13,721 matches
-
naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii , caracteristicile spermei ) , pot fi asociate cu un risc crescut de malformații congenitale . Există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină la femeile cu afectări ale trompelor uterine . La femeile care primesc tratament pentru infertilitate poate exista o ușoară creștere a riscului de avort . Nu trebuie să folosiți Puregon dacă alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost observate efecte asupra capacității de a
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii , caracteristicile spermei ) , pot fi asociate cu un risc crescut de malformații congenitale . Există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină la femeile cu afectări ale trompelor uterine . La femeile care primesc tratament pentru infertilitate poate exista o ușoară creștere a riscului de avort . Nu trebuie să folosiți Puregon dacă alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost observate efecte asupra capacității de a
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii , caracteristicile spermei ) , pot fi asociate cu un risc crescut de malformații congenitale . Există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină la femeile cu afectări ale trompelor uterine . La femeile care primesc tratament pentru infertilitate poate exista o ușoară creștere a riscului de avort . Nu trebuie să folosiți Puregon dacă alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost observate efecte asupra capacității de a
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii , caracteristicile spermei ) , pot fi asociate cu un risc crescut de malformații congenitale . Există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină la femeile cu afectări ale trompelor uterine . La femeile care primesc tratament pentru infertilitate poate exista o ușoară creștere a riscului de avort . Nu trebuie să folosiți Puregon dacă alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost observate efecte asupra capacității de a
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
reluarea administrării , trebuie evaluată prezența anticorpilor și dacă aceștia rămân pozitivi la un test de confirmare după 6 săptămâni , tratamentul nu trebuie să fie reluat . 5 După punerea pe piață a medicamentului au fost raportate reacții adverse grave , spontane , de afectare hepatică . Aceste afectări hepatice pot să apară oricând în timpul tratamentului , chiar după prima doză . În unele cazuri , reacția a reapărut când s- a reluat tratamentul cu TYSABRI . Unii pacienți cu valori anormale ale testelor hepatice în antecedente , au prezentat o
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
evaluată prezența anticorpilor și dacă aceștia rămân pozitivi la un test de confirmare după 6 săptămâni , tratamentul nu trebuie să fie reluat . 5 După punerea pe piață a medicamentului au fost raportate reacții adverse grave , spontane , de afectare hepatică . Aceste afectări hepatice pot să apară oricând în timpul tratamentului , chiar după prima doză . În unele cazuri , reacția a reapărut când s- a reluat tratamentul cu TYSABRI . Unii pacienți cu valori anormale ale testelor hepatice în antecedente , au prezentat o accentuare a valorilor
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
s- a reluat tratamentul cu TYSABRI . Unii pacienți cu valori anormale ale testelor hepatice în antecedente , au prezentat o accentuare a valorilor anormale ale testelor hepatice în cursul tratamentului cu TYSABRI . Acești pacienți trebuie monitorizați adecvat pentru a se evidenția afectarea funcției hepatice și trebuie instruiți să își contacteze medicul în cazul apariției de semne și simptome sugestive de afectare hepatică , cum sunt icterul și vărsăturile . Administrarea de TYSABRI trebuie întreruptă în caz de afectare hepatică semnificativă . Oprirea tratamentului cu TYSABRI
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
accentuare a valorilor anormale ale testelor hepatice în cursul tratamentului cu TYSABRI . Acești pacienți trebuie monitorizați adecvat pentru a se evidenția afectarea funcției hepatice și trebuie instruiți să își contacteze medicul în cazul apariției de semne și simptome sugestive de afectare hepatică , cum sunt icterul și vărsăturile . Administrarea de TYSABRI trebuie întreruptă în caz de afectare hepatică semnificativă . Oprirea tratamentului cu TYSABRI Dacă se ia decizia de a opri tratamentul cu natalizumab , medicul trebuie să fie conștient că natalizumab rămâne în
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
monitorizați adecvat pentru a se evidenția afectarea funcției hepatice și trebuie instruiți să își contacteze medicul în cazul apariției de semne și simptome sugestive de afectare hepatică , cum sunt icterul și vărsăturile . Administrarea de TYSABRI trebuie întreruptă în caz de afectare hepatică semnificativă . Oprirea tratamentului cu TYSABRI Dacă se ia decizia de a opri tratamentul cu natalizumab , medicul trebuie să fie conștient că natalizumab rămâne în sânge și are efecte farmacodinamice ( de exemplu , număr crescut al limfocitelor ) timp de aproximativ 12
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
a prezentat , de asemenea , LMP și a decedat . În cadrul experienței dobândite după punerea pe piață , au fost raportate cazuri de LMP la pacienții tratați cu TYSABRI în monoterapie . În perioada după punerea pe piață , au fost raportate cazuri spontane de afectare hepatică gravă , valori serice crescute ale enzimelor hepatice și hiperbilirubinemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu s- a observat nicio diferență între ratele de incidență sau în natura malignităților la pacienții tratați cu natalizumab și cei tratați cu placebo de- a
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Capacitatea pacientului de a se concentra și de a reacționa poate fi afectată ca urmare a hipoglicemiei sau a hiperglicemiei determinate de glimepiridă sau , de exemplu , ca urmare a afectării funcției vizuale . Aceasta poate constitui un risc în situațiile în care aceste capacități au o importanță specială ( de exemplu în timpul conducerii unui vehicul sau al folosirii de utilaje ) . Pacienții trebuie sfătuiți să- și ia măsuri de precauție astfel încât să evite
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Capacitatea pacientului de a se concentra și de a reacționa poate fi afectată ca urmare a hipoglicemiei sau a hiperglicemiei determinate de glimepiridă sau , de exemplu , ca urmare a afectării funcției vizuale . Aceasta poate constitui un risc în situațiile în care aceste capacități au o importanță specială ( de exemplu în timpul conducerii unui vehicul sau al folosirii de utilaje ) . Pacienții trebuie sfătuiți să- și ia măsuri de precauție astfel încât să evite
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Capacitatea pacientului de a se concentra și de a reacționa poate fi afectată ca urmare a hipoglicemiei sau a hiperglicemiei determinate de glimepiridă sau , de exemplu , ca urmare a afectării funcției vizuale . Aceasta poate constitui un risc în situațiile în care aceste capacități au o importanță specială ( de exemplu în timpul conducerii unui vehicul sau al folosirii de utilaje ) . Pacienții trebuie sfătuiți să- și ia măsuri de precauție astfel încât să evite
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
și respectiv , 73, 8 % din radioactivitatea probelor adunate . Metaboliții minori s- au identificat în urină și materii fecale și , în general , nu s- au observat în plasmă . Clearence- ul oral total ( CL/ F ) a fost de 34- 62 l/ h . Afectarea funcțiilor organelor Insuficiența hepatică : Sunitinib și metabolitul principal sunt metabolizați în principal de către ficat . Expunerea sistemică dupa o singură doză de SUTENT a fost similară la subiecți cu deteriorare hepatică ușoară sau moderată ( Clasele Child- Pugh A și B ) comparativ
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și respectiv , 73, 8 % din radioactivitatea probelor adunate . Metaboliții minori s- au identificat în urină și materii fecale și , în general , nu s- au observat în plasmă . Clearence- ul oral total ( CL/ F ) a fost de 34- 62 l/ h . Afectarea funcțiilor organelor Insuficiența hepatică : Sunitinib și metabolitul principal sunt metabolizați în principal de către ficat . Expunerea sistemică dupa o singură doză de SUTENT a fost similară la subiecți cu deteriorare hepatică ușoară sau moderată ( Clasele Child- Pugh A și B ) comparativ
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și respectiv , 73, 8 % din radioactivitatea probelor adunate . Metaboliții minori s- au identificat în urină și materii fecale și , în general , nu s- au observat în plasmă . Clearence- ul oral total ( CL/ F ) a fost de 34- 62 l/ h . Afectarea funcțiilor organelor Insuficiența hepatică : Sunitinib și metabolitul principal sunt metabolizați în principal de către ficat . Expunerea sistemică dupa o singură doză de SUTENT a fost similară la subiecți cu deteriorare hepatică ușoară sau moderată ( Clasele Child- Pugh A și B ) comparativ
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și acidoza metabolică/ lactică , hepatomegalia progresivă sau creșterile rapide ale valorilor aminotransferazei . 5 Se impune prudență în cazul prescrierii analogilor nucleozidici la orice pacient cu hepatomegalie ( în special la femeile obeze ) , hepatită sau cu alți factori de risc cunoscuți pentru afectarea hepatică și steatoza hepatică ( inclusiv anumite medicamente și consumul de alcool etilic ) . Pacienții cu infecție concomitentă cu virusul hepatitic C și tratați cu interferon alfa și ribavirină pot prezenta un risc deosebit . Pacienții cu risc crescut trebuie supravegheați cu atenție
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
în care este indicată întreruperea terapiei cu una dintre substanțele active din Trizivir sau reducerea dozei sunt disponibile medicamente separate care conțin abacavir , lamivudină și zidovudină . 2 Insuficiență renală : Deși nu este necesară ajustarea dozei de abacavir la pacienții cu afectare renală , concentrațiile de lamivudină și zidovudină sunt crescute la pacienții cu insuficiență renală datorită clearance- ului scăzut . De aceea , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor acestora , se recomandă administrarea de medicamente separate care conțin abacavir , lamivudină și zidovudină la pacienții
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
4. 3 Contraindicații Vezi INFORMAȚIILE DESPRE REACȚIILE DE HIPERSENSIBILITATE LA ABACAVIR ÎNCADRATE ÎN CHENARE de la pct . 4. 4 și 4. 8 . Este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu boală renală în stadiu terminal . Este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu afectare hepatică . Datorită substanței active zidovudină , este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu un număr scăzut de neutrofile ( 0, 75 x 109/ l ) sau cu valori scăzute ale hemoglobinemiei ( < 7, 5 g/ dl sau 4, 65 mmol/ l ) ( vezi pct
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
fost utilizată ca instrument de cercetare în cadrul studiului PREDICT- 1 , dar nu are nici o utilitate în managementul clinic al pacienților ; de aceea nu trebuie utilizată în condiții clinice . • Descriere clinică Reacțiile de hipersensibilitate se caracterizează prin apariția simptomelor care indică afectarea mai multor organe și sisteme . Alte semne și simptome pot să includă semne și simptome respiratorii cum ar fi dispnee , durere în gât , tuse și anomalii la examenul radiologic toracic ( predominant infiltrate , care pot fi localizate ) , simptome gastro- intestinale cum
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
efectuate mai puțin frecvent , de exemplu între o dată pe lună și o dată la trei luni . Poate fi necesară ajustarea suplimentară a dozelor de zidovudină în cazul apariției anemiei sau mielosupresiei severe în timpul tratamentului cu Trizivir , sau la pacienții la cu afectare preexistentă a măduvei osoase hematogene , de exemplu hemoglobinemie < 9 g/ dl ( 5, 59 mmol/ l ) sau cu număr de neutrofile < 1, 0 x 109/ l ( vezi pct . 4. 2 ) . Deoarece nu este posibilă ajustarea dozelor de Trizivir , trebuie
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
83 % din doza de abacavir administrată , restul eliminându - se prin materiile fecale . Insuficiență hepatică : Nu sunt disponibile date referitoare la utilizarea Trizivir la pacienții cu insuficiență hepatică . Date limitate obținute la pacienți cu ciroză sugerează faptul că , la pacienții cu afectare hepatică , poate să apară acumularea de zidovudină datorită scăderii glucuronidării . Abacavirul este metabolizat în principal hepatic . Farmacocinetica abacavirului a fost studiată la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară ( scor Child- Pugh 5- 6 ) care au primit o doză unică de 600
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
o creștere medie de 1, 89 ori [ 1, 32 ; 2, 70 ] a ASC pentru abacavir și o creștere de 1, 58 ori [ 1, 22 ; 2, 04 ] a timpului de înjumătățire . Nu sunt posibile recomandări pentru reducerea dozei la pacienții cu afectare hepatică ușoară având în vedere variabilitatea mare a expunerii la abacavir la această categorie de pacienți . Nu a fost studiată farmacocinetica abacavirului la pacienți cu insuficiență hepatică moderată sau severă . Este de așteptat ca valorle concentrațiilor plasmatice de abacavir să
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
este metabolizat în principal pe cale hepatică și aproximativ 2 % este eliminat nemodificat în urină . Farmacocinetica abacavirului la pacienți cu boală renală în stadiu terminal este similară cu cea a pacienților cu funcție renală normală și , de aceea , la pacienții cu afectare renală nu este necesară reducerea dozelor . Deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor de lamivudină și zidovudină , se recomandă utilizarea de medicamente separate care conțin abacavir , lamivudină și zidovudină pentru administrare la pacienții cu scădere a funcției renale ( clearance al creatininei
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
un medicament antiviral . Este folosit în asociere cu alte medicamente antivirale pentru a trata pacienții infectați cu virusul imunodeficienței umane tip 1 ( HIV 1 ) , virus care cauzează sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) . Medicamentul se folosește la pacienții la care imunodeficiența ( afectarea sistemului imun ) este avansată sau se agravează . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează VIRAMUNE ? Tratamentul cu VIRAMUNE trebuie administrat de un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . VIRAMUNE nu se administrează niciodată singur
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]