1,444 matches
-
vertij. f. alte anomalii (mai rare la debutul bolii): - crize paroxistice (cu durata de secunde/minute, dar care apar repetat timp de mai multe săptămâni pentru a avea semnificație de puseu SM); - anomalii vezicale; - disfuncții sexuale; - tulburări cognitive. Un atac (puseu, recădere) este definit ca o tulburare neurologică sugestivă pentru SM (relatare subiectivă sau observație obiectivă), cu durata de minimum 24 ore, în absența febrei. Trebuie excluse pseudoatacurile sau episoadele paroxistice singulare. Se consideră, prin convenție, durata de 30 de zile
ANEXĂ din 23 februarie 2011 la Hotărârea Guvernului nr. 155/2011 privind criteriile şi normele de diagnostic clinic, diagnostic funcţional şi de evaluare a capacităţii de muncă pe baza cărora se face încadrarea în gradele I, II şi III de invaliditate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
sugestivă pentru SM (relatare subiectivă sau observație obiectivă), cu durata de minimum 24 ore, în absența febrei. Trebuie excluse pseudoatacurile sau episoadele paroxistice singulare. Se consideră, prin convenție, durata de 30 de zile ca interval minim de timp între două pusee diferite. Modificările LCR sugestive pentru diagnosticul de SM sunt: pleiocitoză moderată sub 50/mmc, discretă hiperproteinorahie, dar sub 0, 8 g/l, cantitate crescută de IgG cu un index mai mare de 0, 7 (față de cantitățile de IgG și albumină
ANEXĂ din 23 februarie 2011 la Hotărârea Guvernului nr. 155/2011 privind criteriile şi normele de diagnostic clinic, diagnostic funcţional şi de evaluare a capacităţii de muncă pe baza cărora se face încadrarea în gradele I, II şi III de invaliditate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
rotație tibială cu subluxație postero-laterală a platoului tibial, fracturi, dislocare/ subluxație de șold. Sindromul post-polio definește o lezare a sistemului nervos la pacienți care au avut poliomielită în formă paralitică, de obicei la un interval de 15-40 de ani de la puseul acut. Principalele simptome sunt: deficit motor, oboseală musculară și durere musculară; mai puțin frecvente sunt atrofiile musculare, tulburări respiratorii, apneea de somn și tulburările de deglutiție, intoleranța la rece. Examene paraclinice: - EMG. Anexă Aspecte clinico-funcționale generale Observație. Aspectele prezentate au
ANEXĂ din 23 februarie 2011 la Hotărârea Guvernului nr. 155/2011 privind criteriile şi normele de diagnostic clinic, diagnostic funcţional şi de evaluare a capacităţii de muncă pe baza cărora se face încadrarea în gradele I, II şi III de invaliditate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
de bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale majore pentru artropatii invalidante: 60; ... d) număr de bolnavi cu talasemie: 240; ... e) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 95 ... f) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 145; ... g) număr bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică: 270; ... h) număr de bolnavi cu miastenia gravis - crize miastenice: 40; ... i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 25; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232116_a_233445]
-
cu intervenție chirurgicală majoră/an: 45.000 lei; ... d) cost mediu/bolnav cu talasemie/an: 32.000 lei; ... e) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 78.400 lei; ... f) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 39.200 lei; ... g) cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică: 15.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu miastenia gravis - crize miastenice: 39.200 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.684 lei; ... j) cost mediu
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232116_a_233445]
-
de bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale majore pentru artropatii invalidante: 60; ... d) număr de bolnavi cu talasemie: 240; ... e) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 95 ... f) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 145; ... g) număr bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică: 270; ... h) număr de bolnavi cu miastenia gravis - crize miastenice: 40; ... i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 25; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 ŞI 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232114_a_233443]
-
cu intervenție chirurgicală majoră/an: 45.000 lei; ... d) cost mediu/bolnav cu talasemie/an: 32.000 lei; ... e) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 78.400 lei; ... f) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 39.200 lei; ... g) cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică: 15.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu miastenia gravis - crize miastenice: 39.200 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.684 lei; ... j) cost mediu
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 ŞI 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232114_a_233443]
-
de bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale majore pentru artropatii invalidante: 60; ... d) număr de bolnavi cu talasemie: 240; ... e) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 95 ... f) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 145; ... g) număr bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică: 270; ... h) număr de bolnavi cu miastenia gravis - crize miastenice: 40; ... i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 25; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239419_a_240748]
-
cu intervenție chirurgicală majoră/an: 45.000 lei; ... d) cost mediu/bolnav cu talasemie/an: 32.000 lei; ... e) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 78.400 lei; ... f) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 39.200 lei; ... g) cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică: 15.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu miastenia gravis - crize miastenice: 39.200 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.684 lei; ... j) cost mediu
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239419_a_240748]
-
de bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale majore pentru artropatii invalidante: 60; ... d) număr de bolnavi cu talasemie: 240; ... e) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 95 ... f) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 145; ... g) număr bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică: 270; ... h) număr de bolnavi cu miastenia gravis - crize miastenice: 40; ... i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 25; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]
-
cu intervenție chirurgicală majoră/an: 45.000 lei; ... d) cost mediu/bolnav cu talasemie/an: 32.000 lei; ... e) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 78.400 lei; ... f) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 39.200 lei; ... g) cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică: 15.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu miastenia gravis - crize miastenice: 39.200 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.684 lei; ... j) cost mediu
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]
-
de bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale majore pentru artropatii invalidante: 60; ... d) număr de bolnavi cu talasemie: 240; ... e) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 95 ... f) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 145; ... g) număr bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică: 270; ... h) număr de bolnavi cu miastenia gravis - crize miastenice: 40; ... i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 25; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239478_a_240807]
-
cu intervenție chirurgicală majoră/an: 45.000 lei; ... d) cost mediu/bolnav cu talasemie/an: 32.000 lei; ... e) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 78.400 lei; ... f) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 39.200 lei; ... g) cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică: 15.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu miastenia gravis - crize miastenice: 39.200 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.684 lei; ... j) cost mediu
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239478_a_240807]
-
de bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale majore pentru artropatii invalidante: 60; ... d) număr de bolnavi cu talasemie: 240; ... e) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 95 ... f) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 145; ... g) număr bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică: 270; ... h) număr de bolnavi cu miastenia gravis - crize miastenice: 40; ... i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 25; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239476_a_240805]
-
cu intervenție chirurgicală majoră/an: 45.000 lei; ... d) cost mediu/bolnav cu talasemie/an: 32.000 lei; ... e) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 78.400 lei; ... f) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 39.200 lei; ... g) cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică: 15.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu miastenia gravis - crize miastenice: 39.200 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.684 lei; ... j) cost mediu
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239476_a_240805]
-
de bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale majore pentru artropatii invalidante: 38; ... d) număr de bolnavi cu talasemie: 240; ... e) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii: 104; ... f) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii: în puseu acut: 100; ... g) număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică: 300; ... h) număr de bolnavi cu miastenia gravis - crize miastenice: 53; ... i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 37; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240563_a_241892]
-
cu intervenție chirurgicală majoră/an: 50.000 lei; ... d) cost mediu/bolnav cu talasemie/an: 32.000 lei; ... e) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii: 50.000 lei; ... f) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii: în puseu acut: 30.000 lei; ... g) cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică: 9.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu miastenia gravis - crize miastenice: 30.000 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.500 lei; ... j) cost mediu
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240563_a_241892]
-
cazul eșecului tratamentului imunomodulator MITOXANTRONUM (NOVANTRONE) este în prezent singurul imunosupresor demonstrat și înregistrat oficial de către FDA în S.U.A. (și de către alte autorități naționale, inclusiv de către ANM din România) ca modificator al evoluției SM Efectele dovedite ale produsului: scade frecvența puseelor și/sau invaliditatea clinică ameliorează aspectul IRM al leziunilor în formele foarte active de SM recurentă, SM secundar progresivă și SM progresiv-recurenta, dar, cu riscul reacțiilor adverse importante - hematologice - cardiotoxicitate severă (În general insă, dacă indicația terapeutică și evaluarea clinică
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
absența contraindicațiilor tratamentului biologic: Infecții, inclusiv cu virusurile hepatite sau cytomegalovirus, afecțiuni maligne. Tratamentul de inducție ● Adalimumab, subcutanat, 160 mg (sau 80 mg) inițial, urmat de 80 mg (sau 40 mg) la 2 săptămâni, la decizia medicului prescriptor, în raport cu severitatea puseului și raportul individual risc: beneficiu (efectul apare mai rapid, dar riscul apariției reacțiilor adverse este mai mare la doza de 160/80 mg. ● Infliximab 5 mg/kg, în perfuzie lentă cu durata de minimum 2 ore, 3 aplicații (la 0
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
VSH și CRP cantitativ. 1. Definirea ameliorării: a) = 30% reducere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual); ... b) = 30% creștere a scorului în nu mai mult decât unul dintre cele 5 criterii. ... 2. Definirea agravării (puseului): a) = 30% creștere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual); ... b) = 30% reducere a scorului în nu mai mult decât unul dintre cele 5 criterii sau c) cel puțin 2 articulații rămase active. ... IV. Criterii
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
la interval de 6 luni, se indică ca tratamentul biologic administrat să fie redus progresiv. Această reducere a expunerii la terapie biologică se face treptat, monitorizând evoluția pacientului, cu posibilitatea revenirii în orice moment la schema inițială în cazul unui puseu evolutiv de boală. Reducerea expunerii la agentul biologic se face după cum urmează: Infliximabum (original, biosimilar) utilizat în doza care a indus remisiunea - se crește intervalul între perfuzii la 10 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 12 săptămâni, fără a
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
la interval de minimum 6 luni între evaluări) tratamentul biologic administrat să fie redus treptat. Această reducere a expunerii la terapie biologică se face treptat, monitorizând evoluția pacientului, cu posibilitatea revenirii în orice moment la schema inițială în cazul unui puseu evolutiv de boală. Reducerea expunerii la agentul biologic se face după cum urmează: Infliximabum (original, biosimilar) utilizat în doza care a indus remisiunea - se crește intervalul între perfuzii la 10 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 12 săptămâni, fără a
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
succesive (la minimum 6 luni interval între evaluări), tratamentul biologic administrat să fie redus treptat. Această reducere a expunerii la terapie biologică se face treptat, monitorizând evoluția pacientului, cu posibilitatea revenirii în orice moment la schema inițială în cazul unui puseu evolutiv de boală. Reducerea expunerii la terapia biologică se face după cum urmează: - Infliximabum (original sau biosimilar): utilizat în doza care a indus remisiunea, se crește intervalul între perfuzii la 10 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 12 săptămâni, cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
reducându-le manifestările clinice până la a pragul de tolerabilitate al pacientului. Psoriazisul este o afecțiune cu evoluție cronică, odată declanșată afecțiunea bolnavul se va confrunta cu ea toată viața. Tratamentul pacientului este realizat pe o perioadă lungă de timp. Apariția puseelor evolutive nu este previzibilă și nu poate fi prevenită prin administrarea unei terapii topice. Medicația utilizată în psoriasis trebuie să fie eficientă și sigură în administrarea pe termen lung. Terapia topică cu preparate combinate constituie o modalitate modernă de tratament
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
mg TERAPIA S.A. KETOROL 10 mg DR. REDDY'S LABORATORIES M01AB15 KETOROLACUM TROMETHAMIN SOL. INJ. 30 mg/ml KETANOV 30 mg/ml TERAPIA S.A. KETOROL 30 mg/ml DR. REDDY'S LABORATORIES 107 M01AB16 ACECLOFENACUM Prescriere limitată: Tratamentul simptomatic al puseelor de poliartrita reumatoidă, osteoartrita, spondilita anchilozantă, artroza sau afecțiunilor musculo-scheletale acute. A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AB16
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]