1,682 matches
-
2 minute. Din biuretă se adaugă în lichidul fierbinte cantități succesive de soluție zaharoasă până când culoarea albastră a soluției Fehling aproape dispare; apoi se adaugă două sau trei picături de soluție de albastru de metil ca indicator și se completează titrarea adăugând soluție zaharoasă picătură cu picătură până când culoarea albastră a indicatorului dispare. Pentru o mai mare precizie se repetă titrarea în aceleași condiții, dar se adaugă fără pauză aproape toată soluția zaharoasă necesară pentru reducerea soluției Fheling. În această a
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
aproape dispare; apoi se adaugă două sau trei picături de soluție de albastru de metil ca indicator și se completează titrarea adăugând soluție zaharoasă picătură cu picătură până când culoarea albastră a indicatorului dispare. Pentru o mai mare precizie se repetă titrarea în aceleași condiții, dar se adaugă fără pauză aproape toată soluția zaharoasă necesară pentru reducerea soluției Fheling. În această a doua titrare reducerea soluției Fehling trebuie să se realizeze în 3 minute. Fierbeți exact 2 minute, adăugând reactivul timp de
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
soluție zaharoasă picătură cu picătură până când culoarea albastră a indicatorului dispare. Pentru o mai mare precizie se repetă titrarea în aceleași condiții, dar se adaugă fără pauză aproape toată soluția zaharoasă necesară pentru reducerea soluției Fheling. În această a doua titrare reducerea soluției Fehling trebuie să se realizeze în 3 minute. Fierbeți exact 2 minute, adăugând reactivul timp de un minut picătură cu picătură în soluția în fierbere până când culoarea albastră dispare. Procentul de amidon din eșantion se determină prin intermediul următoarei
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
5 ml de soluție A și 5 ml de soluție B). Acest titru corespunde la 0,04945 g de dextroză anhidră atunci când soluția A conține 17,636 g cupru/litru; n este cantitatea de soluție zaharoasă în ml folosită pentru titrare; p este greutatea eșantionului; 0,95 este rata de conversie a dextrozei anhidre în amidon. IV. Prepararea soluțiilor Fehling Soluția A: într-un balon gradat se dizolvă 69,278 g de sulfat de cupru cristalizat în stare pură - Reactiv Analitic
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
fi înlocuită cu aerare deasupra soluției mamă și cu agitare cu ajutorul dispozitivului magnetic. CO2-ul produs în fiecare flacon de testare reacționează cu hidroxidul de bariu și precipită sub formă de carbonat de bariu; cantitatea de CO2 produsă se evaluează prin titrarea Ba(OH)2 rezidual cu HCl titrat la 0,05 N (0,05 M). Se debranșează periodic (la fiecare 2 sau 3 zile) flaconul absorbant de CO2 cel mai apropiat de flaconul de testare pentru efectuarea titrării. Se apropie cele
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
se evaluează prin titrarea Ba(OH)2 rezidual cu HCl titrat la 0,05 N (0,05 M). Se debranșează periodic (la fiecare 2 sau 3 zile) flaconul absorbant de CO2 cel mai apropiat de flaconul de testare pentru efectuarea titrării. Se apropie cele 2 flacoane și se introduce la sfârșitul seriei un nou flacon absorbant umplut cu 100 mililitri de Ba (OH)2 proaspăt la 0,025 N (0,0125 M). Se efectuează titrările dacă este nevoie (înainte de apariția precipitaților
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de flaconul de testare pentru efectuarea titrării. Se apropie cele 2 flacoane și se introduce la sfârșitul seriei un nou flacon absorbant umplut cu 100 mililitri de Ba (OH)2 proaspăt la 0,025 N (0,0125 M). Se efectuează titrările dacă este nevoie (înainte de apariția precipitaților de BaCO3 în cea de-a doua capcană), aproximativ la fiecare 2 zile în primele 10 zile, apoi la fiecare 5 zile până în a douăzeci și opta zi. În cea de-a douăzeci și
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
soluțiilor conținute în flacoanele de testare apoi se adaugă 1 mililitru de HCl concentrat pe flacon în vederea descompunerii carbonaților. Se aerează flacoanele în timpul nopții și se prelevează eșantioane în fiecare dintre ele pentru a determina carbonul organic dizolvat. Se efectuează titrarea finală în cea de-a douăzeci și opta zi. După ce au fost retrase flacoanele absorbante cele mai apropiate de flacoanele de testare, se titrează 100 mililitri de soluție de Ba(OH)2. Ba(OH)2-ul se titrează cu ajutorul HCl
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
douăzeci și opta zi, fără însă a atinge un platou, se consideră că testul trebuie continuat timp de 1 sau 2 săptămâni. 1.6.5. Determinarea CO2 Se pot adopta și alte măsuri de măsurare a degajărilor de CO2 decât titrarea inversă a Ba(OH)2-ului conținut în capcane. Aceasta nu afectează principul de testare și ar putea chiar permite o citire continuă a ratei de biodegradare, pe măsură ce aceasta evoluează. Primul stadiu al calculului cantității de CO2 produse trebuie să
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
flacoanele de testare. Flaconul martor este folosit ca însămânțare martor permițând o corecție luând în calcul CO2-ul rezultat din respirația endogenă a bacteriilor. Cantitatea de CO2 produsă de către substanța de testare se determină prin diferența (în ml de reactiv de titrare) între flaconul absorbant care corespunde testului și flaconul absorbant care corespunde martorului. În cazul folosirii de HCl la 0,05 N (0,05 M) pentru titrare în flaconul absorbant, fiecare mililitru de HCl titrat corespunde la 1,1 miligrame de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
produsă de către substanța de testare se determină prin diferența (în ml de reactiv de titrare) între flaconul absorbant care corespunde testului și flaconul absorbant care corespunde martorului. În cazul folosirii de HCl la 0,05 N (0,05 M) pentru titrare în flaconul absorbant, fiecare mililitru de HCl titrat corespunde la 1,1 miligrame de CO2 produs. 2. EVALUAREA DATELOR Rezultatele analizei se înregistrează în buletinul anexat (vezi apendicele 1), iar valorile biodegradării se calculează conform indicațiilor pct. 1.2. Concentrațiile
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
O cantitate determinată de substanță dizolvată sau dispersată în apă se oxidează cu ajutorul bicromatului de potasiu în prezența acidului sulfuric concentrat (catalizatorul fiind sulfat de argint) la căldură și cu un reflux de două ore. Bicromatul rezidual se dozează prin titrare cu ajutorul sulfatului feros și al amoniului titrat. În cazul în care substanțele conțin clor, se adaugă sulfat mercuric pentru a atenua interferența clorurilor. 1.5. Criterii de calitate Datorită condițiilor arbitrare de determinarea a CCO, aceasta se consideră mai degrabă
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
nou și apoi se lasă să stea timp de 15 minute. 6.2.4. Se neutralizează amoniacul prin adăugarea unei cantități echivalente de soluție diluată de acid acetic (pct. 4.5.). Se determină numărul exact de ml în prealabil, prin titrarea soluției de amoniac, folosind ca indicator bromotimol albastru (pct. 4.6.) Se amestecă. 6.2.5. Se adaugă, amestecându-se ușor, prin rotirea flaconului titrat, 12,5 ml de soluție de acetat de zinc (pct. 4.1.). 6.2.6
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
metoda descrisă mai jos. 3. Principiu Soluția de zaharuri reducătoare este utilizată pentru reducerea unui soluții de complexe de cupru II. Oxidul de cupru I format se oxidează cu o soluție etalon de iod al cărei exces se determină prin titrare inversă cu soluție etalonată de tiosulfat de sodiu. 4. Reactivi 4.1. Soluție de cupru II (soluția lui Muller). 4.1.1. Se dizolvă 35 g sulfat de cupru II pentahidrat (CuSO4 5H2O) în 400 ml apă fiartă. Se lasă
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
unei biurete. Se agită precipitatul de cupru până se dizolvă. Se titrează excesul de iod cu soluția de tiosulfat de sodiu 0,0333 mol/litru (4.4) utilizând ca indicator soluția de amidon (4.5) care se adaugă spre finalul titrării. 6.2. Se efectuează testarea oarbă cu apă. Această corecție se efectuează cu orice soluție de cupru II nouă (4.4). Titrarea nu trebuie să depășească 0,1 ml. 6.3. Se efectuează un test de control la rece cu
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
0333 mol/litru (4.4) utilizând ca indicator soluția de amidon (4.5) care se adaugă spre finalul titrării. 6.2. Se efectuează testarea oarbă cu apă. Această corecție se efectuează cu orice soluție de cupru II nouă (4.4). Titrarea nu trebuie să depășească 0,1 ml. 6.3. Se efectuează un test de control la rece cu soluție de zahăr. Se lasă în repaus la temperatura ambiantă timp de 10 minute pentru a permite producerea unei reacții a agenților
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
de sulf. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și modul de calcul Volumul de iod utilizat = ml soluție de iod 0,01665 mol/litru adăugată în exces minus soluție de tiosulfat de sodiu ml 0,0333 mol/litru utilizată la titrare. Volumul (exprimat în ml) soluției de iod 0,01665 ml/litru utilizat este corectat scăzând: 7.1.1. Numărul de ml utilizați la testarea oarbă efectuată cu apă (6.2). 7.1.2. Numărul de ml utilizați la testarea la
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
în platanul de porțelan alb (5.2) clătind eprubeta cu câțiva ml apă. Se adaugă trei picături de indicator (4.2) și se titrează cu soluție de EDTA (4.1). V0 reprezintă numărul de ml soluție de EDTA utilizați pentru titrare. Înainte de punctul final soluția trece din verde în cenușiu având culoarea purpurie la punctul final. Culoarea purpurie dispare lent deoarece oxidarea oxidului de cupru I în oxid de cupru II la o viteză dependentă de concentrația cuprului redus prezent. Punctul
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
final soluția trece din verde în cenușiu având culoarea purpurie la punctul final. Culoarea purpurie dispare lent deoarece oxidarea oxidului de cupru I în oxid de cupru II la o viteză dependentă de concentrația cuprului redus prezent. Punctul final al titrării trebuie atins rapid. 6.3. Se trasează o curbă de etalonare prin adăugarea cantităților cunoscute de zahăr invertit (soluția 4.4 diluată în mod corespunzător) la 5 g zaharoză pură (4.5) și se adaugă apă suficient de rece astfel încât
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
cantităților cunoscute de zahăr invertit (soluția 4.4 diluată în mod corespunzător) la 5 g zaharoză pură (4.5) și se adaugă apă suficient de rece astfel încât să se adauge în total 5 ml de soluție. Se trasează valorile de titrare (în ml) în funcție de procentul de zahăr invertit adăugat la 5 g de zaharoză: graficul rezultat reprezintă o line dreaptă ce corespunde intervalului 0,001 - 0,019 g/100 g zahăr invertit pentru 100 g probă. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
4.3) 3 g iodură de potasiu și 25 ml acid sulfuric 3 mol/litru (4.6). Se titrează cu tiosulfat de sodiu 0,1 mol/litru (4.4) utilizând soluție de amidon (4.5) ca indicator adăugat spre finalul titrării. În cazul în care cantitatea de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/litru utilizată nu este de 25 ml, trebuie preparat un reactiv nou. 6.1.2. Se introduc cu pipeta 10 ml de reactiv într-un balon gradat de
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
apă. Se amestecă bine. Opțional se filtrează. 6.2.2. Se diluează o soluție (6.2.1) astfel încât 25 ml soluție să conțină cel puțin 15 mg și cel mult 60 mg de zaharuri reducătoare exprimate ca glucoză. 6.3. Titrare prin metoda Luff-Schoorl Se introduc cu pipeta 25 ml reactiv Luff-Schoorl (4.3) într-un balon conic de 300 ml (5.1). Se adaugă cu pipeta 25 ml soluție de zahăr (6.2.2) în balonul conic și se introduc
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
sulfuric 3 mol/litru (4.6). Se titrează cu soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/litru (4.4) până când soluția devine aproape incoloră, apoi se adaugă câțiva ml soluție de amidon (4.5) ca indicator și se continuă titrarea până la dispariția culorii albastre. Se efectuează un test de control utilizând 25 ml de apă în loc de 25 ml soluție de zahăr (6.2.2). 7. Exprimarea rezultatelor Formula și modul de calcul Din tabelul de mai jos se stabilește (opțional
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
apă în loc de 25 ml soluție de zahăr (6.2.2). 7. Exprimarea rezultatelor Formula și modul de calcul Din tabelul de mai jos se stabilește (opțional) cantitatea de glucoză sau zahăr invertit în mg corespunzând diferenței între valorile a două titrări succesive, exprimate în ml de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/litru. Se exprimă rezultatul în procent (m/m) de zahăr invertit sau D-glucoză în raport cu substanța uscată. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
ml. 6.3. Test preliminar 6.3.1. Trebuie efectuat un test preliminar astfel încât cantitatea de apă care trebuie adăugată la 20 ml amestec de soluții A și B să fie suficientă pentru obținerea volumului final de 75 ml după titrare. Se efectuează aceeași procedură descrisă la pct. 6.1.4, cu condiția ca proba să fie utilizată în locul soluției etalon de zahăr invertit, de exemplu, se introduc 25 ml de probă din biuretă în balon, se adaugă 15 ml apă
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]