29,093 matches
-
delimitat aferent acesteia și care sunt integrate funcțional și/sau adiacente clădirii și cu instalația sa electrică, incluzând, în special, sisteme de generare din surse regenerabile de energie. Sistem de încălzire - combinație a componentelor necesare pentru a asigura o formă de tratare a aerului interior prin care este asigurată creșterea temperaturii. Sistem tehnic al clădirii - totalitatea echipamentelor tehnice ale unei clădiri sau ale unei unități de clădire destinate pentru încălzirea spațiului, răcirea spațiului, ventilare, apă caldă de consum, iluminat integrat, automatizare și
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 2 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261473]
-
Companiile de utilități. 4. INFLUENȚA ASUPRA ALTOR ACȚIUNI - 10. METODOLOGIE / TEHNOLOGIE Abordarea BIM este încă în dezvoltare și fiecare parte implicată trebuie să se adapteze la acest nou mediu. Metoda de proiectare prin participare colaborativă, procesul de luare a deciziilor, tratarea resurselor comune trebuie dezvoltate și însușite pentru a crea efectiv o bună cooperare între toate părțile interesate. Pentru aceasta, sunt dezvoltate continuu instrumente și servicii, precum și procese și standarde comune. În prezent, unii producători de top al acestui software
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 2 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261473]
-
9 luni de la publicarea acestuia în Monitorul Oficial al României, Partea I. ... 7. La articolul 12 alineatul (7) litera g), punctele (i) și (iii) se modifică și vor avea următorul cuprins: (i) costurile de colectare separată, de transport și tratare, inclusiv tratarea necesară pentru îndeplinirea obiectivelor naționale de gestionare a deșeurilor stabilite la nivelul Uniunii Europene, precum și costurile necesare pentru atingerea altor obiective prevăzute la lit. b), luând în calcul veniturile obținute din reutilizare, din vânzarea ca materii prime
LEGE nr. 17 din 6 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/263753]
-
de la publicarea acestuia în Monitorul Oficial al României, Partea I. ... 7. La articolul 12 alineatul (7) litera g), punctele (i) și (iii) se modifică și vor avea următorul cuprins: (i) costurile de colectare separată, de transport și tratare, inclusiv tratarea necesară pentru îndeplinirea obiectivelor naționale de gestionare a deșeurilor stabilite la nivelul Uniunii Europene, precum și costurile necesare pentru atingerea altor obiective prevăzute la lit. b), luând în calcul veniturile obținute din reutilizare, din vânzarea ca materii prime secundare a
LEGE nr. 17 din 6 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/263753]
-
economici autorizați să desfășoare activități de colectare, valorificare și/sau de eliminare a uleiurilor uzate. ... 18. La articolul 34, alineatul (1) se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 34 (1) Toate unitățile sau întreprinderile care desfășoară activități de colectare, salubritate, tratare a deșeurilor sunt obligate să obțină o autorizație/autorizație integrată de mediu emisă de către autoritățile competente pentru protecția mediului. ... 19. La articolul 34, după alineatul (1) se introduce un nou alineat, alineatul (1^1), cu următorul cuprins: (1^1) Autorizația/Autorizația integrată de
LEGE nr. 17 din 6 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/263753]
-
următorul cuprins: (1^1) Autorizația/Autorizația integrată de mediu se emite numai pentru operatorii economici persoane juridice. ... 20. La articolul 34, după alineatul (4) se introduce un nou alineat, alineatul (5), cu următorul cuprins: (5) Unitățile sau întreprinderile care desfășoară activități de tratare a deșeurilor sunt obligate să depună la autoritatea competentă pentru protecția mediului documentația completată conform prevederilor alin. (2) și să solicite revizuirea autorizației/autorizației integrate de mediu până la data de 1 februarie 2024. ... 21. La articolul 40 alineatul (2), litera
LEGE nr. 17 din 6 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/263753]
-
și al Consiliului din 14 iunie 2006 privind transferurile de deșeuri, cu modificările ulterioare, și cărora nu le-a încetat statutul de deșeu, conform prevederilor prezentei ordonanțe de urgență; ... (...) c) neluarea sau nerespectarea măsurilor obligatorii în desfășurarea activităților de colectare, tratare, transport, valorificare sau eliminare a deșeurilor periculoase; ... d) introducerea pe sau scoaterea de pe teritoriul României a deșeurilor, inclusiv în sau din zonele libere, așa cum sunt instituite prin Legea nr. 84/1992 privind regimul zonelor libere, cu modificările și completările
LEGE nr. 17 din 6 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/263753]
-
1^3. îngroparea - ascunderea sau încercarea de ascundere în sol a deșeurilor; ... 1^4. aruncarea - debarasarea de către o persoană fizică ori juridică a deșeurilor și/sau substanțelor ori obiectelor în locurile sau spațiile, altele decât cele special amenajate pentru colectarea, depozitarea și tratarea acestora; ... ... 38. La anexa nr. 1, după punctul 19 se introduce un nou punct, punctul 19^1, cu următorul cuprins: 19^1. introducerea/scoaterea de deșeuri pe/de pe teritoriul României - trecerea deșeurilor peste frontiera de stat a României, astfel cum această noțiune este
LEGE nr. 17 din 6 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/263753]
-
alin. (1) lit. a) și art. 3 lit. s) din Legea nr. 227/2018 41,82 52,57 19,12 32,26 114,72 95,67 71,75 Cost privind achiziționarea sau achiziționarea prin leasing de utilaje și echipamente, respectiv echipamentele pentru furajare și adăpare, microclimat, evacuarea și tratarea dejecțiilor, conform art. 6 alin. (1) lit. b) din Legea nr. 227/2018 11,95 17,93 5,97 9,56 41,82 17,92 23,90 Costuri cu serviciile, respectiv elaborare studii de fezabilitate, studii de mediu, proiecte de construcție, servicii de arhitectură și consultanță, conform art.
ORDIN nr. 8 din 12 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/263956]
-
cazare Construcție, conform art. 6 alin. (1) lit. a) și art. 3 lit. s) din Legea nr. 227/2018 14,34 57,36 Cost privind achiziționarea sau achiziționarea prin leasing de utilaje și echipamente, respectiv echipamentele pentru furajare și adăpare, microclimat, evacuarea și tratarea dejecțiilor, conform art. 6 alin. (1) lit. b) din Legea nr. 227/2018 2,39 9,56 Costuri cu serviciile, respectiv elaborare studii de fezabilitate, studii de mediu, proiecte de construcție, servicii de arhitectură și consultanță, conform art. 6 alin. (1) lit. c
ORDIN nr. 8 din 12 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/263956]
-
cazare Construcție, conform art. 6 alin. (1) lit. a) și art. 3 lit. s) din Legea nr. 227/2018 19,12 32,26 Cost privind achiziționarea sau achiziționarea prin leasing de utilaje și echipamente, respectiv echipamentele pentru furajare și adăpare, microclimat, evacuarea și tratarea dejecțiilor, conform art. 6 alin. (1) lit. b) din Legea nr. 227/2018 5,97 9,56 Costuri cu serviciile, respectiv elaborare studii de fezabilitate, studii de mediu, proiecte de construcție, servicii de arhitectură și consultanță, conform art. 6 alin. (1) lit. c
ORDIN nr. 8 din 12 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/263956]
-
cazare Construcție, conform art. 6 alin. (1) lit. a) și art. 3 lit. s) din Legea nr. 227/2018 11,95 16,73 Cost privind achiziționarea sau achiziționarea prin leasing de utilaje și echipamente, respectiv echipamentele pentru furajare și adăpare, microclimat, evacuarea și tratarea dejecțiilor, conform art. 6 alin. (1) lit. b) din Legea nr. 227/2018 13,15 13,14 Costuri cu serviciile, respectiv elaborare studii de fezabilitate, studii de mediu, proiecte de construcție, servicii de arhitectură și consultanță, conform art. 6 alin. (1) lit. c
ORDIN nr. 8 din 12 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/263956]
-
este recomandat pentru utilizare la pacienți cu boală renală în stadiu terminal. Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică nu este necesară ajustarea dozei. Experiența privind utilizarea semaglutidum la pacienții cu insuficiență hepatică severă este limitată. Se recomandă prudență la tratarea acestor pacienți cu semaglutidum. Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea semaglutidum la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite. Nu sunt disponibile date. Întreruperea tratamentului: Decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
funcţie de numărul de trombocite trebuie redusă cu aproximativ 50% şi va fi administrată de două ori pe zi. Dozele următoare trebuie ajustate pe baza monitorizării atente a siguranţei şi eficacităţii. Policitemia vera (PV) Doza iniţială recomandată de ruxolitinib în tratarea PV este de 10 mg administrată oral, de două ori pe zi. Ajustările dozei: scăderea dozei trebuie avută în vedere dacă valoarea hemoglobinei scade sub valoarea de 12 g/dl şi este recomandată dacă aceasta scade sub valoarea de 10 g/dl
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți; Trebuie avute în vedere contraindicațiile privind chimioterapia de limfodepleție. TRATAMENT Tisagenlecleucel trebuie administrat într-un centru calificat de tratament; Terapia trebuie inițiată sub îndrumarea și supervizarea unui cadru medical experimentat în tratarea neoplaziilor hematologice și instruit pentru administrarea medicamentului și monitorizarea pacienților tratați cu tisagenlecleucel; Înainte de administrarea perfuziei, trebuie să fie disponibil tocilizumab și echipament de urgență pentru fiecare pacient pentru eventualitatea apariției sindromului de eliberare de citokine (CRS). Centrul de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
suplimentare de tocilizumab în maximum 8 ore; În situația excepțională în care tocilizumab nu este disponibil din cauza lipsei medicamentului de pe piață, documentată în catalogul Agenției Europene pentru Medicamente, anterior perfuzării trebuie să fie disponibile alte măsuri adecvate pentru tratarea CRS în loc de tocilizumab. Tisagenlecleucel este destinat exclusiv utilizării autologe; De regulă, fabricarea și eliberarea tisagenlecleucel durează 3-4 săptămâni. Tisagenlecleucel se administreaza o singura data. Tratamentul va fi initiat dupa obtinerea consimtamantului informat al pacientului /apartinatorilor acestuia. Doze Doze
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
suplimentare de tocilizumab în maximum 8 ore. În situația excepțională în care tocilizumab nu este disponibil din cauza lipsei medicamentului de pe piață, documentată în catalogul Agenției Europene pentru Medicamente, anterior perfuzării trebuie să fie disponibile alte măsuri adecvate pentru tratarea CRS în loc de tocilizumab. În situații de urgență cu potențial letal, se pot administra corticosteroizi. Pentru tratarea sindromului de eliberare de citokine asociat cu administrarea tisagenlecleucel nu se recomandă administrarea antagoniștilor factorului de necrozătumorală (TNF). ” - Severitatea sindromului de eliberare
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
lipsei medicamentului de pe piață, documentată în catalogul Agenției Europene pentru Medicamente, anterior perfuzării trebuie să fie disponibile alte măsuri adecvate pentru tratarea CRS în loc de tocilizumab. În situații de urgență cu potențial letal, se pot administra corticosteroizi. Pentru tratarea sindromului de eliberare de citokine asociat cu administrarea tisagenlecleucel nu se recomandă administrarea antagoniștilor factorului de necrozătumorală (TNF). ” - Severitatea sindromului de eliberare de citokine - Tratament - Se observă pacientul; se exclude diagnosticul de infecție; se administrează antibiotice conform recomandărilor locale dacă
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
interval minim de 8 ore, dacă nu există nicio ameliorare clinică. Dacă nu există nicio reacție de răspuns la a doua doză de tocilizumab, se are în vedere o a treia doză de tocilizumab sau se implementează măsuri alternative pentru tratarea sindromului de eliberare de citokine. Se limitează la un total maxim de 4 doze de tocilizumab. Dacă nu are loc o îmbunătățire clinică în 12-18 ore de la prima doză de tocilizumab sau situația se agravează în orice moment, se
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți; Trebuie avute în vedere contraindicațiile privind chimioterapia de limfodepleție. TRATAMENT Tisagenlecleucel trebuie administrat într-un centru calificat de tratament; Terapia trebuie inițiată sub îndrumarea și supervizarea unui cadru medical experimentat în tratarea neoplaziilor hematologice și instruit pentru administrarea medicamentului și monitorizarea pacienților tratați cu tisagenlecleucel; Înainte de administrarea perfuziei, trebuie să fie disponibil tocilizumab și echipament de urgență per fiecare pacient pentru eventualitatea apariției sindromului de eliberare de citokine (CRS). Centrul de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
suplimentare de tocilizumab în maximum 8 ore; În situația excepțională în care tocilizumab nu este disponibil din cauza lipsei medicamentului de pe piață, documentată în catalogul Agenției Europene pentru Medicamente, anterior perfuzării trebuie să fie disponibile alte măsuri adecvate pentru tratarea CRS în loc de tocilizumab. Tisagenlecleucel este destinat exclusiv utilizării autologe; De regulă, fabricarea și eliberarea tisagenlecleucel durează 3-4 săptămâni. Tisagenlecleucel se administreaza o singura data. Tratamentul va fi initiat dupa obtinerea consimtamantului informat al pacientului. Doze Doze la pacienții
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
suplimentare de tocilizumab în maximum 8 ore. În situația excepțională în care tocilizumab nu este disponibil din cauza lipsei medicamentului de pe piață, documentată în catalogul Agenției Europene pentru Medicamente, anterior perfuzării trebuie să fie disponibile alte măsuri adecvate pentru tratarea CRS în loc de tocilizumab. În situații de urgență cu potențial letal, se pot administra corticosteroizi. Pentru tratarea sindromului de eliberare de citokine asociat cu administrarea tisagenlecleucel nu se recomandă administrarea antagoniștilor factorului de necroză tumorală (TNF). - Severitatea sindromului de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
lipsei medicamentului de pe piață, documentată în catalogul Agenției Europene pentru Medicamente, anterior perfuzării trebuie să fie disponibile alte măsuri adecvate pentru tratarea CRS în loc de tocilizumab. În situații de urgență cu potențial letal, se pot administra corticosteroizi. Pentru tratarea sindromului de eliberare de citokine asociat cu administrarea tisagenlecleucel nu se recomandă administrarea antagoniștilor factorului de necroză tumorală (TNF). - Severitatea sindromului de eliberare de citokine - Tratament - Se observă pacientul; se exclude diagnosticul de infecție; se administrează antibiotice conform recomandărilor locale
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
interval minim de 8 ore, dacă nu există nicio ameliorare clinică. Dacă nu există nicio reacție de răspuns la a doua doză de tocilizumab, se are în vedere o a treia doză de tocilizumab sau se implementează măsuri alternative pentru tratarea sindromului deeliberare de citokine. Se limitează la un total maxim de 4 doze de tocilizumab. Dacă nu are loc o îmbunătățire clinică în 12-18 ore de la prima doză de tocilizumab sau situația se agravează în orice moment, se administrează
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
ar trebui administrată înainte începerii sezonului VRS administrarea se face strict intramuscular dacă doza totală de administrat depășește 1 ml aceasta trebuie divizată și administrată în 2 injecții administrarea palivizumab trebuie efectuată în siguranță, în cabinete medicale unde există posibilitatea tratării de urgență a reacțiilor anafilactice în cazul prematurilor eligibili, administrarea se face astfel: Pentru prematurii nascuti in timpul sezonului de infecții VRS (lunile octombrie – martie) se recomandă administrarea primei doze de palivizumab cu 3-5 zile înainte de externare si in
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]