KorAP: Find »[drukola/base=perfora & drukola/pos=verb]« with Poliqarp

<1 ...49 50 51 ...58 >

1,449 matches

Corola-website/Science/291558_a_292887

original , pentru a fi protejat de umiditate . A se păstra flaconul bine închis .. 29 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii carton conținând 1 , 3 sau 6 blistere ( 10 x 1 , 30 x 1 sau 60 x 1 ) , din aluminiu , perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Blisterul este format dintr- o folie de protecție superioară din aluminiu , acoperită cu un strat format din copolimeri de acetat de policlorură de vinil acrilat ( PVAC acrilat ) , care vine în contact cu produsul și o

Ro_799 (2009) [Corola-website/Science/291558_a_292887]
crem . Sunt inscripționate cu sigla Boehringer Ingelheim pe capac și codul „ R110 ” pe corp . Capsulele de Pradaxa 75 mg și 110 mg sunt disponibile în cutii conținând 10 x 1 , 30 x 1 sau 60 x 1 capsule în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Capsulele de Pradaxa 75 mg și 110 mg sunt disponibile în flacoane din polipropilenă ( plastic ) cu 60 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Boehringer Ingelheim International GmbH Binger

Ro_799 (2009) [Corola-website/Science/291558_a_292887]
Corola-website/Science/291553_a_292882

Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu , în cutii din carton , conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 și 100 de comprimate filmate . Blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii din carton , conținând 50x comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu

Ro_794 (2009) [Corola-website/Science/291553_a_292882]
titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii din carton , conținând 4x , 30x sau 100x comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual

Ro_794 (2009) [Corola-website/Science/291553_a_292882]
DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue de France F- 75013 Paris - Franța 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 069/ 008 - Cutie cu 4x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 98/ 069/ 009 - Cutie cu 30x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 98/ 069/ 010 - Cutie cu 100x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate

Ro_794 (2009) [Corola-website/Science/291553_a_292882]
ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 069/ 008 - Cutie cu 4x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 98/ 069/ 009 - Cutie cu 30x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 98/ 069/ 010 - Cutie cu 100x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 15 Iulie 1998 Data

Ro_794 (2009) [Corola-website/Science/291553_a_292882]
perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 98/ 069/ 009 - Cutie cu 30x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 98/ 069/ 010 - Cutie cu 100x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 15 Iulie 1998 Data ultimei reînnoiri : 15 Iulie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției

Ro_794 (2009) [Corola-website/Science/291553_a_292882]
14 , 28 , 30 , 84 , 90 sau 100 de comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu sau în cutii din carton ce conțin 50x comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue de France

Ro_794 (2009) [Corola-website/Science/291553_a_292882]
de Plavix 300 mg sunt oblongi , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 300 ” pe o față și “ 1332 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 4x , 30x și 100x comprimate în blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue de France

Ro_794 (2009) [Corola-website/Science/291553_a_292882]
Corola-website/Science/291487_a_292816

două tampoane pentru dezinfectare ( nu sunt furnizate în ambalaj ) Spălați- vă pe mâini înainte de a urma pașii următori . - Luați flaconul cu solvent , seringa sterilă , de unică folosință ( o seringă de 2 ml ) și acul ( 0, 33 mm x , 7 mm ) . Perforați membrana de cauciuc cu acul fixat la seringă . solventul din flacon . - Luați flaconul cu pulbere și perforați membrana de cauciuc a flaconului cu acul . Injectați lent solventul . Îndreptați fluxul de lichid către peretele de sticlă pentru a evita formarea spumei

Ro_728 (2009) [Corola-website/Science/291487_a_292816]
următori . - Luați flaconul cu solvent , seringa sterilă , de unică folosință ( o seringă de 2 ml ) și acul ( 0, 33 mm x , 7 mm ) . Perforați membrana de cauciuc cu acul fixat la seringă . solventul din flacon . - Luați flaconul cu pulbere și perforați membrana de cauciuc a flaconului cu acul . Injectați lent solventul . Îndreptați fluxul de lichid către peretele de sticlă pentru a evita formarea spumei . Îndepărtați seringa și acul . - Rotiți ușor flaconul de câteva ori până la dizolvarea completă a conținutului . Nu agitați

Ro_728 (2009) [Corola-website/Science/291487_a_292816]
minute ) sau conține particule , nu trebuie folosită . Conținutul trebuie să fie limpede și incolor . - Folosiți soluția imediat . - Luați o seringă sterilă , de unică folosință ( de exemplu seringă de 1 ml ) și acul pentru injectare ( 0, 25 mm x 8 mm ) . - Perforați cu acul capacul de cauciuc al flaconului cu soluția reconstituită . - Trageți înapoi pistonul lent și extrageți în seringă o cantitate puțin mai mare decăt doza prescrisă de medicul dumneavoastră . - Verificați prezența bulelor de aer în seringă . Dacă există bule de

Ro_728 (2009) [Corola-website/Science/291487_a_292816]
Corola-website/Law/91471_a_92258

apar în pașaport, și care însoțesc pe posesorul acestuia (o literă ,,X", pentru copii, precedată de numărul acestora (de exemplu 3X = trei copii) și o literă ,,Y" pentru soț / soție). Numărul pașaportului este numărul de serie care este tipărit sau perforat pe toate, sau aproape toate, paginile pașaportului. 1.7. Rubrica ,,TIPUL VIZEI" Pentru a ușura activitatea autorităților de control, această rubrică specifică tipul de viză folosind literele A, B, C și D după cum urmează: A: viză de tranzit aeroportuar B

jrc6297as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91471_a_92258]
Corola-website/Science/290962_a_292291

Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu , în cutii din carton , conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 și 100 de comprimate filmate . Blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii din carton , conținând 50x comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu

Ro_202 (2009) [Corola-website/Science/290962_a_292291]
Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii din carton , conținând 4x , 30x sau 100x comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual

Ro_202 (2009) [Corola-website/Science/290962_a_292291]
DE PUNERE PE PIAȚĂ Bristol Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 464/ 015 - Cutie cu 4x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 08/ 464/ 016 - Cutie cu 30x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 08/ 464/ 017 - Cutie cu 100x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate

Ro_202 (2009) [Corola-website/Science/290962_a_292291]
ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 464/ 015 - Cutie cu 4x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 08/ 464/ 016 - Cutie cu 30x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 08/ 464/ 017 - Cutie cu 100x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 16 Iulie 2008 10

Ro_202 (2009) [Corola-website/Science/290962_a_292291]
perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 08/ 464/ 016 - Cutie cu 30x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 08/ 464/ 017 - Cutie cu 100x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 16 Iulie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www

Ro_202 (2009) [Corola-website/Science/290962_a_292291]
14 , 28 , 30 , 84 , 90 sau 100 de comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu sau în cutii din carton ce conțin 50x comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 43 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Bristol Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business Park Sanderson

Ro_202 (2009) [Corola-website/Science/290962_a_292291]
Clopidogrel BMS 300 mg sunt oblongi , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 300 ” pe o față și “ 1332 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 4x , 30x și 100x comprimate în blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Bristol Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road

Ro_202 (2009) [Corola-website/Science/290962_a_292291]
Corola-website/Science/290889_a_292218

păstra la temperaturi peste 25°C . A se ține flaconul bine închis . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare cutie conține fie : 30 x 1 comprimate filmate ; 3 cartoane cu blistere cu 10 x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau 90 x 1 comprimate filmate ; 9 cartoane cu blistere cu 10 x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau Flacon din polietilenă

Ro_129 (2009) [Corola-website/Science/290889_a_292218]
cartoane cu blistere cu 10 x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau 90 x 1 comprimate filmate ; 9 cartoane cu blistere cu 10 x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEID ) cu sistem de siguranță pentru copii , din polipropilenă , conținând 30 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6

Ro_129 (2009) [Corola-website/Science/290889_a_292218]
păstra la temperaturi peste 25°C . A se ține flaconul bine închis . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare cutie conține fie : 30 x 1 comprimate filmate ; 3 cartoane cu blistere cu 10 x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau 90 x 1 comprimate filmate ; 9 cartoane cu blistere cu 10 x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau Flacon din polietilenă

Ro_129 (2009) [Corola-website/Science/290889_a_292218]
cartoane cu blistere cu 10 x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau 90 x 1 comprimate filmate ; 9 cartoane cu blistere cu 10 x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEID ) cu sistem de siguranță pentru copii , din polipropilenă , conținând 30 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6

Ro_129 (2009) [Corola-website/Science/290889_a_292218]
Corola-website/Law/91378_a_92165

Există două metode de inițiere a exploziei în încărcătura de detonare, în funcție de materialul disponibil. 4.4.1.1. Inițiere simultană în șapte puncte Încărcătura pregătită pentru a fi folosită este prezentată în figura 1. 4.4.1.1.1. Se perforează găuri în discul de lemn (4.3.10.), paralel cu axa discului, prin centru și prin șase puncte distribuite simetric pe un cerc concentric cu diametrul de 55 mm. Diametrul găurilor trebuie să fie 6-7 mm (vezi secțiunea A-B

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]