de proprietate depinde de starea de oxidare a ionului metalic. O stare de valență joasă va impune comportarea liganzilor ca acceptori, în timp ce în prezența ionilor metalici aflați în stări de valență înalte liganzii au
Chimie coordinativă. Lucrări practice by Cristina Stoian () [Corola-publishinghouse/Science/637_a_1122]
-
atomului de carbon asimetric Cα( x.Excepție face glicocolul care este optic inactiv. În raport cu activitatea optică, fiecare aminoacid poate prezenta doi enantiomeri, dextrogir și levogir, precum și un racemic-amestecul echimolecular al celor doi enantiomeri(±). În starea de hibridizare sp3 cei patru orbitali ai atomului de C sunt dispuși în spațiu după vârfurile unui tetraedru, fapt ce permite ca cei 4 substituienți diferiți să ocupe în spațiu două aranjamemte diferite, în jurul atomului Cx cu formarea a doi stereoizomeri (enantiomeri). Aminoacizii optic activi posedă
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
și mașini portative de înșurubat cu impact, cu impuls sau cu clichet ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 354. SR EN ISO 8662-8:2001 EN ISO 8662-8:1997 Mașini portative. Măsurarea vibrațiilor pe mâner. Partea 8: Mașini portative de lustruit și mașini portative de șlefuit rotative, orbitale și orbitale speciale ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 355. SR EN ISO 8662-9:2003 EN ISO 8662-9:1996 Unelte manuale portabile cu motor. Măsurarea vibrațiilor pe mâner. Partea 9: Unelte de tasat ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 356. SR EN ISO 8662-10:2003 EN ISO 8662-10:1998 Unelte manuale portabile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196249_a_197578]
-
portative de înșurubat cu impact, cu impuls sau cu clichet ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 354. SR EN ISO 8662-8:2001 EN ISO 8662-8:1997 Mașini portative. Măsurarea vibrațiilor pe mâner. Partea 8: Mașini portative de lustruit și mașini portative de șlefuit rotative, orbitale și orbitale speciale ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 355. SR EN ISO 8662-9:2003 EN ISO 8662-9:1996 Unelte manuale portabile cu motor. Măsurarea vibrațiilor pe mâner. Partea 9: Unelte de tasat ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 356. SR EN ISO 8662-10:2003 EN ISO 8662-10:1998 Unelte manuale portabile cu motor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196249_a_197578]
-
absorbanței, fie a transmisiei, fie a coeficientului molar de extincție sau a logaritmului acestui coeficient în funcție de lungimea de undă, exprimată în una din unitățile amintite. Cauzele producerii spectrelor Energia luminoasă se absoarbe pe seama promovării electronilor implicați în tranziții, dintr-un orbital de legătură σ sau π ocupat cu electroni în starea fundamentală într-un orbital de antilegătură σ* sau π* neocupat în starea fundamentală, capabil de a fi ocupat în starea excitată. În afara electronilor σ și π în tranzițiile electronice sunt
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
coeficient în funcție de lungimea de undă, exprimată în una din unitățile amintite. Cauzele producerii spectrelor Energia luminoasă se absoarbe pe seama promovării electronilor implicați în tranziții, dintr-un orbital de legătură σ sau π ocupat cu electroni în starea fundamentală într-un orbital de antilegătură σ* sau π* neocupat în starea fundamentală, capabil de a fi ocupat în starea excitată. În afara electronilor σ și π în tranzițiile electronice sunt implicați și electronii neparticipanți n, electroni de nelegătură, care pot fi promovați în orbitalii
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
orbital de antilegătură σ* sau π* neocupat în starea fundamentală, capabil de a fi ocupat în starea excitată. În afara electronilor σ și π în tranzițiile electronice sunt implicați și electronii neparticipanți n, electroni de nelegătură, care pot fi promovați în orbitalii de antilegătură σ* sau π*. În spectroscopia UV și VIS sunt caracteristice următoarele patru tipuri de tranziții: - tranziții σ - σ* (alcani); - tranziții σ - π* (compuși carbonilici); - tranziții π - π* (alchene, compuși carbonilici, alchine, azo compuși); - tranziții n - σ* (oxigen, azot
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
compuși carbonilici, alchine, azo compuși); - tranziții n - σ* (oxigen, azot, sulf, compuși halogenați); - tranziții n - π* (compuși carbonilici); - tranziții d - d (metale). Tranziții σ-σ* Stabilitatea mare a legaturilor σ în compușii organici este reflectată de diferența de energie semnificativă dintre orbitalii ocupați si orbitalii liberi. Tranziția unui electron între legatura σ și orbitalul molecular nelegat σ* degajă o energie mare, aceasta apărând în UV îndepărtat. Acesta este motivul pentru care hidrocarburile saturate ca hexanul sau ciclohexanul care conțin doar legături σ
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
azo compuși); - tranziții n - σ* (oxigen, azot, sulf, compuși halogenați); - tranziții n - π* (compuși carbonilici); - tranziții d - d (metale). Tranziții σ-σ* Stabilitatea mare a legaturilor σ în compușii organici este reflectată de diferența de energie semnificativă dintre orbitalii ocupați si orbitalii liberi. Tranziția unui electron între legatura σ și orbitalul molecular nelegat σ* degajă o energie mare, aceasta apărând în UV îndepărtat. Acesta este motivul pentru care hidrocarburile saturate ca hexanul sau ciclohexanul care conțin doar legături σ apar transparente în
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
halogenați); - tranziții n - π* (compuși carbonilici); - tranziții d - d (metale). Tranziții σ-σ* Stabilitatea mare a legaturilor σ în compușii organici este reflectată de diferența de energie semnificativă dintre orbitalii ocupați si orbitalii liberi. Tranziția unui electron între legatura σ și orbitalul molecular nelegat σ* degajă o energie mare, aceasta apărând în UV îndepărtat. Acesta este motivul pentru care hidrocarburile saturate ca hexanul sau ciclohexanul care conțin doar legături σ apar transparente în zona UV convențională. Spre exemplu, hexanul are λmax=135
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
loc la lungimi de undă mai mari: R-CH = CH-R λmax = 193 nm Tranziții n-π* Sunt caracteristice compușilor care conțin în molecula lor legături duble heterogene: C=O, C=N, C=S, N=O. Se produc prin trecerea unui electron din orbitalul de nelegătură n în orbitalul de antilegătură. Tranzițiile n-π* necesită o energie mai mică decât cea π-π*; are loc în plin domeniu UV pentru lungimi de undă cuprinse între 270 - 290 nm. Spectrul de absorbție care rezultă în urma tranzițiilor electronice
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
mai mari: R-CH = CH-R λmax = 193 nm Tranziții n-π* Sunt caracteristice compușilor care conțin în molecula lor legături duble heterogene: C=O, C=N, C=S, N=O. Se produc prin trecerea unui electron din orbitalul de nelegătură n în orbitalul de antilegătură. Tranzițiile n-π* necesită o energie mai mică decât cea π-π*; are loc în plin domeniu UV pentru lungimi de undă cuprinse între 270 - 290 nm. Spectrul de absorbție care rezultă în urma tranzițiilor electronice ar trebui să se prezinte
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
compușii aromatici prezintă benzile caracteristice: E (etilenice) între 180-220 nm, K (conjugate) între 220-250 nm, B (benzilice) între 250-290 nm, R (radicalice) între 275-330 nm. Benzile E și B apar datorită tranzițiilor π-π*. Datorită existenței în plus a încă unui orbital π și π* apare banda K. Benzile R apar dacă pe nucleul aromatic este grefată o grupare care posedă o pereche de electroni neparticipanți, fiind posibile tranziții n-π*. Substituenții introduși pe nucleul aromatic produc modificări în ceea ce privește absorbția. Indiferent de natura
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
de electroni, cu toate acestea cele mai multe tranziții electronice de interes spectroscopic sunt cele din starea fundamentală la stările excitate cele mai coborâte. Numai o pereche de electroni sunt antrenați în mod uzual în aceste tranziții. Acești electroni pot fi din orbitalul π sau n. Valoarea lui S pentru aceste molecule este zero (+1/2 - 1/2 = 0) sau 1 (1/2 + 1/2; -1/2 - 1/2) și multiplicitățile corespunzătoare sunt 1 și 3. Starea energetică de multiplicitate 1 este denumită
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
și multiplicitățile corespunzătoare sunt 1 și 3. Starea energetică de multiplicitate 1 este denumită stare de singlet, iar cea de multiplicitate 3 triplet. Starea electronică fundamentală este un singlet (singletul fundamental). Procesul de excitare conduce la tranziția unui electron de pe orbitalul ocupat cel mai ridicat pe orbitalul neocupat cel mai scăzut. Starea de triplet cea mai coborâtă are o energie mai mică decât starea de singlet excitată. Conform mecanicii cuantice, tranzițiile între stările de multiplicitate diferite au o probabilitate foarte scăzută
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
3. Starea energetică de multiplicitate 1 este denumită stare de singlet, iar cea de multiplicitate 3 triplet. Starea electronică fundamentală este un singlet (singletul fundamental). Procesul de excitare conduce la tranziția unui electron de pe orbitalul ocupat cel mai ridicat pe orbitalul neocupat cel mai scăzut. Starea de triplet cea mai coborâtă are o energie mai mică decât starea de singlet excitată. Conform mecanicii cuantice, tranzițiile între stările de multiplicitate diferite au o probabilitate foarte scăzută, ele fiind denumite tranziții interzise. Absorbția
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
cuplaj. Deoarece se cunoaște valoarea magnetonului Bohr, iar câmpurile magnetice și frecvențele pot fi măsurate cu precizie, metoda RES permite o determinare foarte exactă a valorii g (pentru electronul liber g=2,00231). În cazul radicalilor liberi organici, ponderea momentului orbital fiind practic nulă, toate aceste substanțe prezintă o valoare g aproape identică (în jur de 2). Există mici diferențe în valoarea g a diferiților radicali organici în funcție de structura lor. Mărimea absorbției dintr-un spectru RES dă informații asupra numărului de
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
la circa 48-50 ore după moarte. A treia modificare importantă a globilor oculari este retractarea treptată a acestora prin deshidratare. Procesul devine perceptibil începând de la 18-24 ore de la moarte și se accentuează treptat, la 48-50 ore ocupând jumătate din cavitatea orbitala, iar după 50-60 ore retractarea este aproape completă. În paralel se produce și colorarea din ce în ce mai negricioasa a globilor oculari. IOAN PAUL36 După 72-80 ore de la moarte se produce topirea sau colicvația tuturor componentelor globului ocular. Și
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
mănuși de cauciuc-suspect de a fi mutagen). 7. Acid sulfuric soluție 1 molar: 26,6 ml de acid se adaugă pentru 473,4 ml de apă distilata. (Atenție - totdeauna se adaugă acid peste apă, niciodată apă peste acid). 8. Agitator orbital. 9. Placă ELISA de citire (testul se poate citi cu ochiul liber). Formă testului Cc: testare (control) conjugat (fără ser/fără anticorp monoclonal); C++: testare (control) ser intens pozitiv; C+: testare (control) ser slab pozitiv; C-: testare (control) ser negativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
sonicatorul nu este disponibil se pipetează puternic) și se adaugă 50 μl pe toate godeurile plăcii ELISA. Se lovesc ușor lațurile plăcii pentru a dispersa antigenul. 2. Se incubează la 37°C timp de 60 de minute pe un agitator orbital. Se spală plăcile de trei ori prin umplerea și golirea godeurilor cu PBS nesteril și se usucă prin scuturare (lovire puternică a plăcii cu fața în jos pe o hârtie de filtru) pe hârtie de filtru. 3. Control godeuri: Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
bine. 6. Se diluează concentratul de globuline de iepure anti-șoarece la 1/5000 în soluție tampon și se adaugă 50 μl din această în toate godeurile plăcii. 7. Se incubează la 37°C timp de 60 minute pe un agitator orbital. Se spală de trei ori cu PBS și se usucă bine. 8. Se dezgheață OPD-ul și imediat înainte de utilizare se adaugă 5 μl de peroxid de hidrogen 30% pentru fiecare 10 ml de OPD. Se adaugă 50 μl în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
de 1:20 în PBS de antigen al bolii limbii albastre în raport cu o diluție serica binara (50 μl/godeu) pe placă de microtitrare, utilizând o pipeta multicanal. 2. Se incubează timp de o oră la 37°C pe un agitator orbital. 3. Se spală cu PBS de trei ori. 4. Se adaugă 50 μl de anticorpi monoclonali 3-17-A3 (diluție 1/100) în fiecare godeu al plăcii de microtitrare. 5. Se incubează o oră la 37°C pe un agitator orbital. 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
agitator orbital. 3. Se spală cu PBS de trei ori. 4. Se adaugă 50 μl de anticorpi monoclonali 3-17-A3 (diluție 1/100) în fiecare godeu al plăcii de microtitrare. 5. Se incubează o oră la 37°C pe un agitator orbital. 6. Se spală cu PBS de trei ori. 7. Se adaugă 50 μl de globulina de iepure anti-șoarece conjugat cu peroxidaza din hrean, diluat la o concentrație optimă de pretitrare, în fiecare godeu al plăcii. 8. Se incubează timp de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
7. Se adaugă 50 μl de globulina de iepure anti-șoarece conjugat cu peroxidaza din hrean, diluat la o concentrație optimă de pretitrare, în fiecare godeu al plăcii. 8. Se incubează timp de o oră la 37°C pe un agitator orbital. 9. Adăugare de substrat și cromogen așa cum este descris anterior. Se stopează reacția după 10 minute prin adăugare de acid sulfuric soluție 1 Molar. În proba de competiție, anticorpii monoclonali trebuie să fie în exces; prin urmare este aleasă o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]