2,884 matches
-
produs biologic steril în mod normal (LCR, sânge, lichid articular, pleural sau pericardic); ● detectarea antigenului specific dintr-un produs biologic steril în mod normal; ● detectarea acidului nucleic Neisseria meningitidis dintr-un produs biologic steril în mod normal. Pentru cazul probabil: ● titru crescut al anticorpilor antimeningococici într-un singur ser recoltat în convalescență Clasificarea cazurilor: Posibil: nu se aplică Probabil: un caz care îndeplinește criteriile clinice de boală invazivă meningococică fără confirmare de laborator sau cu identificarea N. meningitidis dintr-un produs
ORDIN nr. 1.163 din 15 decembrie 2003 privind aprobarea definiţiilor de caz utilizate în sistemul naţional de supraveghere şi control al bolilor transmisibile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155298_a_156627]
-
recoltat în convalescență Clasificarea cazurilor: Posibil: nu se aplică Probabil: un caz care îndeplinește criteriile clinice de boală invazivă meningococică fără confirmare de laborator sau cu identificarea N. meningitidis dintr-un produs biologic nesteril în mod normal sau cu creșterea titrului anticorpilor antimeningococici în serul recoltat în convalescență Confirmat: un caz care îndeplinește criteriile clinice și de laborator. NOTĂ: Purtătorii asimptomatici nu se vor raporta. Capitolul VI Zoonoze Articolul 22 Rabia umană Descriere clinică: encefalomielită acută care aproape totdeauna evoluează spre
ORDIN nr. 1.163 din 15 decembrie 2003 privind aprobarea definiţiilor de caz utilizate în sistemul naţional de supraveghere şi control al bolilor transmisibile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155298_a_156627]
-
sau nervii care înconjoară foliculii piloși din zona cefei); ● detectarea acidului nucleic al virusului rabic într-un produs biologic; ● izolarea (din culturi celulare sau în vivo) a virusului rabic din salivă, lichid cefalorahidian sau de la nivelul sistemului nervos central; ● identificarea titrului anticorpilor neutralizanți specifici (neutralizare completă) în ser, lichid cefalorahidian la o persoană nevaccinată. Clasificarea cazurilor: Posibil: caz clinic compatibil, fără confirmare de laborator Probabil: nu se aplică Confirmat: caz care îndeplinește criteriile clinice și de laborator. Capitolul VII Boli severe
ORDIN nr. 1.163 din 15 decembrie 2003 privind aprobarea definiţiilor de caz utilizate în sistemul naţional de supraveghere şi control al bolilor transmisibile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155298_a_156627]
-
pesta bubonică); - septicemie fără poartă de intrare evidentă (pesta septicemică); - pneumonie; - faringită cu limfadenită cervicală satelită. Criterii de laborator: ● izolarea Yersinia pestis dintr-un produs biologic; ● evidențierea unui răspuns imun specific la antigenul F1 al Y.pestis. Pentru caz probabil: ● titru ridicat al anticorpilor neutralizanți specifici la antigenul F1 al Y.pestis la un pacient nevaccinat; ● evidențierea prezenței antigenului F1 într-un produs biologic prin imunofluorescență. Clasificarea cazurilor: Posibil: caz clinic compatibil, fără confirmare de laborator Probabil: nu se aplică Confirmat
ORDIN nr. 1.163 din 15 decembrie 2003 privind aprobarea definiţiilor de caz utilizate în sistemul naţional de supraveghere şi control al bolilor transmisibile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155298_a_156627]
-
the animal was at an age of 180 to 270 days, during a period of isolation │ │ under official veterinary supervision, and, during the isolation period, two blood │ │ samples taken at least 10 days apart proved a stable or declining antibody titre în a │ │ virus neutralization test for [EVA], │ │ sau [când animalul avea vârsta cuprinsă între 180-270 zile, în cursul unei perioade de │ │ izolare sub supraveghere sanitară veterinară oficială și în cursul perioadei de izolare, │ │ 2 probe de sânge prelevate la cel
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 august 2006 privind măsurile de protecţie referitoare la exportul de ecvidee în statele membre ale Uniunii Europene. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180430_a_181759]
-
EVA], │ │ sau [când animalul avea vârsta cuprinsă între 180-270 zile, în cursul unei perioade de │ │ izolare sub supraveghere sanitară veterinară oficială și în cursul perioadei de izolare, │ │ 2 probe de sânge prelevate la cel puțin 10 zile interval, au relevat titru de anticorpi │ │ stabil sau în scădere în urmă testului de neutralizare a virusului pentru arterita virală│ │ ecvina]; (5) either was not vaccinated against African horse sickness) │ │ fie [nu a fost vaccinat contra pestei africane ecvine] │ │ or was vaccinated against African
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 august 2006 privind măsurile de protecţie referitoare la exportul de ecvidee în statele membre ale Uniunii Europene. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180430_a_181759]
-
se înlocuiește cu un alt vas conic care conține aproximativ 10 ml soluție de acid boric și se colectează circa 10 ml distilat. Se titrează cele două distilate separat cu acid sulfuric 0,02 N, folosind indicatorul mixt. Se înregistrează titrul total al celor două distilate. Dacă titrul celui de-al doilea distilat este mai mare de 0,2 ml, se repetă analiza și se începe din nou distilarea, folosind o nouă cantitate de soluție de descompunere. Se efectuează o determinare
HOTĂRÂRE nr. 295 din 12 martie 2008 privind analiza cantitativă a amestecurilor binare de fibre textile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
care conține aproximativ 10 ml soluție de acid boric și se colectează circa 10 ml distilat. Se titrează cele două distilate separat cu acid sulfuric 0,02 N, folosind indicatorul mixt. Se înregistrează titrul total al celor două distilate. Dacă titrul celui de-al doilea distilat este mai mare de 0,2 ml, se repetă analiza și se începe din nou distilarea, folosind o nouă cantitate de soluție de descompunere. Se efectuează o determinare oarbă, adică se descompune și se distilează
HOTĂRÂRE nr. 295 din 12 martie 2008 privind analiza cantitativă a amestecurilor binare de fibre textile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
devolues au convoyeur dans│ │însoțită. Ea nu constituie o legitimație de călătorie. Însoțitorul trebuie │les trains par lesquels l'envoi accompagne est transporte│ │să fie deci și în posesia unei legitimații de călătorie valabile. Dacă │Elle ne constitue pas un titre de transport. Le convoyeur│ │acordurile încheiate între transportatorii interesați prevăd transportul │doit donc aussi etre en possession d'un titre de │ │gratuit al însoțitorului pe întregul parcurs sau pe o porțiune a acestuia, │transport valable. Și la gratuite du transport
NORME UNIFORME din 19 iulie 2007 (*actualizate*) privind tranSporturile pe căile ferate din România, aplicabile operatorilor şi beneficiarilor de tranSport feroviar de marfă**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195295_a_196624]
-
accompagne est transporte│ │să fie deci și în posesia unei legitimații de călătorie valabile. Dacă │Elle ne constitue pas un titre de transport. Le convoyeur│ │acordurile încheiate între transportatorii interesați prevăd transportul │doit donc aussi etre en possession d'un titre de │ │gratuit al însoțitorului pe întregul parcurs sau pe o porțiune a acestuia, │transport valable. Și la gratuite du transport est │ │legitimațiile de călătorie corespunzătoare vor fi eliberate însoțitorului │accordee au convoyeur sur tout le parcours ou sur une │ │de
NORME UNIFORME din 19 iulie 2007 (*actualizate*) privind tranSporturile pe căile ferate din România, aplicabile operatorilor şi beneficiarilor de tranSport feroviar de marfă**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195295_a_196624]
-
ca fiind oficial liber de bruceloză și] (5)(11) either [come from a herd which is recognised aș officially brucellosis free, and] │ │(5)(12) fie [au fost supuse în ultimele 30 de zile unui test de seroaglutinare ce prezintă un titru mai mic de │ │ 30 UI de aglutinare pe ml] (5)(12) or [have been subjected to a serum agglutation test which showed a brucella count of less than 30 IU of │ │ agglutation per ml, within past 30 days;] │ │(5)fie
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
largă și screening rapid, serurile pot fi testate la o singură diluție de 1:5 (Apendixul 1). �� Alternativ, 10 seruri pot fi testate la diluții într-o gamă de la 1:5 la 1:640 (Apendixul 2). Aceasta oferă indicații asupra titrului de anticorpi în serurile de testat." 13. Procedura de testare pentru boala limbii albastre, din partea III C a anexei nr. 1 se modifică și va avea următorul cuprins: "Procedura: 1. Se diluează antigenul BTV în PBS în concentrație de pretitrare
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
sulfat 100 UI, polimixina B sulfat 50 UI, micostatin 100 UI." 17. Interpretarea rezultatelor din protocolul de testare pentru gastroenterita transmisibila din partea III a anexei nr. 1 se modifică și va avea următorul cuprins: "Interpretare: Rezultatele testului de neutralizare și titrul virusului utilizat în test sunt înregistrate după trei până la cinci zile de incubare la 37°C. Titrurile serului mai mici de 1/2 (diluția finală) sunt considerate negative. Dacă probele de ser nediluat sunt toxice pentru culturile tisulare, aceste seruri
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
rezultatul lui este pozitiv, analiza trebuie completată cu teste suplimentare după cum prevede diagrama funcțională. NOTĂ: Se utilizează o sursă validată de anticorpi de Ralstonia solanacearum (vezi website-ul http://forum. europa.eu.int/Public/irc/sanco/Home/main). Se recomandă stabilirea titrului pentru fiecare lot nou de anticorpi. Titrul se definește ca fiind cea mai mare diluție la care se obține o reacție optimă atunci când se testează o suspensie de 10^5-10^6 celule pe ml din tulpina omologă de Ralstonia solanacearum
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
cu teste suplimentare după cum prevede diagrama funcțională. NOTĂ: Se utilizează o sursă validată de anticorpi de Ralstonia solanacearum (vezi website-ul http://forum. europa.eu.int/Public/irc/sanco/Home/main). Se recomandă stabilirea titrului pentru fiecare lot nou de anticorpi. Titrul se definește ca fiind cea mai mare diluție la care se obține o reacție optimă atunci când se testează o suspensie de 10^5-10^6 celule pe ml din tulpina omologă de Ralstonia solanacearum folosindu-se un conjugat corespunzător de izotiocianat
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
o reacție optimă atunci când se testează o suspensie de 10^5-10^6 celule pe ml din tulpina omologă de Ralstonia solanacearum folosindu-se un conjugat corespunzător de izotiocianat de fluoresceină (FITC), în conformitate cu recomandările producătorului. Toate antiserurile policlonale validate au un titru de imunofluorescență de cel puțin 1: 2.000. La efectuarea testului, diluțiile de lucru ale anticorpilor trebuie să fie aproximativ egale sau egale cu cele ale titrului. Testul trebuie efectuat cu extracte de probe proaspăt preparate. După caz, se pot
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
izotiocianat de fluoresceină (FITC), în conformitate cu recomandările producătorului. Toate antiserurile policlonale validate au un titru de imunofluorescență de cel puțin 1: 2.000. La efectuarea testului, diluțiile de lucru ale anticorpilor trebuie să fie aproximativ egale sau egale cu cele ale titrului. Testul trebuie efectuat cu extracte de probe proaspăt preparate. După caz, se pot folosi și extracte conservate în soluție de glicerol la o temperatură cuprinsă între - 68°C și -86°C. Glicerolul poate fi separat de probă prin adăugarea a
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
5.3. Procedura testului de imunofluorescență (i) În conformitate cu metoda de pregătire a lamelor-test indicată la pct. 5.1 (i): Se prepară un set de diluții de 1/2. În primul godeu diluția ar trebui să fie de 1/2 din titru (T/2), celelalte fiind de 1/4 din titru (T/4), 1/2 din titru (T/2), titru (T) și de două ori titrul (2T). (îi) În conformitate cu metoda de pregătire a lamelor-test indicată la punctul 5.1(îi): Se prepară
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
de pregătire a lamelor-test indicată la pct. 5.1 (i): Se prepară un set de diluții de 1/2. În primul godeu diluția ar trebui să fie de 1/2 din titru (T/2), celelalte fiind de 1/4 din titru (T/4), 1/2 din titru (T/2), titru (T) și de două ori titrul (2T). (îi) În conformitate cu metoda de pregătire a lamelor-test indicată la punctul 5.1(îi): Se prepară diluția de lucru a anticorpilor în tampon IF. Diluția
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
pct. 5.1 (i): Se prepară un set de diluții de 1/2. În primul godeu diluția ar trebui să fie de 1/2 din titru (T/2), celelalte fiind de 1/4 din titru (T/4), 1/2 din titru (T/2), titru (T) și de două ori titrul (2T). (îi) În conformitate cu metoda de pregătire a lamelor-test indicată la punctul 5.1(îi): Se prepară diluția de lucru a anticorpilor în tampon IF. Diluția de lucru are efect asupra specificității
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
i): Se prepară un set de diluții de 1/2. În primul godeu diluția ar trebui să fie de 1/2 din titru (T/2), celelalte fiind de 1/4 din titru (T/4), 1/2 din titru (T/2), titru (T) și de două ori titrul (2T). (îi) În conformitate cu metoda de pregătire a lamelor-test indicată la punctul 5.1(îi): Se prepară diluția de lucru a anticorpilor în tampon IF. Diluția de lucru are efect asupra specificității. Figura 1: Pregătirea
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
diluții de 1/2. În primul godeu diluția ar trebui să fie de 1/2 din titru (T/2), celelalte fiind de 1/4 din titru (T/4), 1/2 din titru (T/2), titru (T) și de două ori titrul (2T). (îi) În conformitate cu metoda de pregătire a lamelor-test indicată la punctul 5.1(îi): Se prepară diluția de lucru a anticorpilor în tampon IF. Diluția de lucru are efect asupra specificității. Figura 1: Pregătirea lamei-test în conformitate cu pct. 5.1 (i
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
pct. 5.1 (i) și 5.3 (i) Diluții ale extractului concentrat resuspendat 1/100 1/1 1/1 1/1 1/1 Diluții ale extractului concentrat resuspendat (T = T/2 T/4 T/2 T 2T Diluții duble ale titru) antiserului/anticorpilor Figura 2: Pregătirea lamei-test în conformitate cu pct. 5.1 (îi) și 5.3 (îi) Diluție de lucru a antiserului/anticorpilor Diluție zecimală a sedimentului resuspendat 1/1 1/10 1/100 gol gol 5.3.1. Lamele se așază
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
putea conduce la o contaminare încrucișată. Excesul de tampon IF se îndepărtează cu grijă cu o hârtie de filtru. 5.3.4. Lamele se așază pe hârtie umedă. Se acoperă godeurile lamelor-test cu diluții ale conjugatului FITC utilizat pentru determinarea titrului. Volumul de conjugat pipetat în godeuri trebuie să fie egal cu volumul de anticorpi pipetat. 5.3.5. Se incubează lamele pe hârtie umedă, acoperite, timp de 30 de minute la temperatura ambiantă (18-25°C). 5.3.6. Se îndepărtează
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
de-a lungul perimetrului. Pentru probele fără celule sau cu un număr redus de celule se examinează cel puțin 40 câmpuri microscopice. Se verifică mai întâi lama de control pozitiv. Celulele trebuie să fie intens fluorescente și colorate complet la titrul de anticorpi sau la diluția de lucru determinată. Testul IF (pct. 5) trebuie repetat în cazul în care apare o colorație anormală. 5.4.2. Se caută prezența celulelor intens fluorescente cu morfologie caracteristică bacteriei Ralstonia solanacearum în godeurile lamelor-test
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]