7,351 matches
-
în serviciul de urgență; ... c) sarcina și complicațiile sarcinii, când în anamneză este menționat consumul de substanțe psihoactive; ... d) urgențele datorate reacțiilor adverse la medicamente utilizate în forma, doza și cu frecvența recomandate de medic, cu excepția cazurilor apărute la opiaceele prescrise în tratamentul de substituție; ... e) urgențele în care se menționează exclusiv consumul de alcool, nicotină, ceai, cafea sau orice combinație dintre aceste substanțe. ... Articolul 5 La variabila 1 "numărul fișei clinice de urgență" se înscrie numărul corespunzător foii de observație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187844_a_189173]
-
dar care poate fi identificat, aceasta va trebui să remedieze acolo unde este necesar această corupere, înaintea retransmisiei. Notă: Condiția de detectare a unei coruperi poate fi posibilă numai la stațiile de retransmisie (releu) care utilizează "banda perforată", și acțiunea prescrisă va fi esențială acolo unde mesajele sunt transmise către o stație semiautomată sau complet automată. 4.4.11.7. Dacă, în timpul retransmisiei unui mesaj, o stație releu detectează că un mesaj a fost corupt într-un un anumit punct, înaintea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274659_a_275988]
-
de automonitorizare este de 100 teste/lună pentru un copil cu diabet zaharat insulinodependent, și 100 teste pentru 3 luni pentru un adult cu diabet zaharat insulinotratat. Farmaciile sunt obligate să asigure în termen de maximum 48 de ore testele prescrise pacientului, dacă acestea nu există în farmacie la momentul solicitării. ... Articolul 31 Eliberarea medicamentelor și materialelor sanitare prin farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare se face pe bază de prescripție medicală și/sau condică de medicamente, după caz. Pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
unghiul sub care se introduce acul, rotația locurilor de injectare, adâncimea injecției etc.) se fac de către medicul diabetolog sau cu competență/atestat. Informarea și instruirea pacienților se vor face particularizat pentru fiecare tip de pen utilizat, în funcție de insulina umană specifică prescrisă. Recuperarea dispozitivelor de administrare a insulinei se face prin cabinetele prin care acestea s-au distribuit și care vor respecta regulile de colectare și distrugere a deșeurilor de această natură. ... d) Pentru tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu, medicul specialist din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
destinației aprobate; ... b) dispun măsurile necesare în vederea asigurării realizării obiectivelor programului; ... c) răspund de organizarea, monitorizarea și buna desfășurare a activităților medicale din cadrul programelor de sănătate; ... d) organizează evidența bolnavilor care beneficiază de medicamente și/sau de materiale sanitare specifice prescrise și eliberate în cadrul programelor, precum și de servicii de supleere renală, după caz, prin înregistrarea la nivel de pacient, în format electronic, a următorului set minim de date: CNP bolnav, diagnostic specific concordant cu programul, medicul curant (cod parafă), medicamentele eliberate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
supleere renală, după caz, prin înregistrarea la nivel de pacient, în format electronic, a următorului set minim de date: CNP bolnav, diagnostic specific concordant cu programul, medicul curant (cod parafă), medicamentele eliberate, cantitatea și valoarea de decontat, conform schemei terapeutice prescrise, cu respectarea protocoalelor; ... e) răspund de raportarea corectă și la timp a datelor către casele de asigurări de sănătate; ... f) transmit caselor de asigurări de sănătate raportări lunare, trimestriale (cumulat de la începutul anului) și anuale, în primele 10 zile lucrătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
naționale de sănătate, prin înregistrarea la nivel de pacient, în format electronic, a următorului set minim de date: CNP, diagnostic specific concordant cu programul, medicul curant (cod parafă), bunurile și serviciile acordate, cantitatea și valoarea de decontat, conform schemei terapeutice prescrise, cu respectarea protocoalelor; 19. să raporteze corect și la timp datele către direcția de sănătate publică județeană/municipiului București; 20. să transmită direcției de sănătate publică județeană/municipiului București raportări lunare, trimestriale (cumulat de la începutul anului) și anuale, în primele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
răspunde de organizarea evidenței electronice a beneficiarilor programelor/subprogramelor naționale de sănătate, pe baza setului minim de date: CNP, diagnostic specific concordant cu programul, medicul curant (cod parafă), bunurile și serviciile acordate, cantitatea și valoarea de decontat, conform schemei terapeutice prescrise, cu respectarea protocoalelor; c. dispune măsurile necesare aplicării metodologiei de program/subprogram, în vederea asigurării îndeplinirii obiectivelor prevăzute în acesta; d. răspunde de buna desfășurare a activităților prevăzute în cadrul programelor/subprogramelor naționale de sănătate; e. răspunde de raportarea la timp a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
în baza cărora s-au eliberat medicamentele specifice pentru tratamentul în ambulatoriu, însoțite de borderourile centralizatoare distincte; 9. să organizeze evidența nominală și în baza codurilor numerice personale pentru bolnavii care beneficiază de medicamente și/sau de materiale sanitare specifice, prescrise și eliberate în cadrul programelor/subprogramelor; 10. să raporteze casei de asigurări de sănătate, în primele 10 zile lucrătoare ale lunii următoare încheierii perioadei pentru care se face raportarea, evidența nominală și în baza codurilor numerice personale pentru bolnavii tratați în cadrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
care beneficiază de medicamentele și/sau materialele sanitare specifice, prescrise în cadrul programelor/subprogramelor, pe baza setului minim de date: CNP bolnav, diagnostic specific concordant cu subprogramul, medicul curant (cod parafă), medicamentele eliberate, cantitatea și valoarea de decontat, conform schemei terapeutice prescrise, cu respectarea protocoalelor. ... c) dispune măsurile necesare aplicării metodologiei de program/subprogram, în vederea asigurării îndeplinirii obiectivelor prevăzute în acesta; ... d) răspunde de organizarea, monitorizarea și de buna desfășurare a activităților medicale din cadrul programului/subprogramului; ... e) răspunde de raportarea la timp
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
demonstrate numai în cazul în care se administrează seară. 3. În caz de control insuficient al glicemiei sau de tendința la episoade hiper- sau hipoglicemice, înainte de a lua în considerare ajustarea dozei, trebuie verificate complianta pacientului la regimul de tratament prescris, locurile de injectare, corectitudinea tehnicii de injectare și toți ceilalți factori relevanți. 4. Nu există diferențe relevante clinic ale concentrației plasmatice a insulinei sau ale valorilor glicemiei după injectarea Lănțuș(R) în regiunea abdominală, deltoidiană sau a coapsei. În cadrul aceleiași
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
demonstrate numai în cazul în care se administrează seară. 3. În caz de control insuficient al glicemiei sau de tendința la episoade hiper- sau hipoglicemice, înainte de a lua în considerare ajustarea dozei, trebuie verificate complianta pacientului la regimul de tratament prescris, locurile de injectare, corectitudinea tehnicii de injectare și toți ceilalți factori relevanți. 4. Nu există diferențe relevante clinic ale concentrației plasmatice a insulinei sau ale valorilor glicemiei după injectarea Lănțuș(R) în regiunea abdominală, deltoidiană sau a coapsei. În cadrul aceleiași
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
indicație clasa IV și buna practică cliniăa) c) în toate situațiile în care nu este indicată anticoagularea orală, este indicată terapia antiagregantă plachetară (evidență nivel I clasa A): ... ● acid acetil salicilic 75-325 mg/zi sau ● atunci când este disponibilă, poate fi prescrisa că medicație de primă alegere pentru reducerea riscului de recurenta a accidetului vascular cerebral combinația (acid acetil salicilic 50 mg + dipiridamol ER 200) x 2/zi (evidente nivel I clasa A) sau ● clopidogrel 75 mg/zi - la pacienții cu scor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de varsta reproductiva. ... III. SCHEMĂ TERAPEUTICĂ A PACIENTULUI CU PROLACTINOM ÎN TRATAMENT CU CABERGOLINUM Tratamentul cu cabergolinum se va administra pacienților care îndeplinesc criteriile de includere în Programul terapeutic cu cabergolinum (a se vedea punctul I.1). Medicația va fi prescrisa de medicul specialist endocrinolog. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Acest preparat se administrează pe cale orală în două prize pe săptămână, la interval de 3 zile, cu creșterea progresivă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
III. SCHEMĂ TERAPEUTICĂ A PACIENTULUI CU AGENȚI TERAPEUTICI ESTROGENICI - REGIMURI TERAPEUTICE COMBINATE Tratamentul cu agenți terapeutici estrogenici - terapia combinată se va administra pacienților care îndeplinesc criteriile de includere în Programul terapeutic (a se vedea punctul I.1). Medicația va fi prescrisa de medicul specialist endocrinolog. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Cand se folosește terapia combinată, medicul poate opta pentru administrarea secvențiala sau continuă a progestativului; cea mai obișnuită schemă terapeutică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
nivelul glicemiei care trebuie monitorizat la acești pacienți odată cu începerea tratamentului. La pacienții nediabetici, în unele cazuri, se poate observa, în timpul controalelor de rutină, creșteri tranzitorii ale glucozei sanguine care nu necesită tratament cu insulină. În sindroamele carcinoide lanreotida trebuie prescrisa doar după ce se exclude prezența unei tumori obstructive intestinale. În cazul unui tratament prelungit, la începutul tratamentului și la fiecare 6 luni, este recomandat să se efectueze o echografie a vezicii biliare. Apariția steatoreei semnificative și persistente justifica tratamentul complementar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
profilului tolerabilitate sistemică la administrarea de octreotidă VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Reacții adverse grave determinate de tratament care fac imposibilă continuarea acestuia. - Co-morbidități N/A - Non-responder Lipsa completă a beneficiului terapeutic în cazul administrării dozei maxime prescrise - Non-compliant N/A VII. Reluare tratament (condiții) - N/ A VIII. Prescriptori Medici specialiști oncologie medicală Medici specialiști endocrinologi DCI: SOMATROPINUM I. Definiția afecțiunii Sindormul Prader-Willi (SPW) este o afecțiune genetică definită prin: hipotonie neonatală cu marcate dificultăți alimentare și deficit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de pe treaptă scării analgezice OMS corespunzătoare severității durerii. (B) 6. Prescrierea analgeziei inițiale trebuie întotdeauna ajustata în funcție de modificările apărute în severitatea durerii. (B) 7. Dacă durerea devine mai severă și nu este controlată cu medicația corespunzătoare unei anumite trepte, trebuie prescrisa medicația corespunzătoare treptei următoare pe scara analgezica OMS. Nu se recomandă prescrierea unui alt analgezic de aceeasi potenta (de pe aceeasi treaptă a scării OMS). (B) 8. La toți pacienții cu durere oncologica moderată sau severă, indiferent de etiologie, trebuie încercată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
prescrierea unui alt analgezic de aceeasi potenta (de pe aceeasi treaptă a scării OMS). (B) 8. La toți pacienții cu durere oncologica moderată sau severă, indiferent de etiologie, trebuie încercată analgezia opioidă. (B) 9. Medicația analgezica pentru o durere continuă trebuie prescrisa regulat și profilactic, nu "la nevoie". (C) ALEGEREA ANALGEZICELOR PENTRU DUREREA ONCOLOGICA TREAPTĂ ANALGEZICA OMS I: DURERE UȘOARĂ 1. Pacienții cu durere ușoară trebuie tratați cu un antiinflamator nesteriodian sau cu paracetamol. Alegerea preparatului trebuie individualizata. (A) 2. La pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de doză de morfină cu eliberare controlată la ora următoarei doze de morfină cu eliberare imediată, după care se întrerupe administrarea morfinei cu eliberare imediată. (B) EFECTE SECUNDARE, TOXICITATE, TOLERANȚA ȘI DEPENDENȚA 1. La toți pacienții tratați cu opioide trebuie prescris un tratament profilactic regulat cu laxative, care trebuie să combine un laxativ stimulant cu unul de înmuiere. (B) 2. Toxicitatea opioidelor trebuie combătuta prin reducerea dozei de opioid, menținerea unei hidratări adecvate și tratamentul agitației/confuziei cu haloperidol 1,5-3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
modificări semnificative efectuate asupra produsului aprobat. Modificările asupra produsului aprobat trebuie să primească în prealabil aprobarea organismului notificat care a emis certificatul de examinare CE de tip, dacă acestea pot afecta conformitatea cu cerințele esențiale sau cu condițiile de utilizare prescrise. Această aprobare adițională trebuie să constituie un supliment la certificatul de examinare CE de tip inițial. 7. Prevederi administrative: 7.1. Alte organisme notificate pot obține o copie de pe certificatul de examinare CE de tip și/sau de pe suplimentele acestuia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207791_a_209120]
-
2), să prevadă aplicarea, sub control oficial, a indicațiilor prevăzute pe ambalajele de semințe de cereale din categoriile "semințe de bază" și "semințe certificate" de orice natură. 2. Se aplică următoarele condiții cu privire la autorizația prevăzută la alin. (1): (a) indicațiile prescrise se tipăresc sau se ștampilează într-un mod imposibil de neșters pe ambalaj ; (b) punerea în pagină și culoarea tipăriturii sau ștampilei sunt în conformitate cu modelul de etichetă folosit în statul membru în cauză; (c) dintre indicațiile prevăzute, cel puțin cele
jrc586as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85724_a_86511]
-
constatator de deces) și pct. 2 din anexa nr. 1 la ordin sunt incluse în plata «per capita»" 2. În anexa nr. 2, la articolul 2, litera a) va avea următorul cuprins: a) medicamentele și, după caz, unele materiale sanitare prescrise trebuie să fie în concordanță cu diagnosticul stabilit. Pentru medicamentele cu sau fără contribuție personală și, după caz, pentru unele materiale sanitare, dacă, din motive justificate, nu poate fi utilizată prescrierea electronică, prescripția medicală se completează folosind formularul cu regim
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247736_a_249065]
-
dintre care un exemplar rămâne în carnet la medicul de familie și celelalte două se înmânează asiguratului în vederea prezentării acestuia la o farmacie aflată în relații contractuale cu casa de asigurări de sănătate pentru eliberarea medicamentelor, respectiv a materialelor sanitare prescrise; de la data la care prescrierea se face numai electronic se utilizează numai formularul de prescripție medicală electronică pentru medicamente cu și fără contribuție personală din sistemul asigurărilor sociale de sănătate; pentru medicamentele cu sau fără contribuție personală prescrise în baza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247736_a_249065]
-
da în posesia adjudecatarului, urmind a fi conservat potrivit rinduielilor arătate în art. 514 până la 519 din această legiuire. Art. 555. Ordonanță de adjudecare se va putea casă în cazurile următoare: 1. când s-a călcat vreo rinduiala a legii prescrisa sub pedeapsă de nulitate, potrivit articolelor de mai sus și art. 105 din acest cod; 2. pentru cauză de incompetență, exces de putere și omisiune esențială. Art. 556. Dacă ordonanță se casează, judecătoria care a făcut urmărirea va continua procedura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201859_a_203188]