KorAP: Find »[drukola/base=perforat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...49 50 51 ...53 >

1,322 matches

Corola-website/Science/291368_a_292697

pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 97 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutii cu blistere ( 14 , 21 , 56 , 84 , 100 și 56 ( parte a ambalajelor multiple ) ) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 25mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 25 mg capsule Pregabalin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare capsulă conține pregabalin 25 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acest medicament conține lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]
prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Lyrica 25 mg 99 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIA TERMOSUDATĂ Cutii cu blistere ( 14 , 21 , 56 , 84 și 100 ) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 25mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 25 mg capsule Pregabalin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd ( sigla DAPP ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]
Ltd ( sigla DAPP ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 100 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutii cu blistere ( 14 , 21 , 56 , 84 și 100 ) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 50 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 50 mg capsule Pregabalin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare capsulă conține pregabalin 50 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acest medicament conține lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]
prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Lyrica 50 mg 102 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIA TERMOSUDATĂ Cutii cu blistere ( 14 , 21 , 56 , 84 și 100 ) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 50 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 50 mg capsule Pregabalin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd ( sigla DAPP ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]
Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 105 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutii cu blistere ( 14 , 56 , 100 și 56 ( parte a ambalajelor multiple )) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 75 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 75 mg capsule Pregabalin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare capsulă conține pregabalin 75 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acest medicament conține lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]
bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Lyrica 75 mg 107 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIA TERMOSUDATĂ Cutii cu blistere ( 14 , 56 sau 100 ) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 75 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 75 mg capsule Pregabalin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd ( sigla DAPP ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]
GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 110 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutii cu blistere ( 21 , 84 și 100 ) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 100 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 100 mg capsule Pregabalin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare capsulă conține pregabalin 100 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acest medicament conține lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]
bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Lyrica 100 mg 112 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIA TERMOSUDATĂ Cutii cu blistere ( 21 , 84 sau 100 ) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 100 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 100 mg capsule Pregabalin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd ( sigla DAPP ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]
Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 115 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutii cu blistere ( 14 , 56 , 100 și 56 ( parte a ambalajelor multiple )) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 150 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 150 mg capsule Pregabalin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare capsulă conține pregabalin 150 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acest medicament conține lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]
bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Lyrica 150 mg 117 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIA TERMOSUDATĂ Cutii cu blistere ( 14 , 56 sau 100 ) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 150 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 150 mg capsule Pregabalin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd ( sigla DAPP ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]
GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 120 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutii cu blistere ( 21 , 84 sau 100 ) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 200 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 200 mg capsule Pregabalin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare capsulă conține pregabalin 200 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acest medicament conține lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]
bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Lyrica 200 mg 122 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIA TERMOSUDATĂ Cutii cu blistere ( 21 , 84 sau 100 ) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 200 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 200 mg capsule Pregabalin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd ( sigla DAPP ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]
PIAȚĂ Pfizer Ltd ( sigla DAPP ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 123 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutii cu blistere ( 14 , 56 sau 100 ) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 225 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 225 mg capsule Pregabalin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare capsulă conține pregabalin 225 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acest medicament conține lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]
bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Lyrica 225 mg 125 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIA TERMOSUDATĂ Cutii cu blistere ( 14 , 56 sau 100 ) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 225 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 225 mg capsule Pregabalin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd ( sigla DAPP ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]
Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 128 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutii cu blistere ( 14 , 56 , 100 și 56 ( parte a ambalajelor multiple )) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 300 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 300 mg capsule Pregabalin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare capsulă conține pregabalin 300 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acest medicament conține lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]
bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Lyrica 300 mg 130 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIA TERMOSUDATĂ Cutii cu blistere ( 14 , 56 sau 100 ) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 300 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 300 mg capsule Pregabalin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd ( sigla DAPP ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]
1 blister a 21 capsule , cutie cu 4 blistere conținând 56 capsule , cutie cu 4 blistere conținând 84 capsule , pachet cu 100 capsule conținând 10 blistere , pachet cu 112 capsule ( 2 cutii a câte 56 capsule ) și cutie cu blistere perforate unidoză conținând 100 capsule . În plus , LYRICA este disponibil și în flacoane de polietilenă cu înaltă densitate , conținând 200 capsule , pentru capsulele de 75 , 150 și 300 mg . Nu toate mărimile de ambalaj pot fi comercializate . Deținătorul autorizației de punere

Ro_609 (2009) [Corola-website/Science/291368_a_292697]
Corola-website/Science/291578_a_292907

2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII 45 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate ( ambalaj de 28 x 1 comprimat ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pritor 40 mg comprimate telmisartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA

Ro_819 (2009) [Corola-website/Science/291578_a_292907]
2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII 50 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate ( ambalaj de 28 x 1 comprimat ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pritor 80 mg comprimate telmisartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA

Ro_819 (2009) [Corola-website/Science/291578_a_292907]
Corola-website/Science/291633_a_292962

7 , 14 , 28 , 30 , 50 sau 56 comprimate . Ambalaje colective care conțin 90 , 98 sau 280 comprimate . Blistere din PVC/ policlorotrifluoroetilenă ( PCTFE ) - Al : Ambalaje individuale care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Ambalaje individuale ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 56 x 1 comprimate . Ambalaje colective care conțin 280 comprimate . Ambalaje colective ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 98 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
PCTFE ) - Al : Ambalaje individuale care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Ambalaje individuale ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 56 x 1 comprimate . Ambalaje colective care conțin 280 comprimate . Ambalaje colective ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 98 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sau concentrațiile să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
7 , 14 , 28 , 30 , 50 sau 56 comprimate . Ambalaje colective care conțin 90 , 98 sau 280 comprimate . Blistere din PVC/ policlorotrifluoroetilenă ( PCTFE ) - Al : Ambalaje individuale care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Ambalaje individuale ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 56 x 1 comprimate . Ambalaje colective care conțin 280 comprimate . Ambalaje colective ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 98 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
PCTFE ) - Al : Ambalaje individuale care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Ambalaje individuale ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 56 x 1 comprimate . Ambalaje colective care conțin 280 comprimate . Ambalaje colective ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 98 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sau concentrațiile să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
7 , 14 , 28 , 30 , 50 sau 56 comprimate . Ambalaje colective care conțin 90 , 98 sau 280 comprimate . Blistere din PVC/ policlorotrifluoroetilenă ( PCTFE ) - Al : Ambalaje individuale care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Ambalaje individuale ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 56 x 1 comprimate . Ambalaje colective care conțin 280 comprimate . Ambalaje colective ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 98 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
PCTFE ) - Al : Ambalaje individuale care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Ambalaje individuale ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 56 x 1 comprimate . Ambalaje colective care conțin 280 comprimate . Ambalaje colective ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 98 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sau concentrațiile să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]