13,441 matches
-
farmacoterapeutică : antivirale , codul ATC : J05A E01 40 Mecanism de acțiune : Proteaza HIV este o enzimă virală esențială necesară pentru clivajul specific al genelor virale gag și poliproteinelor gag- pol . Saquinavir inhibă selectiv proteaza HIV , de aceea previne formarea particulelor virale infecțioase mature . Activitatea antivirală in vitro : Saquinavir demonstrează activitate antivirală împotriva unui panel de tulpini obținute în laborator și izolatelor clinice de HIV- 1 cu valori CE50 și CE90 caracteristice în intervalul 1- 10 nM și respectiv 5- 50 nM , fără
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
HIV- 1 în comparație cu proteaza HIV- 2 . Indinavirul se fixează reversibil pe situsul activ al proteazei și inhibă competitiv enzima , împiedicând astfel clivajul precursorilor virali poliproteici care se produce în cursul maturării particulei virale nou formate . Particulele imature rezultate nu sunt infecțioase și sunt incapabile să dezvolte noi cicluri infecțioase . Indinavirul nu a inhibat în mod semnificativ proteazele eucariote - renină umană , catepsină D umană , elastază umană și factorul Xa uman . Microbiologie La concentrații de 50 până la 100 nM , indinavirul a mediat inhibiția
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
fixează reversibil pe situsul activ al proteazei și inhibă competitiv enzima , împiedicând astfel clivajul precursorilor virali poliproteici care se produce în cursul maturării particulei virale nou formate . Particulele imature rezultate nu sunt infecțioase și sunt incapabile să dezvolte noi cicluri infecțioase . Indinavirul nu a inhibat în mod semnificativ proteazele eucariote - renină umană , catepsină D umană , elastază umană și factorul Xa uman . Microbiologie La concentrații de 50 până la 100 nM , indinavirul a mediat inhibiția de 95 % ( IC95 ) , în raport cu un martor infectat , netratat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
HIV- 1 în comparație cu proteaza HIV- 2 . Indinavirul se fixează reversibil pe situsul activ al proteazei și inhibă competitiv enzima , împiedicând astfel clivajul precursorilor virali poliproteici care se produce în cursul maturării particulei virale nou formate . Particulele imature rezultate nu sunt infecțioase și sunt incapabile să dezvolte noi cicluri infecțioase . Indinavirul nu a inhibat în mod semnificativ proteazele eucariote - renină umană , catepsină D umană , elastază umană și factorul Xa uman . Microbiologie La concentrații de 50 până la 100 nM , indinavirul a mediat inhibiția
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
fixează reversibil pe situsul activ al proteazei și inhibă competitiv enzima , împiedicând astfel clivajul precursorilor virali poliproteici care se produce în cursul maturării particulei virale nou formate . Particulele imature rezultate nu sunt infecțioase și sunt incapabile să dezvolte noi cicluri infecțioase . Indinavirul nu a inhibat în mod semnificativ proteazele eucariote - renină umană , catepsină D umană , elastază umană și factorul Xa uman . Microbiologie La concentrații de 50 până la 100 nM , indinavirul a mediat inhibiția de 95 % ( IC95 ) , în raport cu un martor infectat , netratat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
HIV- 1 în comparație cu proteaza HIV- 2 . Indinavirul se fixează reversibil pe situsul activ al proteazei și inhibă competitiv enzima , împiedicând astfel clivajul precursorilor virali poliproteici care se produce în cursul maturării particulei virale nou formate . Particulele imature rezultate nu sunt infecțioase și sunt incapabile să dezvolte noi cicluri infecțioase . Indinavirul nu a inhibat în mod semnificativ proteazele eucariote - renină umană , catepsină D umană , elastază umană și factorul Xa uman . Microbiologie La concentrații de 50 până la 100 nM , indinavirul a mediat inhibiția
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
fixează reversibil pe situsul activ al proteazei și inhibă competitiv enzima , împiedicând astfel clivajul precursorilor virali poliproteici care se produce în cursul maturării particulei virale nou formate . Particulele imature rezultate nu sunt infecțioase și sunt incapabile să dezvolte noi cicluri infecțioase . Indinavirul nu a inhibat în mod semnificativ proteazele eucariote - renină umană , catepsină D umană , elastază umană și factorul Xa uman . Microbiologie La concentrații de 50 până la 100 nM , indinavirul a mediat inhibiția de 95 % ( IC95 ) , în raport cu un martor infectat , netratat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
placebo ( n=151 ) . Au fost evaluate nouă categorii de evenimente adverse prestabilite ( evenimente cardiovasculare tromboembolice , pericardită , debut sau exacerbare a insuficienței cardiace congestive , insuficiență/ disfuncție renală , complicații ale ulcerațiilor gastro- intestinale superioare , hemoragii majore non- GI , infecții , complicații pulmonare non- infecțioase și deces ) . Incidența evenimentelor cardiovasculare/ tromboembolice ( infarct miocardic , ischemie , accident cerebrovascular , tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară ) în grupul parecoxib/ valdecoxib a fost semnificativ ( p < 0, 05 ) mai mare comparativ cu grupul placebo/ placebo , atât în cazul perioadei de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
placebo ( n=151 ) . Au fost evaluate nouă categorii de evenimente adverse prestabilite ( evenimente cardiovasculare tromboembolice , pericardită , debut sau exacerbare a insuficienței cardiace congestive , insuficiență/ disfuncție renală , complicații ale ulcerațiilor gastro- intestinale superioare , hemoragii majore non- GI , infecții , complicații pulmonare non- infecțioase și deces ) . Incidența evenimentelor cardiovasculare/ tromboembolice ( infarct miocardic , ischemie , accident cerebrovascular , tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară ) în grupul parecoxib/ valdecoxib a fost semnificativ ( p < 0, 05 ) mai mare comparativ cu grupul placebo/ placebo , atât în cazul perioadei de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
placebo ( n=151 ) . Au fost evaluate nouă categorii de evenimente adverse prestabilite ( evenimente cardiovasculare tromboembolice , pericardită , debut sau exacerbare a insuficienței cardiace congestive , insuficiență/ disfuncție renală , complicații ale ulcerațiilor gastro- intestinale superioare , hemoragii majore non- GI , infecții , complicații pulmonare non- infecțioase și deces ) . Incidența evenimentelor cardiovasculare/ tromboembolice ( infarct miocardic , ischemie , accident cerebrovascular , tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară ) în grupul parecoxib/ valdecoxib a fost semnificativ ( p < 0, 05 ) mai mare comparativ cu grupul placebo/ placebo , atât în cazul perioadei de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
placebo ( n=151 ) . Au fost evaluate nouă categorii de evenimente adverse prestabilite ( evenimente cardiovasculare tromboembolice , pericardită , debut sau exacerbare a insuficienței cardiace congestive , insuficiență/ disfuncție renală , complicații ale ulcerațiilor gastro- intestinale superioare , hemoragii majore non- GI , infecții , complicații pulmonare non- infecțioase și deces ) . Incidența evenimentelor cardiovasculare/ tromboembolice ( infarct miocardic , ischemie , accident cerebrovascular , tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară ) în grupul parecoxib/ valdecoxib a fost semnificativ ( p < 0, 05 ) mai mare comparativ cu grupul placebo/ placebo , atât în cazul perioadei de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
la pacienții tratați cu MabThera au fost reacțiile datorate perfuziei care au apărut la majoritatea pacienților în timpul primei perfuzii . Incidența simptomelor datorate perfuziei scade substanțial cu perfuziile ulterioare și este mai mică de 1 % după opt doze de MabThera . Evenimente infecțioase ( predominant bacteriene și virale ) au apărut la aproximativ 30- 55 % dintre pacienți cu LNH în timpul studiilor clinice și la 30- 50 % dintre pacienți cu LLC în timpul studiilor clinice . Cele mai frecvent raportate sau observate reacții adverse grave au fost : • Reacțiile
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
la pacienții tratați cu MabThera au fost reacțiile datorate perfuziei care au apărut la majoritatea pacienților în timpul primei perfuzii . Incidența simptomelor datorate perfuziei scade substanțial cu perfuziile ulterioare și este mai mică de 1 % după opt doze de MabThera . Evenimente infecțioase ( predominant bacteriene și virale ) au apărut la aproximativ 30- 55 % dintre pacienți cu LNH în timpul studiilor clinice și la 30- 50 % dintre pacienți cu LLC în timpul studiilor clinice . Cele mai frecvent raportate sau observate reacții adverse grave au fost : • Reacțiile
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de orarul meselor pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Medicul prescriptor trebuie să știe că majoritatea cazurilor de rinită apărute la vârste sub 2 ani sunt de origine infecțioasă ( vezi pct . 4. 4 ) și că nu există date care să recomande tratamentul rinitei infecțioase cu Neoclarityn . Copii cu vârsta de 1 până la 5 ani : 2, 5 ml ( 1, 25 mg ) Neoclarityn sirop , o dată pe zi . Copii cu vârsta de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Medicul prescriptor trebuie să știe că majoritatea cazurilor de rinită apărute la vârste sub 2 ani sunt de origine infecțioasă ( vezi pct . 4. 4 ) și că nu există date care să recomande tratamentul rinitei infecțioase cu Neoclarityn . Copii cu vârsta de 1 până la 5 ani : 2, 5 ml ( 1, 25 mg ) Neoclarityn sirop , o dată pe zi . Copii cu vârsta de 6 până la 11 ani : 5 ml ( 2, 5 mg ) Neoclarityn sirop , o dată pe zi . Adulți
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de orarul meselor pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Medicul prescriptor trebuie să știe că majoritatea cazurilor de rinită apărute la vârste sub 2 ani sunt de origine infecțioasă ( vezi pct . 4. 4 ) și că nu există date care să recomande tratamentul rinitei infecțioase cu Neoclarityn . Copii cu vârsta de 1 până la 5 ani : 2, 5 ml ( 1, 25 mg ) Neoclarityn soluție orală , o dată pe zi . Copii cu vârsta
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Medicul prescriptor trebuie să știe că majoritatea cazurilor de rinită apărute la vârste sub 2 ani sunt de origine infecțioasă ( vezi pct . 4. 4 ) și că nu există date care să recomande tratamentul rinitei infecțioase cu Neoclarityn . Copii cu vârsta de 1 până la 5 ani : 2, 5 ml ( 1, 25 mg ) Neoclarityn soluție orală , o dată pe zi . Copii cu vârsta de 6 până la 11 ani : 5 ml ( 2, 5 mg ) Neoclarityn soluție orală , o dată pe
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
rezultatele între grupele abatacept și infliximab au fost similare . Răspunsurile 11 ACR din Studiul V au fot comparabile cu scorul SAA28 . În continuare s- au observat îmbunătățiri la 12 luni de tratament cu abatacept . După 6 luni , incidența efectelor adverse infecțioase erau de 48, 1 % ( 75 ) , 52, 1 % ( 86 ) și 51, 8 % ( 57 ) iar incidența efectelor adverse grave infecțioase a fost de 1, 3 % ( 2 ) , 4, 2 % ( 7 ) și 2, 7 % ( 3 ) pentru grupurile tratate cu abatacept , infliximab și respectiv placebo
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
cu scorul SAA28 . În continuare s- au observat îmbunătățiri la 12 luni de tratament cu abatacept . După 6 luni , incidența efectelor adverse infecțioase erau de 48, 1 % ( 75 ) , 52, 1 % ( 86 ) și 51, 8 % ( 57 ) iar incidența efectelor adverse grave infecțioase a fost de 1, 3 % ( 2 ) , 4, 2 % ( 7 ) și 2, 7 % ( 3 ) pentru grupurile tratate cu abatacept , infliximab și respectiv placebo . După 12 luni , incidența efectelor adverse infecțioase a fost de 59, 6 % ( 93 ) , 68, 5 % ( 113 ) iar incidența
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
1 % ( 86 ) și 51, 8 % ( 57 ) iar incidența efectelor adverse grave infecțioase a fost de 1, 3 % ( 2 ) , 4, 2 % ( 7 ) și 2, 7 % ( 3 ) pentru grupurile tratate cu abatacept , infliximab și respectiv placebo . După 12 luni , incidența efectelor adverse infecțioase a fost de 59, 6 % ( 93 ) , 68, 5 % ( 113 ) iar incidența efectelor adverse infecțioase grave a fost de 1, 9 % ( 3 ) și 8, 5 % ( 14 ) pentru grupurile tratate cu abatacept și respectiv infliximab . Răspuns radiografic Leziunile structurale ale articulațiilor au
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
de 1, 3 % ( 2 ) , 4, 2 % ( 7 ) și 2, 7 % ( 3 ) pentru grupurile tratate cu abatacept , infliximab și respectiv placebo . După 12 luni , incidența efectelor adverse infecțioase a fost de 59, 6 % ( 93 ) , 68, 5 % ( 113 ) iar incidența efectelor adverse infecțioase grave a fost de 1, 9 % ( 3 ) și 8, 5 % ( 14 ) pentru grupurile tratate cu abatacept și respectiv infliximab . Răspuns radiografic Leziunile structurale ale articulațiilor au fost evaluate radiografic într- o perioadă de doi ani în Studiul II . Rezultatele au
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
speciale în timpul scoaterii și aruncării acului . Respectați măsurile de siguranță recomandate pentru scoaterea și aruncarea acelor ( de exemplu tehnică de punere a capacului acului cu o singură mâna ) , pentru a reduce riscul rânirii accidentale cu acul și transmiterii de boli infecțioase . B . C . Întotdeauna puneți la loc capacul fără filet al stiloului injector ( pen- ului ) și păstrați stiloul injector ( pen- ul ) pentru următoarea injecție . Instrucțiuni de păstrare Vă rugăm să citiți pct . 5 - Cum se păstrează Lănțuș - de pe cealaltă față ( față
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
PML )) , infecții bacteriene ( inclusiv tuberculoză și infecții cu micobacterii atipice , nocardioză ) , protozoarice ( de exemplu : toxoplasma gondii ) și infecții micotice ( de exemplu mucormicoză rinocerebrală ) , inclusiv cele datorate reactivării infecțiilor latente , au survenit în timpul supravegherii după punerea pe piață . Tratamentul profilactic anti - infecțios recomandat pare eficace în reducerea riscului de PPC și infecții herpetice ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni hematologice și limfatice : au fost raportate reacții hemoragice severe . Tulburări ale sistemului imunitar : au fost raportate fenomene autoimune grave și uneori letale , inclusiv anemie
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
PML )) , infecții bacteriene ( inclusiv tuberculoza și infecții cu micobacterii atipice , nocardioză ) , protozoarice ( de exemplu : toxoplasma gondii ) și infecții micotice ( de exemplu mucormicoză rinocerebrală ) , inclusiv cele datorate reactivării infecțiilor latente , au survenit în timpul supravegherii după punerea pe piață . Tratamentul profilactic anti - infecțios recomandat pare eficace în reducerea riscului de PPC și infecții herpetice ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni hematologice și limfatice : au fost raportate reacții hemoragice severe . Tulburări ale sistemului imunitar : au fost raportate fenomene autoimune grave și uneori letale , inclusiv anemie
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
recomandă alte căi de administrare , în afara celor specificate la pct . 4. 2 de mai sus ( de exemplu , prin injectare intracoronariană ) . În cazul administrării de produse preparate din sânge sau plasmă umană , nu se poate exclude în totalitate apariția de boli infecțioase prin transmiterea de agenți infecțioși . Acest lucru se aplică și pentru acei agenți patogeni cu origine până în prezent , necunoscută . Pentru a reduce riscul de transmitere a agenților infecțioși , se aplică măsuri stricte de control în ceea ce privește selectarea donatorilor de sânge și
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]