13,721 matches
-
riscurile asociate cu VIRAMUNE ? Cele mai întâlnite efecte secundare apărute în urma tratamentului cu VIRAMUNE ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt erupții , reacții alergice , cefalee , greață ( senzația de rău ) , hepatită ( inflamație la nivel hepatic ) și apariția semnelor de afectare hepatică la nivel sanguin . VIRAMUNE a fost asociat și cu efecte adverse severe , inclusiv sindromul Stevens- Johnson și necroliza epidermică toxică ( reacții alergice amenințătoare de viață care afectează tegumentul și mucoasele ) , hepatită severă și insuficiență hepatică și reacții alergice severe
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
epidermică toxică ( reacții alergice amenințătoare de viață care afectează tegumentul și mucoasele ) , hepatită severă și insuficiență hepatică și reacții alergice severe . În timpul primelor 18 săptămâni de tratament pacienții trebuie monitorizați atent pentru semnele acestor efecte adverse , iar testele sanguine pentru afectarea hepatică trebuie efectuate regulat pe tot parcursul tratamentului . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu VIRAMUNE , a se vedea prospectul . VIRAMUNE nu se administrează persoanelor ce acuză o hipersensibilitate ( alergie ) la nevirapină sau la oricare dintre celelalte
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
secundare raportate în urma tratamentului cu VIRAMUNE , a se vedea prospectul . VIRAMUNE nu se administrează persoanelor ce acuză o hipersensibilitate ( alergie ) la nevirapină sau la oricare dintre celelalte ingrediente , care prezintă afecțiuni hepatice severe sau care prezintă teste sanguine pozitive pentru afectarea hepatică . Medicamentul nu trebuie folosit la pacienții care iau sunătoare ( un preparat din plante care se folosește pentru tratamentul depresiei ) . Nu este recomandată folosirea acestui medicament la pacienții care primesc Rifampicină ( folosit pentru tratamentul tuberculozei ) . Tratamentul cu VIRAMUNE nu se
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
care primesc Rifampicină ( folosit pentru tratamentul tuberculozei ) . Tratamentul cu VIRAMUNE nu se reia la pacienții la care acest a fost necesară oprirea tratamentului cu acest medicament din cauza erupțiilor , reacțiilor alergice sau hepatitei , sau la pacienții care au prezentat semnele de afectare hepatică din timpul administrării de VIRAMUNE care au reapărut când s- a reluat administrarea medicamentului . Trebuie luate precauții atunci când VIRAMUNE se administrează odată cu alte medicamente . Pentru informații complete , a se vedea prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
modificarea distribuției țesutului adipos ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imun ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afectare hepatică în timpul tratamentului cu VIRAMUNE . De ce a fost aprobat VIRAMUNE ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile VIRAMUNE sunt mai mari decât riscurile acestuia în utilizarea ca parte a terapiei combinate pentru tratamentul antiviral al
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
distribuției grăsimii din corp ) , osteonecroză ( moartea țesutului osos ) sau sindromul reactivării imune ( simptome de infecție cauzate de recuperarea funcțională a sistemului imunitar ) . Pacienții cu probleme hepatice ( inclusiv infecția cu virusul hepatitei B sau C ) pot prezenta un risc sporit de afectare a ficatului în cazul în care urmează tratamentul cu Viread . Ca și în cazul altor INRT , Viread poate cauza acidoză lactică ( acumularea de acid lactic în corp ) și , în cazul nou- născuților ai căror mame au primit Viread pe perioada
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
de dezvoltare clinică s- au raportat reacții cutanate severe și care pun viața în pericol , incluzând sindrom Stevens - Johnson . Administrarea Telzir trebuie oprită definitiv în cazul erupțiilor severe sau al celor cu intensitate moderată însoțite de simptome sistemice sau de afectare a mucoasei ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează ( Ips ) , s- a raportat creșterea frecvenței hemoragiilor , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze . La unii pacienți a fost necesară administrarea de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
viața în pericol , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , sunt rare . Tratamentul cu fosamprenavir și ritonavir trebuie oprit definitiv în cazul unei erupții cutanate severe sau în cazul unei erupții cutanate de intensitate mică sau moderată asociată cu semne sistemice sau cu afectare a mucoasei ( vezi pct . 4. 4 ) . Anomalii ale analizelor de laborator : anomaliile de laborator ( de grad 3 sau 4 ) având legătură potențială cu tratamentul cu fosamprenavir și ritonavir și raportate la peste 1 % dintre pacienții adulți au inclus : creșterea ALT
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență renală nu au fost studiați în mod special . Mai puțin de 1 % din doza terapeutică de amprenavir se elimină nemodificată în urină . Clearance- ul renal al ritonavirului este de asemenea neglijabil ; prin urmare impactul afectării renale asupra eliminării de amprenavir și ritonavir ar trebui să fie minim . 21 Insuficiență hepatică La om , fosamprenavirul este transformat în amprenavir . Principala cale de eliminare a amprenavirului și ritonavirului este metabolizarea hepatică . Farmacocinetica amprenavirului în plasmă a fost evaluată
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de dezvoltare clinică s- au raportat reacții cutanate severe și care pun viața în pericol , incluzând sindrom Stevens - Johnson . Administrarea Telzir trebuie oprită definitiv în cazul erupțiilor severe sau al celor cu intensitate moderată însoțite de simptome sistemice sau de afectare a mucoasei ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează ( Ips ) , s- a raportat creșterea frecvenței hemoragiilor , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze . La unii pacienți a fost necesară administrarea de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
viața în pericol , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , sunt rare . Tratamentul cu fosamprenavir și ritonavir trebuie oprit definitiv în cazul unei erupții cutanate severe sau în cazul unei erupții cutanate de intensitate mică sau moderată asociată cu semne sistemice sau cu afectare a mucoasei ( vezi pct . 4. 4 ) . Anomalii ale analizelor de laborator : anomaliile de laborator ( de grad 3 sau 4 ) având legătură potențială cu tratamentul cu fosamprenavir și ritonavir și raportate la peste 1 % dintre pacienții adulți au inclus : creșterea ALT
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență renală nu au fost studiați în mod special . Mai puțin de 1 % din doza terapeutică de amprenavir se elimină nemodificată în urină . Clearance- ul renal al ritonavirului este de asemenea neglijabil ; prin urmare impactul afectării renale asupra eliminării de amprenavir și ritonavir ar trebui să fie minim . Insuficiență hepatică La om , fosamprenavirul este transformat în amprenavir . Principala cale de eliminare a amprenavirului și ritonavirului este metabolizarea hepatică . Farmacocinetica amprenavirului în plasmă a fost evaluată într-
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Telzir , medicul dumneavoastră trebuie să știe : Dacă aveți o alergie cunoscută la medicamente care conțin sulfonamide , deoarece puteți fi alergic și la Telzir . Dacă aveți o boală hepatică . Medicul dumneavoastră vă poate scădea dozele de Telzir și ritonavir , în funcție de gravitatea afectării ficatului dumneavoastră . Pe parcursul tratamentului cu Telzir , veți fi supravegheat . Dacă boala hepatică se agravează , ar putea fi necesar să opriți tratamentul cu Telzir pentru un timp sau definitiv . Persoanele cu hepatită cronică B sau C tratați prin terapie combinată prezintă
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
ritonavir , administrate de două ori pe zi , pot fi luate de copii dacă aceștia pot înghiți comprimate întregi . Copii cu vârsta peste 6 ani și greutatea sub 39 kg Folosiți Telzir suspensie orală . Adulți cu boli hepatice Dacă aveți o afectare hepatică ușoară , doza recomandată este de un comprimat Telzir ( 700 mg ) de două ori pe zi cu 100 mg ritonavir , doar o dată pe zi . Dacă aveți o boală hepatică moderată sau severă , doza de Telzir trebuie redusă . Această ajustare a
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Telzir , medicul dumneavoastră trebuie să știe : Dacă aveți o alergie cunoscută la medicamente care conțin sulfonamide , deoarece puteți fi alergic și la Telzir . Dacă aveți o boală hepatică . Medicul dumneavoastră vă poate scădea dozele de Telzir și ritonavir , în funcție de gravitatea afectării ficatului dumneavoastră . Pe parcursul tratamentului cu Telzir , veți fi supravegheat . Dacă boala hepatică se agravează , ar putea fi necesar să opriți tratamentul cu Telzir pentru un timp sau definitiv . Persoanele cu hepatită cronică B sau C tratați prin terapie combinată prezintă
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
pot fi luate și de copii , dacă aceștia cântăresc cel puțin 39 kg și pot înghiți comprimate întregi . Copii cu vârste mai mici de 6 ani Telzir nu este recomandat copiilor cu vârste sub 6 ani . 75 Dacă aveți o afectare hepatică ușoară , doza recomandată este de 14 ml Telzir suspensie orală ( 700 mg fosamprenafir ) de două ori pe zi cu 100 mg ritonavir , doar o dată pe zi . Dacă aveți o boală hepatică moderată , doza recomandată de Telzir este de 9
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
o săptămână după perfuzia cu docetaxel . Au fost raportate mai puțin frecvent simptome severe cum sunt erupțiile urmate de descuamare , care rareori au dus la întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu docetaxel ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Afectările unghiale grave sunt caracterizate de hipo - sau hiperpigmentare și , uneori , durere și onicoliză . Reacțiile la nivelul locului de perfuzie au fost în general ușoare și au constat în hiperpigmentare , inflamație , eritem sau uscăciune a pielii , flebită sau extravazare și ectazie
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
sistemului Neuropatie senzitivă nervos Tulburări gastro - intestinale Greață ( G3/ 4 : 9, 6 % ) ; Vărsături ( G3/ 4 : 7, 6 % ) ; Diaree ( G3/ 4 : 6, 4 % ) ; Stomatită ( G3/ 4 : 2 % ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Alopecie ; Afectări unghiale ( severe : 0, 7 % ) ; Reacție cutanată ( G3/ 4 : 0, 5 % ) Infecție ( G3/ 4 : 5, 7 % ) Hipotensiune arterială ( G3/ 4 : 0, 7 % ) Tulburări generale și la Astenie ( severă : 9, 9 % ) ; Reacție la locul nivelul locului de administrare 0, 7 % ) ; Febră ( G3
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Tulburări ale sistemului nervos Parestezie ; Cefalee ; Disgeuzie ; Hipoestezie Tulburări oculare HIpersecreție lacrimală ; Conjunctivită Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Epistaxis ; Durere faringolaringiană ; Nazofaringită ; Dispnee ; Tuse ; Rinoree Tulburări gastro- intestinale Greață ; Diaree ; Vărsături ; Constipație ; Stomatită ; Dispepsie ; Durere abdominală Alopecie ; Eritem ; Erupții cutanate ; Afectări unghiale Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Limfedem Astenie ; Edem periferic ; Febră ; Letargie Oboseală ; Inflamație a mucoaselor ; Durere ; Afecțiune asemănătoare gripei ; Durere toracică ; Frisoane Tulburări cardiace Insuficiența cardiacă simptomatică a fost
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Durere faringolaringiană ( G3/ 4 : 2 % ) Dispnee ( G3/ 4 : 1 % ) ; Tuse ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Epistaxis ( G3/ 4 : < 1 % ) Durere în abdomenul superior ; Tulburări gastro- intestinale Xerostomie Dermatită ; Afecțiuni cutanate și ale Sindrom mână/ picior ( G3/ 4 : țesutului subcutanat 6 % ) ; Afectări unghiale ( G3/ 4 : 2 % ) ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Decolorare unghială ; Onicoliză ( G3/ 4 : 1 % ) Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mialgie ( G3/ 4 : 2 % ) ; Artralgie ( G3/ 4 : 1 % ) Tulburări metabolice și de nutriție Infecții și infestări Deshidratare ( G3/ 4
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pentru cancer gastric de tip adenocarcinom Clasele MedDRA pe aparate , Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % dintre sisteme și organe Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Hipersecreție lacrimală ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări acustice și vestibulare Afectare a auzului( G3/ 4 : 0 % ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupții cutanate pruriginoase ( G3/ 4 : 0, 7 % ) ; Afectări unghiale ( G3/ 4 : 0, 7 % ) ; Exfoliere cutanată ( G3/ 4 : 0 % ) Infecții și infestări Tulburări generale și la nivelul locului de administrare
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
și organe Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Hipersecreție lacrimală ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări acustice și vestibulare Afectare a auzului( G3/ 4 : 0 % ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupții cutanate pruriginoase ( G3/ 4 : 0, 7 % ) ; Afectări unghiale ( G3/ 4 : 0, 7 % ) ; Exfoliere cutanată ( G3/ 4 : 0 % ) Infecții și infestări Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar Hipersensibilizare ( G3/ 4 : 1, 7 ) Tulburări hematologice și limfatice Neutropenia febrilă și infecția neutropenică au
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
mai puțin frecvente ≥ 0, 1 până la < 1 % dintre pacienți Tulburări cardiace Aritmie ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Neutropenie ( G3/ 4 : Tulburări ale sistemului nervos Disgeuzie/ Parosmie : Neuropatie periferică senzitivă ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Hipersecreție lacrimală ; Conjunctivită Tulburări acustice și vestibulare Afectarea auzului Constipație ; Greață ( G3/ 4 : 0, 6 % ) ; 2, 9 % ) ; Vărsături ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Odinofagie ( G3/ 4 : 0, 6 % ) ; Durere abdominală ; Dispepsie ; Hemoragie gastro - intestinală ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheleticeși ale țesutului
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
diagnostice Tulburări cardiace Aritmie ( G3/ 4 : 2, 0 % ) Tulburări hematologice și limfatice Neutropenie ( G3/ 4 : Amețeli ( G3/ 4 : 2, 0 % ) ( G3/ 4 : 0, 4 % ) ; Neuropatie periferică senzitivă ( G3/ 4 : 1, 2 % ) motorie ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Tulburări acustice și vestibulare Afectarea auzului ( G3/ 4 : 1, 2 % ) Dispepsie ( G3/ 4 : Greață ( G3/ 4 : 13, 9 % ) ; 0, 8 % ) ; 0, 4 % ) Piele uscată ; Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv 0, 4 % ) Infecții ( G3/ 4 : 3, 6 % ) Dureri
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
ușoare până la moderate . Reacțiile s- a caracterizat prin erupții cutanate , inclusiv erupții localizate , în principal pe picioare și mâini ( inclusiv sindrom mână/ picior sever ) , dar și pe brațe , față sau torace , frecvent asociate cu prurit . 4. 2 și 4. 4 ) . Afectările unghiale grave sunt caracterizate de hipo - sau hiperpigmentare și , uneori , durere și onicoliză . Reacțiile la nivelul locului de perfuzie au fost în general ușoare și au constat în hiperpigmentare , inflamație , eritem sau uscăciune a pielii , flebită sau extravazare și ectazie
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]